Современные проблемы молекулярной биологии - презентация, доклад, проект скачать

Нажмите для полного просмотра!

Современные проблемы молекулярной биологии, слайд №1

Современные проблемы молекулярной биологии, слайд №2

Современные проблемы молекулярной биологии, слайд №3

Современные проблемы молекулярной биологии, слайд №4

Современные проблемы молекулярной биологии, слайд №5

Современные проблемы молекулярной биологии, слайд №6

Современные проблемы молекулярной биологии, слайд №7

Современные проблемы молекулярной биологии, слайд №8

Современные проблемы молекулярной биологии, слайд №9

Современные проблемы молекулярной биологии, слайд №10

Современные проблемы молекулярной биологии, слайд №11

Современные проблемы молекулярной биологии, слайд №12

Современные проблемы молекулярной биологии, слайд №13

Современные проблемы молекулярной биологии, слайд №14

Современные проблемы молекулярной биологии, слайд №15

Современные проблемы молекулярной биологии, слайд №16

Современные проблемы молекулярной биологии, слайд №17

Современные проблемы молекулярной биологии, слайд №18

Современные проблемы молекулярной биологии, слайд №19

Современные проблемы молекулярной биологии, слайд №20

Современные проблемы молекулярной биологии, слайд №21

Современные проблемы молекулярной биологии, слайд №22

Современные проблемы молекулярной биологии, слайд №23

Современные проблемы молекулярной биологии, слайд №24

Современные проблемы молекулярной биологии, слайд №25

Современные проблемы молекулярной биологии, слайд №26

Современные проблемы молекулярной биологии, слайд №27

Современные проблемы молекулярной биологии, слайд №28

Современные проблемы молекулярной биологии, слайд №29

Современные проблемы молекулярной биологии, слайд №30

Современные проблемы молекулярной биологии, слайд №31

Современные проблемы молекулярной биологии, слайд №32

Современные проблемы молекулярной биологии, слайд №33

Современные проблемы молекулярной биологии, слайд №34

Современные проблемы молекулярной биологии, слайд №35

Современные проблемы молекулярной биологии, слайд №36

Современные проблемы молекулярной биологии, слайд №37

Современные проблемы молекулярной биологии, слайд №38

Современные проблемы молекулярной биологии, слайд №39

Современные проблемы молекулярной биологии, слайд №40

Современные проблемы молекулярной биологии, слайд №41

Современные проблемы молекулярной биологии, слайд №42

Содержание ▲

Вы можете ознакомиться и скачать презентацию на тему Современные проблемы молекулярной биологии. Доклад-сообщение содержит 42 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Mypresentation Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1

Описание слайда:

Современные проблемы молекулярной биологии

Слайд 2

Описание слайда:

Структурно-функциональная характеристика нуклеиновых кислот и белков. Основы репликации, транскрипции и трансляции.

Слайд 3

Описание слайда:

Молекулярная биология – это наука о механизмах хранения, воспроизведения, передачи и реализации генетической информации на молекулярном уровне, о структуре и функциях нерегулярных биополимеров

Слайд 4

Описание слайда:

Название «молекулярная биология» впервые предложил Уоррен Уивер в 1938 г. «… в тех пограничных областях, где физика и химия пересекаются с биологией, возникает новый раздел науки – молекулярная биология…»

Слайд 5

Описание слайда:

Слайд 6

Описание слайда:

Слайд 7

Описание слайда:

Слайд 8

Описание слайда:

Слайд 9

Описание слайда:

Слайд 10

Описание слайда:

Нуклеиновые кислоты. Представляют собой высокомолекулярные биополимеры, состоящие из нуклеотидов, соединенных между собой фосфодиэфирными связями.

Слайд 11

Описание слайда:

Из истории открытия нуклеиновых кислот

Слайд 12

Описание слайда:

В 1953 году в США Дж. Уотсон и Ф. Крик смоделировали структуру ДНК, им присуждена Нобелевская премия В 1953 году в США Дж. Уотсон и Ф. Крик смоделировали структуру ДНК, им присуждена Нобелевская премия

Слайд 13

Описание слайда:

Модель молекулы ДНК (1953 г)

Слайд 14

Описание слайда:

Строение нуклеотида Нуклеотид –химическое соединение, состоящее из:

Слайд 15

Описание слайда:

