Использование ферментов в медицине. (Лекция 8) - презентация, доклад, проект скачать

Нажмите для полного просмотра!

Использование ферментов в медицине. (Лекция 8), слайд №1

Использование ферментов в медицине. (Лекция 8), слайд №2

Использование ферментов в медицине. (Лекция 8), слайд №3

Использование ферментов в медицине. (Лекция 8), слайд №4

Использование ферментов в медицине. (Лекция 8), слайд №5

Использование ферментов в медицине. (Лекция 8), слайд №6

Использование ферментов в медицине. (Лекция 8), слайд №7

Использование ферментов в медицине. (Лекция 8), слайд №8

Использование ферментов в медицине. (Лекция 8), слайд №9

Использование ферментов в медицине. (Лекция 8), слайд №10

Использование ферментов в медицине. (Лекция 8), слайд №11

Использование ферментов в медицине. (Лекция 8), слайд №12

Использование ферментов в медицине. (Лекция 8), слайд №13

Использование ферментов в медицине. (Лекция 8), слайд №14

Использование ферментов в медицине. (Лекция 8), слайд №15

Использование ферментов в медицине. (Лекция 8), слайд №16

Использование ферментов в медицине. (Лекция 8), слайд №17

Использование ферментов в медицине. (Лекция 8), слайд №18

Использование ферментов в медицине. (Лекция 8), слайд №19

Использование ферментов в медицине. (Лекция 8), слайд №20

Использование ферментов в медицине. (Лекция 8), слайд №21

Использование ферментов в медицине. (Лекция 8), слайд №22

Использование ферментов в медицине. (Лекция 8), слайд №23

Использование ферментов в медицине. (Лекция 8), слайд №24

Использование ферментов в медицине. (Лекция 8), слайд №25

Использование ферментов в медицине. (Лекция 8), слайд №26

Использование ферментов в медицине. (Лекция 8), слайд №27

Использование ферментов в медицине. (Лекция 8), слайд №28

Использование ферментов в медицине. (Лекция 8), слайд №29

Использование ферментов в медицине. (Лекция 8), слайд №30

Использование ферментов в медицине. (Лекция 8), слайд №31

Использование ферментов в медицине. (Лекция 8), слайд №32

Использование ферментов в медицине. (Лекция 8), слайд №33

Использование ферментов в медицине. (Лекция 8), слайд №34

Содержание ▲

Вы можете ознакомиться и скачать презентацию на тему Использование ферментов в медицине. (Лекция 8). Доклад-сообщение содержит 34 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Mypresentation Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1

Описание слайда:

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ФЕРМЕНТОВ В МЕДИЦИНЕ

Слайд 2

Описание слайда:

Иммуноферментные электроды К кислород-проницаемой тефлоновой пленке кислородного электрода Кларка плотно прилегает мембрана не с иммобилизованным ферментом, а с иммобилизованными антителами к анализируемому антигену.

Слайд 3

Описание слайда:

В раствор, содержащий анализируемый антиген, добавляют определенное количество антигенов, предварительно меченных каталазой. ↓ Иммуноферментный электрод погружают в исследуемый раствор и выдерживают при нужной температуре в течение необходимого времени. ↓ Меченые и немеченые антигены, конкурируя между собой, связываются с антителами на поверхности электрода.

Слайд 4

Описание слайда:

Удаляют свободные антигены, путем промывки иммуноферментного электрода ↓ Добавляют в исследуемый раствор пероксид водорода ↓ По сигналу электрода определяют скорость образования кислорода в результате катализируемой каталазой реакции : H2O2 → H2O + 1/2O2 ↓ Строят кривую зависимости сигнала от числа немеченых антигенов.

Слайд 5

Описание слайда:

Аналитические проточные реакторы с иммобилизованными ферментами Для анализа метаболитов и ферментов в клинической и лабораторной практике достаточно широко используются аналитические проточные реакторы с иммобилизованными ферментами. Пример: определение триптофана В колонке иммобилизованы E: триптофаназа и лактатдегидрогеназа триптофан + пиридоксальфосфат → индол + NH3 +ПВК; ПВК+ НАДН2 → молочная кислота + НАД. Детекция убыли НАДН на 360 нм

Слайд 6

Описание слайда:

Ферментные микрокалориметрические датчики Две идентичные колонки ,заполненных носителем с иммобилизованным на нем E. В нижней части каждой из колонок имеется термистор. При пропускании через колонки простого буфера разность t◦ между термисторами будет равна нулю. При введении в одну из колонок S в результате ферментативной реакции произойдет тепловыделение. Разность t◦ между измерительной колонкой и колонкой сравнения будет пропорциональна количеству превращенного S.

Слайд 7

Описание слайда:

Основные направления использования ферментов в медицине: Энзимопатология 2) Энзимодиагностика 3) Энзимотерапия

Слайд 8

Описание слайда:

Использование: 1. Заместительная терапия (ряда наследственных заболеваний и функциональной недостаточности пищеварительных желез). 2. Тромболитическая терапия (парентеральное применение свободных и связанных форм ферментов для лизиса тромбов в кровеносных со- судах). 3. Терапия воспалительных процессов. 4. Лечение онкологических заболеваний. 5. Терапия вирусных заболеваний.

