🗊Презентация Инструментальные методы диагностики миеломной болезни

Нажмите для полного просмотра!
Инструментальные методы диагностики миеломной болезни, слайд №1Инструментальные методы диагностики миеломной болезни, слайд №2Инструментальные методы диагностики миеломной болезни, слайд №3Инструментальные методы диагностики миеломной болезни, слайд №4Инструментальные методы диагностики миеломной болезни, слайд №5Инструментальные методы диагностики миеломной болезни, слайд №6Инструментальные методы диагностики миеломной болезни, слайд №7Инструментальные методы диагностики миеломной болезни, слайд №8Инструментальные методы диагностики миеломной болезни, слайд №9Инструментальные методы диагностики миеломной болезни, слайд №10Инструментальные методы диагностики миеломной болезни, слайд №11Инструментальные методы диагностики миеломной болезни, слайд №12Инструментальные методы диагностики миеломной болезни, слайд №13Инструментальные методы диагностики миеломной болезни, слайд №14

Вы можете ознакомиться и скачать презентацию на тему Инструментальные методы диагностики миеломной болезни. Доклад-сообщение содержит 14 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Mypresentation Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации


Слайд 1







ФГАОУ ВО»Крымский федеральный университет
 им В.И.Вернадского
Медицинская академия С.И.Георгиевского 
Кафедра гигиены 

Инструментальные методы диагностики миеломной болезни
Описание слайда:
ФГАОУ ВО»Крымский федеральный университет им В.И.Вернадского Медицинская академия С.И.Георгиевского Кафедра гигиены Инструментальные методы диагностики миеломной болезни

Слайд 2





Миеломная болезнь— злокачественная опухоль из плазматических клеток (дифференцированных B-лимфоцитов, продуцирующих антитела).
Миеломная болезнь— злокачественная опухоль из плазматических клеток (дифференцированных B-лимфоцитов, продуцирующих антитела).
Описание слайда:
Миеломная болезнь— злокачественная опухоль из плазматических клеток (дифференцированных B-лимфоцитов, продуцирующих антитела). Миеломная болезнь— злокачественная опухоль из плазматических клеток (дифференцированных B-лимфоцитов, продуцирующих антитела).

Слайд 3





Эпидемиология 
 1.проявляется обычно у людей пожилого возраста
 2.случаи заболевания в возрасте до 40 лет редки 
 3.частота миеломной болезни составляет 3 на   населения в год 
 4.мужчины болеют несколько чаще 
 5.Продолжительность жизни зависит от злокачественности течения заболевания и в среднем составляет около 8 лет
Описание слайда:
Эпидемиология 1.проявляется обычно у людей пожилого возраста 2.случаи заболевания в возрасте до 40 лет редки 3.частота миеломной болезни составляет 3 на населения в год 4.мужчины болеют несколько чаще 5.Продолжительность жизни зависит от злокачественности течения заболевания и в среднем составляет около 8 лет

Слайд 4





1.Этиология миеломной болезни неизвестна. 2.Отмечена повышенная частота заболевания среди японцев, переживших ядерную бомбардировку во время второй мировой войны, через 20 лет латентного периода. 
1.Этиология миеломной болезни неизвестна. 2.Отмечена повышенная частота заболевания среди японцев, переживших ядерную бомбардировку во время второй мировой войны, через 20 лет латентного периода. 
3.Имеются также свидетельства о генетической предрасположенности к этому виду гемобластоза. 4.Прямые доказательства вовлечения онкогенов при миеломе человека отсутствуют
Описание слайда:
1.Этиология миеломной болезни неизвестна. 2.Отмечена повышенная частота заболевания среди японцев, переживших ядерную бомбардировку во время второй мировой войны, через 20 лет латентного периода. 1.Этиология миеломной болезни неизвестна. 2.Отмечена повышенная частота заболевания среди японцев, переживших ядерную бомбардировку во время второй мировой войны, через 20 лет латентного периода. 3.Имеются также свидетельства о генетической предрасположенности к этому виду гемобластоза. 4.Прямые доказательства вовлечения онкогенов при миеломе человека отсутствуют

Слайд 5





 Классификация миеломы
 узловая; 
диффузная; 
диффузно-узловая.
Описание слайда:
Классификация миеломы узловая; диффузная; диффузно-узловая.

Слайд 6





 Клиническая картина. 
 Клиническая картина. 
Заболевание может длительно протекать бессимптомно, сопровождаясь лишь увеличением СОЭ. 
Выделяют следующие симптомы заболевания:
1.поражение костей (боли)
2.нарушение иммунитета 
3.изменение в почках 
4.Анемия 
5.повышение вязкости крови
Описание слайда:
Клиническая картина. Клиническая картина. Заболевание может длительно протекать бессимптомно, сопровождаясь лишь увеличением СОЭ. Выделяют следующие симптомы заболевания: 1.поражение костей (боли) 2.нарушение иммунитета 3.изменение в почках 4.Анемия 5.повышение вязкости крови

Слайд 7





 Поражение костей
Опухолевые инфильтраты (экстрамедуллярные очаги) чаще всего появляются в - плоских костях (ребра, кости черепа) - позвоночнике, реже – в трубчатых костях (плечевая, бедренная кость). Разрастающаяся опухолевая ткань ведет к деструкции костной ткани и развитию патологических переломов. При диффузном разрастании опухолевой кроветворной ткани наблюдается остеолизис и остеопороз – образование гладкостенных, как бы штампованных дефектов.
Описание слайда:
Поражение костей Опухолевые инфильтраты (экстрамедуллярные очаги) чаще всего появляются в - плоских костях (ребра, кости черепа) - позвоночнике, реже – в трубчатых костях (плечевая, бедренная кость). Разрастающаяся опухолевая ткань ведет к деструкции костной ткани и развитию патологических переломов. При диффузном разрастании опухолевой кроветворной ткани наблюдается остеолизис и остеопороз – образование гладкостенных, как бы штампованных дефектов.

