🗊Презентация Синдром (болезнь) Бернара-Сулье

Синдром (болезнь) Бернара-Сулье Кузербаева К.К. Педиатрия 18-01

Тромбоцитопатии - геморрагические заболевания и синдромы, обусловленные качественной неполноценностью или дисфункцией тромбоцитов.

Определение Синдром (болезнь) Бернара-Сулье(Bernard - Soulier) (макроцитарная тромбоцитодистрофия, синдром гигантских тромбоцитов,   тромбопатия Бернара - Сулье, врожденная дистрофия тромбоцитов)) - это наследственное нарушение функции тромбоцитов, обусловленное отсутствием или дефектом рецептора GpIB/V/IX, который связывает фактор фон Виллебранда (VWF) во время адгезии тромбоцитов к поврежденной стенке кровеносного сосуда.

Геморрагическая тромбоцитодистрофия, или макроцитарная тромбоцитодистрофия Бернара-Сулье. Геморрагическая тромбоцитодистрофия, или макроцитарная тромбоцитодистрофия Бернара-Сулье. Причина - первичная аномалия мегакариоцитов и тромбоцитов, проявляющаяся следующими признаками: гигантским размером тромбоцитов ( до 6-8 мкм в диаметре), умеренной тромбоцитопенией, отсутствием в цитоплазматической мембране мегакариоцитов и тромбоцитов гликопротеина I, взаимодействующего с комплексом фактор Виллебранда-фактор YIII, некоторыми другими плазменными факторами свертывания. Кроме того, снижены электрический заряд и содержание сиаловых кислот в оболочках тромбоцитов, нарушена адгезия этих клеток к коллагену и стеклу.

Патогенез Поскольку рецептор для VWF отсутствует, тромбоциты не адгезируются на поврежденной стенке кровеносного сосуда, что затрудняет образование нормального кровяного сгустка и, как следствие, является причиной геморрагического синдрома. Аутосомно-рецессивный тип наследования, ген находится в 12 хромосоме. Характерно укорочение продолжительности жизни тромбоцитов при их нормальном процессе продуцирования в костном мозге, поэтому тромбоцитопениия выражена умеренно. Распространенность – 1-2 - 3.000.000. Чаще встречается при близкородственных браках.

Клиника Характеризуется кровоточивостью микроциркуляторного русла (смешанный тип) различной степени тяжести. Тяжесть зависит от содержания аномальных тромбоцитов: чем выше их процент, тем тяжелее и потенциально опаснее протекает геморрагический синдром. Как правило, признаки заболевания впервые проявляются в детстве.

Проявления геморрагического синдрома Кровоподтеки при несильных ушибах Носовое кровотечение (эпистаксис) Кровоточивость десен Тяжелые или длительные менструальные кровотечения (меноррагии), кровотечение во время овуляции Аномальное кровотечение во время или после хирургического вмешательства, удалении крайней плоти (обрезание), удалении или лечении зубов В редких случаях, желудочно-кишечного кровотечения, при этом у пациентов наблюдаются рвота с кровью или стул с кровью

Диагностика Диагноз «Синдром Бернара-Сулье» требует тщательного сбора и анализа анамнеза заболевания и ряда лабораторных тестов: Время кровотечения – удлинено (превышает 15 мин). Данный тест может с трудом выполняться у детей младшего возраста, и обычно не используется там, где есть возможность проведения более специфических тестов. Время свертывания – удлинено. Данный скрининг-тест проводится с использованием специального прибора под названием «Анализатор тромбоцитарной функции» (PFA-100®). Общий анализ крови (отклонений может не быть) и подсчет тромбоцитов в ручном режиме в мазке, т. к. при изменении размеров тромбоцитов автоматический анализатор может не зафиксировать фактическое их количество.

Диагностика Под микроскопом тромбоциты выглядят крупнее, чем обычно. Их размер составляет 6-8 мкм (в норме 2-4)! В лабораторном тесте, который называется «агрегация тромбоцитов, индуцированная ристоцетином», тромбоциты не притягиваются друг к другу, как обычно. Специфические исследования крови показывают сниженное количество или отсутствие рецептора VWF (Gp1b/V/IX) на поверхности тромбоцитов. Это – самый информативный диагностический тест, но его проведение возможно не везде.

Дифференциальная диагностика Болезнь Виллебранда Тромбастения Гланцмана Тромбоцитопеническая пурпура Эссенциальная атромбия Синдром Вискотта-Олдрича Синдром Чедиака-Хигаси Синдром Мея-Хегглина Синдром «серых тромбоцитов» TAR-синдром и др.

Лечение Терапия направлена на профилактику и остановку кровотечения. Тщательный механический (хирургический) гемостаз Лекартсвенные препараты: Антифибринолитические препараты (транексамовая и аминокапроновая кислоты) – предотвращают разрушение тромба. Не подходят для купирования сильных внутренних кровотечений или при хирургических вмешательствах. Рекомбинантный фактор VIIA – для лечения кровотечений, в том числе и при хирургических вмешательствах. Альтернативен переливанию тромбоцитов, что позволяет предотвратить у пациентов выработку антител к тромбоцитам и продолжать лечение в тех случаях, когда АТ уже выработаны.

Лечение Десмопрессин – синтетический аналог гормона вазопрессина. Останавливает кровотечение в экстренных случаях или во время оперативных вмешательств. Фибриновые материалы (фибриновые клеи) – для лечения наружных ран, а также во время лечения зубов. Наносить непосредственно на место кровотечения. Железосодержащие препараты – для лечения анемии или железодефицита без анемии, вызванной обильным и/или длительным кровотечением. Переливание тромбоцитов

Профилактика Здоровый образ жизни (полноценное питание с исключением продуктов, воздействующих на тромбоцитарную функцию. Например, алкоголь, рыбий жир. Умеренная физ. нагрузка, сон) Избегание травм, ушибов, тяжелых физических нагрузок. Уход за зубами Цель: уменьшение необходимости в хирургической стоматологии, которое может осложниться массивным или длительным кровотечением. Вакцинация (желательно подкожно, а не в/м). Исключение некоторых лекарственных средств: Ингибиторы Тромбоксана А2 Ингибиторы ЦОГ (НПВС: аспирин, ибупрофен и др.) Ингибиторы тромбоксансинтетазы (простациклин и его аналоги)