🗊Презентация Аналитическое оборудование для фармакопейного контроля качества готовой продукции и сырья

Аналитическое оборудование для фармакопейного контроля качества готовой продукции и сырья

Виды проб сырья / компонентов ЛС Точечная проба — минимальное количество пробы, отобранное из каждой единицы продукции в установленном порядке за один прием для составления объединенной пробы Объединенная проба — совокупность точечных проб, предназначенная для выделения средней пробы. Средняя проба — количество пробы, отобранное методом квартования из объединенной пробы и предназначенное для выделения трех аналитических проб.

Виды проб сырья / компонентов ЛС Метод квартования (подготовка средней пробы). Препарат разравнивают на поверхности в виде квадрата тонким равномерным по толщине слоем и по диагонали делят на четыре треугольника. Два противоположных треугольника удаляют, а два оставшихся соединяют вместе и перемешивают. повторяют до тех пор, пока не останется количество сырья в двух противоположных треугольниках, соответствующее массе одной из заданных проб Аналитическая проба — часть анализируемой средней пробы, представительно отражающей качество сырья предложенной партии и предназначенной для дальнейшего анализа.

Взвешивание Осуществляется на аналитических весах, обладающих минимальной приборной погрешностью. Аналитические пробы должны быть взвешены с погрешностью ±: 0,01 — при массе пробы до 50 г; 0,1 — при массе пробы от 100 до 500 г; 1,0— при массе пробы от 500 до 1000 г; 5,0 — при массе пробы более 1000 г.

Определение влажности Производится измерение уменьшения массы пробы препарата после ее высушивания в течение заданного времени (напр., 1 ч) при заданной температуре (напр., 105 °С.) Оборудование: весы лабораторные, шкаф сушильный лабораторный, термометры ртутные, эксикатор, бюксы стеклянные, вазелин технический, кальций хлористый безводный

Ситовой анализ Определение гранулометрического, или фракционного состава измельченных сыпучих материалов Используются ручные или механические просеиватели Ситовой анализ применим для материалов с размерами частиц (зерен) 0,05-10 мм Фракции частиц обозначают номерами сит. После просеивания материала на ситах № 2 и №1, фракцию обозначают — 2+1 мм Результаты анализа представляют графически в виде т.н. характеристик крупности, или кривых распределения.

Тест на растворение Предназначен для определения количества лекарственного вещества, которое за определенный промежуток времени должно высвобождаться в среду растворения из твердой дозированной лекарственной формы. Применяются системы с ручным отбором проб, полуавтоматические и полностью автоматические. Анализ кинетики растворения, т.е. анализ концентраций растворенного ЛС в пробах может проводиться различными методами: как правило, используются ВЭЖХ и УФ-спектрофотометрия Исследование образцов может осуществляться в двух режимах, «offline» и «onine».

Тест на распадаемость Распадаемость таблеток (твердых ЛФ) определяется по скорости их механического разрушения или растворения в воде, растворе хлористоводородной кислоты или искусственном желудочном (SGF) или кишечном (SIF) соке. Температура жидкости, при которой происходит определение распадаемости, варьирует от 35 до 40 °С По ГФ XI распадаемость таблеток определяют в воде при температуре 37±2 °С, а ее время ограничивается 15 мин, за исключением таблеток, покрытых оболочками

Прочность и истираемость Две группы методов: 1) определение механической прочности на сжатие при горизонтальном или вертикальном расположении таблетки 2) определение механической прочности по истираемости таблеток Оборудование для проведения теста: автоматические тестеры твердости тестеры истираемости (истиратели, или «фриабиляторы» от англ. friable - крошащийся)

Хроматографические методы анализа Хроматографические методы анализа основаны на разделении смеси веществ в хроматографических колонках и детектировании фракций смеси, вышедшей после колонки. Процесс разделения осуществляется за счет прохождения в колонке следующих процессов: - связывание вещества на неподвижной фазе (сорбция) - освобождение вещества с неподвижной фазы в подвижную фазу - перенос вещества вдоль колонки. Результаты анализа фиксируются в виде хроматограммы, которая представляет собой функцию интенсивности пика от времени выхода.

