Принципы интеграции метаболических путей - презентация, доклад, проект скачать

Нажмите для полного просмотра!

Принципы интеграции метаболических путей, слайд №1

Принципы интеграции метаболических путей, слайд №2

Принципы интеграции метаболических путей, слайд №3

Принципы интеграции метаболических путей, слайд №4

Принципы интеграции метаболических путей, слайд №5

Принципы интеграции метаболических путей, слайд №6

Принципы интеграции метаболических путей, слайд №7

Принципы интеграции метаболических путей, слайд №8

Принципы интеграции метаболических путей, слайд №9

Принципы интеграции метаболических путей, слайд №10

Принципы интеграции метаболических путей, слайд №11

Принципы интеграции метаболических путей, слайд №12

Принципы интеграции метаболических путей, слайд №13

Принципы интеграции метаболических путей, слайд №14

Принципы интеграции метаболических путей, слайд №15

Принципы интеграции метаболических путей, слайд №16

Принципы интеграции метаболических путей, слайд №17

Принципы интеграции метаболических путей, слайд №18

Принципы интеграции метаболических путей, слайд №19

Принципы интеграции метаболических путей, слайд №20

Принципы интеграции метаболических путей, слайд №21

Принципы интеграции метаболических путей, слайд №22

Принципы интеграции метаболических путей, слайд №23

Принципы интеграции метаболических путей, слайд №24

Принципы интеграции метаболических путей, слайд №25

Принципы интеграции метаболических путей, слайд №26

Принципы интеграции метаболических путей, слайд №27

Принципы интеграции метаболических путей, слайд №28

Содержание ▲

Вы можете ознакомиться и скачать презентацию на тему Принципы интеграции метаболических путей. Доклад-сообщение содержит 28 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Mypresentation Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1

Описание слайда:

Принципы интеграции метаболических путей

Слайд 2

Описание слайда:

Слайд 3

Описание слайда:

Слайд 4

Описание слайда:

Слайд 5

Описание слайда:

Биологической эволюции потребовалось около 1 млрд. лет от момента появления одно-клеточных организмов для создания первых многоклеточных организмов. Биологической эволюции потребовалось около 1 млрд. лет от момента появления одно-клеточных организмов для создания первых многоклеточных организмов. Это время было потрачено для «создания» механизмов, с помощью которых отдельные клетки, со своим индивидуальным метабо-лизмом, научились «договариваться» друг с другом. В здоровом многоклеточном организме, ца-рит гармонию между всеми его членами (клетками). В частности, существует равнове-сие между процессами пролиферации клеток и их естественной гибелью - апоптозом.

Слайд 6

Описание слайда:

Метаболические пути состоят из последова-тельных реакций: продукт предыдущей ста-новится субстратом следующей реакции. Метаболические пути состоят из последова-тельных реакций: продукт предыдущей ста-новится субстратом следующей реакции. Необратимость - общее свойство метаболи-ческих путей. Для этого достаточно, чтобы хотя бы одна реакция в физиологических условиях не могла протекать в обратном направлении. Принципиальная особенность метаболизма состоит в том, что скорость реакций опреде-ляется не законом действующих масс, а актив-ностью ключевых (регуляторных) ферментов.

Слайд 7

Описание слайда:

Метаболизм = катаболические пути (рас-щепление сложных биомолекул на более простые - конечные продукты с выделе-нием свободной энергии) + анаболические пути (биосинтез с использованием свобод-ной энергии). Метаболизм = катаболические пути (рас-щепление сложных биомолекул на более простые - конечные продукты с выделе-нием свободной энергии) + анаболические пути (биосинтез с использованием свобод-ной энергии). Благодаря компартментализации, ката-болические и анаболические процессы протекают одновременно. Баланс между ними определяется функциональным состоянием организма (регулируется ЦНС, гормонами и ключевыми ферментами).