Структура ДНК и РНК – это своеобразный способ записи информации в организме. Структура ДНК и РНК – это своеобразный способ записи информации в организме. В подавляющем большинстве случаев передача наследственной информации от материнской клетки к дочерней осуществляется при помощи ДНК (процессу предшествует репликация). Для использования генетической информации самой клеткой необходимы РНК, образуемые на матрице ДНК (транскрипция). Далее РНК непосредственно участвуют на всех этапах синтеза белковых молекул (трансляция), обеспечивающих структуру и деятельность клетки. Некоторые вирусы (ретровирусы) обладают способностью заставлять клетку синтезировать ДНК на матрице вирусной РНК – это называется обратной транскрипцией. Исправление ошибок в структуре ДНК, возникших под воздействием факторов внешней и внутренней среды, осуществляется в ходе матричного синтеза, названного репарацией

Слайд 16

Описание слайда:

ВИДЫ НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ В зависимости от строения углевода, входящего в состав нуклеотидов, выделяют рибонуклеиновые кислоты (РНК) – содержащие рибозу, и дезоксирибонуклеиновые кислоты (ДНК) – содержащие дезоксирибозу.

Слайд 17

Описание слайда:

Сравнительная характеристика ДНК и РНК ДНК Биологический полимер Мономер – нуклеотид 4 типа азотистых оснований: аденин, тимин, гуанин, цитозин. Комплементарные пары: аденин-тимин, гуанин-цитозин Местонахождение - ядро Функции – хранение наследственной информации Сахар - дезоксирибоза

Слайд 18

Описание слайда:

На вышесказанном основана центральная догма молекулярной биологии: На вышесказанном основана центральная догма молекулярной биологии: перенос генетической информации осуществляется только от нуклеиновой кислоты (ДНК и РНК). Получателем информации может быть другая нуклеиновая кислота (ДНК или РНК) и белок. Транскрипция Трансляция

Слайд 19

Описание слайда:

ДЕЗОКСИРИБОНУКЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА (ДНК)

Слайд 20

Описание слайда:

ДНК содержится в ядре и митохондриях клеток и имеет три структурных уровня организации. ДНК содержится в ядре и митохондриях клеток и имеет три структурных уровня организации. ПЕРВИЧНАЯ СТРУКТУРА ДНК Представляет собой последовательность дезоксирибо-нуклеотидов, соединенных между собой 3 ',5'-фосфо-диэфирными связями. Свободный 3 '-конец содержит свободную гидроксильную группу и называется ОН-концом, а 5 '-конец содержит фосфатную группу и называется Р-концом. Направление цепи в первичной структуре 5 ' 3 '. Первичная структура определяет уникальность структуры и функциональную индивидуальность ДНК. При этом остов цепи ДНК всегда постоянен на протяжении и представляет собой чередование групп: пентоза-фосфат-пентоза. Вариабельными группами служат азотистые основания.

Слайд 21

Описание слайда:

ВТОРИЧНАЯ СТРУКТУРА ДНК Пространственная структура ДНК, представляющая собой двухцепочечную правозакрученную спираль. В каждой цепи мономерами выступают дезоксирибонуклеотиды – дАМФ, дГМФ, дЦМФ, дТМФ. Дезоксирибонуклеотиды связаны между собой через фосфатные мостики между 3' и 5' атомами углерода соседних дезоксирибоз. Цепи ДНК антипараллельны, т.е. одна из них имеет направление 5' 3‘, а 3’ 5‘. Та цепь ДНК, которая содержит в себе информацию о структуре какого-либо определенного гена называется кодирующей или матричной, другая – некодирующей. цепи антипараллельны, т.е. направлены в разные стороны.

Слайд 22

Описание слайда:

Слайд 23

Описание слайда:

Взаимодействие нуклеотидов ДНК Взаимодействие нуклеотидов ДНК Цепочки ДНК соединены между собой непрочными водородными связями, которые, удерживают их вместе благодаря своей многочисленности (по типу застежки- «молнии») Эти водородные связи образуются между пуриновыми и пиримидиновыми азотистыми основаниями по принципу комплементарности: аденину соответствует тимин (две водородные связи), а гуанину – цитозин (три водородные связи) Две цепи соединяются между собой таким образом, что все азотистые основания обращены вовнутрь двойной спирали, а пентозофосфатный остов расположен кнаружи. Комплементарные основания уложены в стопку в середине спирали и между ними возникает гидрофобное взаимодействие, стабилизирующее двойную спираль Последовательность нуклеотидов одной цепи полностью комплементарна последовательности второй цепи

Слайд 24

Описание слайда:

Слайд 25

Описание слайда:

