Врожденные пороки сердца - презентация, доклад, проект скачать

Нажмите для полного просмотра!

Содержание ▲

Вы можете ознакомиться и скачать презентацию на тему Врожденные пороки сердца. Доклад-сообщение содержит 73 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Mypresentation Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1

Описание слайда:

Врожденные пороки сердца

Слайд 2

Описание слайда:

Определение- нарушение развития сердца и крупных сосудов, приводящее к изменению кровотока, перегрузке и недостаточности миокарда камер сердца Многие виды врожденной патологии сердца и кровеносных сосудов встречаются не только порознь, но и в различных сочетаниях примерно у 1 из каждых 200 новорожденных.

Слайд 3

Описание слайда:

Частота врожденных пороков сердца в среднем, составляет 0,8 - 1,2% от всех новорожденных. Из числа всех встречающихся пороков развития ВПС составляют до 30%

Слайд 4

Описание слайда:

Каковы причины ВПС? Формирование сердца происходит на 2-8 неделе беременности, и именно в этот период развиваются пороки. Они могут быть наследственными, а могут возникать под воздействием негативных факторов. Иногда ВПС являются компонентом некоторых синдромов (алкогольного синдрома плода, синдрома Дауна и т.д.).

Слайд 5

Описание слайда:

К группам риска рождения ребенка с ВПС относятся женщины:  с самопроизвольными абортами (выкидышами) и мертворождениями в анамнезе;  старше 35 лет;  курившие и употреблявшие алкоголь во время беременности;  в семьях которых ВПС отмечается как наследственное заболевание

Слайд 6

Описание слайда:

К группам риска рождения ребенка с ВПС относятся женщины:  проживающие в экологически неблагоприятных районах;  перенесшие во время беременности инфекционные заболевания (особенно краснуху);  употреблявшие во время беременности некоторые лекарственные средства - сульфаниламидные препараты, антибиотики, аспирин.

Слайд 7

Описание слайда:

Генетические факторы (примеры) Основные хромосомные мутации, такие как трисомии 21, 13 и 18 вызывают около 5-8 % случаев ВПС Мутации белка сердечной мышцы, тяжёлой цепи α-миозина (MYH6) связаны с дефектами межпредсердной перегородки

Слайд 8

Описание слайда:

Экологические факторы Физические мутагены (главным образом) — ионизирующее излучение. . Химические мутагены (фенолы лаков, красок; нитраты; бензпирен при табакокурении; употребление алкоголя;тератогенные медикаменты — антибиотики, НПВС и т. д.). Биологические мутагены (главным образом) — вирус краснухи

Слайд 9

Описание слайда:

Связь врождённых пороков сердца с полом Наиболее чётко выраженные женские врождённые пороки: открытый артериальный проток дефект предсердной перегородки дефект межжелудочковой перегородки и открытый артериальный проток, триада Фалло

Слайд 10

Описание слайда:

Наиболее чётко выраженные «мужские» врождённые пороки аортальный стеноз коарктация аорты транспозиция магистральных сосудов тотальная аномалия соединения лёгочных вен, коарктация аорты и открытый артериальный проток

Слайд 11

Описание слайда:

Классификаций врождённых пороков ВПС условно делят на 2 группы 1. Белые (бледные, с лево-правым сбросом крови). 2. Синие (с право-левым сбросом крови).

Слайд 12

Описание слайда:

Сброс крови зависит От градиента давлений

Слайд 13

Описание слайда:

Внутрисердечная гемодинамика,

Слайд 14

Описание слайда:

Пороки бледного типа, сброс слева направо

Слайд 15

Описание слайда:

Открытый артериальный проток (Боталлов проток) У 95% детей полная облитерация артериального протока наступает к 4 мес. жизни.. После 1 года открытый артериальный проток считается аномалией наиболее распространенный порок: 10—18% от всех врожденных пороков сердца. У недоношенных детей возрастает до 15—80%.

Слайд 16

Описание слайда:

Открытый артериальный (боталлов) проток описан во II веке Галеном, однако название анатомической структуре дано в честь итальянского врача Л. Боталло, описавшего порок несколько позднее.

Слайд 17

Описание слайда:

Клавдий Гален Γαληνός, Claudius, врач,. Он родился в 131 г. от Р. Х. в Пергаме. В Смирне слушал анатома Пелопа и платоника Альбина, затем в Коринфе и Александрии у занимался анатомическими исследованиями. В 158 г. в Пергаме получил врачебный уход за гладиаторами, что для него сделалось лучшею школою хирургии, на 34 году жизни, он приехал в Рим, где достиг большой славы лечением, публичными лекциями и литературной деятельностью.

