Шестичленні гетероцикли з одним гетероатомом. Піридин - презентация, доклад, проект скачать

Нажмите для полного просмотра!

Шестичленні гетероцикли з одним гетероатомом. Піридин, слайд №1

Шестичленні гетероцикли з одним гетероатомом. Піридин, слайд №2

Шестичленні гетероцикли з одним гетероатомом. Піридин, слайд №3

Шестичленні гетероцикли з одним гетероатомом. Піридин, слайд №4

Шестичленні гетероцикли з одним гетероатомом. Піридин, слайд №5

Шестичленні гетероцикли з одним гетероатомом. Піридин, слайд №6

Шестичленні гетероцикли з одним гетероатомом. Піридин, слайд №7

Шестичленні гетероцикли з одним гетероатомом. Піридин, слайд №8

Шестичленні гетероцикли з одним гетероатомом. Піридин, слайд №9

Шестичленні гетероцикли з одним гетероатомом. Піридин, слайд №10

Шестичленні гетероцикли з одним гетероатомом. Піридин, слайд №11

Шестичленні гетероцикли з одним гетероатомом. Піридин, слайд №12

Шестичленні гетероцикли з одним гетероатомом. Піридин, слайд №13

Шестичленні гетероцикли з одним гетероатомом. Піридин, слайд №14

Шестичленні гетероцикли з одним гетероатомом. Піридин, слайд №15

Содержание ▲

Вы можете ознакомиться и скачать презентацию на тему Шестичленні гетероцикли з одним гетероатомом. Піридин. Доклад-сообщение содержит 15 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Mypresentation Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1

Описание слайда:

ШЕСТИЧЛЕННІ ГЕТЕРОЦИКЛИ З ОДНИМ ГЕТЕРОАТОМОМ ПІРИДИН У молекулі піридину кожен атом циклу надає у спряжену систему один електрон, тому неподілена пара електронів атома азоту не бере участі в ароматичному секстеті. В результаті азот проявляє електронодонорні властивості, що робить піридин основою.

Слайд 2

Описание слайда:

1. Одержання 1.1. Основним джерелом піридину для промисловості служить кам'яновугільна смола. Гомологи піридину держують синтетичними методами. Метод Реппе 5-Етил-2-метилпіридин 5-Вініл-2- метилпіридин З альдегідів 3-Метилпіридин (β-Піколін)

Слайд 3

Описание слайда:

2. Хімічні властивості 2.1. Основність піридину. У молекулі піридину кожен атом циклу надає у спряжену систему один електрон, тому неподілена пара електронів атома азоту не бере участі в ароматичному секстеті. В результаті азот проявляє електронодонорні властивості, що робить піридин доволі сильною основою. Основність піридину близька до основності аніліну. З кислотами він утвороює солі піридинію.

Слайд 4

Описание слайда:

2.2. Гідрування піридину Піридин гідрується легше, ніж бензен. Водень для процесу гідрування зручно добувати при взаємодії спирту з металічним натрієм. Піперидин (гексагідропіридин)

Слайд 5

Описание слайда:

2.3. Реакції∙ електрофільного заміщення. Оскільки атом азоту характеризується більшою електронегативністю ніж вуглець і стягує на себе електронну густину ядра, реакції електрофільного заміщення протікають набагато важче, ніж для бензену, причому електрофіл заміщує водень переважно у третьому положенні, де залишається найбільша електронна густина.

Слайд 6

Описание слайда:

Слайд 7

Описание слайда:

2.4. Реакції нуклеофільного заміщення Піридин реагує тільки з сильними нуклеофілами і, переважно, нуклеофіл атакує α-вуглецеві атоми. Тверді луги реагують з піридином при 400оС з утворенням α-піридонів (2-гідроксипіридинів). Амід натрію реагує з піридином у дещо м’якіших умовах (реакція Чичибабіна).

Слайд 8

Описание слайда:

Аналогічним методом з піридину одержують сульфідин. 2.5. Окиснення. Піридиновий цикл надзвичайно стійкий до дії окиснювачів, тому окиснення протікає, в основному, за участю бокових ланцюгів.

Слайд 9

Описание слайда:

При окисненні пероксидом водню або органічними пероксидами піридин утворює N-оксид. Ця сполука набагато легше від піридину вступає в реакції електрофільного заміщення, причому, вони протікають за участю γ-положення.

Слайд 10

Описание слайда:

Похідні піридину. 5-Вініл-2-метилпіридин одержують дегідруванням 5-етил-2-метилпіридину. Використовують як кополімер при одеранні вінілпіридинових каучуків і як проміжний продукт при сннтезі медичного препарату – димебону. Нікотинова кислота та її похідні використовуються як лікарські засоби. Сама нікотинова кислота володіє протипеларгічною дією, спричиняє судинорозширюючу дію, покращує вуглеводневий обмін. Її амід – нікотинамід видомий як вітамін РР.

Слайд 11

Описание слайда:

Водний розчин N,N-діетиламіду нікотинової кислоти (25%) – ефективний кардіологічний препарат – кордіамін (корамін, некетамід, тонокард). Нікотинова кислота міститься у молоці, м’ясі, рибі, дріжджах тощо. Добова потреба людини в нікотиновій кислоті становить 20-30 мг. Вітамін В6 (піридоксин) міститься в таких природних продуктах, як дріджджі, бобові, печінка.

Слайд 12

Описание слайда:

Серед похідних піридину зустрічаються ефективні гербіциди. Так, 2 г 4-аміно-3,5,6-трихлоропіридин-2-карбонової кислоти (“Піклорам “, або “Гордон”) достатньо для того, щоб знищити всю рослинність на площі 1 Га.

Слайд 13

Описание слайда:

ПОНЯТТЯ ПРО АЛКАЛОЇДИ Алкалоїди – це група речовин (азотистих основ), які виділяються з рослин. Вони спричиняють сильну фізіологічну дію на організми тварин і людини, переважно на нервову систему, тому ця група речовин набула важливого значення в якості ліків. Багато алкалоїдів використовули ще задовго до їх відкриття у вигляді настоянок і екстрактів для лікувальних цілей. Ще раніше соки алкалоїдних рослин застосовувались як отрута (кураре, стрихнін) для нанесення на кінчики стріл.

Слайд 14

Описание слайда:

Одним із найпростіших алкалоїдів є гігрин, виділений з листків чагарника кока (Південна Америка). 2-(2-Оксопропіл)-N-метилпіролідин (гігрин)

Слайд 15

Описание слайда:

Велике значення мають піридинові алкалоїди: Сьогодні багато алкалоїдів виділені у чистому вигляді, а для деяких із них розроблені ефективні методи одержання синтетичним шляхом.