🗊 Презентация Ароматические оксисоединения. Фенолы

Категория: Химия
Нажмите для полного просмотра!
Ароматические оксисоединения. Фенолы, слайд №1 Ароматические оксисоединения. Фенолы, слайд №2 Ароматические оксисоединения. Фенолы, слайд №3 Ароматические оксисоединения. Фенолы, слайд №4 Ароматические оксисоединения. Фенолы, слайд №5 Ароматические оксисоединения. Фенолы, слайд №6 Ароматические оксисоединения. Фенолы, слайд №7 Ароматические оксисоединения. Фенолы, слайд №8 Ароматические оксисоединения. Фенолы, слайд №9 Ароматические оксисоединения. Фенолы, слайд №10 Ароматические оксисоединения. Фенолы, слайд №11 Ароматические оксисоединения. Фенолы, слайд №12 Ароматические оксисоединения. Фенолы, слайд №13 Ароматические оксисоединения. Фенолы, слайд №14 Ароматические оксисоединения. Фенолы, слайд №15 Ароматические оксисоединения. Фенолы, слайд №16 Ароматические оксисоединения. Фенолы, слайд №17 Ароматические оксисоединения. Фенолы, слайд №18 Ароматические оксисоединения. Фенолы, слайд №19 Ароматические оксисоединения. Фенолы, слайд №20 Ароматические оксисоединения. Фенолы, слайд №21 Ароматические оксисоединения. Фенолы, слайд №22 Ароматические оксисоединения. Фенолы, слайд №23 Ароматические оксисоединения. Фенолы, слайд №24 Ароматические оксисоединения. Фенолы, слайд №25 Ароматические оксисоединения. Фенолы, слайд №26 Ароматические оксисоединения. Фенолы, слайд №27 Ароматические оксисоединения. Фенолы, слайд №28 Ароматические оксисоединения. Фенолы, слайд №29 Ароматические оксисоединения. Фенолы, слайд №30 Ароматические оксисоединения. Фенолы, слайд №31 Ароматические оксисоединения. Фенолы, слайд №32 Ароматические оксисоединения. Фенолы, слайд №33

Содержание

Вы можете ознакомиться и скачать презентацию на тему Ароматические оксисоединения. Фенолы. Доклад-сообщение содержит 33 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Mypresentation Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации


Слайд 1


Ароматические оксисоединения Фенолы
Описание слайда:
Ароматические оксисоединения Фенолы

Слайд 2


Фенолы - это ароматические углеводороды, содержащие одну, две или большее количество гидроксильных групп. Фенолы - это ароматические углеводороды,...
Описание слайда:
Фенолы - это ароматические углеводороды, содержащие одну, две или большее количество гидроксильных групп. Фенолы - это ароматические углеводороды, содержащие одну, две или большее количество гидроксильных групп. Кроме фенолов существуют ароматические спирты, которые содержат гидроксильную группу в боковой цепи, например:

Слайд 3


В зависимости от количества гидроксильных групп различают по атомности: одноатомные; двухатомные; трехатомные; четырехатомные.
Описание слайда:
В зависимости от количества гидроксильных групп различают по атомности: одноатомные; двухатомные; трехатомные; четырехатомные.

Слайд 4


Одноатомные фенолы
Описание слайда:
Одноатомные фенолы

Слайд 5


Способы получения 1.Основной источник получения фенола – это продукты перегонки каменноугольной смолы 2. Существуют и синтетические способы получения...
Описание слайда:
Способы получения 1.Основной источник получения фенола – это продукты перегонки каменноугольной смолы 2. Существуют и синтетические способы получения фенолов. 2.1. Сплавление солей сульфокислот со щелочами

Слайд 6


2.2 Наибольшее значение последнее время приобрел кумольный способ получения фенола (разработан метод в 1949 году Сергеевым) 2.2 Наибольшее значение...
Описание слайда:
2.2 Наибольшее значение последнее время приобрел кумольный способ получения фенола (разработан метод в 1949 году Сергеевым) 2.2 Наибольшее значение последнее время приобрел кумольный способ получения фенола (разработан метод в 1949 году Сергеевым) Алкилирование бензола пропиленом

Слайд 7


Затем окисляют, реакция происходит в жидкой среде в смеси воздуха Затем окисляют, реакция происходит в жидкой среде в смеси воздуха
Описание слайда:
Затем окисляют, реакция происходит в жидкой среде в смеси воздуха Затем окисляют, реакция происходит в жидкой среде в смеси воздуха

Слайд 8


2.3 Гидролиз солей диазония 2.3 Гидролиз солей диазония
Описание слайда:
2.3 Гидролиз солей диазония 2.3 Гидролиз солей диазония

Слайд 9


Физические свойства Фенолы – это бесцветные кристаллические вещества, трудно растворимые в воде, обладают характерным запахом, а так же обладают...
Описание слайда:
Физические свойства Фенолы – это бесцветные кристаллические вещества, трудно растворимые в воде, обладают характерным запахом, а так же обладают сильным антисептическим действием. При попадание на кожу вызывает долго незаживающие ожоги! ЯДОВИТ!!!

Слайд 10


Химические свойства Химические свойства фенола определяются наличием двух функциональных групп: гидроксильная группа; ароматическое кольцо. Из-за...
Описание слайда:
Химические свойства Химические свойства фенола определяются наличием двух функциональных групп: гидроксильная группа; ароматическое кольцо. Из-за взаимного влияния этих функциональных групп не все химические свойства спиртов и фенолов совпадают.