Хроматографические методы анализа Применение хроматографических методов анализа при производстве лекарственных препаратов: анализ содержания основного вещества, анализ содержания примесей, содержание остаточных растворителей Виды хроматографических методов анализа: газовая хроматография газовая хроматография с масс-спектрометрическим детектором (GS-MS) высокоэффективная жидкостная хроматография (ВЭЖХ) жидкостная хроматография низкого давления жидкостная хроматография с масс-спектрометрическим детектором (LS-MS) хроматография в надкритических условиях

Газовая хроматография Применяется в следующих видах анализа: 1. Определение этилового спирта в фармацевтических препаратах 2. Определение остаточных количеств растворителей Газовый хроматограф должен быть оснащен следующими блоками: испаритель детектор термостат хроматографическая колонка источник газа-носителя генератор чистого водорода (для пламенно-ионизационного детектора) безмаслянный компрессор система управления и контроля (компьютер)

Жидкостная хроматография (ВЭЖХ) Применяется в следующих видах анализа: Анализ профиля (идентификации и количественного определения) примесей органических веществ в фармацевтическом производстве Применяется для определения средне- и малолетучих веществ ВЭЖХ-хроматограф должен быть оснащен следующими блоками: устройство ввода пробы насос (с дегазатором) термостат хроматографическая колонка детектор система управления и контроля (компьютер) система пробоподготовки система дистилляции

Жидкостная хроматография (ВЭЖХ) Оценка содержания примесей в ЛС: Полуколичественный метод - относительная оценка загрязнения препарата Количественное определение производится в абсолютных единицах и требует наличия стандартных образцов (СО) Официальный СО - фармакопейный стандарт. Это особая серия (партия) лекарственного вещества, приготовленная определенным образом. Такое вещество является основой для создания рабочего стандартного образца (РО). Рабочий стандартный образец - лекарственное вещество установленного качества и чистоты, полученное с помощью основного стандарта и используемое как стандартное вещество в анализе определенных серий, новых лекарственных веществ и новых лекарственных препаратов

Спектроскопические методы анализа Предназначены для проверки лекарственных средств на подлинность Испытания на подлинность ЛС - комплекс мероприятий, направленных на подтверждение наличия функциональных групп, характерных для данного лекарственного вещества. Идентификация указанных групп проводится в основном физико-химическими методами, чаще всего, спектральными К ним относится: - ИК-спектроскопия в средней области спектра - УФ-спектрофотометрия

ИК-спектроскопия ИК-спектроскопия применяется для: определения состава смесей органических и неорганических компонентов (качественный анализ) для установления концентраций компонентов (количественный анализ). Основные параметры ИК-спектра поглощения: число полос поглощения, их положение (определяемое волновым числом или длиной волны в максимуме поглощения), ширина и форма полос, величина поглощения в максимуме. Эти параметры определяются химическим составом и структурой молекул поглощающего вещества

ИК-спектроскопия ИК-спектры могут быть записаны для газообразных, жидких и твердых веществ. Из твердых веществ приготавливают суспензию в вазелиновом масле, помещаемую между солевыми пластинками из материала, прозрачного в исследуемой области (например, KBr, NaCl). Также используется метод приготовления взвесей исследуемого вещества в KBr, называемый еще методом прессования таблеток. Жидкие соединения наносят в виде пленки на ИК-прозрачные пластинки. Для измерения спектров газообразных соединений используются специальные газовые кюветы.

УФ-спектрофотометрия Применение спектрофотометрии в УФ- и видимой областях спектра основано на поглощении электромагнитного излучения соединениями, содержащими хромофорные (например, С=С, С=О) и ауксохромные (ОСН3, ОН, NH2 и др.) группы. Поглощение излучения в этих областях связано с возбуждением электронов s-, p- и n-орбиталей и переходами молекул в возбужденные состояния: s : s*, n : s*, p : p*, n : p*. Спектр поглощения объекта зависит от его молекулярного состава, что дает широкие возможности для качественного и количественного определения веществ в фармакопейном анализе

УФ-спектрофотометрия Элементы конструкции УФ-спектрофотометра: источник света (ртутные или галогеновые лампы) монохроматор - устройство для выделения из всего излучаемого спектра какой-то узкой его части (1-2 нм). Монохроматоры могут быть построены на основе разделяющих свет призм, либо на основе дифракционной решетки кюветное отделение с образцом (может быть оборудовано механизмами для термостатирования, перемешивания, добавления веществ непосредственно в ходе процесса измерения) регистрирующий детектор

Титриметрические методы анализа Титрование - процесс определения количества вещества или точной концентрации раствора объемно-аналитическим путем. В титриметрическом анализе определение количества вещества производится по объему раствора известной концентрации, затраченного на реакцию с определяемым веществом. При проведении титрования к исследуемому раствору приливают другой раствор точно известной концентрации до окончания реакции.

