Преемственность наследственности в ряду поколений - презентация, доклад, проект скачать

Нажмите для полного просмотра!

Преемственность наследственности в ряду поколений, слайд №1

Преемственность наследственности в ряду поколений, слайд №2

Преемственность наследственности в ряду поколений, слайд №3

Преемственность наследственности в ряду поколений, слайд №4

Преемственность наследственности в ряду поколений, слайд №5

Преемственность наследственности в ряду поколений, слайд №6

Преемственность наследственности в ряду поколений, слайд №7

Преемственность наследственности в ряду поколений, слайд №8

Преемственность наследственности в ряду поколений, слайд №9

Преемственность наследственности в ряду поколений, слайд №10

Преемственность наследственности в ряду поколений, слайд №11

Преемственность наследственности в ряду поколений, слайд №12

Преемственность наследственности в ряду поколений, слайд №13

Преемственность наследственности в ряду поколений, слайд №14

Преемственность наследственности в ряду поколений, слайд №15

Преемственность наследственности в ряду поколений, слайд №16

Преемственность наследственности в ряду поколений, слайд №17

Преемственность наследственности в ряду поколений, слайд №18

Преемственность наследственности в ряду поколений, слайд №19

Преемственность наследственности в ряду поколений, слайд №20

Преемственность наследственности в ряду поколений, слайд №21

Преемственность наследственности в ряду поколений, слайд №22

Преемственность наследственности в ряду поколений, слайд №23

Преемственность наследственности в ряду поколений, слайд №24

Преемственность наследственности в ряду поколений, слайд №25

Преемственность наследственности в ряду поколений, слайд №26

Преемственность наследственности в ряду поколений, слайд №27

Преемственность наследственности в ряду поколений, слайд №28

Преемственность наследственности в ряду поколений, слайд №29

Преемственность наследственности в ряду поколений, слайд №30

Преемственность наследственности в ряду поколений, слайд №31

Преемственность наследственности в ряду поколений, слайд №32

Преемственность наследственности в ряду поколений, слайд №33

Преемственность наследственности в ряду поколений, слайд №34

Преемственность наследственности в ряду поколений, слайд №35

Преемственность наследственности в ряду поколений, слайд №36

Преемственность наследственности в ряду поколений, слайд №37

Преемственность наследственности в ряду поколений, слайд №38

Преемственность наследственности в ряду поколений, слайд №39

Преемственность наследственности в ряду поколений, слайд №40

Преемственность наследственности в ряду поколений, слайд №41

Преемственность наследственности в ряду поколений, слайд №42

Преемственность наследственности в ряду поколений, слайд №43

Преемственность наследственности в ряду поколений, слайд №44

Преемственность наследственности в ряду поколений, слайд №45

Преемственность наследственности в ряду поколений, слайд №46

Преемственность наследственности в ряду поколений, слайд №47

Преемственность наследственности в ряду поколений, слайд №48

Преемственность наследственности в ряду поколений, слайд №49

Преемственность наследственности в ряду поколений, слайд №50

Преемственность наследственности в ряду поколений, слайд №51

Преемственность наследственности в ряду поколений, слайд №52

Преемственность наследственности в ряду поколений, слайд №53

Преемственность наследственности в ряду поколений, слайд №54

Преемственность наследственности в ряду поколений, слайд №55

Преемственность наследственности в ряду поколений, слайд №56

Преемственность наследственности в ряду поколений, слайд №57

Преемственность наследственности в ряду поколений, слайд №58

Преемственность наследственности в ряду поколений, слайд №59

Преемственность наследственности в ряду поколений, слайд №60

Преемственность наследственности в ряду поколений, слайд №61

Преемственность наследственности в ряду поколений, слайд №62

Преемственность наследственности в ряду поколений, слайд №63

Преемственность наследственности в ряду поколений, слайд №64

Преемственность наследственности в ряду поколений, слайд №65

Преемственность наследственности в ряду поколений, слайд №66

Содержание ▲

Вы можете ознакомиться и скачать презентацию на тему Преемственность наследственности в ряду поколений. Доклад-сообщение содержит 66 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Mypresentation Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1