Слайд 9

Описание слайда:

6. В качестве локальных литических средств (для расщепления и удаления из организма некротических масс и экссудатов). 7. Для улучшения биодоступности лекарственных препаратов (ускорения процессов их проникновения). 8. Специфическая модуляция активности ферментов, участвующих в патогенезе заболеваний, а также обеспечивающих детоксикацию ксенобиотиков.

Слайд 10

Описание слайда:

Заместительная терапия При недостаточности поджелудочной железы применяют смесь различных ферментов – пепсина, трипсина, химотрипсина, липазы и α-амилазы. (надо кратко знать, как они действуют=)

Слайд 11

Описание слайда:

2. Тромболитическая терапия Стрептокиназа –активирует плазминогена (естественный предшественник протеиназы плазмина, предотвращающей образование тромба в кровеносной системе). Многие осложнения, связанные с применением стрептокиназы, были сняты благодаря внедрению иммобилизованной стрептокиназы,т.к. она: 1)Более стабильна 2)Не искажает общую формулу крови, 3) Нетоксична 4) Более безопасная с точки зрения иммуногенности.

Слайд 12

Описание слайда:

2. Тромболитическая терапия Урокиназа - превращает плазминоген в плазмин. Фибринолизин- гидролизует фибрин (основной белка, образующегося при свертывании крови).

Слайд 13

Описание слайда:

3. Терапия воспалительных процессов В отличие от живых клеток, мертвые клетки обычно не способны защищать себя от привнесенных извне протеаз. Протеазы гидролизуют денатурированные белки в омертвевших тканях и не затрагивают нативные внутриклеточные белки из-за компактной третичной структуры. При внутримышечном введении протеолитические ферменты оказывают противовоспалительное действие.

Слайд 14

Описание слайда:

4. Лечение онкологических заболеваний Аспарагиназа : L-аспарагин + Н2О → L-аспартат + NH3 Для некоторых опухолей и лейкемических клеток аспарагин -незаменимая аминокислота. Аспарагиназа, введенная в область опухолевых клеток, разрушает аспарагин и вызывает этим торможение их роста и последующую гибель. На нормальные клетки аспарагиназа существенного влияния не оказывает, так как они способны синтезировать аспарагин.

Слайд 15

Описание слайда:

5. Терапия вирусных заболеваний Вирусные НК в период интенсивной репликации, транскрипции и трансляции по сравнению с нуклеопротеидными комплексами инфицированной клетки в меньшей степени защищены от действия нуклеаз. Нуклеазы из поджелудочной железы крупного рогатого скота используют для лечения вирусных заболеваний. Пример: Для лечения клещевого энцефалита применяют панкреатическую РНКазу. Панкреатическая ДНКаза - при герпесных и аденовирусных инфекциях.

Слайд 16

Описание слайда:

6. В качестве локальных литических средств Протеолитические Е расщепляют некротизированную ткань и фибринозные образования, разжижают вязкие секреты, экссудаты (жидкость, накапливающаяся при воспалениях в тканях и полостях тела). Трипсин (из поджелудочной железы крупного рогатого скота) облегчает удаление вязких секретов и экссудатов при воспалительных заболеваниях дыхательных путей (трахеитах, бронхитах, пневмонии и т. д. Применяется в виде аэрозоля для ингаляции или в иммобилизованном виде. Носители (волокнистые материалы на основе целлюлозы, поливинилового спирта, солей альгиновой кислоты).

Слайд 17

Описание слайда:

7. Для улучшения биодоступности лекарственных препаратов Гиалуронидаза (получают из семенников крупного рогатого скота): гиалуроновая кислота →глюкозамин + глюкуроновая кислота Увеличивается проницаемость тканей, т.к. гиалуроновая кислота является своеобразным цементирующим веществом соединительной ткани Применяют для ускорения всасывания различных лекарственных веществ, вводимых под кожу и внутримышечно.

Слайд 18

Описание слайда:

Недостатки применения ферментов: высокая иммуногенность 2) невысокая стабильность 3) низкий терапевтический индекс 4) кратковременность действия

Слайд 19

Описание слайда:

Недостатки можно устранить с помощью специфической модификации ферментов: нековалентная модификация низкомолекулярные соли, ионы которых влияют на растворимость, стабильность и специфическую активность E. Са2+стабилизируют и активируют α-амилазу. Полиэлектролиты. Активность панкреатической РНКазы по отношению к вирусу стоматита в комплексе с сульфированными декстранами возрастала на несколько порядков.

Слайд 20

Описание слайда:

Недостатки можно устранить с помощью специфической модификации ферментов: 2. Ковалентная модификация с полисахаридами или полиэтиленгликолем часто приводит к снижению иммуногенности препарата, из-за снижения количества антигенных детерминант модифицированного белка. 3. Вторичная модификация Террилитин (протеолитический фермент), связанный через полимерную цепочку с антителами к фибрину, более специфичен при лизисе тромбов.

