🗊Презентация Законодательство России и стран мира в области молекулярных и цитогенетических исследований

Ключевые вопросы лабораторной службы. Законодательство России и стран мира в области молекулярных и цитогенетических исследований. М.Г.Вершинина Главный внештатный специалист по КЛД УД Президента РФ Руководитель лабораторной службы ФГБУ «ЦКБ с поликлиникой» УД Президента РФ ФГБУ «ЦГМА» УД Президента РФ

Клиническая лабораторная диагностика в практической медицине Деятельность клинико-диагностических лабораторий рассматривается в качестве важнейшей интегральной составляющей оказания пациенту качественной медицинской помощи Более 70 % врачебных решений принимается на основании полученных результатов лабораторных исследований

Лабораторная медицина-основные требования

Основные направления развития лабораторий ЦКБ с Поликлиникой Обеспечение и контроль качества исследований на всех этапах Совместная работа с врачами–клиницистами по оптимизации алгоритмов обследования пациентов Сокращение сроков проведения лабораторных исследований за счет применения высоких технологий

Основа взаимоотношений между клиникой и лабораторией

Иерархия документов по юридической силе

ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ЗАКОН ОБ ОСНОВАХ ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ ГРАЖДАН В РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ Глава 1. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ Статья 2. Основные понятия, используемые в настоящем Федеральном законе Для целей настоящего Федерального закона используются следующие основные понятия: 7) диагностика - комплекс медицинских вмешательств, направленных на распознавание состояний или установление факта наличия либо отсутствия заболеваний, осуществляемых посредством сбора и анализа жалоб пациента, данных его анамнеза и осмотра, проведения лабораторных, инструментальных, патолого-анатомических и иных исследований в целях определения диагноза, выбора мероприятий по лечению пациента и (или) контроля за осуществлением этих мероприятий;

Статья 37. Порядки оказания медицинской помощи и стандарты медицинской помощи Медицинская помощь организуется и оказывается в соответствии с порядками оказания медицинской помощи, обязательными для исполнения на территории Российской Федерации всеми медицинскими организациями, а также на основе стандартов медицинской помощи, за исключением медицинской помощи, оказываемой в рамках клинической апробации. Порядок оказания медицинской помощи разрабатывается по отдельным ее видам, профилям, заболеваниям или состояниям (группам заболеваний или состояний) и включает в себя: 1) этапы оказания медицинской помощи 2) правила организации деятельности медицинской организации (ее структурного подразделения, врача) 3) стандарт оснащения медицинской организации, ее структурных подразделений 4) рекомендуемые штатные нормативы медицинской организации, ее структурных подразделений 5) иные положения исходя из особенностей оказания медицинской помощи.

ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ЗАКОН от 21.11.11 №323-ФЗ «ОБ ОСНОВАХ ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ ГРАЖДАН Определение «Качество медицинской помощи» - совокупность характеристик, отражающих Своевременность оказания медицинской помощи, Правильность выбора методов профилактики, диагностики, лечения и реабилитации при оказании медицинской помощи, Степень достижения запланированного результата Указаны принципы охраны здоровья: Доступность и качество медицинской помощь Определено – Чем обеспечивается доступность и качество медицинской помощи

Организуем работу с документами Ст. 85 – контроль в сфере здравоохранения Включает: - Контроль качества и безопасности медицинской деятельности - Госконтроль за обращением медицинских изделий - Федеральный государственный Санэпиднадзор

Ст. 87 – контроль качества и безопасности медицинской деятельности Ст. 87 – контроль качества и безопасности медицинской деятельности Формы: Государственный Ведомственный Внутренний Пути: - Соблюдение требований законодательства РФ - Определение показателей качества - Соблюдение сроков и условий оказания медпомощи - Создание информационных систем в сфере здравоохранения

УЧАСТНИКИ ПРОЦЕССА КОНТРОЛЯ КМП

ПРИКАЗ МЗ РФ ОТ 21.12.12 № 1340н «Порядок организации и проведения ведомственного контроля качества и безопасности медицинской деятельности» КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ

