Методы генетики человека - скачать презентацию

Нажмите для полного просмотра!

Содержание ▲

Вы можете ознакомиться и скачать Методы генетики человека . Презентация содержит 35 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1

Описание слайда:

Методы генетики человека

Слайд 2

Описание слайда:

Генеалогический метод

Слайд 3

Описание слайда:

1.Аутосомно-доминантный характер наследования

Слайд 4

Описание слайда:

Болезни по этому типу: 1 глаукома 2 ахондроплазия полидактилия (лишние пальцы), брахидактилия( короткопалость), арахнодактилия (синдром Морфана).

Слайд 5

Описание слайда:

Слайд 6

Описание слайда:

Слайд 7

Описание слайда:

Слайд 8

Описание слайда:

Слайд 9

Описание слайда:

Слайд 10

Описание слайда:

2 Аутосомно-рецессивный характер наследования

Слайд 11

Описание слайда:

Слайд 12

Описание слайда:

Болезни по этому типу: альбинизм фенилкетонурия аллергия шизофрения

Слайд 13

Описание слайда:

Слайд 14

Описание слайда:

Слайд 15

Описание слайда:

Слайд 16

Описание слайда:

3. Х-сцепленные доминантные признаки

Слайд 17

Описание слайда:

Болезни этого типа: гипоплазия эмали( тонкая зернистая эмаль, зубы светло-бурого цвета)

Слайд 18

Описание слайда:

4. Х-сцепленные рецессивные признаки

Слайд 19

Описание слайда:

Болезни этого типа: Гемофилия Дальтонизм Отсутствие потовых желез Атрофия зрительных нервов Миопия Дюшена

Слайд 20

Описание слайда:

5. Y-сцепленные признаки

Слайд 21

Описание слайда:

Болезни по этому типу: гипертрихоз (оволосение края ушной раковины) синдактилия (сращение пальцев рук). перепонки между пальцами

Слайд 22

Описание слайда:

Слайд 23

Описание слайда:

Цитогенетический метод Основан на изучении хромосомного набора человека. В норме кариотип человека включает 46 хромосом- 22 пары аутосомы и две половые хромосомы. Использование данного метода позволило выявить группу болезней, связанных либо с изменением числа хромосом, либо с изменением их структуры.