Реакция хлорметилирования - презентация, доклад, проект скачать

Нажмите для полного просмотра!

Содержание ▲

Вы можете ознакомиться и скачать презентацию на тему Реакция хлорметилирования. Доклад-сообщение содержит 7 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Mypresentation Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1

Описание слайда:

Реакция Хлорметилирования

Слайд 2

Описание слайда:

ХЛОРМЕТИЛИРОВАНИЕ, введение хлорметильной группы СН₂Сl в молекулу органического соединения. Особенно гладко протекает хлорметилирование ароматического соединения (реакция Блана). Реакцию осуществляют действием формальдегида и НСl в присутствии коэффициента Льюиса или протонных коэффициентов (ZnCl₂, AlCl₃, SnCl₄, H₂SO₄, H₃PO₄) ХЛОРМЕТИЛИРОВАНИЕ, введение хлорметильной группы СН₂Сl в молекулу органического соединения. Особенно гладко протекает хлорметилирование ароматического соединения (реакция Блана). Реакцию осуществляют действием формальдегида и НСl в присутствии коэффициента Льюиса или протонных коэффициентов (ZnCl₂, AlCl₃, SnCl₄, H₂SO₄, H₃PO₄)

Слайд 3

Описание слайда:

Вместо формальдегида можно использовать триоксиметилен, параформ, ацетали формальдегида. Легкость реакции зависит от природы заместителей; электронодонорные заместители ускоряют реакцию. Легко хлорметилируется нитробензол, м-динитробензол в реакцию не вступает. Хлорметилирование аминов и фенолов приводит к полимерным продуктам. Хлорметилирование нафталина протекает в присутствии ледяной СН₃СООН и Н₃РО₄. Вместо формальдегида можно использовать триоксиметилен, параформ, ацетали формальдегида. Легкость реакции зависит от природы заместителей; электронодонорные заместители ускоряют реакцию. Легко хлорметилируется нитробензол, м-динитробензол в реакцию не вступает. Хлорметилирование аминов и фенолов приводит к полимерным продуктам. Хлорметилирование нафталина протекает в присутствии ледяной СН₃СООН и Н₃РО₄. При хлорметилировании ароматические соединения могут образовываться соедмнения, содержащие 2, 3 (и более) хлорметильные группы; для получения монозамещенного продукта применяют 4-5-кратный избыток исходного соединения

Слайд 4

Описание слайда:

Механизм хлорметилирования включает образование гидроксиметилпроизводного, которое далее под действием НСl превращается в хлорметилзамещенное соед.; атакующим электрофилом служит гидроксиметил-катион: Механизм хлорметилирования включает образование гидроксиметилпроизводного, которое далее под действием НСl превращается в хлорметилзамещенное соед.; атакующим электрофилом служит гидроксиметил-катион:

Слайд 5

Описание слайда:

Аналогично хлорметилированию осуществляют фторметилирование, бромметилирование и иодметилирование с использованием соответствующих галогеноводородных к-т. Аналогично хлорметилированию осуществляют фторметилирование, бромметилирование и иодметилирование с использованием соответствующих галогеноводородных к-т. Хлорметилирование можно проводить с помощью хлорметилалкиловых эфиров, напр.:

Слайд 6

Описание слайда:

Хлорметилирование азотсодержащих соединений может быть осуществлено путем замещения атома хлора, напр.: Хлорметилирование азотсодержащих соединений может быть осуществлено путем замещения атома хлора, напр.:

Слайд 7

Описание слайда:

Лит.: Общая органическая химия, пер. с англ., т. 1, М., 1981, с. 353-55; Мищенко ГЛ., Вацуро К.В., Синтетические методы органической химии, М., 1982, с. 390-91. Лит.: Общая органическая химия, пер. с англ., т. 1, М., 1981, с. 353-55; Мищенко ГЛ., Вацуро К.В., Синтетические методы органической химии, М., 1982, с. 390-91.

Теги Реакция хлорметилирования

Похожие презентации