Описание слайда:

Преемственность наследственности в ряду поколений Вегетативное размножение и значение митоза в передаче наследственной информации Половое размножение и значение мейоза в передаче наследственной информации Спорогенез и гаметогенез Формирование мужских и женских половых клеток Оплодотворение Апомиксис, партенокарпия и партеноспермия

Слайд 2

Описание слайда:

Вегетативное размножение В основе размножения всех живых организмов лежит универсальный процесс – деление клетки. Виды вегетативного размножения растений – прививка, корневыми отпрысками, укоренение черенков, отводками, отдельными почками, отдельными клетками и тканями. При вегетативном размножении из группы соматических клеток путем многократного деления воспроизводится целый организм, который полностью походит на исходную особь

Слайд 3

Описание слайда:

Митоз В соматических клетках любого организма содержится полный набор хромосом, свойственный данному виду и включающий всю наследственную программу Передача наследственности из поколения в поколение без изменения передается при вегетативном размножении благодаря клеточному делению, главным в котором является митоз – непрямое деление клеточного ядра

Слайд 4

Описание слайда:

Стадии митоза Митоз включает четыре стадии – профазу, метафазу, анафазу и телофазу Между двумя последовательными делениями ядро находится в стадии интерфазы Главный процесс и интерфазе – удвоение молекул ДНК или редупликация ДНК

Слайд 5

Описание слайда:

Репликация ДНК

Слайд 6

Описание слайда:

Стадии митоза Профаза – ядро заметно увеличивается, в нем заметны двойные нити хромосом, скрепленные центромерой. Они сильно спирализуются и становятся видимыми Метафаза – хромосомы достигают максимальной спирализации и располагаются в центре ядра, образуя так званую метафазную пластинку

Слайд 7

Описание слайда:

Стадии митоза Анафаза – центромеры делятся и каждая из двух хроматид отходит к противоположным полюсам клетки Телофаза - хромосомы раскручиваются и превращаются в хроматиновые нити. Образуется оболочка ядра и само ядро с ядрышком

Слайд 8

Описание слайда:

Результат митоза В результате митоза при росте организма вновь образующиеся соматические клетки получают полный набор хромосом, содержащий наследственную программу. При вегетативном размножении из одной клетки с полным набором хромосом возникают две клетки с таким же набором хромосом Благодаря этому сохраняется полная преемственность наследственности при вегетативном размножении

Слайд 9

Описание слайда:

Схема митоза

Слайд 10

Описание слайда:

Схема митоза

Слайд 11

Описание слайда:

Половое размножение При половом размножении организмы на определенном этапе своего развития формируют специальные мужские и женские половые клетки, которые объединяясь образуют исходную клетку - зиготу. Из зиготы в процессе клеточного деления формируется новый организм Преимущества полового размножения – оно обеспечивает большую численность потомства; увеличивает наследственную изменчивость

Слайд 12

Описание слайда:

Половое размножение Половой процесс размножения предусматривает образование мужских и женских половых клеток. Это специализированные клетки, которые содержат а два раза меньше хромосом, т.е. гаплоидный набор. В формировании половых клеток существенная роль принадлежит механизму, обеспечивающему уменьшение числа хромосом в этих клетках. Он заключается в особом типе клеточного деления, который называется мейозом.

Слайд 13

Описание слайда:

Мейоз Мейоз включает два последовательных деления ядра. Первое заключается в уменьшении числа хромосом вдвое и называется редукционным Второе сходно с митозом и называется эквационным

Слайд 14

Описание слайда:

Стадии мейоза В профазе I гомологичные хромосомы притягиваются друг к другу и соединяются по всей длине, образуя биваленты. Этот процесс называется конъюгацией гомологичных хромосом. Каждый бивалент состоит из четырех хроматид. Очень часто несестринские хроматиды перекрещиваются между собой. В местах их перекреста могут происходить обмены генами. Это явление носит название кроссинговера.

