🗊 Проблемы современной неспецифической противовоспалительной терапии

Нажмите для полного просмотра!
  
  Проблемы современной неспецифической противовоспалительной терапии  , слайд №1  
  Проблемы современной неспецифической противовоспалительной терапии  , слайд №2  
  Проблемы современной неспецифической противовоспалительной терапии  , слайд №3  
  Проблемы современной неспецифической противовоспалительной терапии  , слайд №4  
  Проблемы современной неспецифической противовоспалительной терапии  , слайд №5  
  Проблемы современной неспецифической противовоспалительной терапии  , слайд №6  
  Проблемы современной неспецифической противовоспалительной терапии  , слайд №7  
  Проблемы современной неспецифической противовоспалительной терапии  , слайд №8  
  Проблемы современной неспецифической противовоспалительной терапии  , слайд №9  
  Проблемы современной неспецифической противовоспалительной терапии  , слайд №10  
  Проблемы современной неспецифической противовоспалительной терапии  , слайд №11  
  Проблемы современной неспецифической противовоспалительной терапии  , слайд №12  
  Проблемы современной неспецифической противовоспалительной терапии  , слайд №13  
  Проблемы современной неспецифической противовоспалительной терапии  , слайд №14  
  Проблемы современной неспецифической противовоспалительной терапии  , слайд №15  
  Проблемы современной неспецифической противовоспалительной терапии  , слайд №16  
  Проблемы современной неспецифической противовоспалительной терапии  , слайд №17  
  Проблемы современной неспецифической противовоспалительной терапии  , слайд №18  
  Проблемы современной неспецифической противовоспалительной терапии  , слайд №19  
  Проблемы современной неспецифической противовоспалительной терапии  , слайд №20  
  Проблемы современной неспецифической противовоспалительной терапии  , слайд №21  
  Проблемы современной неспецифической противовоспалительной терапии  , слайд №22  
  Проблемы современной неспецифической противовоспалительной терапии  , слайд №23  
  Проблемы современной неспецифической противовоспалительной терапии  , слайд №24  
  Проблемы современной неспецифической противовоспалительной терапии  , слайд №25  
  Проблемы современной неспецифической противовоспалительной терапии  , слайд №26  
  Проблемы современной неспецифической противовоспалительной терапии  , слайд №27  
  Проблемы современной неспецифической противовоспалительной терапии  , слайд №28  
  Проблемы современной неспецифической противовоспалительной терапии  , слайд №29  
  Проблемы современной неспецифической противовоспалительной терапии  , слайд №30  
  Проблемы современной неспецифической противовоспалительной терапии  , слайд №31  
  Проблемы современной неспецифической противовоспалительной терапии  , слайд №32  
  Проблемы современной неспецифической противовоспалительной терапии  , слайд №33  
  Проблемы современной неспецифической противовоспалительной терапии  , слайд №34  
  Проблемы современной неспецифической противовоспалительной терапии  , слайд №35  
  Проблемы современной неспецифической противовоспалительной терапии  , слайд №36  
  Проблемы современной неспецифической противовоспалительной терапии  , слайд №37  
  Проблемы современной неспецифической противовоспалительной терапии  , слайд №38  
  Проблемы современной неспецифической противовоспалительной терапии  , слайд №39  
  Проблемы современной неспецифической противовоспалительной терапии  , слайд №40  
  Проблемы современной неспецифической противовоспалительной терапии  , слайд №41  
  Проблемы современной неспецифической противовоспалительной терапии  , слайд №42  
  Проблемы современной неспецифической противовоспалительной терапии  , слайд №43  
  Проблемы современной неспецифической противовоспалительной терапии  , слайд №44  
  Проблемы современной неспецифической противовоспалительной терапии  , слайд №45  
  Проблемы современной неспецифической противовоспалительной терапии  , слайд №46  
  Проблемы современной неспецифической противовоспалительной терапии  , слайд №47  
  Проблемы современной неспецифической противовоспалительной терапии  , слайд №48

Содержание

Вы можете ознакомиться и скачать Проблемы современной неспецифической противовоспалительной терапии . Презентация содержит 48 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации


Слайд 1





Проблемы современной неспецифической противовоспалительной терапии
Описание слайда:
Проблемы современной неспецифической противовоспалительной терапии

Слайд 2





Частота использования НПВС
Около 20% населения регулярно принимают НПВС (Blot W. И соавт. 1998).
В США ежегодно выписывается 100 млн. рецептов на НПВС на общую сумму более 1 млрд. долларов (Griffin и соавт. 1998).
В Великобритании ежегодно производится более 20 млн. врачебных назначений НПВС (Hawkey и соавт. 1998).
Ежегодное потребление аспирина составляет около 45 тыс. тонн (Vane и соавт. 1996).
Описание слайда:
Частота использования НПВС Около 20% населения регулярно принимают НПВС (Blot W. И соавт. 1998). В США ежегодно выписывается 100 млн. рецептов на НПВС на общую сумму более 1 млрд. долларов (Griffin и соавт. 1998). В Великобритании ежегодно производится более 20 млн. врачебных назначений НПВС (Hawkey и соавт. 1998). Ежегодное потребление аспирина составляет около 45 тыс. тонн (Vane и соавт. 1996).

Слайд 3





Соотношение продаж ЛС в России в 
1998 году (IMS, 1999)
Описание слайда:
Соотношение продаж ЛС в России в 1998 году (IMS, 1999)

Слайд 4


  
  Проблемы современной неспецифической противовоспалительной терапии  , слайд №4
Описание слайда:

Слайд 5


  
  Проблемы современной неспецифической противовоспалительной терапии  , слайд №5
Описание слайда:

Слайд 6


  
  Проблемы современной неспецифической противовоспалительной терапии  , слайд №6
Описание слайда:

Слайд 7


  
  Проблемы современной неспецифической противовоспалительной терапии  , слайд №7
Описание слайда:

Слайд 8





НПВС-индуцированная стриктура толстой кишки
Описание слайда:
НПВС-индуцированная стриктура толстой кишки

Слайд 9





БОЛЬНЫЕ  РЕВМАТОИДНЫМ  АРТРИТОМ,
БОЛЬНЫЕ  РЕВМАТОИДНЫМ  АРТРИТОМ,
ПРИНИМАЮЩИЕ  НПВС,
В 6 РАЗ ЧАЩЕ 
ГОСПИТАЛИЗИРУЮТСЯ 
ПО ПОВОДУ 
ГАСТРОЭНТЕРОЛОГИЧЕСКИХ  ОСЛОЖНЕНИЙ 
ПО  СРАВНЕНИЮ  С  БОЛЬНЫМИ, 
НЕ  ИСПОЛЬЗУЮЩИМИ  НПВП, 
А СМЕРТНОСТЬ 
ОТ  ГАСТРОЭНТЕРОЛОГИЧЕСКИХ  ОСЛОЖНЕНИЙ 
У  ЭТИХ  БОЛЬНЫХ 
В 2 РАЗА ВЫШЕ, 
ЧЕМ  В  ОБЩЕЙ  ПОПУЛЯЦИИ
Описание слайда:
БОЛЬНЫЕ РЕВМАТОИДНЫМ АРТРИТОМ, БОЛЬНЫЕ РЕВМАТОИДНЫМ АРТРИТОМ, ПРИНИМАЮЩИЕ НПВС, В 6 РАЗ ЧАЩЕ ГОСПИТАЛИЗИРУЮТСЯ ПО ПОВОДУ ГАСТРОЭНТЕРОЛОГИЧЕСКИХ ОСЛОЖНЕНИЙ ПО СРАВНЕНИЮ С БОЛЬНЫМИ, НЕ ИСПОЛЬЗУЮЩИМИ НПВП, А СМЕРТНОСТЬ ОТ ГАСТРОЭНТЕРОЛОГИЧЕСКИХ ОСЛОЖНЕНИЙ У ЭТИХ БОЛЬНЫХ В 2 РАЗА ВЫШЕ, ЧЕМ В ОБЩЕЙ ПОПУЛЯЦИИ