Титриметрические методы анализа Известно, что объемы растворов, количественно реагирующих между собой, обратно пропорциональны концентрациям этих растворов. Чтобы определить концентрацию одного из растворов, надо знать точно объемы растворов, точную концентрацию другого раствора и момент, когда два вещества прореагируют. Важнейшими моментами титриметрических определений являются: - точное измерение объемов реагирующих растворов - приготовление растворов точно известной концентрации, с помощью которых производится титрование, так называемых рабочих растворов - определение конца реакции

Титриметрические методы анализа Исследуемая реакция должна удовлетворять ряду требований: -Реакция должна проходить количественно по определенному уравнению без побочных реакций. Необходимо быть уверенным, что прибавляемый реактив расходуется исключительно на реакцию с определенным веществом. Окончание реакции необходимо точно фиксировать, так как количество реактива должно быть эквивалентно количеству определяемого вещества Реакция должна протекать с достаточной скоростью и быть практически необратимой, поскольку точно фиксировать точку эквивалентности при медленно идущих реакциях практически невозможно.

Титриметрические методы анализа Методы (реакции) титрования: 1. Методы нейтрализации, в основе которых лежит реакция нейтрализации: H++OH- -> H2O Методом нейтрализации определяют количество кислот, оснований, а также некоторых солей. 2. Методы окисления-восстановления (оксидиметрия). Эти методы основаны на реакциях окисления-восстановления. При помощи растворов окислителей определяют количество веществ, являющихся восстановителями, и наоборот.

Титриметрические методы анализа Методы (реакции) титрования: 3. Методы осаждения и комплексообразования, основанные на осаждении ионов в виде труднорастворимых соединений и на связывании ионов в малодиссоциированный комплекс. 4. Методы неводного титрования. Приборы для титрования: Автоматические титраторы, позволяющие определить точку эквивалентности реакции при помощи различных оптических и/или электрохимических датчиков

Титриметрические методы анализа Способы титрования: прямое, когда при титровании происходит реакция между титруемым веществом и рабочим раствором обратное, когда к определяемому раствору добавляют заведомый избыток (точно отмеренное количество) раствора известной концентрации, и избыток этого количества оттитровывают рабочим раствором заместительное, когда рабочим раствором титруют продукт реакции определяемого вещества с каким-либо реактивом.

Вопросы для самоконтроля 1. Виды проб при аналитическом контроле качества. Метод квартования (подготовка средней пробы). 2. Взвешивание. Погрешность при взвешивании образцов. 3. Определение влажности. Оборудование и порядок проведения анализа. 4. Ситовой анализ. Оборудование, обозначение фракций частиц. 5. Понятие теста на растворение. Системы с ручным отбором проб, полуавтоматические и автоматические. «offline» и «online»- детектирование 6. Тест на распадаемость. Определение распадаемости по ГФ XI. 7. Тесты на прочность и истираемость, приборы для тестирования. 8. Основные методы хроматографического анализа. 9. Газовая хроматография. Использование ГХ при проведении анализа ЛС. Основные элементы в устройстве газового хроматографа.

Вопросы для самоконтроля 10. Жидкостная хроматография. Полуколичественный и количественный методы анализа. Стандартные образцы 11. Основные элементы в устройстве жидкостного хроматографа. 12. ИК-спектроскопия. Основные параметры ИК-спектров поглощения. 13. Подготовка жидких, твердых и газообразных веществ для ИК-анализа. 14. УФ-спектрофотометрия. Полосы поглощения для различных областей спектра. 15. Основные элементы конструкции УФ-спектрофотометра. 16. Титриметрический анализ. Требования к исследуемой реакции 17. Титриметрический анализ. Методы титриметрического анализа 18. Титриметрический анализ. Способы титрования.