Слайд 15

Описание слайда:

Стадии мейоза В метафазе I видны хромосомы, образующие веретено деления; с полюса клетки можно рассмотреть биваленты и сосчитать их число. Гомологичные хромосомы своими центромерами направлены к противоположным полюсам клетки

Слайд 16

Описание слайда:

Стадии мейоза В стадии анафазы I хромосомы расходятся к противоположным полюсам, в результате чего их число в будущих дочерних ядрах уменьшается вдвое. При этом очень важно , что отцовская и материнская хромосомы каждой гомологичной пары могут отходить к любому из двух полюсов, подчиняясь случаю. Каждая пара ведет себя независимо от других пар хромосом Каждая хромосома остается двойной: сестринские хроматиды все это время держатся вместе благодаря общей центромере

Слайд 17

Описание слайда:

Стадии мейоза В телофазе I внутри клетки видны два ядра, более мелкие по размеру, чем исходные с гаплоидным набором хромосом В результате первого редукционного деления образуются два ядра с половинным гаплоидным числом хромосом

Слайд 18

Описание слайда:

Второе эквационное деление При втором делении каждое дочернее ядро вновь делится, но уже митотически, с сохранением во вновь образовавшихся дочерних ядрах гаплоидных наборов хромосом В итоге мейоза из одной материнской клетки с диплоидным набором хромосом образуются четыре клетки с половинным (гаплоидным) набором хромосом

Слайд 19

Описание слайда:

Схема мейоза

Слайд 20

Описание слайда:

Спорогенез и гаметогенез Процесс формирования половых клеток подразделяется на два этапа: первый этап называется спорогенезом, он включает мейоз и заканчивается образованием гаплоидных клеток – спор; второй этап называется гаметогенезом, из спор через ряд митотических делений образуются зрелые половые клетки

Слайд 21

Описание слайда:

Спорогенез и гаметогенез Мужские половые клетки образуются в пыльцевых зернах - микроспорах, поэтому процесс их образования складывается из микроспорогенеза и микрогаметогенеза. Женские половые клетки образуются в зародышевых мешках – макроспорах, поэтому процесс их образования складывается из макроспорогенеза и макрогаметогенеза

Слайд 22

Описание слайда:

Формирование мужских половых клеток. Микроспорогенез. В субэпидермальной ткани молодого пыльника обособляется спорогенная ткань – археспорий Каждая его клетка после ряда митотических делений становится материнской Материнская клетка проходит все стадии мейоза и каждая из них дает по четыре клетки с гаплоидным набором хромосом Они располагаются вместе и называются тетрадами Вскоре тетрады распадаются на отдельные клетки - микроспоры, у них образуется внутренняя и наружная оболочка. На этом микроспорогенез заканчивается

Слайд 23

Описание слайда:

Микрогаметогенез Ядро каждой микроспоры делится митотически и образуются две клетки: вегетативная и генеративная Вегетативная клетка больше не делится, она увеличивается в размерах и накапливает питательные вещества, которые используются для вторичного деления генеративной клетки и роста пыльцевой трубочки Генеративная клетка делится вторично и образуются две клетки, которые и являются зрелыми половыми клетками - спермиями

Слайд 24

Описание слайда:

Формирование женских половых клеток. Макроспорогенез В молодой семяпочке обособляется одна архиспориальная клетка. Архиспориальная клетка проходит все стадии мейоза, в результате которого образуется тетрада гаплоидных клеток – спор. В дальнейшем продолжает развиваться только одна из четырех клеток, остальные разрушаются

Слайд 25

Описание слайда:

Макрогаметогенез у лиственных Оставшаяся клетка растет, превращаясь в зародышевый мешок - макроспору. Ядро макроспоры делится трижды митотическим путем, образуя восемь наследственно одинаковых гаплоидных ядер. Эти ядра обособляются в отдельные клетки Одна из них становится яйцеклеткой - женской половой клеткой Две другие называются синергидами

Слайд 26

Описание слайда:

Макрогаметогенез у лиственных Еще две клетки объединяются своими ядрами и образуют центральную клетку зародышевого мешка с диплоидным набором хромосом Остальные три клетки располагаются в другом конце зародышевого мешка и называются антиподами

Слайд 27

Описание слайда:

Макрогаметогенез у хвойных Оставшаяся одна из четырех клеток интенсивно делится митотически и образует многоклеточный бесцветный эндосперм, содержащий запасные питательные вещества для будущего зародыша Следовательно, у хвойных эндосперм возникает до оплодотворения и не зависит от него. Его клетки содержат гаплоидный набор хромосом. На вершине эндосперма, обращенной к пыльнику, формируются архегонии, которые имеют по одной яйцеклетке

Слайд 28

Описание слайда:

Оплодотворение у лиственных Оплодотворение или сингамия – процесс соединения гаплоидных мужской и женской половых клеток и образование исходной клетки – зиготы с диплоидным набором хромосом. Зрелое пыльцевое зерно, попав на рыльце пестика, прорастает, образуется пыльцевая трубочка, которая проникает внутрь завязи.

Слайд 29

Описание слайда:

Оплодотворение у лиственных Пыльцевая трубочка достигает яйцевого аппарата – яйцеклетки и двух синергид – и лопается. Один из спермиев внедряется в яйцеклетку и их ядра сливаются Этот процесс является главным в оплодотворении у растений, так как в возникшей зиготе восстанавливается диплоидный набор хромосом. Из зиготы развивается зародыш семени

Слайд 30

Описание слайда:

Оплодотворение у лиственных Второй спермий сливается с диплоидным ядром центральной клетки зародышевого мешка. В результате образуется триплоидный эндосперм Процесс двойного оплодотворения был открыт русским ученым С.Г. Новашиным в 1898 г и характерен только для лиственных.

Слайд 31

Описание слайда:

Оплодотворение у хвойных У хвойных зрелое пыльцевое зерно, попав на пыльцеход семяпочки, прорастает пыльцевой трубочкой, которая растет по направлению к архегониям. Достигнув архегония, пыльцевая трубочка лопается и один из спермиев сливается с гаплоидным ядром яйцеклетки. Происходит оплодотворение, возникает зигота, из которой развивается зародыш. Зародыш со всех сторон окружен эндоспермом, который снабжает его питательными веществами при прорастании.

Слайд 32

Описание слайда:

Результат оплодотворения Таким образом, в результате оплодотворения осуществляется важное генетическое явление, необходимое для существования вида – восстановление диплоидного набора хромосом, т.е. парности гомологичных хромосом, и, следовательно, объединение в одном индивидууме наследственных свойств материнского и отцовского организмов.

Слайд 33

Описание слайда:

Апомиксис Апомиксис – развитие зародыша из неоплодотворенной яйцеклетки или из других элементов зародышевого мешка При апомиксисе в клетках зародыша будут находится лишь материнские хромосомы, содержащие наследственную программу только материнского организма

Слайд 34

Описание слайда:

Варианты апомиксиса Партеногенез – возникновение зародыша из неоплодотворенной яйцеклетки Апогамия – зародыш образуется из синергиды или антиподы (апогамия бывает только у лиственных). Апоспория – в семяпочке отсутствует макроспорогенез, а зародышевый мешок развивается из вегетативной диплоидной клетки. Из диплоидной клетки развивается также зародыш.