Слайд 21

Описание слайда:

8. Специфическая модуляция активности ферментов, детоксикация ксенобиотиков. Первая стадия биотрансформации ксенобиотиков микросомальная монооксигеназная система (может приводить к образованию как более, так и менее токсичных по сравнению с исходным соединением метаболитов). Вторая стадия обеспечивается ферментативными системами, ведущими различного рода реакции конъюгации и в большинстве случаев заканчивается полным обезвреживанием ксенобиотика и его реакционноспособных метаболитов.

Слайд 22

Описание слайда:

Первая стадия Цитохромы Р-450

Слайд 23

Описание слайда:

Индукция цитохромов Р-450 флавоноидами Механизмы: прямая стимуляция генной экспрессии через специфический рецептор (в результате связывания с лиганд активируемым транскрипционным фактором – рецептором арилзамещенных углеводородов (AhR – aryl hydrocarbon receptor). стабилизация мРНК

Слайд 24

Описание слайда:

Индукция цитохромов Р-450 флавоноидами При низких концентрациях флавоноиды выступают как AhR антагонисты, связывающиеся с рецептором без активации транскрипционного фактора. При высоких концентрациях те же самые флавоноиды функционируют как AhR агонисты

Слайд 25

Описание слайда:

Индукция цитохромов Р-450 флавоноидами Минусы: -Часто продукты микросомального окисления ксенобиотика представляют большую опасность для клетки по сравнению с исходным соединением. -ускорение процессов микросомального окисления ксенобиотика сопровождается усилением генерации АФК (активных форм кислорода) и последующей инициацией процессов ПОЛ. Часто используют соединения подавляющие активность микросомальных монооксигеназ.

Слайд 26

Описание слайда:

Ингибирование цитохромов Р-450 флавоноидами Ингибирование генной экспрессии семейства CYP1 посредством блокирования AhR рецептора в ряде случаев определяет антиканцерогенную активность отдельных флавоноидов (пр. кверцетин). Связывания флавоноида с NADPH – цитохром Р-450 редуктазой или с цитохромом Р-450; Конкуренции с другими субстратами Модификации мест их связывания Изменение липидного микроокружени, вследствие чего затрудняется перенос электронов к цитохрому.

Слайд 27

Описание слайда:

Эффекторное действие флавоноидов во многом определяется: особенностями структуры их пропанового фрагмента, наличием различных радикалов в ароматической части молекулы, степенью гликозилирования, местом присоединения углеводных остатков и их природой, конфигурацией гликозидных связей характером сочленения гликозидной части с агликоном (О-гликозиды, С-гликозиды).

Слайд 28

Описание слайда:

Примеры флавоноидов Флавон Эпикатехин Кверцетин

Слайд 29

Описание слайда:

Лучше действовать на вторую стадию биотрансформации ксенобиотиков. Действие на глутатион S-трансферазы(ГТ),которые конъюгируют ксенобиотики и их реакционноспособные метаболиты с глутатионом, восстанавливают органические гидропероксиды, участвуют в метаболизме конечных цитотоксичных продуктов ПОЛ обеспечивают связывание и внутриклеточный транспорт ряда эндогенных лигандов (билирубина, желчных кислот, жирных кислот, производных гема, нейромедиаторов и стероидных гормонов).

Слайд 30

Описание слайда:

Слайд 31

Описание слайда:

Глутатион S-трансфераза 3 класса: альфа, мю и пи. У млекопитающих ГТ присутствуют практически во всех типах клеток. Изоферментный состав ГТ варьирует в зависимости от их локализации, что определяет разную устойчивость органов и тканей к окислительному стрессу,к действию ксенобиотиков и эндотоксинов.

Слайд 32

Описание слайда:

В растительной пище много химических соединений, выступающих в качестве индукторов ГТ, что приводит к снижению частоты раковых заболеваний. Флаваноны и флавоны увеличивают не только активность ГТ, но и активность других ферментов второй стадии биотрансформации ксенобиотиков (УДФ-глюкуронозилтрансфераз). При различных хронических и острых заболеваниях печени, сопровождающихся эндогенной интоксикацией организма, нормальное функционирование ГТ может нарушаться.

Слайд 33

Описание слайда:

Для профилактики цитотоксического действия ксенобиотиков при заболеваниях, сопровождающихся эндогенной интоксикацией организма используют эффекторные свойства флавоноидов. Введение экспериментальным животным растительных экстрактов из семян расторопши, лофанта, душицы и горца с повышенным содержанием флавоноидов ↓ снижает тяжесть патобиохимических проявлений холестаза, благодаря способности флавоноидов индуцировать ГТ печени.

Слайд 34

Описание слайда:

Глутатион S-трансферазы способны эффективно связывать билирубин и желчные кислоты, которые в избыточных количествах накапливаются в печени при холестазе. Билирубин и желчные кислоты благодаря своей гидрофобной природе активно взаимодействуют с мембранами и белками, вызывая различного рода повреждения.