Алканы. Способы получения алканов. Химические свойства алканов

Нажмите для полного просмотра!

Алканы. Способы получения алканов. Химические свойства алканов, слайд №2

Алканы. Способы получения алканов. Химические свойства алканов, слайд №3

Алканы. Способы получения алканов. Химические свойства алканов, слайд №4

Алканы. Способы получения алканов. Химические свойства алканов, слайд №5

Алканы. Способы получения алканов. Химические свойства алканов, слайд №6

Алканы. Способы получения алканов. Химические свойства алканов, слайд №7

Алканы. Способы получения алканов. Химические свойства алканов, слайд №8

Алканы. Способы получения алканов. Химические свойства алканов, слайд №9

Алканы. Способы получения алканов. Химические свойства алканов, слайд №10

Алканы. Способы получения алканов. Химические свойства алканов, слайд №11

Алканы. Способы получения алканов. Химические свойства алканов, слайд №12

Алканы. Способы получения алканов. Химические свойства алканов, слайд №13

Алканы. Способы получения алканов. Химические свойства алканов, слайд №14

Алканы. Способы получения алканов. Химические свойства алканов, слайд №15

Содержание ▲

Вы можете ознакомиться и скачать презентацию на тему Алканы. Способы получения алканов. Химические свойства алканов. Доклад-сообщение содержит 15 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Mypresentation Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1

Описание слайда:

Алканы

Слайд 2

Описание слайда:

Понятие Понятие Строение алканов Изомерия алканов Получение Применение

Слайд 3

Описание слайда:

Алка́ны (также насыщенные углеводороды, парафины, алифатические соединения) — ациклические углеводороды линейного или разветвлённого строения, содержащие только простые связи и образующие гомологический ряд с общей формулой CnH2n+2

Слайд 4

Описание слайда:

Названия алканов Устаревший термин «парафин» произошел от латинских parum – мало, незначительно и affinis – родственный; парафины обладают малой реакционной способностью по отношению к большинству химических реагентов. Многие парафины являются гомологами; в гомологическом ряду алканов каждый последующий член отличается от предыдущего на одну метиленовую группу СН2.

Слайд 5

Описание слайда:

Строение алканов Связи С – С ковалентные неполярные Связи С – Н ковалентная слабополярные Все связи прочные, поэтому алканы - малоактивные вещества. Во всех органических веществах углерод образует 4 связи.

Слайд 6

Описание слайда:

Слайд 7

Описание слайда:

В молекуле следующего представителя – этана С2H6 – два тетраэдрических sp3- атома углерода образуют более сложную пространственную конструкцию: Для молекул алканов, содержащих свыше 2-х атомов углерода, характерны изогнутые формы. Это можно показать на примере н-бутана или н-пентана:

Слайд 8

Описание слайда:

Слайд 9

Описание слайда:

Правила номенклатуры

Слайд 10

Описание слайда:

Изомерия алканов Характерна структурная изомерия (углеродного скелета) В ряду алканов структурная изомерия проявляется при содержании в цепи 4-х и более атомов углерода, т.е. начиная с бутана С4Н10.

Слайд 11

Описание слайда:

Дайте названия следующим алканам

Слайд 12

Описание слайда:

Слайд 13

Описание слайда:

Слайд 14

Описание слайда:

Изобразите структурную формулу а) 3,4 - диэтилгексана б) 2,2,5,5 –тетрометилгексана в) н-пентана г) 2- метил- 4,4,5-трихлороктана д) 2,2,3,3 –тетраметилбутана е) 2,3,5 – триметелгексана ж) 3-этилгептана з) 2,2,3- триметил – 4 - этилгексана

Слайд 15

Описание слайда:

Напишите структурные формулы изомерных предельных углеводородов состава Напишите структурные формулы изомерных предельных углеводородов состава С8Н18 и назовите их по систематической номенклатуре.