Слайд 18

Описание слайда:

Леона́рдо Бота́лло (итал. Leonardo Botallo (Botalli); 1519[1], Асти, Пьемонт — 1587 или 1588) — итальянский врач, хирург и анатом эпохи Возрождения. В 1564 году он описал овальное отверстие в перегородке предсердий и артериальный проток, соединяющий во внутриутробном периоде лёгочную артерию с дугой аорты названный позже его именем — боталлов проток

Слайд 19

Описание слайда:

Артериальный проток короткий сосуд, соединяющий аорту и легочную артерию. Длина протока у плода 10—12 мм, диаметр его 4—6 мм. У плода артериальный проток обеспечивает кровоток в обход заполненных жидкостью легких в нисходящую аорту и к плаценте.

Слайд 20

Описание слайда:

После рождения легочное сосудистое сопротивление падает и в силу градиента давлений кровь из аорты поступает в легочную артерию.

Слайд 21

Описание слайда:

Закрытие артериального протока происходит благодаря нарушению равновесия между сокращающими и расслабляющими факторами. В норме после рождения Р02 возрастает, уровень простагландина Е2 и NO крови снижается, уменьшается легочное сосудистое сопротивление. Все это вместе ведет к закрытию протока у доношенных новорожденных

Слайд 22

Описание слайда:

Далее у доношенных детей сокращение протока вызывает гипоксию его медии. Гипоксия способствует облитерации его просвета; все это делает закрытие протока необратимым.

Слайд 23

Описание слайда:

У глубоко недоношенных (менее 28 недель) собственный тонус протока снижен, повышена чувствительность протока к простагландину Е2 и NO. —неспособен реагировать на увеличение Р02 и снижение уровней простагландинов в крови.

Слайд 24

Описание слайда:

Открытый артериальный проток вызывает определенные нарушения гемодинамики - степень которых зависит от диаметра протока, угла его отхождения и угла впадения величины сброса крови из аорты в легочную артерию, резистентности сосудов малого круга кровообращения резервных возможностей сердечной мышцы.

Слайд 25

Описание слайда:

Учитывая тот факт, что давление крови в легочных сосудах в 4—5 раз ниже аортального, значительная часть крови поступает из аорты в легочную артерию. Вследствие этого в левом желудочке сердца оказывается дополнительный объем крови, поступающей во время диастолы, что приводит к диастолической перегрузке левого предсердия и желудочка.

Слайд 26

Описание слайда:

Циркуляция дополнительных объемов крови в легких приводит к переполнению его сосудистого русла, обусловливает повышенную работу левых предсердия и желудочка, вызывая их гипертрофию и дилатацию.

Слайд 27

Описание слайда:

Вследствие большой резервной емкости сосудистого русла в легких даже длительный сброс крови у детей не служит причиной развития легочной гипертензии. Периферическое сосудистое сопротивление в легких у них нормальное или несколько снижено

Слайд 28

Описание слайда:

Это первая стадия заболевания - стадия первичной адаптации Если своевременно не будет предпринята операция, в этот период могут развиться критические нарушения кровообращения с 20% летальностью

Слайд 29

Описание слайда:

Вторая стадия - стадия относительной компенсации, которая обычно наступает в возрасте 2-3 лет и продолжается первые два десятка лет жизни. Характеризуется гиперволемией малого круга, расширением полости левого предсердия, умеренным возрастанием давления в легочных венах, что, обусловливает повышение давления в легочной артерии и вызывает систолическую перегрузку правого желудочка.

Слайд 30

Описание слайда:

Третья стадия—стадия вторичных склеротических изменений легочных сосудов, при которой постепенно исчезают характерные признаки порока, и в клинике начинают преобладать симптомы легочной гипертензии.

Слайд 31

Описание слайда:

В основе - Склероз мелких сосудов легких, артериол. Все это приводит к росту сосудистого сопротивления легких, уменьшению сброса крови с последующей его инверсией Объемная нагрузка на левый желудочек уменьшается, а систолическая перегрузка правого желудочка возрастает

Слайд 32

Описание слайда:

Дефект межжелудочковой перегородки Среди ВПС частота данного порока варьирует от 27,7 до 42%. Одинаково часто встречается как у мальчиков, так и у девочек. Существуют данные об аутосомно-доминантном и рецессивном типах наследования.

Слайд 33

Описание слайда:

По размерам выделяют дефекты малые (0,2–1 см), средние (1–2 см) и большие дефекты (>2 см). Это нужно для определения показаний к операции.

Слайд 34

Описание слайда:

Гемодинамика Нарушение гемодинамики определяется наличием сообщения между камерой с высоким давлением и камерой с низким давлением. В нормальных условиях давление в правом желудочке в период систолы в 4 - 5 раз ниже, чем в левом. Поэтому через дефект межжелудочковой перегородки происходит сброс крови слева направо, зависящий от нескольких факторов.

