🗊Презентация Лечение заболеваний нервной системы

Лечение заболеваний нервной системы

Гнойные менингиты Гнойные менингиты До получения результатов бактериологического исследования проводят эмпирическую антибактериальную терапию При первичных гнойных менингитах, этиология которых не установлена, этиотропную терапию следует проводить ампиоксом в дозе 200-300 мг/кг в сутки, цефтриаксоном (роцефин) в дозе 100 мг/кг в сутки или цефотаксимом (клафоран) в дозе 150-200 мг/кг в сутки Рекомендуется назначение именно цефалоспоринов III - IV поколения, а также меропенема в качестве препаратов стартовой эмпирической антибиотикотерапии

Патогенетическая и симптоматическая терапия Патогенетическая и симптоматическая терапия Борьба с гипоксией Противошоковая терапия Дезинтоксикационная терапия Борьба с внутричерепной гипертензией, Метаболическая и нейропротективная терапия

Антигипоксическая терапия Антигипоксическая терапия Ингаляция кислорода В случае появления отека и набухания головного мозга (тахипноэ с ЧДД  38-40 в 1 мин, длительностью более 2 часов, патологический тип дыхания, развиитие судорожного синдрома) –интубация больного и перевод на ИВЛ в режиме умеренной гипервентиляции с парциальным давлением СО2 не ниже 25 м рт. ст. В коматозном состоянии - ИВЛ Купирование судорожного синдрома - диазепам 5 -20 мг/сут, при их неэффективности – натрия тиопентал 0,5-1,0% в дозе 3-5 мг/кг/сут до купирования судорожного приступа

Противошоковая терапия (поддержание гемодинамики, кровотока в почках, легких). Противошоковая терапия (поддержание гемодинамики, кровотока в почках, легких). преднизолон в дозе 5 мг/кг или дексаметазон 1 мг/кг лазикс 1-2мг/кг или 25% р-р магнезии 1 мл/год жизни в/в ингибиторы протеаз – контрикал (1000-2000 ЕД/кг на 10% глюкозе в/в Гемодез 10 мл/кг, реополиглюкин 10-15 мл/кг в/в капельно Свежезамороженная плазма, альбумин.

Дегидратационная терапия Дегидратационная терапия Направлена на купирование синдрома внутричерепной гипертензии и отека и набухания головного мозга Маннитол – осмодиуретик - 10-15% раствор в/в из расчета 1-2 г/кг, Глицерин назначается через зонд внутрь в дозе 1 г/кг 2 раза в сутки, не обладает феноменом отдачи лазикс 1-2мг/кг

Длительность лечения антибиотиками определяется клиническим течением заболевания Длительность лечения антибиотиками определяется клиническим течением заболевания Критерием отмены антибиотиков являются следующие признаки: - стойкая нормализация температуры - исчезновение менингеальных симптомов - удовлетворительное общее состояние, - санация ЦСЖ В среднем антибактериальную терапию продолжают 6-8 дней при менингококковых менингитах, 8-12 - при менингитах другой этиологии ЦСЖ считается санированной, если количество клеток (лимфоцитов) в ней не более 25—30 в мкл. Наряду с антибиотиками необходимо проводить патогенетическую и симптоматическую терапию. Диспансерное наблюдение за больными, перенесшими гнойный менингит, осуществляется в течение 2 лет.

Лечение серозных менингитов Лечение серозных менингитов Лечение серозных менингитов проводится без назначения антибиотиков, если их применение не обусловлено другими показаниями. Назначают дегидратационную терапию (25 % раствор сульфата магния, диакарб, глицерии, фуросемид), десенсибилизирующей терапии (препараты кальция, димедрол, пилольфен, супрастин и т.д.), в\м вит. группы В, С, литические смеси, противоспалительные препараты (НПВС) и противосудорожные средства.