Слайд 35

Описание слайда:

Использование апомиксиса Апомиксис используется для сохранения у потомства материнской наследственности, особенно для тех пород, которые не размножаются вегетативным путем Партенокарпия – образование плодов без семян Партеноспермия – образование семян без зародыша Причина партенокарпии и партеноспермии – неблагоприятные погодные условия в период образования половых клеток или во время опыления

Слайд 36

Описание слайда:

Закономерности наследования Взаимодействие аллельных генов. Взаимодействие неаллеламорфных генов. Сцепленное наследование. Кроссинговер

Слайд 37

Описание слайда:

Основные положения Наследственные признаки обусловлены генами. Гены – отдельные участки ДНК хромосом Локус – место расположения гена на хромосоме В каждой паре гомологичных хромосом содержатся два родственных гена, которые отвечают за развитие одного признака Локусы родственных генов расположены в одинаковых местах гомологичных хромосом

Слайд 38

Описание слайда:

Основные положения Аллель – это один ген из пары находящийся в сходном локусе и контролирующий развитие альтернативных признаков. Аллелем называется еще форма состояния гена Взаимодействие генов, находящихся в одинаковых локусах гомологичных хромосом, называется аллельным или аллеломорфным Гомозиготный организм – имеющий в одном и том же локусе гомологичных хромосом одинаковые по характеру действия гены (АА, аа, ВВ, вв) Гетерозиготный организм – имеющий в одном и том же локусе гомологичных хромосом разные по характеру действия гены (аллели) (Аа, Вв)

Слайд 39

Описание слайда:

Формы взаимодействия аллельных генов Полное доминирование Неполное доминирование Кодоминирование

Слайд 40

Описание слайда:

Полное доминирование Наблюдается когда закономерности наследования подчиняются законам Менделя, когда в фенотипе гетерозигот присутствует продукт одного гена При перекрестном опылении двух гомозиготных особей с генами АА и аа в первом гибридном поколении все растения по фенотипу будут одинаковы, а по генотипу будут гетерозиготными т.е. иметь гены Аа.

Слайд 41

Описание слайда:

Неполное доминирование Фенотип гетерозигот имеет среднее значение. При скрещивании белых и красных цветков у львиного зева получаем розовые цветки. Во втором гибридном поколении идет расщепление: одно красноцветковое растение, два с розовыми цветками и одно с белыми цветками. При этом наблюдается полное соответствие между фенотипом и генотипом – гомозиготы АА имеют красные цветки, гетерозиготы Аа – розовые и гомозиготы аа - белые

Слайд 42

Описание слайда:

Кодоминирование Взаимодействие аллельных генов, при котором у гетерозигот в фенотипе присутствует продукт обоих генов Примером кодоминирования является наследования у человека группы крови систем АВО. Группа крови контролируется серией множественных аллелей одного гена. Три аллели формируют шесть генотипов ОО – первая, АА или АО – вторая, ВВ или ВО – третья, АВ – четвертая группа крови.

Слайд 43

Описание слайда:

Взаимодействие неаллельных генов Гены расположенные в разных локусах и ответственные за проявление одного гена называются неаллельными Плейотропия – множественное действие гена, когда один ген ответственен за ряд фенотипических эффектов. Полигенная детерминация – совместное действие нескольких генов на один признак. Типы взаимодействия: комплементарность, эпистаз , полимерия, модификация

Слайд 44

Описание слайда:

Комплементарность Комплементарность. Комплементарные гены – обуславливающие при совместном сочетании новое фенотипическое проявление признака. Расщепление – 9:3:3:1, 9:7, 9:3:4, 9:6:1. 9:3:3:1 – каждый доминантный ген имеет самостоятельное фенотипическое проявление, сочетание в генотипе этих двух генов обуславливает новое фенотипическое проявление, а их отсутствие – не дает развитие признака.

Слайд 45

Описание слайда:

Комплементарность Например – ген А обуславливает развитие голубой окраски оперения волнистых попугайчиков, ген В – желтой, а попугайчики с генотипом А_В_ - имеет зеленую окраску, а с генотипом аавв – белую.

