🗊Мукополисахаридозы Подготовила Агеева А.В.

Категория: Юриспруденция
Нажмите для полного просмотра!
Мукополисахаридозы  Подготовила Агеева А.В., слайд №1Мукополисахаридозы  Подготовила Агеева А.В., слайд №2Мукополисахаридозы  Подготовила Агеева А.В., слайд №3Мукополисахаридозы  Подготовила Агеева А.В., слайд №4Мукополисахаридозы  Подготовила Агеева А.В., слайд №5Мукополисахаридозы  Подготовила Агеева А.В., слайд №6Мукополисахаридозы  Подготовила Агеева А.В., слайд №7Мукополисахаридозы  Подготовила Агеева А.В., слайд №8Мукополисахаридозы  Подготовила Агеева А.В., слайд №9Мукополисахаридозы  Подготовила Агеева А.В., слайд №10Мукополисахаридозы  Подготовила Агеева А.В., слайд №11Мукополисахаридозы  Подготовила Агеева А.В., слайд №12Мукополисахаридозы  Подготовила Агеева А.В., слайд №13Мукополисахаридозы  Подготовила Агеева А.В., слайд №14Мукополисахаридозы  Подготовила Агеева А.В., слайд №15Мукополисахаридозы  Подготовила Агеева А.В., слайд №16Мукополисахаридозы  Подготовила Агеева А.В., слайд №17Мукополисахаридозы  Подготовила Агеева А.В., слайд №18Мукополисахаридозы  Подготовила Агеева А.В., слайд №19Мукополисахаридозы  Подготовила Агеева А.В., слайд №20Мукополисахаридозы  Подготовила Агеева А.В., слайд №21Мукополисахаридозы  Подготовила Агеева А.В., слайд №22Мукополисахаридозы  Подготовила Агеева А.В., слайд №23Мукополисахаридозы  Подготовила Агеева А.В., слайд №24Мукополисахаридозы  Подготовила Агеева А.В., слайд №25Мукополисахаридозы  Подготовила Агеева А.В., слайд №26Мукополисахаридозы  Подготовила Агеева А.В., слайд №27Мукополисахаридозы  Подготовила Агеева А.В., слайд №28Мукополисахаридозы  Подготовила Агеева А.В., слайд №29Мукополисахаридозы  Подготовила Агеева А.В., слайд №30

Содержание

Вы можете ознакомиться и скачать Мукополисахаридозы Подготовила Агеева А.В.. Презентация содержит 30 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации


Слайд 1





Мукополисахаридозы
Подготовила Агеева А.В.
Описание слайда:
Мукополисахаридозы Подготовила Агеева А.В.

Слайд 2





Мукополисахаридозы (мукополисахариды + -ōsis) 
Описание слайда:
Мукополисахаридозы (мукополисахариды + -ōsis) 

Слайд 3





Мукополисахаридоз типа I-Н (синдром Гурлер).
Описание слайда:
Мукополисахаридоз типа I-Н (синдром Гурлер).

Слайд 4


Мукополисахаридозы  Подготовила Агеева А.В., слайд №4
Описание слайда:

Слайд 5





Аномалии лицевого скелета при синдроме Hurler
Описание слайда:
Аномалии лицевого скелета при синдроме Hurler

Слайд 6





Помутнение роговицы при синдроме Hurler
Мукополисахаридозы 
Группа наследственных заболеваний, обусловленных дефицитом ферментов гидролиза мукополисахаридов (глюкозидазы). Продукты незавершенного обмена аккумулируются во внутриклеточных вакуолях в различных тканях и органах, обнаруживаются и в моче.
Описание слайда:
Помутнение роговицы при синдроме Hurler Мукополисахаридозы Группа наследственных заболеваний, обусловленных дефицитом ферментов гидролиза мукополисахаридов (глюкозидазы). Продукты незавершенного обмена аккумулируются во внутриклеточных вакуолях в различных тканях и органах, обнаруживаются и в моче.

Слайд 7


Мукополисахаридозы  Подготовила Агеева А.В., слайд №7
Описание слайда:

Слайд 8





Рис. 2а). Рентгенологические признаки синдрома Гурлер — изменения ребер и позвоночника.
Описание слайда:
Рис. 2а). Рентгенологические признаки синдрома Гурлер — изменения ребер и позвоночника.

Слайд 9





Рис. 2б). Рентгенологические признаки синдрома Гурлер — деформация таза и бедренных костей.
Описание слайда:
Рис. 2б). Рентгенологические признаки синдрома Гурлер — деформация таза и бедренных костей.

Слайд 10





Рис. 2в). Рентгенологические признаки синдрома Гурлер — характерный вид кистей.
Описание слайда:
Рис. 2в). Рентгенологические признаки синдрома Гурлер — характерный вид кистей.

Слайд 11





Мукополисахаридоз типа I-S (болезнь Шейе; поздний синдром Гурлер).
Описание слайда:
Мукополисахаридоз типа I-S (болезнь Шейе; поздний синдром Гурлер).

Слайд 12





Рис. 4. Болезнь Шейе: типичные внешние проявления
Описание слайда:
Рис. 4. Болезнь Шейе: типичные внешние проявления

Слайд 13





Мукополисахаридоз типа II (синдром Гунтера).
Описание слайда:
Мукополисахаридоз типа II (синдром Гунтера).

Слайд 14





Рис. 3а). Синдром Гунтера у мальчика 2 лет — грубые черты лица, скафоцефалия.
Описание слайда:
Рис. 3а). Синдром Гунтера у мальчика 2 лет — грубые черты лица, скафоцефалия.

