Презентация по химии. Спирты, их свойства и применение. - презентация, доклад, проект скачать

Нажмите для полного просмотра!

Презентация по химии. Спирты, их свойства и применение., слайд №1

Презентация по химии. Спирты, их свойства и применение., слайд №2

Презентация по химии. Спирты, их свойства и применение., слайд №3

Презентация по химии. Спирты, их свойства и применение., слайд №4

Презентация по химии. Спирты, их свойства и применение., слайд №5

Презентация по химии. Спирты, их свойства и применение., слайд №6

Презентация по химии. Спирты, их свойства и применение., слайд №7

Презентация по химии. Спирты, их свойства и применение., слайд №8

Презентация по химии. Спирты, их свойства и применение., слайд №9

Презентация по химии. Спирты, их свойства и применение., слайд №10

Содержание ▲

Вы можете ознакомиться и скачать презентацию на тему Презентация по химии. Спирты, их свойства и применение.. Доклад-сообщение содержит 10 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Mypresentation Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1

Описание слайда:

Презентация по химии. Спирты, их свойства и применение.

Слайд 2

Описание слайда:

СПИРТЫ (алкоголи), орг. соед., содержащие в молекуле одну или неск. гидроксильных групп ОН у насыщ. атомов углерода. По кол-ву этих групп различают одно-), двух- (гликоли), трех- (глицерины) и многоатомные спирты. Спирты, содержащие две группы ОН у одного атома углерода (гем-диолы), как правило, неустойчивы. Нек-рые из этих соед., напр. стабилизированные внутримол. водородными связями, стабильны. Спирты могут содержать Hal, группы NH2, СНО и СО, СООН, CN (соотв. галогена-спирты, аминоспирты, оксиалъдегиды и оксикетоны, окси-кислоты, оксинитрилы). Алифатические спирты могут быть первичными RCH2OH, вторичными RR'CHOH и третичными RR'R:СОН. Соед. с группой ОН при двойной связи относят к фенолам, а при углероде ароматич. кольца-к фенолам. СПИРТЫ (алкоголи), орг. соед., содержащие в молекуле одну или неск. гидроксильных групп ОН у насыщ. атомов углерода. По кол-ву этих групп различают одно-), двух- (гликоли), трех- (глицерины) и многоатомные спирты. Спирты, содержащие две группы ОН у одного атома углерода (гем-диолы), как правило, неустойчивы. Нек-рые из этих соед., напр. стабилизированные внутримол. водородными связями, стабильны. Спирты могут содержать Hal, группы NH2, СНО и СО, СООН, CN (соотв. галогена-спирты, аминоспирты, оксиалъдегиды и оксикетоны, окси-кислоты, оксинитрилы). Алифатические спирты могут быть первичными RCH2OH, вторичными RR'CHOH и третичными RR'R:СОН. Соед. с группой ОН при двойной связи относят к фенолам, а при углероде ароматич. кольца-к фенолам.

Слайд 3

Описание слайда:

Номенклатура спиртов По номенклатуре ИЮПАК, название спиртов производят прибавлением к назв. соответствующего углеводорода суффикса "ол" либо префикса "гидрокси" для соед. со смешанными ф-циями или в случае, когда группа ОН находится в боковой цепи, напр.: НОСН2СН2СН(СН2ОН)СН2ОН наз. 2-гидроксиметил-1,4-бутандиол. Многие спирты имеют тривиальные названия:

Слайд 4

Описание слайда:

Номенклатура спиртов Метанол(CH3OH)-Метиловый спирт Этанол(CH3-CH2-OH)-Этиловый спирт 2-Пропанол( (CH3)2CHOH)-Изопропиловый спирт 2-Пропен-1-ол(CH2=CHCH2OH)

Слайд 5

Описание слайда:

Спирты в природе. В природе спирты встречаются в виде сложных эфиров (жиры, воски, эфирные масла) и в своб. состоянии. Так, 3-гексенол (так наз. спирт листьев) содержится в зеленых листьях и фруктах, эфирных маслах, бензиловый спирт- в жасминном масле, а фенетиловый спирт-в розовом масле.

Слайд 6

Описание слайда:

Физические свойства спиртов Спирты-жидкости или твердые вещества, хорошо раств. во мн. орг. р-рителях. Низшие алифатические спирты раств. в воде; высшие алифатические. и арилалифатические спирты плохо раств. в воде.

Слайд 7

Описание слайда:

Свойства алифатических и арилалифатических спиртов Алифатические спирты С1–С3 обладают характерным алкогольным запахом,С4-С5 сладковатым удушливым запахом, высшие алифатические спирты без запаха, арилалифатические спирты и терпеноиды, содержащие группу ОН, с фруктово-цветочным запахом.

Слайд 8

Описание слайда:

Общие химические свойства спиртов Атом кислорода гидроксильной группы имеет sp3-гибридизацию. Средние длины связей 0,143 нм (С—О) и 0,091 нм (О—Н). Обе связи полярны. Полярностью группы ОН и. ее способностью образовывать водородные связи объясняют относительно высокие значения температуры кипения и диэлектрич. проницаемости спиртов.

Слайд 9

Описание слайда:

Подобно воде, спирты проявляют амфотерные св-ва. Большинство р-ций спиртов протекает с разрывом связей О—H или С—О. Для спиртов характерны также р-ции, в к-рых участвуют a-H-атом (окисление), b-H-атом (дегидратация). или d-Н-атом (окислит. циклизация). Со щелочными, щел.-зем. и др. металлами спирты образуют алкоголяты, напр: C2H5OH+AL=(C2H5O)3AL+H2