ТРЕТИЧНАЯ СТРУКТУРА ДНК Представляет собой суперспираль. Суперспирализация ДНК необходима для ее компактной упаковки в ядре клетки и формирования хромосом. ДНК – наиболее важная часть хромосом: две двухцепочечные молекулы ДНК образуют одну хромосому. Наиболее хорошо хромосомы видны перед митозом и во время его. В покоящихся клетках хромосомный материал выглядит нечетко и распределен по всему ядру. В таком состоянии он получил название "хроматин". В составе хроматина выделяют 60% белка (гистоны и кислые белки), 35% ДНК и около 5% РНК. Хроматин уложен в виде сферических частиц – нуклеосом, соединенных друг с другом нитью ДНК.

Слайд 26

Описание слайда:

ТРЕТИЧНАЯ СТРУКТУРА ДНК Нуклеосома представляет собой комплекс участка молекулы ДНК и восьми молекул гистонов. В составе нуклеосомы находятся по 2 молекулы каждого типа гистонов Н2α, Н2β, Н3, Н4. Нить ДНК, последовательно контактируя с гистонами Н2α, Н2β, Н4, Н3, Н3, Н4, Н2β, Н2α, наматывается в 1,75 оборота на гистоновое ядро, которое "маскирует" 146 пар оснований ДНК. Гистон Н1 связывается с нуклеосомой на участке входа и выхода ДНК так называемый линкерном участоке), "склеивая" и "маскируя" еще 20 пар оснований. Гистон Н1 защищает ДНК в этом месте от действия нуклеаз. Таким образом, с помощью одной нуклеосомы замаскировано 166 пар оснований, формируя структуру по типу «нитки бус» . Кроме нуклеосом, в ядре присутствуют еще 2 уровня укладки ДНК: фибриллы диаметром 10 нм, состоящие из цепочки нуклеосом, и волокна, диаметром 30 нм, образующиеся при закручивании фибрилл в суперспираль. На виток такой спирали приходится 6-7 нуклеосом. Участок ДНК между нуклеосомами называется спейсерным (англ: space – пространство), его длина варьирует в зависимости от вида организма и типа клеток. У человека она составляет около 50-60 пар нуклеотидов.

Слайд 27

Описание слайда:

МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ ДНК Митохондрии имеют собственный уникальный геном, представленный одной кольцевой молекулой ДНК, которая кодирует синтез 13 белков. Митохондриальная ДНК наследуется по материнской линии, так как он происходит из цитоплазмы яйцеклетки Имеет некоторые особенности: Отсутствие свободных концов Отсутствие участков- интронов (процесс сплайсинга отсутствует) Отсутствие процесса кэпирования Отсутствие в митохондриях ферментов репарации (и как следствие большое число их ошибок в их ДНК ) ДНК митохондрий не метилируется Наличие отклонений от универсального генетического кода

Слайд 28

Описание слайда:

ЗНАЧЕНИЕ ДНК

Слайд 29

Описание слайда:

РИБОНУКЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА (РНК) Рибонуклеиновая кислота (РНК) представляет собой последовательность рибонуклео-зидмонофосфатов – АМФ, ГМФ, ЦМФ, УМФ, связанных друг с другом 5'-3'-фосфодиэфирными связями. Основной функцией РНК является «переписывание» генетической информации с ДНК и реализация ее в биосинтезе белка (трансляция) , путем участи ее в непосредственном формировании белок-синтезирующей системы.

Слайд 30

Описание слайда:

УРОВНИ ОРГАНИЗАЦИИ РНК

Слайд 31

Описание слайда:

Слайд 32

Описание слайда:

ВТОРИЧНАЯ СТРУКТУРА РНК

Слайд 33

Описание слайда:

ВИДЫ РНК

Слайд 34

Описание слайда:

ВИДЫ РНК Матричные РНК (мРНК) Представляют собой линейную последовательность нуклеотидов. К 5'-концу молекулы присоединен метилгуанозиндифосфат, на 3'-конце имеется полиадениловая последовательность. Образуются в процессе транскрипции (переписывания) с кодирующей цепи ДНК. Их функция – информационная, т.е. перенос информации о структуре белков от ДНК к месту их синтеза. Малые РНК используются для созревания мРНК и некоторых других клеточных процессов. Рибосомальные РНК (рРНК) У прокариот и эукариот различны и отличаются величиной седиментации (скорости оседания молекулы при центрифугировании). Они участвуют в построении рибосом. У прокариот три разновидности рРНК: 5S, 16S и 23S. Малую (30S) субчастицу рибосом образуют белки и 16S-рРНК; большую (50S) субъединицу – белки, 23S-рРНК и 5S-рРНК. У эукариот в составе рибосом четыре разновидности рРНК: 5S, 5,8S, 18S и 28S. Малую (40S) субъединицу образуют белки и 18S-рРНК, большую (60S) – белки и 5S-, 5,8S-, 28S-рРНК.