Слайд 10


  
  Проблемы современной неспецифической противовоспалительной терапии  , слайд №10
Описание слайда:

Слайд 11





Факторы риска поражения ЖКТ при применении НПВС
(Шептулин А.А., 1999)
Длительность применения НПВС
Наличие в анамнезе язвенной болезни, желудочно-кишечных кровотечений ( риск в 14-17 раз по сравнению с контролем)
Возраст старше 60 лет (риск выше в 4 раза по сравнению с контролем)
Большие дозы НПВС (?)
Селективность НПВС по отношению к ЦОГ-2
Одновременный прием ГКС, антикоагулянтов
Ассоциация с H. рylori (?)
Тяжелые сопутствующие заболевания (ХСН)
Злоупотребление алкоголем
Описание слайда:
Факторы риска поражения ЖКТ при применении НПВС (Шептулин А.А., 1999) Длительность применения НПВС Наличие в анамнезе язвенной болезни, желудочно-кишечных кровотечений ( риск в 14-17 раз по сравнению с контролем) Возраст старше 60 лет (риск выше в 4 раза по сравнению с контролем) Большие дозы НПВС (?) Селективность НПВС по отношению к ЦОГ-2 Одновременный прием ГКС, антикоагулянтов Ассоциация с H. рylori (?) Тяжелые сопутствующие заболевания (ХСН) Злоупотребление алкоголем

Слайд 12





Риск возникновения НПВС-гастропатий
Пироксикам
Кеторолак
Индометацин
Напроксен
Ибупрофен
Нимесулид, мелоксикам, коксибы
Описание слайда:
Риск возникновения НПВС-гастропатий Пироксикам Кеторолак Индометацин Напроксен Ибупрофен Нимесулид, мелоксикам, коксибы

Слайд 13


  
  Проблемы современной неспецифической противовоспалительной терапии  , слайд №13
Описание слайда:

Слайд 14


  
  Проблемы современной неспецифической противовоспалительной терапии  , слайд №14
Описание слайда:

Слайд 15


  
  Проблемы современной неспецифической противовоспалительной терапии  , слайд №15
Описание слайда:

Слайд 16





«Новая» классификация НПВС с учетом селективности в отношении ингибиции изоформ ЦОГ
СЕЛЕКТИВНЫЕ ИНГИБИТОРЫ ЦОГ-1 (аспирин в низких дозах)
НЕСЕЛЕКТИВНЫЕ ИНГИБИТОРЫ ЦОГ-2 (большинство НПВС)
СЕЛЕКТИВНЫЕ ИНГИБИТОРЫ ЦОГ-2 (мелоксикам, набуметон, этодолак, нимесулид)
ВЫСОКОСЕЛЕКТИВНЫЕ ИНГИБИТОРЫ ЦОГ-2 (целекоксиб, рофекоксиб)
Описание слайда:
«Новая» классификация НПВС с учетом селективности в отношении ингибиции изоформ ЦОГ СЕЛЕКТИВНЫЕ ИНГИБИТОРЫ ЦОГ-1 (аспирин в низких дозах) НЕСЕЛЕКТИВНЫЕ ИНГИБИТОРЫ ЦОГ-2 (большинство НПВС) СЕЛЕКТИВНЫЕ ИНГИБИТОРЫ ЦОГ-2 (мелоксикам, набуметон, этодолак, нимесулид) ВЫСОКОСЕЛЕКТИВНЫЕ ИНГИБИТОРЫ ЦОГ-2 (целекоксиб, рофекоксиб)

Слайд 17


  
  Проблемы современной неспецифической противовоспалительной терапии  , слайд №17
Описание слайда:

Слайд 18


  
  Проблемы современной неспецифической противовоспалительной терапии  , слайд №18
Описание слайда:

Слайд 19


  
  Проблемы современной неспецифической противовоспалительной терапии  , слайд №19
Описание слайда:

Слайд 20


  
  Проблемы современной неспецифической противовоспалительной терапии  , слайд №20
Описание слайда:

Слайд 21


  
  Проблемы современной неспецифической противовоспалительной терапии  , слайд №21
Описание слайда:

Слайд 22


  
  Проблемы современной неспецифической противовоспалительной терапии  , слайд №22
Описание слайда:

Слайд 23


  
  Проблемы современной неспецифической противовоспалительной терапии  , слайд №23
Описание слайда:

Слайд 24


  
  Проблемы современной неспецифической противовоспалительной терапии  , слайд №24
Описание слайда:

Слайд 25


  
  Проблемы современной неспецифической противовоспалительной терапии  , слайд №25
Описание слайда:

Слайд 26





Анализ случаев госпитализаций по данным клинического исследования MELISSA (n=9 323)
Описание слайда:
Анализ случаев госпитализаций по данным клинического исследования MELISSA (n=9 323)

Слайд 27





ПЕРЕНОСИМОСТЬ ТЕРАПИИ МОВАЛИСОМ®
 (побочные эффекты)
Описание слайда:
ПЕРЕНОСИМОСТЬ ТЕРАПИИ МОВАЛИСОМ® (побочные эффекты)

Слайд 28





Селективные ингибиторы ЦОГ-2- решение проблемы безопасности НПВС?
Из 919 больных длительно принимавших Целекоксиб у 9 развилась ОПН (WHO, 2000)
Селективные ингибиторы ЦОГ-2 задерживают заживление язв желудка (Scrip, 2001)
Распространенность обратимого бесплодия среди женщин, принимающих селективные ингибиторы ЦОГ-2 в 2 раза выше, чем в общей популяции (Scrip, 2001)
Описание слайда:
Селективные ингибиторы ЦОГ-2- решение проблемы безопасности НПВС? Из 919 больных длительно принимавших Целекоксиб у 9 развилась ОПН (WHO, 2000) Селективные ингибиторы ЦОГ-2 задерживают заживление язв желудка (Scrip, 2001) Распространенность обратимого бесплодия среди женщин, принимающих селективные ингибиторы ЦОГ-2 в 2 раза выше, чем в общей популяции (Scrip, 2001)

Слайд 29





Нимесулид хорошо всасывается из ЖКТ
Нимесулид хорошо всасывается из ЖКТ
Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1,5-2,5 часов
Связывание с белками плазмы 99%
Нимесулид активно метаболируется в печени и выделяется с мочой 70% и с калом 30%
У больных с печеночной недостаточностью, детей и пожилых фармакокинетика не изменяется
Описание слайда:
Нимесулид хорошо всасывается из ЖКТ Нимесулид хорошо всасывается из ЖКТ Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1,5-2,5 часов Связывание с белками плазмы 99% Нимесулид активно метаболируется в печени и выделяется с мочой 70% и с калом 30% У больных с печеночной недостаточностью, детей и пожилых фармакокинетика не изменяется

Слайд 30





БЕЗОПАСНОСТЬ
	Мета-анализ результатов клинических испытаний нимесулида (n=1274 пациента) и других препаратов (парацетамол, диклофенак, напроксен, кетопрофен, этодолак и др.) (n=1238 пациентов) при различных воспалительных заболеваниях.
	Вывод: у больных, леченных нимесулидом, общая частота побочных реакций со стороны ЖКТ была значительно ниже - 8,7%, чем  у больных, леченных другими НПВП -16,8% (р = 0,002)
Описание слайда:
БЕЗОПАСНОСТЬ Мета-анализ результатов клинических испытаний нимесулида (n=1274 пациента) и других препаратов (парацетамол, диклофенак, напроксен, кетопрофен, этодолак и др.) (n=1238 пациентов) при различных воспалительных заболеваниях. Вывод: у больных, леченных нимесулидом, общая частота побочных реакций со стороны ЖКТ была значительно ниже - 8,7%, чем у больных, леченных другими НПВП -16,8% (р = 0,002)