УПРАВЛЕНИЕ КАЧЕСТВОМ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ

КЛЮЧЕВЫЕ РАЗДЕЛЫ ПРИКАЗА

Приказ Минздрава России от 01.11.2012 N 572н (ред. от 11.06.2015) "Об утверждении Порядка оказания медицинской помощи по профилю "акушерство и гинекология (за исключением использования вспомогательных репродуктивных технологий)" (Зарегистрировано в Минюсте России 02.04.2013 N 27960) Скрининговое ультразвуковое исследование (далее - УЗИ) проводится трехкратно: При сроках беременности 11 - 14 недель, 18 - 21 неделя и 30 - 34 недели. При сроке беременности 11 - 14 недель беременная женщина направляется в медицинскую организацию, осуществляющую экспертный уровень пренатальной диагностики, для проведения комплексной пренатальной (дородовой) диагностики нарушений развития ребенка, включающей УЗИ врачами-специалистами, прошедшими специальную подготовку и имеющими допуск на проведение ультразвукового скринингового обследования в I триместре, и определение материнских сывороточных маркеров (связанного с беременностью плазменного протеина А (РАРР-А) и свободной бета-субъединицы хорионического гонадотропина) с последующим программным комплексным расчетом индивидуального риска рождения ребенка с хромосомной патологией.

Приказ Минздрава России от 01.11.2012 N 572н (ред. от 12.01.2016) "Об утверждении Порядка оказания медицинской помощи по профилю "акушерство и гинекология (за исключением использования вспомогательных репродуктивных технологий)" Ведение беременности при физиологическом течении A1 - обследование в I триместре (и при первой явке) биохимический скрининг уровней сывороточных маркеров: связанный с беременностью плазменный протеин А (РАРР-А) и свободная бета- субъединица хорионического гонадотропина (далее - бета-ХГ) (11 - 14 недель) ультразвуковое исследование (далее - УЗИ) органов малого таза (в сроке 11 - 14 недель) A2 - обследование во II триместре альфа-фетопротеин, бета-ХГ (в сроке 16 - 18 недель) если не произведено на амбулаторном этапе: связанный с беременностью плазменный протеин А (РАРР-А) и бета-ХГ (в сроке 11 - 14 недель), или эстриол, альфа- фетопротеин, бета-ХГ (в сроке 16 - 18 недель) Медицинская помощь матери при установленных или предполагаемых аномалиях и повреждениях плода Пренатальный скрининг. УЗИ плода и плаценты с фетометрией, допплерометрия каждые 7 - 10 дней. КТГ плода.

Постановление Правительства РФ от 08.12.2017 N 1492 (ред. от 21.04.2018) "О Программе государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи на 2018 год и на плановый период 2019 и 2020 годов" Субъекты Российской Федерации вправе за счет бюджетных ассигнований бюджетов субъектов Российской Федерации осуществлять финансовое обеспечение дополнительных объемов высокотехнологичной медицинской помощи…….. Пренатальная ( дородовая диагностика) нарушений развития ребенка у беременных женщин, неонатальный скрининг на 5 наследственных и врожденных заболеваний в части исследований и консультаций, осуществляемых медико-генетическими центрами (консультациями), а также медико-генетических исследований в соответствующих структурных подразделениях медицинских организаций

Приложение N 6.1 к Тарифному соглашению на 2018 год от 29 декабря 2017 года «Тарифы на оплату медицинской помощи, оказываемой в амбулаторных условиях, при проведении пренатальной (дородовой) диагностики нарушений развития ребенка, не установленной базовой программой обязательного медицинского страхования»

4. На территории Российской Федерации разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством Российской Федерации, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. 4. На территории Российской Федерации разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством Российской Федерации, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. 5. Медицинские изделия ………………. предназначенные для использования на территории международного медицинского кластера или на территориях инновационных научно-технологических центров, государственной регистрации не подлежат.