Слайд 35

Описание слайда:

ТРАНСПОРТНЫЕ РНК (тРНК) Транспортные РНК (тРНК) бактерий и эукариот включают 73-93 нуклеотида. Они переносят аминокислоты из цитозоля к рибосомам. На 5'-конце тРНК находится гуаниловый нуклеотид, на 3'-конце – триплет Ц-Ц-А. Вторичная структура тРНК напоминает клеверный лист, а третичная – латинскую букву L.

Слайд 36

Описание слайда:

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ДНК И РАЗЛИЧНЫХ ВИДОВ РНК

Слайд 37

Описание слайда:

РЕПЛИКАЦИЯ В организме постоянно происходит деление клеток. Каждая соматическая клетка получает диплоидный набор хромосом. Делению клетки предшествует удвоение ДНК. Синтез ДНК происходит не беспорядочно, а в строго определенный период жизни клетки. Всего выделяют 4 фазы клеточного цикла: митоз (М), синтетическую (S), пресинтетическую (G1, от англ. gap – интервал), постсинтетическую (G2). Важное участие в регуляции смены фаз клеточного цикла занимают белки циклины. По функции циклины – это активаторные субъединицы ферментов циклин-зависимых киназ. Синтез (репликация, удвоение) ДНК происходит в S-фазу клеточного цикла, когда клетка готовится к делению. Мэтью Мезельсон и Франклин Сталь в 1957г установили, что репликация осуществляется полуконсервативным способом, т.е. на каждой нити материнской ДНК синтезируется дочерняя копия. Образовавшиеся молекулы ДНК будут иметь в своем составе одну дочернюю и одну материнскую цепь.

Слайд 38

Описание слайда:

РЕПЛИКАЦИЯ Фазы репликации: Инициация Элонгация Терминация Репликация требует наличия нескольких компонентов: Матрица – в ее роли выступает материнская нить ДНК Субстраты для синтеза – дАТФ, дГТФ, дЦТФ, ТТФ, Источник энергии – дАТФ, дГТФ, дЦТФ, ТТФ Ферменты Факторы роста SSВ-белки

Слайд 39

Описание слайда:

ЭЛОНГАЦИЯ Включает в себя процесс образования новых цепей. Синтез идет в направлении 5‘-3‘. Осуществляется под действием ДНК-полимераз. 1) ДНК-полимераза α присоединяется к участку на раскрученной цепи ДНК в репликативной вилке и синтезирует небольшой фрагмент РНК (праймер) из 8 – 10 нуклеотидов и участок ДНК из 50 нуклеотидов 2) Затем ДНК-полимераза δ продолжает наращивать цепь ДНК 3) ДНК-полимераза ε достраивает праймеры РНК до их встречи друг с другом (работает только на отстающей цепи) 4) ДНК-полимераза β удаляет постепенно РНК праймеры и заполняет образовавшуюся брешь комплементарными дезоксирибонуклеотидами 5) ДНК-лигаза «сшивает» фрагменты цепи с формированием фосфодиэфирных связей Все репликация ДНК занимает примерно 9 часов

Слайд 40

Описание слайда:

Слайд 41

Описание слайда:

В каждой репликативной вилке одновременно синтезируется 2 дочерние цепи. В одной направление синтеза совпадает с направлением движения вилки (это лидирующая цепь), на другой – нет (отстающая цепь). Синтез на лидирующей цепи идет непрерывно, на отстающей – отдельными короткими фрагментами (фрагменты Оказаки) . Каждый фрагмент Оказаки содержит праймер (удаляется и заполняется ДНК-полимеразой β). В каждой репликативной вилке одновременно синтезируется 2 дочерние цепи. В одной направление синтеза совпадает с направлением движения вилки (это лидирующая цепь), на другой – нет (отстающая цепь). Синтез на лидирующей цепи идет непрерывно, на отстающей – отдельными короткими фрагментами (фрагменты Оказаки) . Каждый фрагмент Оказаки содержит праймер (удаляется и заполняется ДНК-полимеразой β).