Слайд 31





У больных с почечной недостаточностью при клиренсе креатинина 
1,8-4,8 л /ч или 3-80 мл/ мин, 
а также у детей и лиц пожилого возраста фармакокинетический профиль нимесулида (Найза) 
существенно не менялся
У больных с почечной недостаточностью при клиренсе креатинина 
1,8-4,8 л /ч или 3-80 мл/ мин, 
а также у детей и лиц пожилого возраста фармакокинетический профиль нимесулида (Найза) 
существенно не менялся
Описание слайда:
У больных с почечной недостаточностью при клиренсе креатинина 1,8-4,8 л /ч или 3-80 мл/ мин, а также у детей и лиц пожилого возраста фармакокинетический профиль нимесулида (Найза) существенно не менялся У больных с почечной недостаточностью при клиренсе креатинина 1,8-4,8 л /ч или 3-80 мл/ мин, а также у детей и лиц пожилого возраста фармакокинетический профиль нимесулида (Найза) существенно не менялся

Слайд 32





Специфические ингибиторы ЦОГ-2 лишены нежелательных эффектов в отношении функции почек и взаимодействия с гипотензивными препаратами, характерных для неселективных НПВП

J.Frolich, D.Stichtenoth

Специфические ингибиторы ЦОГ-2 лишены нежелательных эффектов в отношении функции почек и взаимодействия с гипотензивными препаратами, характерных для неселективных НПВП

J.Frolich, D.Stichtenoth
Описание слайда:
Специфические ингибиторы ЦОГ-2 лишены нежелательных эффектов в отношении функции почек и взаимодействия с гипотензивными препаратами, характерных для неселективных НПВП J.Frolich, D.Stichtenoth Специфические ингибиторы ЦОГ-2 лишены нежелательных эффектов в отношении функции почек и взаимодействия с гипотензивными препаратами, характерных для неселективных НПВП J.Frolich, D.Stichtenoth

Слайд 33





Рекомендации по применению селективных ингибиторов ЦОГ-2 у больных остеоартрозом и ревматоидным артритом
 (NICE, Лондон, 2001) 
Категории высокого риска в отношении развития поражений ЖКТ при применении НПВС:
Возраст старше 65 лет
Одновременное применение других ЛС, способных вызвать поражения ЖКТ
Тяжелые сопутствующие заболевания
Пациенты в течение длительного времени принимающие НПВС в максимальных дозах
Описание слайда:
Рекомендации по применению селективных ингибиторов ЦОГ-2 у больных остеоартрозом и ревматоидным артритом (NICE, Лондон, 2001) Категории высокого риска в отношении развития поражений ЖКТ при применении НПВС: Возраст старше 65 лет Одновременное применение других ЛС, способных вызвать поражения ЖКТ Тяжелые сопутствующие заболевания Пациенты в течение длительного времени принимающие НПВС в максимальных дозах

Слайд 34





Рекомендации по профилактике НПВС-индуцированных язв желудка и 12-перстной кишки
«У пациентов, имеющих высокий риск кровотечения или перфорации вследствие НПВС-индуцированных язв, следует рассмотреть вопрос о назначении ингибиторов протоновой помпы. Антагонисты Н2-гистаминовых рецепторов, как было показано, предотвращают только язву двенадцатиперстной кишки, и поэтому не могут быть рекомендованы в профилактических целях».
Описание слайда:
Рекомендации по профилактике НПВС-индуцированных язв желудка и 12-перстной кишки «У пациентов, имеющих высокий риск кровотечения или перфорации вследствие НПВС-индуцированных язв, следует рассмотреть вопрос о назначении ингибиторов протоновой помпы. Антагонисты Н2-гистаминовых рецепторов, как было показано, предотвращают только язву двенадцатиперстной кишки, и поэтому не могут быть рекомендованы в профилактических целях».

Слайд 35





Наиболее популярные ненаркотические анальгетики в России
(Ремедиум, 1999)
Описание слайда:
Наиболее популярные ненаркотические анальгетики в России (Ремедиум, 1999)

Слайд 36





Относительный риск агранулоцитоза при применении ненаркотических анальгетиков
(Martinez и соавт. 1995)
Описание слайда:
Относительный риск агранулоцитоза при применении ненаркотических анальгетиков (Martinez и соавт. 1995)