Слайд 46

Описание слайда:

Комплементарность 9:7 – доминантные и рецессивные аллели комплементарных генов не имеют самостоятельного фенотипического проявления. Например, пурпурная окраска венчика цветка у душистого горошка развивается только при совместном сочетании в генотипе доминантных генов А и В, во всех остальных случаях окраска отсутствует, и венчик оказывается белым.

Слайд 47

Описание слайда:

Комплементарность 9:3:4 – доминантные и рецессивные аллели комплементарных генов имеют самостоятельное фенотипическое проявление. Например окраска у кроликов определяется двумя комплементарными генами: А - наличие окраски, а – отсутствие, В - черная окраска, в- голубая окраска

Слайд 48

Описание слайда:

Комплементарность 9:6:1 – сочетание доминантных аллелей комплементарных генов обеспечивает формирование одного признака, сочетание рецессивных аллелей этих генов – другого, а наличие в генотипе только одного из доминантных генов – третьего. Например, тыквы с генотипом А_В_имеют дисковидную форму плода, с генотипом аавв – удлиненную, а с генотипом А_вв или ааВ_ - сферическую

Слайд 49

Описание слайда:

Эпистаз Эпистатическим называют такое взаимодействие неаллельных генов, при котором один из них подавляет действие другого. Ген, подавляющий действие другого неаллельного гена, называется супрессором или ингибитором, и обозначается I или S. Подавляемый ген называется гипостатичным Эпистаз может быть доминантным и рецессивным

Слайд 50

Описание слайда:

Эпистаз Доминантным эпистазом называют подавление действия гена доминантной аллелью другого гена. Расщепление: 13:3 – наблюдается в том случае, если доминантная аллель эпистатического гена не имеет своего фенотипического проявления, а лишь подавляет действие другого гена, в то время как его рецессивная аллель не влияет на проявление признака.

Слайд 51

Описание слайда:

Эпистаз Например – у некоторых пород кур наличие доминантного эпистатического гена подавляет развитие окраски оперения, при его отсутствии куры окрашены 12:3:1 – наблюдается в том случае, если гомозиготная по рецессивным признакам особь имеет особый фенотип. Например – от скрещиавания двух гетерозиготных собак щенки с генотипом I_аа – имеют белую окраску, а с генотипом iiА_ - черную, а с генотипом iiаа - коричневую

Слайд 52

Описание слайда:

Рецессивный эпистаз Взаимодействие неаллельных генов, при котором рецессивная аллель эпистатического гена в гомозиготном состоянии подавляет действие другого гена. При одинарном рецессивном эпистазе рецессивная аллель одного гена подавляет действие другого (аа подавляет В_). При двойном – рецессивная аллель каждого гена в гомозиготном состоянии подавляет действие доминантной аллели (аа подавляет В_, вв подавляет А_). Расщепление 9:3:4 или 9:7

Слайд 53

Описание слайда:

Полимерия Взаимодействие неаллельных генов, однозначно влияющих на развитие одного и того же признака Такие гены называются полимернами или множественными и обозначаются одинаковыми буквами с соответствующими индексом (А1,А2,А3) Чаще всего полимерные гены контролируют количественные признаки (высота, масса, и т.д.)

Слайд 54

Описание слайда:

Полимерия Полимерия может быть кумулятивной (суммирующей, аддитивной) и некумулятивной При кумулятивной полимерии степень проявления признака зависит от числа доминантных аллелей соответствующих полимерных генов. Например, чем больше доминантных аллелей генов, отвечающих за окраску кожи, содержится в генотипе человека, тем его кожа темнее.

Слайд 55

Описание слайда:

Полимерия При некумулятивной полимерии степень развития признака зависит не от количества доминантных аллелей, а лишь от их наличия в генотипе. Например, куры с генотипом а1,а2,а3, имеют неоперенные ноги, во всех остальных случаях – ноги оперены Модифицирующие гены - гены, усиливающие или ослабляющие действие других генов.

