Амины получение и прменение - презентация, доклад, проект скачать

Нажмите для полного просмотра!

Содержание ▲

Вы можете ознакомиться и скачать презентацию на тему Амины получение и прменение. Доклад-сообщение содержит 6 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Mypresentation Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1

Описание слайда:

Амины получение и прменение Дементьев Иван 10 Б

Слайд 2

Описание слайда:

1. Алкилирование - получение из галогенпроизводных. В общем виде процесс можно представить следующей схемой: RHal+NH3→RNH2+HHalRHal+NH3→RNH2+HHal Однако на практике в результате взаимодействия образуется соль амина, например: CH3CH2−Br+NH3⟶[CH3CH2NH3]+Br−CH3CH2−Br+NH3⟶[CH3CH2NH3]+Br− В избытке аммиака или под действием щелочи можно выделить первичный амин (этиламин). При последующем бромировании выделенного первичного амина можно аналогично получить вторичный (диэтиламин (CH3CH2)2NH(CH3CH2)2NH ) и затем третичный (триэтиламин (CH3CH2)3N(CH3CH2)3N ) амины. При дальнейшем алкилировании образуется четвертичная аммонийная соль [(CH3CH2)4N]+Br−

Слайд 3

Описание слайда:

2. Восстановление нитросоединений. Реакция Зинина. Восстановление может осуществляться активным водородом в момент его выделения, например, при взаимодействии соляной кислоты и металлов (Fe, Zn) RNO2−→−−−−Fe+HClRNH2+2H2ORNO2→Fe+HClRNH2+2H2O Этот способ наиболее часто используется при получении первичных алкиламинов. Для получения анилина из нитробензола в промышленности используют нагревание с металлическим железом и водяным паром: C6H5NO2+6[H]−→−−−−−Fe+H2O,tC6H5NH2+2H2OC6H5NO2+6[H]→Fe+H2O,tC6H5NH2+2H2O Впервые анилин из нитробензола был получен русским химиком Н.Н. Зининым в 1842 г.: C6H5NO2+3(NH4)2S→C6H5NH2+3S↓+6NH3+2H2O

Слайд 4

Описание слайда:

3. Взаимодействие спиртов с аммиаком. Амины (первичные, вторичные и третичные) могут быть получены пропусканием смеси паров спирта и аммиака через нагретые оксиды двухвалентных и трехвалентных металлов (например, алюминия) или тонко измельченные металлы группы железа, играющие роль катализаторов: NH3+CH3−OH−→−Fe,tCH3NH2+H2O

Слайд 5

Описание слайда:

Амины и природа Амины широко распространены в природе, так как образуются при гниении живых организмов. Например, с триметиламином вы встречались неоднократно. Запах селедочного рассола обусловлен именно этим веществом.

Слайд 6

Описание слайда:

Применение Амины используют при получении лекарственных веществ, красителей и исходных продуктов для органического синтеза. Гексаметилендиамин при поликонденсации с адипиновой кислотой дает полиамидные волокна.