Слайд 37





Протокол №2 Президиума Фармкомитета РФ 
Протокол №2 Президиума Фармкомитета РФ 
(26 октября 2000 года)
«В инструкции к метамизол-содержащим лекарственным препаратам ввести следующие ограничения: 
Длительность применение метамизола без контроля врача не должно превышать 3 дней
У детей до 12 лет метамизол может использоваться только по назначению врача»
Описание слайда:
Протокол №2 Президиума Фармкомитета РФ Протокол №2 Президиума Фармкомитета РФ (26 октября 2000 года) «В инструкции к метамизол-содержащим лекарственным препаратам ввести следующие ограничения: Длительность применение метамизола без контроля врача не должно превышать 3 дней У детей до 12 лет метамизол может использоваться только по назначению врача»

Слайд 38





Синдром Рея
Синдром Рея представляет собой острое заболевание, характеризующиеся тяжелой энцефалопатией в сочетании с жировой дегенерацией печени и почек. 
Развитие синдрома Рея связано с применением ацетилсалициловой кислоты, как правило, после перенесенных вирусных инфекций (гриппа, ветряной оспы и т.д.). 
Чаще всего синдром Рея развивается у детей с возрастным пиком в 6 лет. 
При синдроме Рея отмечается высокая летальность, которая может достигать 50%.
Описание слайда:
Синдром Рея Синдром Рея представляет собой острое заболевание, характеризующиеся тяжелой энцефалопатией в сочетании с жировой дегенерацией печени и почек. Развитие синдрома Рея связано с применением ацетилсалициловой кислоты, как правило, после перенесенных вирусных инфекций (гриппа, ветряной оспы и т.д.). Чаще всего синдром Рея развивается у детей с возрастным пиком в 6 лет. При синдроме Рея отмечается высокая летальность, которая может достигать 50%.

Слайд 39





Что же можно назначать детям ?
Парацетамол (старше 3-х месяцев)
Ибупрофен (старше 1 года)
Индометацин
Диклофенак (старше 12 лет)
Нимесулид (препарат выбора при лечении ЮРА)
Описание слайда:
Что же можно назначать детям ? Парацетамол (старше 3-х месяцев) Ибупрофен (старше 1 года) Индометацин Диклофенак (старше 12 лет) Нимесулид (препарат выбора при лечении ЮРА)

Слайд 40


  
  Проблемы современной неспецифической противовоспалительной терапии  , слайд №40
Описание слайда:

Слайд 41





Что нового в терапии ревматических заболеваний?
Что нового в терапии ревматических заболеваний?
Описание слайда:
Что нового в терапии ревматических заболеваний? Что нового в терапии ревматических заболеваний?

Слайд 42





Лефлуномид
 единственный БПВП эффективность и безопасность которого  при РА рассмотрены с позиций доказательной медицины (US301, MN301, MN302- 2000 пациентов).
 Эффект в течение первого месяца
По эффективности не уступает сульфасалазину и метотрексату
Превосходит метотрексат по влиянию на качество жизни пациентов  с РА
Достоверно замедляет прогрессирование рентгенологической деструкции суставов 
Возможна комбинация с метотрексатом или сульфасалазином (RELIEF)
Эффективен при псориатическом артрите (TOPAS)
Описание слайда:
Лефлуномид единственный БПВП эффективность и безопасность которого при РА рассмотрены с позиций доказательной медицины (US301, MN301, MN302- 2000 пациентов). Эффект в течение первого месяца По эффективности не уступает сульфасалазину и метотрексату Превосходит метотрексат по влиянию на качество жизни пациентов с РА Достоверно замедляет прогрессирование рентгенологической деструкции суставов Возможна комбинация с метотрексатом или сульфасалазином (RELIEF) Эффективен при псориатическом артрите (TOPAS)

Слайд 43





Инфликсиксимаб
(Ремикейд) моноклональные АТ,
 ингибирующие эффекты  TNF-α

Главный цитокин в патогенезе РА- TNF-α
Исследование ATTRACT 
Инфликсимаб в комбинации с метотрексатом существенно улучшает течение активного РА, по сравнению с монотерапией метотрексатом
Снижает активность РА и замедляет деструктивные процессы
Описание слайда:
Инфликсиксимаб (Ремикейд) моноклональные АТ, ингибирующие эффекты TNF-α Главный цитокин в патогенезе РА- TNF-α Исследование ATTRACT Инфликсимаб в комбинации с метотрексатом существенно улучшает течение активного РА, по сравнению с монотерапией метотрексатом Снижает активность РА и замедляет деструктивные процессы

