Генетика человека. Биохимический метод - презентация, доклад, проект скачать

Нажмите для полного просмотра!

Генетика человека. Биохимический метод, слайд №1

Генетика человека. Биохимический метод, слайд №2

Генетика человека. Биохимический метод, слайд №3

Генетика человека. Биохимический метод, слайд №4

Генетика человека. Биохимический метод, слайд №5

Генетика человека. Биохимический метод, слайд №6

Генетика человека. Биохимический метод, слайд №7

Генетика человека. Биохимический метод, слайд №8

Генетика человека. Биохимический метод, слайд №9

Генетика человека. Биохимический метод, слайд №10

Генетика человека. Биохимический метод, слайд №11

Генетика человека. Биохимический метод, слайд №12

Генетика человека. Биохимический метод, слайд №13

Генетика человека. Биохимический метод, слайд №14

Генетика человека. Биохимический метод, слайд №15

Содержание ▲

Вы можете ознакомиться и скачать презентацию на тему Генетика человека. Биохимический метод. Доклад-сообщение содержит 15 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Mypresentation Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1

Описание слайда:

Генетика человека 2

Слайд 2

Описание слайда:

План лекции: Биохимический метод генетики человека Молекулярные болезни Популяционно-статистический метод, закон Харди-Вайнберга Метод дерматоглифики Общие принципы диагностики и лечения наследственных болезней. МГК

Слайд 3

Описание слайда:

Биохимический метод анализа генетики человека Биохимические методы направлены на выявление патологических метаболитов внутри клеток и во внеклеточных жидкостях, отражающих сущность наследственных болезней обмена веществ (генные или точковые мутации). С помощью метода открыты более 500 молекулярных болезней

Слайд 4

Описание слайда:

Уровни биохимической диагностики

Слайд 5

Описание слайда:

С 2006 г. в России проводится неонатальный скрининг пяти наследственных заболеваний: адреногенитального синдрома галактоземии врожденного гипотиреоза муковисцидоза фенилкетонурии

Слайд 6

Описание слайда:

Генные болезни Обширная группа наследственных болезней, обусловленная генными расстройствами. Они возникают вследствие генетического дефекта, обусловленного мутацией в каком-либо участке хромосомы. 1. Моногенные болезни, обусловленные дефектом одного гена (4000 заболеваний, из них 550 с патологией нервной системы) 2. Полигенные (мультифакториальные) болезни, связанные с нарушением взаимодействия нескольких генов и факторов окружающей среды

Слайд 7

Описание слайда:

Классификация болезней обмена веществ: Болезни обмена аминокислот (ФКУ, альбинизм) Болезни обмена углеводов (сахарный диабет, мукополисахаридоз) Болезни обмена жиров (семейная гиперхолестеринемия) Болезни пуринового и пиримидинового обмена (подагра, с. Леша-Найхана) Болезни соединительной ткани (с. Марфана) Болезни обмена ионов и минералов (муковисцидоз) Болезни обмена стероидов (адреногенитальный синдром) Болезни обмена белков (миодистрофии, гемоглобинопатии)

Слайд 8

Описание слайда:

Слайд 9

Описание слайда:

Мультифакториальные заболевания Развитие МФЗ обусловлено совместным действием генетических (наследственных) и негенетических (ненаследственных) причин, на основе которых формируется наследственная предрасположенность МФЗ называют болезнями с наследственной предрасположенностью (БНП)

Слайд 10

Описание слайда:

Метод дерматоглифики – изучение рельефа кожи на пальцах, ладонях и подошвах. Метод имеет значение для идентификации личности в криминалистике, а также как дополнительный метод для подтверждения наследственных болезней Популяционно-статистический метод позволяет изучать распространение отдельных генов в популяциях людей Закон Харди-Вайнберга (p+q)2=p2+2pq=q2

Слайд 11

Описание слайда:

Диагностика наследственных болезней основывается на клинических данных, параклинических и генетических исследованиях Показания к генетическим исследованиям Семейные случаи заболевания Рецидивирующие, хронические заболевания, не поддающиеся лечению Вовлеченность многих систем органов Наличие специфических симптомов Наличие дисплазий (недоразвитий): необычная форма черепа, лица; аномалии прикуса; седловидный нос; наличие жаберных щелей; аномалии ушных раковин и глаз; синдактилии…

Слайд 12

Описание слайда:

МГК – это один из видов специализированной помощи населению, направленный в первую очередь на предупреждение появления в семье детей с наследственной патологией Методы диагностики. Составление родословной Методы экспресс-диагностики (при обследовании больших контингентов людей): 1)биохимический, 2)цитологический методы Молекулярно-генетические методы: получение образцов ДНК Пренатальная диагностика

Слайд 13

Описание слайда:

Методы пренатальной диагностики: Просеивающие – позволяют выявить женщин, имеющих повышенных риск рождения ребенка с наследственной болезнью Неинвазивные – обследование плода без оперативного вмешательства Инвазивные – исследование клеток эмбриона или провизорных органов

Слайд 14

Описание слайда:

Программа оптимального планирования семьи Выявление репродуктивного здоровья При высоком риске (более 20%) рождения больного ребенка и отсутствии возможности пренатальной диагностики – отказ от деторождения Отказ от кровнородственных браков Отказ от браков гетерозиготных носителей Подготовка к зачатию в течение 3 месяцев Окончание деторождения до 35 лет