Слайд 56

Описание слайда:

Сцепленное наследование Сцепленное наследование - явление совместного наследования генов, локализованных в одной хромосоме (Первый закон Т.Моргана). Материальной основой сцепления генов является хромосома Гены, локализованные в одной хромосоме, наследуются совместно и образуют одну группу сцепления

Слайд 57

Описание слайда:

Сцепленное наследование Количество групп сцепления равно гаплоидному набору хромосом. Цис-положение – доминантные аллели находятся в одной из пары гомологичных хромосом, а рецессивные – в другой Транс-положение – доминантные и рецессивные аллели гена находятся в разных гомологичных хромосомах

Слайд 58

Описание слайда:

Сцепленное наследование Полное сцепление – если гены, относящиеся к одной группе сцепления, всегда наследуются вместе Неполное сцепление – если между генами, относящимися к одной группе сцепления возможна рекомбинация

Слайд 59

Описание слайда:

Кроссинговер Сцепление генов может нарушаться в процессе кроссинговера, что приводит к образованию рекомбинантных хромосом В зависимости от особенностей образования гамет, различают: Кроссоверные гаметы – гаметы с хромосомами, претерпевшими кроссинговер Некроссоверные гаметы – гаметы с хромосомами, образованными без кроссинговера

Слайд 60

Описание слайда:

Кроссинговер Вереятность возникновения перекреста между генами зависит от их расположения в хромосоме: чем дальше друг от друга расположены гены, тем выше вереятность перекреста между ними За единицу расстояния между генами, находящимися в одной хромосоме, принят 1 % кроссинговера. Величина кроссинговера зависит от силы сцепления между генами и соответствует проценту рекомбинантных особей от общего числа потомков, полученных при скрещивании

Слайд 61

Описание слайда:

Кроссинговер Единица расстояния между генами названа морганидой (в честь Т.Моргана) Процент кроссинговера между генами вычисляют по формуле Х = (а+в)х100/п Где Х процент кроссинговера, а- число кроссоверных особей одного класса, в – число кроссоверных осовей другого класса, п – общее число особей

Слайд 62

Описание слайда:

Кроссинговер Величина кроссинговера не превышает 50%, если она выше, то наблюдается свободное комбинирование(независимое наследование) Согласно хромосомной теории наследственности, гены в хромосоме располагаются линейно

Слайд 63

Описание слайда:

Генетическая карта хромосомы Схематическое изображение относительного положения генов, входящих в одну группу сцепления называется генетической картой хромосомы О положении гена в группе сцепления судят по проценту кроссинговера (количеству кроссоверных особей): чем больше процент кроссинговера или количество кроссоверных особей, тем дальше будут расположены анализирующие гены

Слайд 64

Описание слайда:

Особенности решения задач Задачи на сцепленное наследование решаются аналогично задачам на моно- и дигибридное скрещивание. Наследование генов локализованных в одной хромосоме не подчиняется законам Мендееля При полном сцеплении особь, гетерозиготная по всем рассматриваемым признакам образует два типа гамет

Слайд 65

Описание слайда:

Особенности решения задач При неполном сцеплении происходит образование кроссоверных и некроссоверных гамет Количество некроссоверных гамет всегда больше, чем кроссоверных; Процентное соотношение кроссоверных и некроссоверных гамет зависит от расстояния между генами

Слайд 66

Описание слайда:

Особенности решения задач Если известно расстояние между генами (в процентах кроссинговера или морганидах), то количество кроссоверных гамет определенного типа можно вычислить по формуле П = % кроссинговера/2, (2) Где П – количество кроссоверных гамет определенного типа; Если известно количество кроссверных особей, то процент кроссинговера между генами вычисляют по формуле (1)