Слайд 44





Инфликсимаб эффективен при спондилоартропатиях, сохраняющих высокую активность на фоне терапии НПВС, ГКС, метотрексата и сульфасалазина
Инфликсимаб эффективен при спондилоартропатиях, сохраняющих высокую активность на фоне терапии НПВС, ГКС, метотрексата и сульфасалазина
Исследование IMPACT – доказана эффективность инфликсимаба  при псориатический артрит
Не назначать пациентам с ФВ <50%, следует прервать терапию при развивающейся СН.
Описание слайда:
Инфликсимаб эффективен при спондилоартропатиях, сохраняющих высокую активность на фоне терапии НПВС, ГКС, метотрексата и сульфасалазина Инфликсимаб эффективен при спондилоартропатиях, сохраняющих высокую активность на фоне терапии НПВС, ГКС, метотрексата и сульфасалазина Исследование IMPACT – доказана эффективность инфликсимаба при псориатический артрит Не назначать пациентам с ФВ <50%, следует прервать терапию при развивающейся СН.

Слайд 45





Влияние инфликсимаба на сердечно-сосудистую систему
Атеросклеротические поражения- причина преждевременной летальности (частота ИМ и инсульта  при РА в 2 раза выше, чем в общей популяции)
Атеросклероз- системное проявление  РА
Маркер атеросклероза- дисфункция эндотелия.
Медиатор дисфункции эндотелия-TNF-α
и СРБ
(институт  ревматологии РАМН, Эрдес Ш.Ф.)
Описание слайда:
Влияние инфликсимаба на сердечно-сосудистую систему Атеросклеротические поражения- причина преждевременной летальности (частота ИМ и инсульта при РА в 2 раза выше, чем в общей популяции) Атеросклероз- системное проявление РА Маркер атеросклероза- дисфункция эндотелия. Медиатор дисфункции эндотелия-TNF-α и СРБ (институт ревматологии РАМН, Эрдес Ш.Ф.)

Слайд 46





Толперизон (Мидокалм)
Центральный миорелаксант используется в лечении ревматических заболеваний,  т.к. один из механизмов болевого синдрома является мышечный спазм.
Показания:
Анкилозирующий спондилоартрит (болезнь Бехтерева)
ОА и РА
Не имеет ПЭ
Описание слайда:
Толперизон (Мидокалм) Центральный миорелаксант используется в лечении ревматических заболеваний, т.к. один из механизмов болевого синдрома является мышечный спазм. Показания: Анкилозирующий спондилоартрит (болезнь Бехтерева) ОА и РА Не имеет ПЭ

Слайд 47





Инфузия гемопоэтических стволовых клеток (ГСК)
РА- аутоиммунное заболевание
Агрессивная иммунноаблация с последующей инфузией миелопротективных ГСК.
Показано пациентам с быстропрогрессирующим РА.
Находится в стадии изучения.
Описание слайда:
Инфузия гемопоэтических стволовых клеток (ГСК) РА- аутоиммунное заболевание Агрессивная иммунноаблация с последующей инфузией миелопротективных ГСК. Показано пациентам с быстропрогрессирующим РА. Находится в стадии изучения.

Слайд 48





Бисфосфонаты (Памидронат)
Ингибиторы остеокласт-опосредованной резорбции кости +противовоспалительный механизм
При болезни Бехтерева наблюдается выраженный остит в области прикрепления к кости сухожилий, связок, суставной капсулы- точка приложения Памидроната
Описание слайда:
Бисфосфонаты (Памидронат) Ингибиторы остеокласт-опосредованной резорбции кости +противовоспалительный механизм При болезни Бехтерева наблюдается выраженный остит в области прикрепления к кости сухожилий, связок, суставной капсулы- точка приложения Памидроната



Похожие презентации
Mypresentation.ru
Загрузить презентацию