🗊Презентация Курсовая работа: синтез n - бензил – n – этилэтанамина (диэтилбензиламина)

Категория: Химия
Нажмите для полного просмотра!
Курсовая работа: синтез n - бензил – n – этилэтанамина (диэтилбензиламина), слайд №1Курсовая работа: синтез n - бензил – n – этилэтанамина (диэтилбензиламина), слайд №2Курсовая работа: синтез n - бензил – n – этилэтанамина (диэтилбензиламина), слайд №3Курсовая работа: синтез n - бензил – n – этилэтанамина (диэтилбензиламина), слайд №4Курсовая работа: синтез n - бензил – n – этилэтанамина (диэтилбензиламина), слайд №5Курсовая работа: синтез n - бензил – n – этилэтанамина (диэтилбензиламина), слайд №6

Вы можете ознакомиться и скачать презентацию на тему Курсовая работа: синтез n - бензил – n – этилэтанамина (диэтилбензиламина). Доклад-сообщение содержит 6 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Mypresentation Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации


Слайд 1





КУРСОВАЯ РАБОТА:  СИНТЕЗ  N - Бензил – N – этилэтанамина (диэтилбензиламина)
Выполнили: Петухова С.К и Шкапова В.И
Гр 16452.2
Руководитель: Таратайко А.И
Описание слайда:
КУРСОВАЯ РАБОТА: СИНТЕЗ N - Бензил – N – этилэтанамина (диэтилбензиламина) Выполнили: Петухова С.К и Шкапова В.И Гр 16452.2 Руководитель: Таратайко А.И

Слайд 2





Цель:

Синтезировать N - Бензил – N – этилэтанамин (диэтилбензиламин)
Описание слайда:
Цель: Синтезировать N - Бензил – N – этилэтанамин (диэтилбензиламин)

Слайд 3





Схема реакции:
Описание слайда:
Схема реакции:

Слайд 4





Экспериментальная часть:
Для синтеза понадобились следующие реагенты: 
Бензилхлорид – 12,4 мл
Диэтиламин – 35 мл
K2CO3 – 10 г
Бензол – 30 мл
Описание слайда:
Экспериментальная часть: Для синтеза понадобились следующие реагенты: Бензилхлорид – 12,4 мл Диэтиламин – 35 мл K2CO3 – 10 г Бензол – 30 мл

Слайд 5






В круглодонную колбу емкостью 250 мл, снабженную эффективным обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, поместили 12,4 мл бензилхлорида, 35 мл диэтиламина, 10 г мелко раздробленного K2CO3. 
Кипятили 3 часа на водяной бане. 
Избыток диэтиламина отогнали на кипящей водяной бане, к остатку прибавили 100 мл воды и перемешивали до растворения минеральных солей.
 Диэтилбензиламин извлекли 30 мл бензола, потом с помощью ротационного испарителя бензол отогнали. 
 Добавили воду, слили её с помощью делительной воронки.
 Добавили осушитель – Na2SO4, подождали 10 минут. 
Отфильтровали на складчатом фильтре.
Описание слайда:
В круглодонную колбу емкостью 250 мл, снабженную эффективным обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, поместили 12,4 мл бензилхлорида, 35 мл диэтиламина, 10 г мелко раздробленного K2CO3. Кипятили 3 часа на водяной бане. Избыток диэтиламина отогнали на кипящей водяной бане, к остатку прибавили 100 мл воды и перемешивали до растворения минеральных солей. Диэтилбензиламин извлекли 30 мл бензола, потом с помощью ротационного испарителя бензол отогнали. Добавили воду, слили её с помощью делительной воронки. Добавили осушитель – Na2SO4, подождали 10 минут. Отфильтровали на складчатом фильтре.

Слайд 6





Выводы:
В ходе проделанной курсовой работы был получен диэтиламин (N - Бензил – N – этилэтанамина). Выход составил 11,7 г. (71% от теоретически возможного).
Описание слайда:
Выводы: В ходе проделанной курсовой работы был получен диэтиламин (N - Бензил – N – этилэтанамина). Выход составил 11,7 г. (71% от теоретически возможного).



Похожие презентации
Mypresentation.ru
Загрузить презентацию