Распоряжение Правительства РФ от 05.05.2018 N 870-р <Об утверждении плана мероприятий ("дорожной карты") по совершенствованию законодательства и устранению административных барьеров в целях обеспечения реализации Национальной технологической инициативы по направлению "Хелснет"

ПЛАН МЕРОПРИЯТИЙ ("дорожная карта") "Хелснет" Национальной технологической инициативы П А С П О Р Т 69. Создание стандартов и мер государственной поддержки профилактики и раннего выявления наследственных заболеваний с помощью новых технологий молекулярно-генетической диагностики: I квартал 2017 г. - проведен анализ лучших мировых практик по профилактике и раннему выявлению наследственных заболеваний. IV квартал 2017 г. - разработан проект стандарта, составлены предложения по внесению изменений в нормативно-правовую базу по профилактике и раннему выявлению наследственных заболеваний с помощью новых технологий молекулярно-генетической диагностики, предложения по инициации государственной программы поддержки новых технологий молекулярно-генетической диагностики или включения их в существующие государственные программы. IV квартал 2018 г. - согласованы проект стандарта, изменения в нормативно-правовую базу, проект программы по профилактике и раннему выявлению наследственных заболеваний с помощью новых технологий молекулярно-генетической диагностики. IV квартал 2019 г. - приняты стандарты, нормативные и иные документы, обеспечивающие государственной поддержку для профилактики и раннего выявления наследственных заболеваний с помощью новых технологий молекулярно-генетической диагностики.

Программное обеспечение для оценки рисков патологии плода Программное обеспечение серии «PRISCA» РУ ФС № 2006/1569 (дата 10.10.2006 - Срок действия 10.10.2016) Программное обеспечение для оценки пренатального риска «LifeCycle» РУ ФСЗ 2009/03728 (дата 09.02.2009 (29.11.2016) - срок действия: бессрочно) Комплекс программно-аппаратный по обеспечению охраны материнства и детства «ASTRAIA» РУ ФСЗ 2008/01150 (дата 18.08.2011 (17.09.2013) - срок действия: бессрочно)

Приказ Министерства здравоохранения РФ от 7 июля 2015 г. №422ан "Об утверждении Критериев оценки качества медицинской помощи» (до 01.07.2017) после Об утверждении критериев оценки качества медицинской помощи      МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 10 мая 2017 года N 203н Для стандартизации работ в лабораториях необходимо провести анализ всех основных операций и процессов. Итогом работ по стандартизаци и деятельности лаборатории будет набор документально оформленных правил по всем основным и вспомогательным процессам и процедурам.

Следственный комитет России 4 октября 2017 года следователи СК выступили инициативой – ввести в УК специальную норму, предусматривающую ответственность за совершение преступлений, связанных с врачебными ошибками и ненадлежащим оказанием медицинской помощи. 6 апреля 2018 года - президент Национальной медицинской палаты Леонид Рошаль и руководитель Следственного комитета РФ Александр Бастрыкин договорились создать рабочую группу по ятрогенным преступлениям. 11 мая 2018 года. Встреча президента Национальной медицинской палаты Леонид Рошаль и руководителя Следственного комитета РФ Александр Бастрыкин. По данным СКР, многие инициативы врачей и юристов обязательно войдут в пакет предложений по совершенствованию законодательства, регулирующего ответственность за преступления в сфере здравоохранения.

Основные этапы лабораторного анализа

Стандартные операционные процедуры (СОПы)

Стандартные операционные процедуры (СОПы) ´ СОП должна содержать ответ на следующие вопросы: КТО? (участвует в реализации СОП) КАК? (отражаются действия оператора) ЧТО? (какие ресурсы необходимы для реализации исследования) КОГДА? (на каком этапе технологии производится процедура и в какой временной промежуток необходимо уложиться) ´ В каждой медицинской лаборатории могут быть разработаны Дополнительные СОПы

ВИДЫ СОПов

Федеральная Система Внешней Оценки Качества лабораторных исследований (ФСВОК) Три цикла оценки правильности и внутрисерийной воспроизводимости определения α-фетопротеина, общего ХГЧ и свободного эстриола в крови беременных. Один цикл оценки правильности цитогенетического исследования, записи формулы кариотипа и заключения при просмотре фотографий метафазных пластинок хромосомных препаратов культуры лимфоцитов на экране компьютера. Один цикл оценки правильности цитогенетического исследования, записи формулы кариотипа и заключения. 3 контрольных хромосомных препарата костного мозга.