Недифференцированная базисная терапия ОНМК Поддержания оптимального уровня оксигенации, АД Мониторинг и коррекция сердечной деятельности Постоянный контроль основных параметров гомеостаза Снижение повышенного внутричерепного давления Купирование судорожного синдрома Купирование вегетативных гиперреакций, психомоторного возбуждения Купирование болевого синдрома

Базисная терапия 1. Обеспечение адекватной вентиляции и оксигенации При нарушении сознания - ингаляция кислорода Показания к проведению ИВЛ: брадипноэ <12 в минуту; тахипноэ >35-40 в минут; нарастающий цианоз; артериальная дистония 2.АД -Не снижать АД, если систолическое давление составляет менее 220 мм рт. ст. или диастолическое давление составляет менее 120 мм рт. ст. Желательна легкая гипертензия (160-180 / 90-100) -Снижение АД не должно быть резким: каптоприл 6,25-12,5 мг внутрь, метопролол 5 мг в/в, эналаприл 0,625 мг в/в 3. Борьба с отеком мозга. Осмотические диуретики (маннитол 15% р-р в /в капельно 0,5-1,5 г. на кг массы тела) 4.Купирование судорожного синдрома. Реланиум 10 мг в/в( сут доза 80 мг)

Регуляция водно-солевого и кислотно-основного состояния Регуляция водно-солевого и кислотно-основного состояния При ясном сознании пераральное восполнение жидкости-30-35 мл на кг массы тела. При необходимости: в/в 0,9% хлорид натрия и др. Оксигенация крови Адекватная оксигенация необходима для предотвращения необратимых метаболических нарушений в зоне ишемической полутени. Оксигенации может быть улучшена введением 2-4 л кислорода в минуту интраназально.

Отек мозга Возвышенное положение головы – 300 Осмотические диуретики – маннитол в/в в первоначальной дозе 1,0 г/кг массы тела в течение 20-25 минут, а затем в дозе 0,25г/кг каждые 4-5 часов с той же скоростью в зависимости от клинической ситуации и с учетом осмолярности плазмы. Введение маннитола в данном режиме может продолжаться не более более 3-4 суток. Глицерин 10%, 20%- 0,5-1 г/кг в/в или перорально 1-1,5 г/кг каждые 6 часов.

Общие принципы патогенетического лечения при ишемическом инсульте 1) восстановление кровотока в зоне ишемии (рециркуляция, реперфузия), 2) поддержание метаболизма мозговой ткани и защиту ее от структурных повреждений (нейропротекция). Основные методы рециркуляции 1.    Восстановление и поддержание системной гемодинамики. 2.    Медикаментозный тромболизис (рекомбинантный тканевой активатор плазминогена- альтеплаза (АКТИЛИЗЕ) . 3. Гемангиокоррекция - нормализация реологических свойств крови – Нt - 30–35%, антиагреганты, антикоагулянты, вазоактивные средства, ангиопротекторы, 4.  Хирургические методы рециркуляции: наложение экстраинтракраниального микроанастомоза, тромбэктомия, реконструктивные операции на артериях.

3.Специфическая терапия ИИ 3.1. Реперфузионная терапия должна быть ранней (3-6 часов ) и кратковременной тромболизис ( хирург. удаление тромба, алтеплаза в первые 3 часа 0,9 мг на кг массы тела максимально 90 мг) антиагреганты (аспирин в сут дозе 100-300 мг, пентоксифилин, у молодых с гиперкинетическим типом кровообращения- пропранолол; у пожилых –ангинин, продектин, пармидин) антикоагулянты (гепарин 10 000 ЕД 4-6 разв день, НМГ- клексан, фраксипарин 0,5 мг на кг каждые 12 часов)

3.Специфическая терапия ИИ 3.2.Нейропротекция магния сульфат 5% 10 мл в/в (позволяет расширить временное окно для тромболизисной терапии), глицин 0,1 г до 10 таб - начиная с первых часов в течении 5 дней (снижает уменьшение объема инфаркта мозга) семакс 1% по 3 капли в каждый носовой проход 4-6 раз в сутки в течении 10 дней мексидол 400 мг 8 мл в/ в капельно в натрия хлорида два раза в сутки в течении первых 15 дней. 200 мг внутримышечно последующие 10-15 дней, затем табл. церебролизин -10 мл в/в 10 дней, затем 5 мл в/в 20 дней. Эффект последействия сохраняется 6 мес. – курс 2 раза в год

Дифференцированное лечение геморрагического инсульта Применение средств ангиопротекторного действия, способствующих укреплению сосудистой стенки. Профилактика сосудистого спазма (вазоселективные блокаторы кальциевых каналов - нимодипин до 25 мг/сут. в/в капельно или по 0,3-0,6 каждые 4 часа внутрь) Гемостатики – дицинон (этамзилат натрия) 2 – 4 мл в/в, в/м 4 раза в сутки Ингибиторы протеолиза – трасилол 25 – 75 тыс. ЕД 2 раза в сутки, гордокс 40 - 60 тыс. ЕД 2 раза в сутки, контрикал 40 тыс. в сутки