Слайд 8





Рентген
На рентгенограмме можно увидеть следующие признаки:
развитие остеопороза;
округлая форма разрушенных костей;
наличие мелких костных элементов в черепе;
множество отверстий небольшого размера в области ребер и лопаточной зоне (могут располагаться по всей поверхности);
сдавливание отдельных позвонков и укороченный позвоночник.
Описание слайда:
Рентген На рентгенограмме можно увидеть следующие признаки: развитие остеопороза; округлая форма разрушенных костей; наличие мелких костных элементов в черепе; множество отверстий небольшого размера в области ребер и лопаточной зоне (могут располагаться по всей поверхности); сдавливание отдельных позвонков и укороченный позвоночник.

Слайд 9


Инструментальные методы диагностики миеломной болезни, слайд №9
Описание слайда:

Слайд 10





Компьютерная томография
диффузная остеопения, литические очаги с фестончатостью эндоста
патологические переломы
мягкотканный компонет, как связанный с поражённой костью, так и при экстраоссальной локализации.
Описание слайда:
Компьютерная томография диффузная остеопения, литические очаги с фестончатостью эндоста патологические переломы мягкотканный компонет, как связанный с поражённой костью, так и при экстраоссальной локализации.

Слайд 11





КТ головы: определяется массивное мягкотканное образование лобной области на фоне литических изменений и кортикальной деструкции лобной кости
Описание слайда:
КТ головы: определяется массивное мягкотканное образование лобной области на фоне литических изменений и кортикальной деструкции лобной кости

Слайд 12





МРТ 
Наиболее чувствительное исследование для изображения поражения костного мозга.
Диффузная структура: диффузное снижение интенсивности МР-сигнала на Т1-взвешенной последовательности с повышением интенсивности МР-сигнала после введения контрастного вещества, обычно увеличение интенсивности МР-сигнала в последовательностях с подавлением МР-сигнала от жировой ткани (например, STIR)
Неоднородная структура за счет множественных гипоинтенсивных (на Т1-взвешенном изображении) и гиперинтенсивных (в последовательностях с подавлением МР-сигнала от жировой ткани и после в/в введения контрастного вещества) очагов
Низкий уровень инфильтрации и диффузная структура поражения (более 20% плазматических клеток в костном мозге): интенсивность сигнала соответствует нормальному костному мозгу (гиперинтенсивный на Т1 -взвешенном изображении и гипоинтенсивный в последовательностях с подавлением МР-сигнала от жировой ткани)
Осложнения: патологические переломы, околокостный компонент опухоли, сдавление спинного мозга
Описание слайда:
МРТ Наиболее чувствительное исследование для изображения поражения костного мозга. Диффузная структура: диффузное снижение интенсивности МР-сигнала на Т1-взвешенной последовательности с повышением интенсивности МР-сигнала после введения контрастного вещества, обычно увеличение интенсивности МР-сигнала в последовательностях с подавлением МР-сигнала от жировой ткани (например, STIR) Неоднородная структура за счет множественных гипоинтенсивных (на Т1-взвешенном изображении) и гиперинтенсивных (в последовательностях с подавлением МР-сигнала от жировой ткани и после в/в введения контрастного вещества) очагов Низкий уровень инфильтрации и диффузная структура поражения (более 20% плазматических клеток в костном мозге): интенсивность сигнала соответствует нормальному костному мозгу (гиперинтенсивный на Т1 -взвешенном изображении и гипоинтенсивный в последовательностях с подавлением МР-сигнала от жировой ткани) Осложнения: патологические переломы, околокостный компонент опухоли, сдавление спинного мозга

Слайд 13





                                   Прогноз
                                   Прогноз
Если миеломная болезнь находиться в первой стадии либо диагностирована тлеющая, или моноклональная гаммапатия – больные живут долго (20–30 лет) даже без интенсивных курсов лечения. При диагностировании последней стадии симптоматической миеломы, пациенты, даже с учетом лечения, живут порядка 3–3,5 лет. Последние инновации фармакологии могут продлить этот срок до 5 лет.
К сожалению, на сегодняшний день миеломная болезнь эффективного исцеления не имеет. Так что лишь своевременная диагностика заболевания позволит человеку дольше наслаждаться жизнью.
Описание слайда:
Прогноз Прогноз Если миеломная болезнь находиться в первой стадии либо диагностирована тлеющая, или моноклональная гаммапатия – больные живут долго (20–30 лет) даже без интенсивных курсов лечения. При диагностировании последней стадии симптоматической миеломы, пациенты, даже с учетом лечения, живут порядка 3–3,5 лет. Последние инновации фармакологии могут продлить этот срок до 5 лет. К сожалению, на сегодняшний день миеломная болезнь эффективного исцеления не имеет. Так что лишь своевременная диагностика заболевания позволит человеку дольше наслаждаться жизнью.

Слайд 14





Благодарю за внимание!
Описание слайда:
Благодарю за внимание!



Похожие презентации
Mypresentation.ru
Загрузить презентацию