Слайд 11


Ароматические оксисоединения. Фенолы, слайд №11
Описание слайда:

Слайд 12


С другой стороны, увеличению кислотных свойств способствует большая стабильность образующегося фенолят иона С другой стороны, увеличению кислотных...
Описание слайда:
С другой стороны, увеличению кислотных свойств способствует большая стабильность образующегося фенолят иона С другой стороны, увеличению кислотных свойств способствует большая стабильность образующегося фенолят иона

Слайд 13


Ароматические оксисоединения. Фенолы, слайд №13
Описание слайда:

Слайд 14


Свойства гидроксильной группы 1.
Описание слайда:
Свойства гидроксильной группы 1.

Слайд 15


Феноляты очень не устойчивые соединения, легко гидролизуются, даже под действием угольной кислоты Феноляты очень не устойчивые соединения, легко...
Описание слайда:
Феноляты очень не устойчивые соединения, легко гидролизуются, даже под действием угольной кислоты Феноляты очень не устойчивые соединения, легко гидролизуются, даже под действием угольной кислоты

Слайд 16


2. Качественная реакция на фенолы: реакция взаимодействия фенола с хлоридом железа 2. Качественная реакция на фенолы: реакция взаимодействия фенола с...
Описание слайда:
2. Качественная реакция на фенолы: реакция взаимодействия фенола с хлоридом железа 2. Качественная реакция на фенолы: реакция взаимодействия фенола с хлоридом железа

Слайд 17


3. Образование простых эфиров, реакция Вильямпсона 3. Образование простых эфиров, реакция Вильямпсона
Описание слайда:
3. Образование простых эфиров, реакция Вильямпсона 3. Образование простых эфиров, реакция Вильямпсона

Слайд 18


4. Образование простых чистоароматических эфиров 4. Образование простых чистоароматических эфиров
Описание слайда:
4. Образование простых чистоароматических эфиров 4. Образование простых чистоароматических эфиров

Слайд 19


5. Образование сложных эфиров 5. Образование сложных эфиров
Описание слайда:
5. Образование сложных эфиров 5. Образование сложных эфиров

Слайд 20


6. Взаимодействие с хлоридами фосфора 6. Взаимодействие с хлоридами фосфора
Описание слайда:
6. Взаимодействие с хлоридами фосфора 6. Взаимодействие с хлоридами фосфора

Слайд 21


7. Восстановление 7. Восстановление
Описание слайда:
7. Восстановление 7. Восстановление

Слайд 22


8. Синтез Кольбе - синтез гидроксикарбоновых кислот ароматического ряда 8. Синтез Кольбе - синтез гидроксикарбоновых кислот ароматического ряда
Описание слайда:
8. Синтез Кольбе - синтез гидроксикарбоновых кислот ароматического ряда 8. Синтез Кольбе - синтез гидроксикарбоновых кислот ароматического ряда

Слайд 23


9. Фенолы очень чувствительны к действию окислителей 9. Фенолы очень чувствительны к действию окислителей
Описание слайда:
9. Фенолы очень чувствительны к действию окислителей 9. Фенолы очень чувствительны к действию окислителей

Слайд 24


Свойства ароматического кольца Поскольку гидроксильная группа является одним из самых сильных электроно-доноров или орто-, пара- ориентантов ,то...
Описание слайда:
Свойства ароматического кольца Поскольку гидроксильная группа является одним из самых сильных электроно-доноров или орто-, пара- ориентантов ,то реакции,как правило, идут и в орто- и в пара- положении 1. Нитрование

Слайд 25


2. Сульфирование 2. Сульфирование
Описание слайда:
2. Сульфирование 2. Сульфирование

Слайд 26


3. Алкилирование 3. Алкилирование
Описание слайда:
3. Алкилирование 3. Алкилирование

Слайд 27


4. Взаимодействие с галогенам 4. Взаимодействие с галогенам
Описание слайда:
4. Взаимодействие с галогенам 4. Взаимодействие с галогенам

Слайд 28


5. 5.
Описание слайда:
5. 5.

Слайд 29


Двух- и Трех- атомные фенолы
Описание слайда:
Двух- и Трех- атомные фенолы

Слайд 30


Трехатомные фенолы
Описание слайда:
Трехатомные фенолы

Слайд 31


Двух- и трех- атомные фенолы – кристаллические вещества, которые легко растворяются в воде. Проявляют все свойства одноатомных фенолов. Двух- и трех-...
Описание слайда:
Двух- и трех- атомные фенолы – кристаллические вещества, которые легко растворяются в воде. Проявляют все свойства одноатомных фенолов. Двух- и трех- атомные фенолы – кристаллические вещества, которые легко растворяются в воде. Проявляют все свойства одноатомных фенолов. Однако есть некоторые особенности в их свойствах:

Слайд 32


2. Двухатомные фенолы очень легко окисляются, являясь сильными восстановителями 2. Двухатомные фенолы очень легко окисляются, являясь сильными...
Описание слайда:
2. Двухатомные фенолы очень легко окисляются, являясь сильными восстановителями 2. Двухатомные фенолы очень легко окисляются, являясь сильными восстановителями

Слайд 33


3. Для двух- и трех- атомных фенолов характерно явление таутомерии(кетохиноидная таутомерия) 3. Для двух- и трех- атомных фенолов характерно явление...
Описание слайда:
3. Для двух- и трех- атомных фенолов характерно явление таутомерии(кетохиноидная таутомерия) 3. Для двух- и трех- атомных фенолов характерно явление таутомерии(кетохиноидная таутомерия)



Похожие презентации
Mypresentation.ru
Загрузить презентацию