Слайд 8

Описание слайда:

Катаболические пути сходятся – образуя че-рез промежуточный продукт пируват, по сути, один конечный продукт: ацетил-СоА. Катаболические пути сходятся – образуя че-рез промежуточный продукт пируват, по сути, один конечный продукт: ацетил-СоА. Анаболические пути расходятся – образуя в результате биосинтеза множество различных продуктов (из небольшого числа предшест-венников). В сопряжении анаболических и катаболичес-ких процессов главную роль играют АТФ и НАДФН. АТФ циклически рефосфорилируется из АДФ, НАДФН восстанавливается из НАДФ+.

Слайд 9

Описание слайда:

Слайд 10

Описание слайда:

Процессы анаболизма и катаболизма находятся в организме в состоянии динами-ческого равновесия или преобладания одного из них (в зависимости от функционального состояния организма). Процессы анаболизма и катаболизма находятся в организме в состоянии динами-ческого равновесия или преобладания одного из них (в зависимости от функционального состояния организма).

Слайд 11

Описание слайда:

В различных точках метаболических путей находятся ключевые метаболиты. Они обес-печивают переключение метаболизма с одно-го метаболического пути на другой в зависи-мости от потребностей организма. В различных точках метаболических путей находятся ключевые метаболиты. Они обес-печивают переключение метаболизма с одно-го метаболического пути на другой в зависи-мости от потребностей организма. Ключевые метаболиты: 1. Глюкозо-6-фосфат. Перекрёст путей: синтеза и распада гликогена; ПФП (синтез НАДФН и рибозы); гликолиз. 2. Пируват. Открывает вход в ЦТК углево-дов, липидов (через глицерол) и белков.

Слайд 12

Описание слайда:

3. Ацетил-КоА. Включает углеводы, липиды и белки в первую реакцию ЦТК (цитрат лиаза) и является субстратом для синтеза кетоновых тел. Ацетил-КоА превращается в цитрат, который выходит в цитозоль, где участвует в синтезе жирных кислот: 3. Ацетил-КоА. Включает углеводы, липиды и белки в первую реакцию ЦТК (цитрат лиаза) и является субстратом для синтеза кетоновых тел. Ацетил-КоА превращается в цитрат, который выходит в цитозоль, где участвует в синтезе жирных кислот: цитрат лиаза цитрат + КоА +АТФ  ацетил-КоА + ЩУК + АДФ синтез жирных кислот

Слайд 13

Описание слайда:

Благодаря необратимости ПВК-ДГ и цитрат синтазы обратное превращение ацетил-КоА в пируват невозможно. То есть, в организме человека невозможно превращение жирных кислот в глюкозу. Благодаря необратимости ПВК-ДГ и цитрат синтазы обратное превращение ацетил-КоА в пируват невозможно. То есть, в организме человека невозможно превращение жирных кислот в глюкозу.

Слайд 14

Описание слайда:

Извлеченная в реакция катаболизма энергия, аккумулируется в трёх формах: Извлеченная в реакция катаболизма энергия, аккумулируется в трёх формах: 1. Макроэргические связи АТФ. АТФ посто-янно образуется и потребляется. Это главный непосредственно используемый донор сво-бодной энергии в биосистемах, «универсаль-ная энергетическая валюта клетки». Другие нуклеозид-трифосфаты (гуанозин-, уридин- и цитидин-ТФ) поставляют энергию в строго определеные биосинтетические пути согласно реакции: АТФ + нуклеозид-ДФ  АДФ + + нуклеозид-ТФ

Слайд 15

Описание слайда:

2. Пиридиновые и флавиновые нуклеотиды: НАДН, ФАДН2 и НАДФН. Это переносчики атомов Н, которые в катаболических реакциях отщепляются от окисляемых субстратов (жирных кислот, глюкозы и аминокислот) с участием специализированных ферментов – дегидрогеназ. Отщепленные атомы Н облада-ют повышенным запасом свободной энергии, что позволяет им служить восстановителями. 2. Пиридиновые и флавиновые нуклеотиды: НАДН, ФАДН2 и НАДФН. Это переносчики атомов Н, которые в катаболических реакциях отщепляются от окисляемых субстратов (жирных кислот, глюкозы и аминокислот) с участием специализированных ферментов – дегидрогеназ. Отщепленные атомы Н облада-ют повышенным запасом свободной энергии, что позволяет им служить восстановителями. В частности: а). НАДН и ФАДН2 – специфи-ческие переносчики Н от окисляемых «топлив-ных» молекул в дыхательную цепь митохонд-рий, где синтезируется основная часть АТФ (более 90%).

