Именные реакции в органической химии - презентация, доклад, проект скачать

Нажмите для полного просмотра!

Именные реакции в органической химии, слайд №1

Именные реакции в органической химии, слайд №2

Именные реакции в органической химии, слайд №3

Именные реакции в органической химии, слайд №4

Именные реакции в органической химии, слайд №5

Именные реакции в органической химии, слайд №6

Именные реакции в органической химии, слайд №7

Именные реакции в органической химии, слайд №8

Именные реакции в органической химии, слайд №9

Именные реакции в органической химии, слайд №10

Именные реакции в органической химии, слайд №11

Именные реакции в органической химии, слайд №12

Именные реакции в органической химии, слайд №13

Именные реакции в органической химии, слайд №14

Именные реакции в органической химии, слайд №15

Именные реакции в органической химии, слайд №16

Именные реакции в органической химии, слайд №17

Именные реакции в органической химии, слайд №18

Именные реакции в органической химии, слайд №19

Именные реакции в органической химии, слайд №20

Содержание ▲

Вы можете ознакомиться и скачать презентацию на тему Именные реакции в органической химии. Доклад-сообщение содержит 20 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Mypresentation Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1

Описание слайда:

Слайд 2

Описание слайда:

Цель работы: знакомство с некоторыми именными реакциями в органической химии. Задачи: изучение и проведение опытов,доказывающих именные реакции.

Слайд 3

Описание слайда:

ВЮРЦ Шарль Адольф ВЮРЦ Шарль Адольф (26.09.1817-12.5.1884)

Слайд 4

Описание слайда:

ДЮМА Жан Батист Андре ДЮМА Жан Батист Андре (14.7.1800-11.4.1884)

Слайд 5

Описание слайда:

Реакция нитрования алканов (1888г.) Реакция нитрования алканов (1888г.) СН3 – СН3 + НNO3 (разб) → СН3 – СН2 – NO2 + H2O

Слайд 6

Описание слайда:

ЗАЙЦЕВ Александр Михайлович. ЗАЙЦЕВ Александр Михайлович. (2.07.1841-1.09.1910 г )

Слайд 7

Описание слайда:

МАРКОВНИКОВ Владимир Васильевич. МАРКОВНИКОВ Владимир Васильевич. (25.11.1837-11.02.1904)

Слайд 8

Описание слайда:

ЛЕБЕДЕВ Сергей Васильевич ЛЕБЕДЕВ Сергей Васильевич (25.07.1874-02.05.1934)

Слайд 9

Описание слайда:

ВЕЛЕР Фридрих ВЕЛЕР Фридрих (31. 07. 1800-23. 09. 1882)

Слайд 10

Описание слайда:

Тримеризация ацетилена над активированным углем. Образуется бензол. 3C2H2 = C6H6 Тримеризация ацетилена над активированным углем. Образуется бензол. 3C2H2 = C6H6

Слайд 11

Описание слайда:

КУЧЕРОВ Михаил Григорьевич КУЧЕРОВ Михаил Григорьевич (03.06.1850-26.07.1911)

Слайд 12

Описание слайда:

БУТЛЕРОВ Александр Михайлович БУТЛЕРОВ Александр Михайлович (15.09.1828-17.08.1886)

Слайд 13

Описание слайда:

Кусочек мыла величиной с горошину растворила в 2-3 мл дистиллированной воды. Для ускорения растворения пробирку слегка подогрела. Кусочек мыла величиной с горошину растворила в 2-3 мл дистиллированной воды. Для ускорения растворения пробирку слегка подогрела. К полученному мыльному раствору добавила несколько капель раствора серной кислоты. Сразу же увидела, что выпадает хлопьевидный осадок жирных кислот.

