🗊Презентация Спирты, фенолы, простые эфиры и их тиоаналоги. (Лекция 9)

Категория: Химия
Нажмите для полного просмотра!
Спирты, фенолы, простые эфиры и их тиоаналоги. (Лекция 9), слайд №1Спирты, фенолы, простые эфиры и их тиоаналоги. (Лекция 9), слайд №2Спирты, фенолы, простые эфиры и их тиоаналоги. (Лекция 9), слайд №3Спирты, фенолы, простые эфиры и их тиоаналоги. (Лекция 9), слайд №4Спирты, фенолы, простые эфиры и их тиоаналоги. (Лекция 9), слайд №5Спирты, фенолы, простые эфиры и их тиоаналоги. (Лекция 9), слайд №6Спирты, фенолы, простые эфиры и их тиоаналоги. (Лекция 9), слайд №7Спирты, фенолы, простые эфиры и их тиоаналоги. (Лекция 9), слайд №8Спирты, фенолы, простые эфиры и их тиоаналоги. (Лекция 9), слайд №9Спирты, фенолы, простые эфиры и их тиоаналоги. (Лекция 9), слайд №10Спирты, фенолы, простые эфиры и их тиоаналоги. (Лекция 9), слайд №11Спирты, фенолы, простые эфиры и их тиоаналоги. (Лекция 9), слайд №12Спирты, фенолы, простые эфиры и их тиоаналоги. (Лекция 9), слайд №13Спирты, фенолы, простые эфиры и их тиоаналоги. (Лекция 9), слайд №14Спирты, фенолы, простые эфиры и их тиоаналоги. (Лекция 9), слайд №15Спирты, фенолы, простые эфиры и их тиоаналоги. (Лекция 9), слайд №16Спирты, фенолы, простые эфиры и их тиоаналоги. (Лекция 9), слайд №17Спирты, фенолы, простые эфиры и их тиоаналоги. (Лекция 9), слайд №18Спирты, фенолы, простые эфиры и их тиоаналоги. (Лекция 9), слайд №19Спирты, фенолы, простые эфиры и их тиоаналоги. (Лекция 9), слайд №20Спирты, фенолы, простые эфиры и их тиоаналоги. (Лекция 9), слайд №21Спирты, фенолы, простые эфиры и их тиоаналоги. (Лекция 9), слайд №22
Скачать

Содержание ▲

Вы можете ознакомиться и скачать презентацию на тему Спирты, фенолы, простые эфиры и их тиоаналоги. (Лекция 9). Доклад-сообщение содержит 22 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Mypresentation Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1


Спирты, фенолы, простые эфиры и их тиоаналоги Лекция №9
Описание слайда:
Спирты, фенолы, простые эфиры и их тиоаналоги Лекция №9

Слайд 2


Спирты – это производные углеводородов, в которых один или несколько атомов водорода у насыщенного атома углерода замещены на ОН-группы. Спирты – это производные углеводородов, в которых один или несколько атомов водорода у насыщенного атома углерода замещены на ОН-группы.
Описание слайда:
Спирты – это производные углеводородов, в которых один или несколько атомов водорода у насыщенного атома углерода замещены на ОН-группы. Спирты – это производные углеводородов, в которых один или несколько атомов водорода у насыщенного атома углерода замещены на ОН-группы.

Слайд 3


Способы получения одноатомных спиртов
Описание слайда:
Способы получения одноатомных спиртов

Слайд 4


Реакционные центры в спиртах
Описание слайда:
Реакционные центры в спиртах

Слайд 5


Кислотные свойства спиртов Одноатомные спирты – слабые ОН-кислоты, реагируют только с активными металлами, образуя соли - алкоголяты. Многоатомные спирты обладают более сильными кислотными свойствами, они обратимо реагируют с безводными щелочами.
Описание слайда:
Кислотные свойства спиртов Одноатомные спирты – слабые ОН-кислоты, реагируют только с активными металлами, образуя соли - алкоголяты. Многоатомные спирты обладают более сильными кислотными свойствами, они обратимо реагируют с безводными щелочами.