 4.Уход за больным, профилактика осложнений Наиболее частыми осложнениями являются: пневмония -переворачивать каждые 2 часа , - любой прием пищи в полусидячем положении и оставаться в таком положении еще 30 мин после приема пищи, -для облегчения глотания использовать загустители, - санация ротовой полости после каждого приема пищи уроинфекции, - катетеризация строго по показаниям ,с соблюдением правил асептики - сбор мочи должен производится в стерильных мочеприемниках - при нарушении пассажа мочи по катетеру промывание недопустимо ,т.к. введет к восходящей инфекции тромбоз глубоких вен голени - показано ношение компрессионных чулок тромбоэмболия легочной артерии – прямые антикоагулянты (низкомолекуляорные гепарины)

ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЙ СТАТУС ЭС – однократный клинический припадок, длящийся более 30 минут, или повторные (2 и более) припадки, между которыми больной не возвращается в сознание

Бессудорожный эпилептический статус – абсансный статус, статус сложных парциальных припадков, которые могут приводить к длительному сумеречному состоянию сознания (эпилептические трансы). Бессудорожный эпилептический статус – абсансный статус, статус сложных парциальных припадков, которые могут приводить к длительному сумеречному состоянию сознания (эпилептические трансы).

Непосредственные причины эпилептического статуса (при установленном диагнозе) нарушение общего режима (депривация сна, прием алкоголя) перерыв в приеме антиэпилептических препаратов слишком быстрая отмена антиэпилептических препаратов соматические и инфекционные заболевания метаболические нарушения (гипонатриемия, гипогликемия, гипокальциемия, уремия, печеночная недостаточность, гипоксия, гиперосмолярное состояние)

Предстатус (0-9 мин) Предстатус (0-9 мин) Начальный статус (10-30 мин) Развернутый статус (31-60 мин) Рефрактерный ЭС –(свыше 60 мин)

При невозможности наладить в/в введение препаратов можно использовать мидазолам (внутримышечно, интраректально или перрорально) 5-10 мг. При невозможности наладить в/в введение препаратов можно использовать мидазолам (внутримышечно, интраректально или перрорально) 5-10 мг. Мидазолам обладает меньшей наклонностью к угнетению кардиореспираторных функций по сравнению с бензодиазепинами.

Управляемый наркоз тиопенталом натрия под миорелаксантами и ИВЛ, поддерживается в течение 12-24 часов после последнего клинического припадка или паттерна эпилептического припадка (при возможности ЭЭГ) Управляемый наркоз тиопенталом натрия под миорелаксантами и ИВЛ, поддерживается в течение 12-24 часов после последнего клинического припадка или паттерна эпилептического припадка (при возможности ЭЭГ) После ликвидации ЭС и при восстановлении сознания – переход на пероральный приемем АЭП

Протокол купирования ЭС: Протокол купирования ЭС: 0-5 мин. Распознование, обеспечение в/в доступа; 5-10 мин. Взятие проб крови на анализ. 40% глюкоза 50 мл в/в, тиамин (В1) 100-200 мг в/в; диазепам 2,5-10 мг в/в 10-30 мин-60 мин. Бензодиазепины, фенобарбитал 10-20 мг/кг в/в 60 мин – тиапентал натрия

МИАСТЕНИЯ Классическое аутоиммунное заболевание, клинические проявления которого в виде слабости и патологической утомляемости обусловлены повреждающим действием поликлональных аутоантител, направленных к различным структурам нервно-мышечного синапса и мышцы

При миастении антитела и аутореактивные Т-клетки поражают антигенные мишени полипептидной природы, расположенные на постсинаптической мембране и в мышечной клетке При миастении антитела и аутореактивные Т-клетки поражают антигенные мишени полипептидной природы, расположенные на постсинаптической мембране и в мышечной клетке К ним относятся: мышечный АХР (MIR) – антитела к белкам АХР мышечно-специфическая тирозинкиназа (MuSK) – мембранная белковая молекула, принимающая участие в формировании АХР (антитела у 70% больных серонегативной миастенией) рианодиновый рецептор (RyR) (рецептор кальцийвысвобождающих каналов саркоплазматического ретикула – система продольных трубочек мышечной клетки) (уровень антител к RyR коррелирует с тяжестью миастении с тимомой и летальностью) титин-протеин - управляет расположением саркомера (сократительный аппарат мышечного волокна) и обеспечивает его эластичность (антитела к титину обнаруживаются у 80-90% больных миастенией с тимомой) и др.