Слайд 14

Описание слайда:

Исходным сырьем для получения синтетического каучука по способу Лебедева является этиловый спирт.Пропуская при температуре 400-500 градусов пары этилового спирта над катализатором,состав которого был разработан С.В.Лебедевым,получают смесь веществ,из которой выделяют дивинил. Исходным сырьем для получения синтетического каучука по способу Лебедева является этиловый спирт.Пропуская при температуре 400-500 градусов пары этилового спирта над катализатором,состав которого был разработан С.В.Лебедевым,получают смесь веществ,из которой выделяют дивинил. Дивинил,отделенный от побочных продуктов,подвергают полимеризации,например,в присутствии металлического натрия;при этом получается масса,похожая по свойствам на природный каучук.Эта масса после вулканизации превращается в резину.

Слайд 15

Описание слайда:

Слайд 16

Описание слайда:

Для этого в пробирку налила 4-5 мл Для этого в пробирку налила 4-5 мл очищенного керосина и насыпала речного песку столько, чтобы поглотить всю жидкость. На песок насыпала слой железных опилок.

Слайд 17

Описание слайда:

Пробирку закрыла пробкой с газоотводной трубкой,соединенной с другой пробиркой,помещенной в стакане с холодной водой.От этой пробирки отходит газоотводная трубка,опущенная в воду.Сначала сильно нагрела железные опилки ,затем время от времени пламя направляла на песок.Керосин испаряется,пары его,проходя над раскаленными опилками,подвергаются крекингу.Когда собралось около 1 мл жидких продуктов,на газоотводную трубку опустила пробирку с водой,которая заполняется газообразными продуктами крекинга. Пробирку закрыла пробкой с газоотводной трубкой,соединенной с другой пробиркой,помещенной в стакане с холодной водой.От этой пробирки отходит газоотводная трубка,опущенная в воду.Сначала сильно нагрела железные опилки ,затем время от времени пламя направляла на песок.Керосин испаряется,пары его,проходя над раскаленными опилками,подвергаются крекингу.Когда собралось около 1 мл жидких продуктов,на газоотводную трубку опустила пробирку с водой,которая заполняется газообразными продуктами крекинга.

Слайд 18

Описание слайда:

По окончанию опыта подожгла газы в пробирке и проверила на непредельные соединения жидкие продукты крекинга . По окончанию опыта подожгла газы в пробирке и проверила на непредельные соединения жидкие продукты крекинга . Непредельные углеводороды с большим содержанием углерода горят сильно-коптящим пламенем. Жидкие углеводороды постепенно обесцвечивают раствор перманганата калия.

Слайд 19

Описание слайда:

Следовательно ,в органической химии огромное количество именных реакций. Я познакомилась с некоторыми из них и на экспериментах и теории доказала эти именные реакции и убедилась, что их можно проводить в школьных лабораторных условиях. Следовательно ,в органической химии огромное количество именных реакций. Я познакомилась с некоторыми из них и на экспериментах и теории доказала эти именные реакции и убедилась, что их можно проводить в школьных лабораторных условиях.

Слайд 20

Описание слайда:

О. А. Реутов, А. Л. Курц, К. П. Бутин Органическая химия в 4-х частях, Изд.: «БИНОМ. Лабораторя знаний», М., 2004. О. А. Реутов, А. Л. Курц, К. П. Бутин Органическая химия в 4-х частях, Изд.: «БИНОМ. Лабораторя знаний», М., 2004. Ли Дж. Дж. Именные реакции. Механизмы органических реакций, Изд.: «БИНОМ. Лабораторя знаний», М., 2006. Химическая энциклопедия в 5 томах, Изд.: «Советская энциклопедия», 1988. П. Сайкс, Механизмы реакций в органической химии, Изд.: «Химия», 1991. Начала химии. Современный курс для поступающих в вузы. Н. Е. Кузьменко, В. В. Еремин, В. А. Попков. Изд. «Экзамен», 2006. Вацуро К.В., Мищенко Г. Л. Именные реакции в органической химии. — М.: «Химия», 1976. — 528 с. — 11 000 экз.