Акт проверки инспекцией ФАС России № 213 от 30.12.2014 в отношении Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения

Maternal Screening External Quality Assessment The RIQAS Maternal Screening EQA programme – скрининг 1-го и 2-го триместра беременности для оценки риска Down’s syndrome, Spina Bifida and Trisomy 18. Измеряемые показатели: AFP (АФП) Inhibin A (Ингибин А) hCG, free beta (свободная bХГЧ) PAPP-A (ПАП-А) hCG, total (общий ХГЧ) Unconjugated Oestriol (неконьюгированный эстрадиол)

UK NEQAS Clinical Cytogenetics (Англия) Неинвазивный пренатальный тест для диагностики анеуплоидий (пилотный проект) (совместно с UK NEQAS for Molecular genetics and EMQN)

19. Genetics and Molecular Pathology (США) Genetics and Molecular Pathology Cytogenetics Biochemical and Molecular Genetics Next-Generation Sequencing Molecular Oncology—Solid Tumors Molecular Oncology—Hematologic New Programs Cell Free DNA (CFDNA) IGHV Mutation Analysis (IGHV) Next-Generation Sequencing Bioinformatics Somatic Validated Materials (NGSBV) Next-Generation Sequencing Undiagnosed Disorders—Exome (NGSE) Noninvasive Prenatal Testing (NIPT) RNA Sequencing (RNA) Variant Interpretation Only (VIP/VIP1)

Рекомендации Международной федерации акушеров-гинекологов (FIGO) 2015 года Неинвазивный пренатальный скрининг Скрининг I триместра — комбинированный, в сроке гестации от 11 нед 6 дней до 13 нед 6 дней: биохимическое исследование крови — свободная субъединица β-ХГЧ, РАРР-А*; УЗИ — толщина воротниково- го пространства (ТВП), наличие носовых костей Скрининг II триместра беременности — квадротест в сроке от 15 нед 6 дней до 18 нед 6 дней: биохимическое исследование крови: α-фетопротеин (АФП), неконъюгированный эстриол, β-ХГЧ, ингибин А. Интегральный скрининг позволяет сопоставить сочетание ультразвуковых данных (I триместр) и результатов двух анализов крови (I и II триместров).

Рекомендации Шведского общества акушерства и гинекологии (2016) По результатам комбинированного скрининга: ≥1 / 50 риск инвазивный тест <1/1000 рутинный уход за беременными НИПТ может быть предложен для группы 1/51 – 1/1000 НИПТ когда желательно избежать инвазивной диагностики (пр.инфицированные ВИЧ, гепатитом) НИПТ с осторожностью для многоплодных беременностей Не предлагать НИПТ всем из-за низких доказательств для всех групп риска и экономических причин

Приказ Минздрава России от 13.10.2017 N 804н "Об утверждении номенклатуры медицинских услуг» Класс раздела "A" 27 - генетические исследования. 05 - система органов кроветворения и кровь 30 - прочие. A27.05.001 - A27.05.061 (Молекулярно-генетическое исследование мутации в гене…../ Определение полиморфизма….. в крови) A27.30.001 - A27.30.102 (Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене ….. в биопсийном (операционном) материале методом ПЦР/ флюоресцентной гибридизации in situ (FISH)/ секвенирования) Класс раздела «B» 006 – генетика 019 - лабораторная генетика B03.006.002 Комплекс исследований для диагностики болезни Дауна B03.019.001 Молекулярно-цитогенетическое исследование (FISH-метод) на одну пару хромосом B03.019.027.001 Типирование аутосомной ДНК B03.019.027.002 Типирование ДНК X-хромосомы B03.019.027.003 Типирование ДНК Y-хромосомы B03.019.027.004 Типирование митохондриальной ДНК

2. Нормативные правовые акты издаются федеральными органами исполнительной власти в виде постановлений, приказов, распоряжений, правил, инструкций и положений. 2. Нормативные правовые акты издаются федеральными органами исполнительной власти в виде постановлений, приказов, распоряжений, правил, инструкций и положений. Издание нормативных правовых актов в виде писем и телеграмм не допускается. Структурные подразделения и территориальные органы федеральных органов исполнительной власти не вправе издавать нормативные правовые акты. (Постановление Правительства РФ от 13.08.1997 N 1009 (ред. от 13.06.2018))