АХР – основная мишень аутоантител при миастении АХР – основная мишень аутоантител при миастении Рецептор состоит из 5 субъединиц {(α)2βγδ} При генерализованой форме миастении основные регионы для связывания аутоантител расположены на участке 67-76 α-субъединицы (главный иммуногенный регион MIR) Антитела к MIR выявляются у 80-90% больных с генерализованной формой миастении и у 70% больных с глазной формой. При миастении с тимомой – на участке 371-378 α-субъединицы При глазной форме миастении антитела направлены к γ-субъединице, локализованной только в экстраокулярных мышцах

Морфологическим субстратом патологических изменений при миастении и миастенических синдромах является нервно-мышечный синапс Морфологическим субстратом патологических изменений при миастении и миастенических синдромах является нервно-мышечный синапс

Клинический критерий – синдром патологической мышечной утомляемости. Феномен патологической мышечной утомляемости - нарастание симптомов на фоне физической нагрузки: усиление дисфагии во время еды, дисфонии – во время беседы, нарастатие птоза в течение дня и т.д.); избирательное (преимущественное) поражение отдельных мышечных групп (наиболее часто в процесс вовлекаются глазодвигательные - до 75%, мимические и жевательные - 62%, бульбарная мускулатура - 42%). В руке преимущественно страдает трехглавая мышца плеча, а двуглавая поражается значительно меньше и т.д. несоответствие локализации слабости зоне иннервации отдельных нервов; лабильность клинических проявлений слабости; уменьшение слабости после приема АХП феномена генерализации мышечной слабости (появление слабости мышечных групп при нагрузке на другие мышцы; динамичность симптоматики (выраженные колебания мышечной слабости в течение суток и ото дня ко дню); Сохранности сухожильных рефлексов, отсутствия нарушений чувствительности, тазовых расстройств, амиотрофий

Избирательность поражения мышц: среди наиболее часто поражаемых глазодвигательных мышц преимущественно страдают мышца, поднимающая верхнее веко, круговая мышца глаза, нижняя прямая мышца на одном глазу и верхняя прямая на другом, что вызывает диплопию и птоз. Избирательность поражения мышц: среди наиболее часто поражаемых глазодвигательных мышц преимущественно страдают мышца, поднимающая верхнее веко, круговая мышца глаза, нижняя прямая мышца на одном глазу и верхняя прямая на другом, что вызывает диплопию и птоз. Птоз, диплопия и ограничение подвижности глазных яблок – наиболее часто встречающиеся и самые ранние симптомы миастении. Весьма характерен асимметричный птоз, усиливающийся при длительном взгляде вверх, фиксации взора. Диплопия связана со слабостью одной или нескольких наружных мышц глаза и может быть в вертикальной, горизонтальной или косой плоскостях. Выраженность диплопии может меняться на протяжении суток и зависит от физической нагрузки и общего состояния больного. Характерной особенностью является то, что диплопия появляется не сразу, а после непродолжительной фиксации взгляда на предмете. При стойких парезах глазодвигательных мышц диплопия носит постоянный характер, но и в этих случаях она усиливается при фиксации взора

Миастенический криз – это развитие нарушения дыхания и глотания, достигающие такой степени, когда ни одна из этих функций не может быть поддержана без проведения всего комплекса мероприятий интенсивной терапии и дыхательной реанимации. Миастенический криз – это развитие нарушения дыхания и глотания, достигающие такой степени, когда ни одна из этих функций не может быть поддержана без проведения всего комплекса мероприятий интенсивной терапии и дыхательной реанимации. Парциальный миастенический криз включает только нарушение дыхания, или сердечной деятельности без нарастания слабости других мышц. Парциальный дыхательный криз – тяжелое нарушение функции дыхательной и бульбарной мускулатуры при относительном благополучии скелетных мышц. «Миастения сердца» -сердцебиение, тахикардия, гипотония, снижение ST на 1 мм, изменение формы, инверсия T, двухфазный P, синусовая аритмия, нарушение внутрипредсердной и внутрижелудочковой проводимости.