Слайд 16

Описание слайда:

б). НАДФН – главный донор богатых энергией атомов Н для биосинтетических путей. б). НАДФН – главный донор богатых энергией атомов Н для биосинтетических путей. Молекулы субстратов и интермедиатов биосинтетических реакций часто более окисле-ны по сравнению с продуктами. Поэтому, помимо энергии АТФ, для синтеза требуются восстановительные эквивалентны (восстано-вительный биосинтез). 3. Трансмембранный электрохимический градиент протонов (Н+) на внутренней мембра-не митохондрий, создаваемый дыхательной цепью. Энергия, заключенная в этом градиен-те, используется для синтеза АТФ в из АДФ и Фн (хемиосмотическая теория П. Митчела).

Слайд 17

Описание слайда:

Пять стратегий регуляции метаболизма Пять стратегий регуляции метаболизма I. Быстрое изменение каталитической актив-ности ключевых ферментов под влиянием аллостерических регуляторов. II. Ковалентная модификация ферментов: фосфорилирование – дефосфорилирование (киназы и фосфатазы). Действует помимо ал-лостерической регуляции и сравнительно быстро. III. Изменение количества фермента – усиле-ние его биосинтеза, либо разрушение уже имеющихся молекул фермента. Реализуется спустя часы.

Слайд 18

Описание слайда:

IV. Компартментализация: IV. Компартментализация: - матрикс митохондрий: ЦТК, синтез кетоно-вых тел и -окисление жирных кислот; - цитоплазма: гликолиз, синтез липидов (а также пуринов и пиримидинов) и пентозофосфатный путь; – отчасти в митохондриях и отчасти в цитоплазме: глюконеогенез и синтез мочевины. V. Гормональная регуляция. Под действием гормонов (первичных мессенджеров) внутри клетки синтезируются вторичные мессендже-ры, которые изменяют активность внутрикле-точных ферментов.

Слайд 19

Описание слайда:

В чём и посредством чего проявляется интеграция обмена углеводов, липидов и белков? В чём и посредством чего проявляется интеграция обмена углеводов, липидов и белков? 1. Общие источники свободной энергии: АТФ и НАДФН. 2. Общие предшественники и общие промежу- точные продукты обмена. Это, прежде все- го, общий промежуточный продукт – ацетил-СоА. 3. Конечный и связующий этап метаболичес- ких превращений – ЦТК и дыхательная цепь.

Слайд 20

Описание слайда:

Ключевая роль печени в интеграции обмена углеводов, липидов и белков, а также в стабилизации метаболического гомеостаза организма. Ключевая роль печени в интеграции обмена углеводов, липидов и белков, а также в стабилизации метаболического гомеостаза организма. Печень осуществляет взаимодействие реакций обмена белков, жиров и углеводов. Метаболическая пластичность печени значительна. Оборот ферментов печени (синтез - распад) в 5-10 раз выше, чем таковой в других тканях (даже в мышцах).

Слайд 21

Описание слайда:

Эндокринная система в интеграции обмена углеводов, липидов и белков Эндокринная система в интеграции обмена углеводов, липидов и белков На уровне целостного организма интеграция углеводного, липидного и белкового обменов обеспечивается работой эндокринной сис-темы. Ведущую роль в интеграции этих трех обме-нов играют инсулин, глюкагон и адреналин. (инсулин и глюкагон, адреналин – антаго-нисты). ИНТЕГРАЦИЯ РЕАЛИЗУЕТСЯ ЧЕРЕЗ РЕГУЛЯЦИЮ Полноценную картину интеграции получим, если будем рассматривать регуляцию обмена на уровне мышц, жировой ткани и печени, стоящей во главе процесса.