Слайд 35

Описание слайда:

Главным из них является разница сопротивлений левого желудочка и большого круга кровообращения и сопротивлением правого желудочка и малого круга кровообращения

Слайд 36

Описание слайда:

У плода Внутриутробно давление в обоих желудочках равно и кровоток определяется градиентом давления между большим и малым кругом кровообращения. У плода давление в малом круге выше, чем в большом. И внутриутробно сброс может быть справа налево. Следствием будет левожелудочковая гипертрофия вскоре после рождения.

Слайд 37

Описание слайда:

При малых размерах дефекта Сброс небольшой, давление в правом желудочке нормально, так как кровь сбрасывается из левого желудочка только в систолу. Однако избыточное количество крови, поступающей через дефект в малый круг кровообращения, возвращается в левые отделы, вызывая их объемную (диастолическую) перегрузку

Слайд 38

Описание слайда:

При умеренных размерах дефекта Сброс значителен, 70% крови от выброса левого желудочка. Во время систолы кровь поступает из левого желудочка в правый и далее в малый круг в большем количестве, чем в аорту, так как сопротивление в малом круге в 4 - 5 раз меньше, чем в большом. Давление в малом круге кровообращения при больших дефектах межжелудочковой перегородки часто становится таким же, как в большом.

Слайд 39

Описание слайда:

Повышение давления в малом круге кровообращения обусловлено двумя факторами: I) значительным переполнением кровью малого круга 2) повышением сопротивления периферических сосудов легких.

Слайд 40

Описание слайда:

Левые отделы сердца испытывают диастолическую и систолическую перегрузки - получая и перекачивая объем крови, во много раз превышающий должный

Слайд 41

Описание слайда:

Правый желудочек, получая дополнительный объем крови и растягиваясь во время каждого цикла значительно больше, чем это необходимо (объемная перегрузка), развивает давление, во много раз превосходящее нормальное, чтобы протолкнуть этот объем крови через сосуды легких (систолическая перегрузка).

Слайд 42

Описание слайда:

Таким образом, при большом сбросе крови слева направо наблюдаются: значительное повышение давления в малом круге кровообращения, объемные и систолические перегрузки левого и правого желудочков

Слайд 43

Описание слайда:

Первый год жизни ребенка при этом пороке критический 50% детей умирают до года, из них ¾ до 6 месяцев.

Слайд 44

Описание слайда:

Период стабилизации индивидуален включаются экстракардиальные механизмы компенсации. . Главным из них является перестройка сосудов легких. Перестройка начинается с утолщения средней оболочки мелких артерий, уменьшения их просвета вплоть до полной облитерации. Происходит редукция сосудистого русла.

Слайд 45

Описание слайда:

Редукция сосудистого русла, физиологическая или анатомическая, приводит к одному результату—повышению легочно-сосудистого сопротивления. Одновременно уменьшается объем крови, сбрасываемой через дефект из левого желудочка. Это связано с тем, что интегральное сопротивление, оказываемое малым кругом кровообращения, приближается к сопротивлению большого круга.

Слайд 46

Описание слайда:

Постепенно сброс крови через дефект уравновешивается, а в дальнейшем, поскольку изменения легочного сопротивления лабильнее, чем системного, происходит сброс крови из правого желудочка в левый (обратный или перекрестный сброс).

Слайд 47

Описание слайда:

Многолетний опыт кардиологов свидетельствует о том, что дефект межжелудочковой перегородки можно закрыть хирургически только при изменениях, связанных со сбросом крови слева направо. Если сброс крови уравновешен или обратный, операцию делать рискованно. Поэтому оценка гемодинамического состояния в каждом конкретном случае требует комплексного подхода (определение давления, сопротивления и объема сброса).

Слайд 48

Описание слайда:

Дефект межпредсердной перегородки Он составляет около 20 % от всех врожденных пороков сердца. Дефект может располагаться в различных отделах перегородки, иметь различную форму и размеры.

Слайд 49

Описание слайда:

Слайд 50

Описание слайда:

Слайд 51

Описание слайда:

Слайд 52

Описание слайда:

Открытое овальное окно (ООО) является вариантом межпредсердного сообщения, но это не ДМПП, так как оно является не следствием недостаточности ткани межпредсердной перегородки, а всего лишь недоразвитием клапана овального отверстия

Слайд 53

Описание слайда:

Выделяют 3 основных типа. Вторичный дефект межпредсердной перегородки– наиболее частый тип дефекта межпредсердной перегородки, локализуется в области овальной ямки Первичный дефект межпредсердной перегородки– характеризуется отсутствием ткани в нижней части перегородки, в месте прикрепления митрального и трехстворчатого клапанов, межпредсердной и межжелудочковой перегородок Верхний дефект межпредсердной перегородки– локализуется вблизи устья верхней полой вены и синусового узла.