Слайд 15





Рис. 3б). Синдром Гунтера у мальчика 2 лет — изменения скелета слабо выражены, нет кифоза, контрактур.
Описание слайда:
Рис. 3б). Синдром Гунтера у мальчика 2 лет — изменения скелета слабо выражены, нет кифоза, контрактур.

Слайд 16





Мукополисахаридоз типа III (синдром Санфилиппо, болезнь Санфилиппо).
Описание слайда:
Мукополисахаридоз типа III (синдром Санфилиппо, болезнь Санфилиппо).

Слайд 17





Мукополисахаридоз типа IV (снидром Моркио, болезнь Моркио).
Описание слайда:
Мукополисахаридоз типа IV (снидром Моркио, болезнь Моркио).

Слайд 18





Рис. 5. Синдром Моркио: типичные внешние проявления.
Описание слайда:
Рис. 5. Синдром Моркио: типичные внешние проявления.

Слайд 19





Рис. 6а). Рентгенологические признаки синдрома Моркио — искривление позвоночника и платиспондилия.
Описание слайда:
Рис. 6а). Рентгенологические признаки синдрома Моркио — искривление позвоночника и платиспондилия.

Слайд 20





Рис. 6б). Рентгенологические признаки синдрома Моркио — деформация костей таза, вертлужных впадин, гипоплазия головок бедренных костей.
Описание слайда:
Рис. 6б). Рентгенологические признаки синдрома Моркио — деформация костей таза, вертлужных впадин, гипоплазия головок бедренных костей.

Слайд 21





Рис. 6в). Рентгенологические признаки синдрома Моркио — деформация костей кисти.
Описание слайда:
Рис. 6в). Рентгенологические признаки синдрома Моркио — деформация костей кисти.

Слайд 22





Мукополисахаридоз типа VI (синдром Марото — Лами, болезнь Марото — Лами)
Описание слайда:
Мукополисахаридоз типа VI (синдром Марото — Лами, болезнь Марото — Лами)

Слайд 23





Рис. 7а). Синдром Марото — Лами: (типичные внешние проявления у девочки 9 лет) — грубые черты лица, бочкообразная грудная клетка.
Описание слайда:
Рис. 7а). Синдром Марото — Лами: (типичные внешние проявления у девочки 9 лет) — грубые черты лица, бочкообразная грудная клетка.

Слайд 24





Рис. 7б). Синдром Марото — Лами: (типичные внешние проявления у девочки 9 лет) — контрактуры верхних и нижних конечностей.
Описание слайда:
Рис. 7б). Синдром Марото — Лами: (типичные внешние проявления у девочки 9 лет) — контрактуры верхних и нижних конечностей.

Слайд 25





Рис. 8а). Рентгенологические признаки синдрома Марото — Лами — изменения позвоночника.
Описание слайда:
Рис. 8а). Рентгенологические признаки синдрома Марото — Лами — изменения позвоночника.

Слайд 26





Рис. 8б). Рентгенологические признаки синдрома Марото — Лами — деформация костей таза.
Описание слайда:
Рис. 8б). Рентгенологические признаки синдрома Марото — Лами — деформация костей таза.

Слайд 27





Синдром Моркио-Улльриха. Генетически детерминированное заболевание - мукополисахаридоз - IV. Хондродистрофия характеризуется ослаблением связочного аппарата суставов, значительными деформациями скелета, в частности грудным горбом. Наблюдаются также сердечно-сосудистая недостаточность, деформация ногтей, кривошея. Глазные симптомы: дистрофические изменения, помутнения стромы роговицы, атрофия зрительного нерва, а, б - общий вид ребенка. Инфантильность. Грудная клетка деформирована, искривление грудного отдела позвоночника, кривошея, помутнение роговицы, двусторонний крипторхизм; в - частичная атрофия зрительных нервов; г - помутнение роговицы.
Описание слайда:
Синдром Моркио-Улльриха. Генетически детерминированное заболевание - мукополисахаридоз - IV. Хондродистрофия характеризуется ослаблением связочного аппарата суставов, значительными деформациями скелета, в частности грудным горбом. Наблюдаются также сердечно-сосудистая недостаточность, деформация ногтей, кривошея. Глазные симптомы: дистрофические изменения, помутнения стромы роговицы, атрофия зрительного нерва, а, б - общий вид ребенка. Инфантильность. Грудная клетка деформирована, искривление грудного отдела позвоночника, кривошея, помутнение роговицы, двусторонний крипторхизм; в - частичная атрофия зрительных нервов; г - помутнение роговицы.

Слайд 28





Редко встречаемые типы мукополисахаридозов
Описание слайда:
Редко встречаемые типы мукополисахаридозов

Слайд 29





Диагноз основывается на клинических проявлениях, данных рентгенологического исследования, определении экскреции с мочой гликозаминогликанов, исследовании активности специфических ферментов культуре клеток (фибробластах кожи и лейкоцитах), амниотической жидкости (антенатальная диагностика).
Описание слайда:
Диагноз основывается на клинических проявлениях, данных рентгенологического исследования, определении экскреции с мочой гликозаминогликанов, исследовании активности специфических ферментов культуре клеток (фибробластах кожи и лейкоцитах), амниотической жидкости (антенатальная диагностика).

Слайд 30


Мукополисахаридозы  Подготовила Агеева А.В., слайд №30
Описание слайда:



Похожие презентации
Mypresentation.ru
Загрузить презентацию