🗊Презентация Галогенопроизводные углеводородов. (Лекция 8)

Категория: Химия
Нажмите для полного просмотра!
Галогенопроизводные углеводородов. (Лекция 8), слайд №1Галогенопроизводные углеводородов. (Лекция 8), слайд №2Галогенопроизводные углеводородов. (Лекция 8), слайд №3Галогенопроизводные углеводородов. (Лекция 8), слайд №4Галогенопроизводные углеводородов. (Лекция 8), слайд №5Галогенопроизводные углеводородов. (Лекция 8), слайд №6Галогенопроизводные углеводородов. (Лекция 8), слайд №7Галогенопроизводные углеводородов. (Лекция 8), слайд №8Галогенопроизводные углеводородов. (Лекция 8), слайд №9Галогенопроизводные углеводородов. (Лекция 8), слайд №10Галогенопроизводные углеводородов. (Лекция 8), слайд №11Галогенопроизводные углеводородов. (Лекция 8), слайд №12Галогенопроизводные углеводородов. (Лекция 8), слайд №13Галогенопроизводные углеводородов. (Лекция 8), слайд №14Галогенопроизводные углеводородов. (Лекция 8), слайд №15Галогенопроизводные углеводородов. (Лекция 8), слайд №16Галогенопроизводные углеводородов. (Лекция 8), слайд №17

Вы можете ознакомиться и скачать презентацию на тему Галогенопроизводные углеводородов. (Лекция 8). Доклад-сообщение содержит 17 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Mypresentation Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации


Слайд 1





Галогенпроизводные углеводородов
Лекция №8
Описание слайда:
Галогенпроизводные углеводородов Лекция №8

Слайд 2





Галогенуглеводороды – это производные углеводородов, в которых один или несколько атомов водорода замещены на галогены.
Галогенуглеводороды – это производные углеводородов, в которых один или несколько атомов водорода замещены на галогены.
Описание слайда:
Галогенуглеводороды – это производные углеводородов, в которых один или несколько атомов водорода замещены на галогены. Галогенуглеводороды – это производные углеводородов, в которых один или несколько атомов водорода замещены на галогены.

Слайд 3





Способы получения галогенуглеводородов
Описание слайда:
Способы получения галогенуглеводородов

Слайд 4





Способы получения галогенуглеводородов
 Гидрогалогенирование ненасыщенных углеводородов
Галогенирование ароматических углеводородов
Описание слайда:
Способы получения галогенуглеводородов Гидрогалогенирование ненасыщенных углеводородов Галогенирование ароматических углеводородов

Слайд 5





Способы получения галогенуглеводородов
 Замещение гидроксигруппы в спиртах на галоген
Удобные реагенты для замещения ОН-группы в спиртах – галогениды фосфора (III), фосфора (V), тионилхлорид.
Описание слайда:
Способы получения галогенуглеводородов Замещение гидроксигруппы в спиртах на галоген Удобные реагенты для замещения ОН-группы в спиртах – галогениды фосфора (III), фосфора (V), тионилхлорид.

Слайд 6





Реакционные центры в галогенуглеводородах
Описание слайда:
Реакционные центры в галогенуглеводородах

Слайд 7





Реакции нуклеофильного замещения




Чем стабильнее уходящая группа как свободная частица (или чем сильнее для нее сопряженное основание), тем легче она замещается.

F -           Cl -           Br -          I -
Описание слайда:
Реакции нуклеофильного замещения Чем стабильнее уходящая группа как свободная частица (или чем сильнее для нее сопряженное основание), тем легче она замещается. F - Cl - Br - I -

Слайд 8


Галогенопроизводные углеводородов. (Лекция 8), слайд №8
Описание слайда:

Слайд 9





Мономолекулярное нуклеофильное замещение (SN1)
Описание слайда:
Мономолекулярное нуклеофильное замещение (SN1)

Слайд 10





Бимолекулярное нуклеофильное замещение (SN2)
Описание слайда:
Бимолекулярное нуклеофильное замещение (SN2)

Слайд 11





Нуклеофильность
Нуклеофильность – это способность отдать пару электронов электрофильному атому углерода или другому положительно заряженному атому, кроме протона.

 нуклеофильность отрицательно заряженных нуклеофилов выше, чем у соответствующих сопряженных кислот;

 в периоде ПСЭ нуклеофильность изменяется параллельно с основностью
NH2− > RO− > OH− > R2NH > ArO− > NH3 >  F−  …

 в группе ПСЭ нуклеофильность возрастает сверху вниз (тогда как основность падает)
I− > Br− > Cl− > F−
Описание слайда:
Нуклеофильность Нуклеофильность – это способность отдать пару электронов электрофильному атому углерода или другому положительно заряженному атому, кроме протона. нуклеофильность отрицательно заряженных нуклеофилов выше, чем у соответствующих сопряженных кислот; в периоде ПСЭ нуклеофильность изменяется параллельно с основностью NH2− > RO− > OH− > R2NH > ArO− > NH3 > F− … в группе ПСЭ нуклеофильность возрастает сверху вниз (тогда как основность падает) I− > Br− > Cl− > F−

Слайд 12





Реакции элиминирования
 α-Элиминирование




  β-Элиминирование




 γ-Элиминирование
Описание слайда:
Реакции элиминирования α-Элиминирование β-Элиминирование γ-Элиминирование

Слайд 13





Мономолекулярное элиминирование Е1
Описание слайда:
Мономолекулярное элиминирование Е1

Слайд 14





Бимолекулярное элиминирование Е2
Описание слайда:
Бимолекулярное элиминирование Е2

Слайд 15





Конкурентность реакций SN и E
Описание слайда:
Конкурентность реакций SN и E

Слайд 16





Реакционная способность аллил- и бензилгалогенидов
 Легко вступают в реакции нуклеофильного замещения как по механизму SN1, так и по механизму SN2.

 Механизм SN1 реализуется чаще, так как на промежуточной стадии образуется устойчивый карбокатион.
Описание слайда:
Реакционная способность аллил- и бензилгалогенидов Легко вступают в реакции нуклеофильного замещения как по механизму SN1, так и по механизму SN2. Механизм SN1 реализуется чаще, так как на промежуточной стадии образуется устойчивый карбокатион.

Слайд 17





Реакционная способность винил- и арилгалогенидов
Описание слайда:
Реакционная способность винил- и арилгалогенидов



Похожие презентации
Mypresentation.ru
Загрузить презентацию