Слайд 54

Описание слайда:

Гемодинамика Вследствие большей емкости и растяжимости правого предсердия давление в нем на 3—5 мм. рт. ст. ниже, чем в левом. Поэтому при дефекте межпредсердной перегородки происходит сброс крови из левого предсердия в правое.

Слайд 55

Описание слайда:

Длительное поступление большого количества крови в сосуды легких постепенно приводит к развитию легочной гипертензии. Небольшое повышение давления до 35—40 мм рт. ст. - нередкое явление при этом пороке, наблюдающееся тогда, когда объем поступающей крови в малый круг кровообращения превышает норму в 3 раза и более

Слайд 56

Описание слайда:

При длительном течении заболевания возникает спазм сосудов малого круга кровообращения, далее формируется гипертрофия стенок легочных артерий, а затем возникает склерозирование этих сосудов. По мере уменьшения емкости бассейна малого круга кровообращения, происходит увеличение общего периферического сопротивления (ОПСС) и повышения давления в легочной артерии.

Слайд 57

Описание слайда:

При выраженном склерозе системы легочной артерии давление в правом предсердии превышает давление в левом, поэтому развивается обратный сброс крови

Слайд 58

Описание слайда:

Пороки со сбросом крови справа налево (синего типа) Триада Фалло представляет собой сочетание стеноза легочной артерии с дефектом межпредсердной перегородки и гипертрофией правого желудочка. Данный порок встречается в 2,5—3% случаев от всех ВПС.

Слайд 59

Описание слайда:

Французский врач Этьен-Луи Фалло (Etienne-Louis Fallot) 1850-1911 впервые детально описал «синюшную болезнь».

Слайд 60

Описание слайда:

Сужение легочной артерии происходит на уровне клапанов, где створки образуют мембрану, конусовидно втянутую в просвет легочной артерии. Имеется постстенотическое расширение легочной артерии. Межпредсердный дефект может быть выражен различно: в виде незаращения овального окна, дефекта в его клапане, дефекта межпредсердной перегородки, значительно превышающего размеры овального окна

Слайд 61

Описание слайда:

Нарушения гемодинамики порока определяются рано и обусловлены степенью стеноза легочной артерии. Препятствие выходу крови из правого желудочка вызывает его повышенную работу, что ведет к перегрузке и дилатации полости желудочка. Через дефект в межпредсердной перегородке происходит сброс крови слева направо

Слайд 62

Описание слайда:

Тетрада Фалло относится к наиболее распространенным порокам сердца синего типа, составляет 12—14% всех врожденных пороков сердца и 50—75% синих пороков. Первое описание принадлежит Стенсену (1673 г.) и Фалло (1888 г.).

Слайд 63

Описание слайда:

Слайд 64

Описание слайда:

Нильс Стенсен 11 января 1638, Копенгаген — 25 ноября 1686, Шверин) — датский анатом и геолог.

Слайд 65

Описание слайда:

Гемодинамика Во время систолы кровь поступает из обоих желудочков в аорту (в результате ее декстрапозиции) и в меньшем количестве—в легочную артерию (в зависимости от степени ее сужения). Расположение аорты «верхом» на межжелудочковой перегородке (декстрапозиция) приводит к беспрепятственному выбросу в нее крови из правого желудочка. Степень кислородного голодания и тяжесть состояния детей коррелируют с величиной стеноза легочной артерии. В результате большого дефекта перегородки в обоих желудочках устанавливается равное давление.

Слайд 66

Описание слайда:

Итак В основе общего патогенеза при пороках сердца ведущими являются два механизма.

Слайд 67

Описание слайда:

1. Нарушение кардиальной гемодинамики → перегрузка отделов сердца объёмом (пороки по типу недостаточности клапанов и дефектов) или сопротивлением (пороки по типу стенозов отверстий или сосудов) → истощение вовлеченных компенсаторных механизмов (гомеометрического Анрепа на сопротивление, и гетерометрического Франка-Старлинга на объём) → развитие гипертрофии и дилятации отделов сердца → развитие сердечной недостаточности СН (и, соответственно, нарушения системной гемодинамики)

Слайд 68

Описание слайда:

2. Нарушение системной гемодинамики полнокровие/малокровие малого круга кровообращения, малокровие большого круга кровообращения → развитие системной гипоксии (главным образом — циркуляторной при белых пороках, гемической — при синих пороках,