Слайд 6


Реакции с участием нуклеофильного центра
Описание слайда:
Реакции с участием нуклеофильного центра

Слайд 7


Реакции с участием электрофильного центра
Описание слайда:
Реакции с участием электрофильного центра

Слайд 8


Реакции с участием СН-кислотного центра (дегидратация)
Описание слайда:
Реакции с участием СН-кислотного центра (дегидратация)

Слайд 9


Окисление спиртов Первичные спирты окисляются до альдегидов, а затем – до карбоновых кислот Вторичные спирты окисляются легче первичных до кетонов Гликольное расщепление вицинальных диолов
Описание слайда:
Окисление спиртов Первичные спирты окисляются до альдегидов, а затем – до карбоновых кислот Вторичные спирты окисляются легче первичных до кетонов Гликольное расщепление вицинальных диолов

Слайд 10


Спирты, фенолы, простые эфиры и их тиоаналоги. (Лекция 9), слайд №10
Описание слайда:

Слайд 11


Способы получения фенолов
Описание слайда:
Способы получения фенолов

Слайд 12


Реакционные центры в фенолах
Описание слайда:
Реакционные центры в фенолах

Слайд 13


Кислотные свойства фенолов
Описание слайда:
Кислотные свойства фенолов

Слайд 14


Реакции с участием нуклеофильного центра
Описание слайда:
Реакции с участием нуклеофильного центра

Слайд 15


Реакции электрофильного замещения в ароматическом кольце
Описание слайда:
Реакции электрофильного замещения в ароматическом кольце

Слайд 16


Окислительно-восстановительные реакции фенолов
Описание слайда:
Окислительно-восстановительные реакции фенолов

Слайд 17


Качественная реакция на фенолы
Описание слайда:
Качественная реакция на фенолы

Слайд 18


Простые эфиры – это соединения общей формулы R1-O-R2, где R1 и R2 – углеводород-ные радикалы. Простые эфиры – это соединения общей формулы R1-O-R2, где R1 и R2 – углеводород-ные радикалы.
Описание слайда:
Простые эфиры – это соединения общей формулы R1-O-R2, где R1 и R2 – углеводород-ные радикалы. Простые эфиры – это соединения общей формулы R1-O-R2, где R1 и R2 – углеводород-ные радикалы.

Слайд 19


Расщепление простых эфиров
Описание слайда:
Расщепление простых эфиров

Слайд 20


Тиолы – это производные углеводородов, в которых атом водорода замещен на меркаптогруппу SH. Тиолы – это производные углеводородов, в которых атом водорода замещен на меркаптогруппу SH. Сульфиды – это серные аналоги простых эфиров, имеющие общую формулу R1-S-R2.
Описание слайда:
Тиолы – это производные углеводородов, в которых атом водорода замещен на меркаптогруппу SH. Тиолы – это производные углеводородов, в которых атом водорода замещен на меркаптогруппу SH. Сульфиды – это серные аналоги простых эфиров, имеющие общую формулу R1-S-R2.

Слайд 21


Кислотные свойства тиолов Тиолы обладают повышенной кислотностью по сравнению со спиртами, реагируют как с активными металлами, так и со щелочами, образуя соли - тиоляты. С соединениями тяжелых металлов тиолы образуют нерастворимые соли. Это свойство используется в фармации для создания специфических антидотов.
Описание слайда:
Кислотные свойства тиолов Тиолы обладают повышенной кислотностью по сравнению со спиртами, реагируют как с активными металлами, так и со щелочами, образуя соли - тиоляты. С соединениями тяжелых металлов тиолы образуют нерастворимые соли. Это свойство используется в фармации для создания специфических антидотов.

Слайд 22


Окисление тиолов Мягкое окисление Жесткое окисление
Описание слайда:
Окисление тиолов Мягкое окисление Жесткое окисление

Скачать

Похожие презентации
Mypresentation.ru
Загрузить презентацию