🗊Презентация Программное обеспечение как медицинское изделие

ОПРЕДЕЛЕНИЕ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ Пункт 1 статьи 38 Федерального закона от 21 ноября 2011 г. № 323-ФЗ «Об охране здоровья граждан в Российской Федерации» Медицинскими изделиями являются любые инструменты, аппараты, приборы, оборудование, материалы и прочие изделия, применяемые в медицинских целях отдельно или в сочетании между собой, а также вместе с другими принадлежностями, необходимыми для применения указанных изделий по назначению, включая специальное программное обеспечение, и предназначенные производителем для профилактики, диагностики, лечения и медицинской реабилитации заболеваний, мониторинга состояния организма человека, проведения медицинских исследований, восстановления, замещения, изменения анатомической структуры или физиологических функций организма, предотвращения или прерывания беременности, функциональное назначение которых не реализуется путем фармакологического, иммунологического, генетического или метаболического воздействия на организм человека. Пункт 4 статьи 38 Федерального закона от 21 ноября 2011 г. № 323-ФЗ На территории Российской Федерации разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством Российской Федерации, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти.

ОТНЕСЕНИЕ ПРОГРАММНОГО ОБЕСПЕЧЕНИЯ К МЕДИЦИНСКИМ ИЗДЕЛИЯМ Международный Форум Регуляторов Медицинских Изделий (IMDRF) года финальный документ N10 от 9 декабря 2013 «Программное обеспечение как медицинское изделие. Основные определения» (Software as a Medical Device (SaMD): Key Definitions) 1) Программное обеспечение как самостоятельное медицинское изделие (SaMD) - это программное обеспечение, предназначенное для использования в одном или нескольких медицинских направлениях, которое выполняет свои функции согласно назначению, но при этом не имеет в составе аппаратной части медицинской техники. 2) Программное обеспечение, встроенное в медицинское изделие или входящее в состав медицинского изделия. Такое ПО может быть инсталлировано непосредственно на производстве или поставляться вместе с изделием на электронном носителе для его дальнейшей инсталляции потребителем

ОТНЕСЕНИЕ ПРОГРАММНОГО ОБЕСПЕЧЕНИЯ К МЕДИЦИНСКИМ ИЗДЕЛИЯМ Информационное письмо от 30 декабря 2015 № 01и-2358/15 Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения «О регистрации программного обеспечения»

ОТНЕСЕНИЕ ПРОГРАММНОГО ОБЕСПЕЧЕНИЯ К МЕДИЦИНСКИМ ИЗДЕЛИЯМ Возможные назначения программного обеспечения как медицинского изделия: управление работой оборудования и мониторинга за его функционированием; получение от оборудования диагностических данных, их накопления и расчета в автоматическом режиме; мониторинга функций организма человека и передачи полученных данных (в том числе посредством беспроводных технологий); расчета параметров подбора дозы (облучения, лекарственного средства, рентгеноконтрастного вещества и т.д.); для обработки данных, полученных с диагностического медицинского оборудования, передачи их на системы планирования и терапии; обработки медицинских изображений (включая изменение его качества, цветового разрешения и т.д.); для 3D-моделирования; связи диагностического и лечебного оборудования; для обработки цифровых изображений (в том числе с получением данных от диагностического оборудования в неизменном виде)

УПРАВЛЕНИЕ РИСКАМИ ПРОГРАММНОГО ОБЕСПЕЧЕНИЯ КАК МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 12 февраля 2016 г. № 27 “Об утверждении Общих требований безопасности и эффективности медицинских изделий, требований к их маркировке и эксплуатационной документации на них” Медицинские изделия проектируются и изготавливаются таким образом, чтобы устранить или снизить до приемлемого уровня: риск, связанный с возможным негативным взаимодействием между программным обеспечением медицинских изделий и условиями, в которых оно эксплуатируется Медицинские изделия, включающие в себя программное обеспечение, и автономное программное обеспечение, являющееся медицинским изделием, проектируются и изготавливаются таким образом, чтобы обеспечивать стабильное, надежное и эффективное функционирование этих медицинских изделий в соответствии с назначением, определенным производителем

УПРАВЛЕНИЕ РИСКАМИ ПРОГРАММНОГО ОБЕСПЕЧЕНИЯ КАК МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ ГОСТ Р 55544-2013/IEC/TR 80002-1:2009 «Программное обеспечение медицинских изделий. Часть 1. Руководство по применению ИСО 14971 к программному обеспечению изделий» Для установления безопасности и результативности медицинских изделий, содержащих программное обеспечение, требуется должное понимание назначения программного обеспечения, а также демонстрация того, что исполнение программного обеспечения отвечает этому назначению, не вызывая никаких недопустимых рисков Значительная часть задачи по менеджменту риска программного обеспечения состоит в определении тех последовательностей событий, которые могут приводить к опасным ситуациям, а также в определении точек, в которых эта последовательность может быть прервана с целью предотвращения вреда или уменьшения вероятности его возникновения

УПРАВЛЕНИЕ РИСКАМИ ПРОГРАММНОГО ОБЕСПЕЧЕНИЯ КАК МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ ГОСТ Р МЭК 62304-2013 «Изделия медицинские. Программное обеспечение. Процессы жизненного цикла» Создание безопасного и результативного медицинского изделия, содержащего программное обеспечение, требует знания о том, для чего программное обеспечение предназначено и доказательств того, что использование программного обеспечения выполняет свое назначение, не создавая недопустимых рисков Решение подвергнуть программное обеспечение управлению риском принимается в течение деятельности по управлению риском в процессе менеджмента риска Процесс менеджмента риска программного обеспечения, требуемый в настоящем стандарте, должен быть включен в процесс менеджмента риска изделия согласно ИСО 14971:2007

ПОДТВЕРЖДЕНИЕ СООТВЕТСТВИЯ Порядок проведения оценки соответствия медицинских изделий в форме технических испытаний, токсикологических исследований, клинических испытаний в целях государственной регистрации медицинских изделий утвержден приказом Минздрава России от 9 января 2014 г. N 2н Пункт 2 Технические испытания, токсикологические исследования, клинические испытания медицинских изделий осуществляются в соответствии с настоящим Порядком при соблюдении требований действующего законодательства Российской Федерации об обращении медицинских изделий, нормативной, технической документации производителя медицинского изделия, а также национальных (международных) стандартов, содержащих правила и методы исследований (испытаний) и измерений медицинских изделий

ПОДТВЕРЖДЕНИЕ СООТВЕТСТВИЯ

НОМЕНКЛАТУРНАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ ПРОГРАММНОГО ОБЕСПЕЧЕНИЯ ПО ВИДАМ Об утверждении номенклатурной классификации медицинских изделий приказ Минздрава России от 06.06.2012 № 4н

ПЕРСПЕКТИВНЫЕ НАПРАВЛЕНИЯ ПРОГРАММНОГО ОБЕСПЕЧЕНИЯ КАК МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ

ЗАКЛЮЧЕНИЕ Программное обеспечение как медицинское изделие должно обращаться на территории Российской Федерации строго в соответствии с действующим законодательством. Риски применения должны быть исключены или минимизированы. Обновление программного обеспечения не должно приводить к снижению предназначенной эффективности и создавать угрозу жизни и здоровью граждан