Симптомы генерализованного миастенического криза Усиление бульбарных расстройств Нарушение дыхания, вплоть до остановки (сначала частое, поверхностное, с включением вспомогательных мышц, затем редкое, прерывистое). Нарастающая мышечная слабость, адинамия Мидриаз (более 5 мм) Тахикардия (150-180), аритмия, артериальная гипертония (до 200 мм.рт.ст) Тревога, возбуждение, двигательное беспокойство

Признаки холинергического криза: В основе – лежит гиперполяризация постсинаптической мембраны и десенситизация АХР Развивается более медленнее, чем миастенический (в течение суток ли нескольких дней миоз до 2-2,5 мм в диаметре спазм аккомодации, слезо-, слюнотечение спастические боли в животе, диарея фасцикуляции, тремор нарастание слабости спутанность сознания, атаксия потливость усиление носовой и бронхосекреции, отек легких брадикардия, гипотония полиурия, тенезмы двигательное, эмоционально-психическое беспокойство, в тяжелых случаях эпиприпадки, сопор.

Лечение кризов ИВЛ Показания к ИВЛ: увеличение частоты дыхания до 35 и более, снижение ЖЕЛ до 25% от должной (по волюметру ЖЕЛ до 15 мл/кг при норме 65-75 мл/кг), 3) гипоксемия (рО2<60мм рт.ст.) в сочетании с гиперкапнией (рСО2>60 ммртст) Если есть необходимость в ИВЛ более 7 дней, то проводится трахеостомия. Критерием для экстубации является ЖЕЛ – 25 мл/кг и появление кашлевого рефлекса

Купирование миастенического криза Введение прозерина или калимина-форте под кожу, а при остановке дыхания - внутривенно в виде 0,05% р-ра в дозе 1,5 мл при весе больного 50-60 кг, в дозе 2,0 мл при весе 60-80 кг и 2,5 мл при весе от 80 до 100 кг. Кортикостероидная терапия (пульс-терапия) преднизолон в/в в дозе 1000-1500 мг в течение 5 дней. В последующем рекомендуется использовать ежедневный прием преднизолона в неравных дозах («качели»). Плазмаферез. Проводят 5-7 процедур в течение 10-14 дней или чередуют введение метилпреднизолона в дозе 700-1000 мг с проведением плазмафереза через 3 дня Или вводят метипред после проведения плазмофереза

Купирование миастенического криза Хлорид калия (30 мл 10% р-ра или ) вводят с 400 мл физиологического раствора или 5% р-ра глюкозы в/в капельно медленно (со скоростью 20-30 капель в минуту) до 6 г/сут. Верошпирон (альдактон, спиронолактон) внутрь в дозе 0,025-0,05 г 3-4 раза в день. Антиоксиданты – тиоктацид в/в капельно в дозе 600-900 мг/сут с дальнейшим переходом на пероральный прием в той же дозировке.

Купирование холинергического криза отмена АХП на 16-24 часа, при необходимости до 2-3-х суток коррекция расстройств дыхания, ИВЛ введение атропина (0,5-1 мг) Плазмаферез (по стандартной методике) в случае отсутствия инфекции можно применить кортикостероиды и азатиоприн Через 16-24 часа – проба с прозерином, при положительной реакции можно прервать ИВЛ при возможности адекватного дыхания При отрицательной реакции на прозерин – продолжить ИВЛ, повторяя прозериновую пробу каждые 24-36 часов.

Купирование смешанного криза Отмена препаратов Перевод на ИВЛ. Через 16-24 часа после начала ИВЛ, при условии ликвидации клинических черт холинергического криза, следует провести пробу с прозерином. При положительной реакции на прозерин можно прервать ИВЛ, убедившись в возможности адекватного дыхания. Показаниями для начала систематического приема АХП являются ликвидация признаков активации мускариновых рецепторов и постепенное восстановление собственного дыхания. При отрицательной реакции или отсутствии положительной реакции на прозерин необходимо продолжить ИВЛ, повторяя прозериновую пробу через каждые 24-36 часов. С целью уменьшения мускаринового эффекта АХП рекомендуется введение атропина в дозе 0,3-0,5 мл 0,1% р-ра.