🗊Презентация Производные пиррола и индола. (Лекция 4)

Категория: Химия
Нажмите для полного просмотра!
Производные пиррола и индола. (Лекция 4), слайд №1Производные пиррола и индола. (Лекция 4), слайд №2Производные пиррола и индола. (Лекция 4), слайд №3Производные пиррола и индола. (Лекция 4), слайд №4Производные пиррола и индола. (Лекция 4), слайд №5Производные пиррола и индола. (Лекция 4), слайд №6Производные пиррола и индола. (Лекция 4), слайд №7Производные пиррола и индола. (Лекция 4), слайд №8Производные пиррола и индола. (Лекция 4), слайд №9Производные пиррола и индола. (Лекция 4), слайд №10Производные пиррола и индола. (Лекция 4), слайд №11Производные пиррола и индола. (Лекция 4), слайд №12Производные пиррола и индола. (Лекция 4), слайд №13Производные пиррола и индола. (Лекция 4), слайд №14Производные пиррола и индола. (Лекция 4), слайд №15Производные пиррола и индола. (Лекция 4), слайд №16Производные пиррола и индола. (Лекция 4), слайд №17Производные пиррола и индола. (Лекция 4), слайд №18Производные пиррола и индола. (Лекция 4), слайд №19Производные пиррола и индола. (Лекция 4), слайд №20Производные пиррола и индола. (Лекция 4), слайд №21Производные пиррола и индола. (Лекция 4), слайд №22Производные пиррола и индола. (Лекция 4), слайд №23Производные пиррола и индола. (Лекция 4), слайд №24Производные пиррола и индола. (Лекция 4), слайд №25Производные пиррола и индола. (Лекция 4), слайд №26Производные пиррола и индола. (Лекция 4), слайд №27Производные пиррола и индола. (Лекция 4), слайд №28Производные пиррола и индола. (Лекция 4), слайд №29Производные пиррола и индола. (Лекция 4), слайд №30Производные пиррола и индола. (Лекция 4), слайд №31Производные пиррола и индола. (Лекция 4), слайд №32Производные пиррола и индола. (Лекция 4), слайд №33Производные пиррола и индола. (Лекция 4), слайд №34Производные пиррола и индола. (Лекция 4), слайд №35Производные пиррола и индола. (Лекция 4), слайд №36Производные пиррола и индола. (Лекция 4), слайд №37Производные пиррола и индола. (Лекция 4), слайд №38Производные пиррола и индола. (Лекция 4), слайд №39Производные пиррола и индола. (Лекция 4), слайд №40Производные пиррола и индола. (Лекция 4), слайд №41Производные пиррола и индола. (Лекция 4), слайд №42Производные пиррола и индола. (Лекция 4), слайд №43
Скачать

Содержание ▲

Вы можете ознакомиться и скачать презентацию на тему Производные пиррола и индола. (Лекция 4). Доклад-сообщение содержит 43 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Mypresentation Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1


Лекция № 4 Производные пиррола и индола.
Описание слайда:
Лекция № 4 Производные пиррола и индола.

Слайд 2


Производные пиррола и индола. (Лекция 4), слайд №2
Описание слайда:

Слайд 3


Цианокобаламин Cyanocobalamin
Описание слайда:
Цианокобаламин Cyanocobalamin

Слайд 4


Производные пиррола и индола. (Лекция 4), слайд №4
Описание слайда:

Слайд 5


Производные пиррола и индола. (Лекция 4), слайд №5
Описание слайда:

Слайд 6


Кобальт также связан ковалентной связью с цианогруппой и координационной связью с гетероатомом азота 5,6-диметилбензимидазола. Кобальт также связан ковалентной связью с цианогруппой и координационной связью с гетероатомом азота 5,6-диметилбензимидазола. Связь кобальта с остатком кислоты фосфорной является электровалентной, т.е. положительный заряд кобальта частично нейтрализован отрицательным зарядом кислоты фосфорной. В молеуле цианокобаламина имеется несколько ассиметрических атомов углерода, поэтому лекарственные вещества этой группы оптически активны (левовращающие).
Описание слайда:
Кобальт также связан ковалентной связью с цианогруппой и координационной связью с гетероатомом азота 5,6-диметилбензимидазола. Кобальт также связан ковалентной связью с цианогруппой и координационной связью с гетероатомом азота 5,6-диметилбензимидазола. Связь кобальта с остатком кислоты фосфорной является электровалентной, т.е. положительный заряд кобальта частично нейтрализован отрицательным зарядом кислоты фосфорной. В молеуле цианокобаламина имеется несколько ассиметрических атомов углерода, поэтому лекарственные вещества этой группы оптически активны (левовращающие).

Слайд 7


Кроме цианокобаламина, содержащего цианогруппу, известны кобаламины, которые включают в молекулу другие группы. Кроме цианокобаламина, содержащего цианогруппу, известны кобаламины, которые включают в молекулу другие группы. Гидроксибаламин (оксикобаламин) отличается от цианокобаламина тем, что атом кобальта связан не с CN-группой, а с гидрооксигруппой (−ОН). Кобамамид - вместо цианогруппы с ионом кобальта координационно связан остаток аденина:
Описание слайда:
Кроме цианокобаламина, содержащего цианогруппу, известны кобаламины, которые включают в молекулу другие группы. Кроме цианокобаламина, содержащего цианогруппу, известны кобаламины, которые включают в молекулу другие группы. Гидроксибаламин (оксикобаламин) отличается от цианокобаламина тем, что атом кобальта связан не с CN-группой, а с гидрооксигруппой (−ОН). Кобамамид - вместо цианогруппы с ионом кобальта координационно связан остаток аденина:

Слайд 8


Физические свойства По внешнему виду цианокобаламин – кристаллический порошок темно-красного цвета. Умеренно и медленно растворим в воде (1:80), растворим в 95% спирте, практически нерастворим в эфире, хлороформе, ацетоне. Получение Цианокобаламин был выделен из печени. Получение цианокобаламина из печени животных неэкономично вследствие ничтожного выхода (из 1 т около 0,02 г). В настоящее время в промышленности получают цианокобаламин путем микробиологического синтеза как побочный продукт при производстве стрептомицина. В организме человека вырабатывается микрофлорой кишечника.
Описание слайда:
Физические свойства По внешнему виду цианокобаламин – кристаллический порошок темно-красного цвета. Умеренно и медленно растворим в воде (1:80), растворим в 95% спирте, практически нерастворим в эфире, хлороформе, ацетоне. Получение Цианокобаламин был выделен из печени. Получение цианокобаламина из печени животных неэкономично вследствие ничтожного выхода (из 1 т около 0,02 г). В настоящее время в промышленности получают цианокобаламин путем микробиологического синтеза как побочный продукт при производстве стрептомицина. В организме человека вырабатывается микрофлорой кишечника.

Слайд 9


Подлинность 1. УФ-спектр в водном растворе должен иметь три полосы поглощения с максимумами при 278, 361 и 550 нм: поглощение при 278 нм обусловлено наличием фрагмента 5,6-диметилбензимидазола, при 361 нм – корриновой системой с шестью сопряженными двойными связями, при 550 нм – наличием атома кобальта. Устанавливают отношение величин оптических плотностей: отношение (А361/А278) должно быть от 1,70 до 1,88 отношение (А361/А550) должно быть от 3,15 до 3,40
Описание слайда:
Подлинность 1. УФ-спектр в водном растворе должен иметь три полосы поглощения с максимумами при 278, 361 и 550 нм: поглощение при 278 нм обусловлено наличием фрагмента 5,6-диметилбензимидазола, при 361 нм – корриновой системой с шестью сопряженными двойными связями, при 550 нм – наличием атома кобальта. Устанавливают отношение величин оптических плотностей: отношение (А361/А278) должно быть от 1,70 до 1,88 отношение (А361/А550) должно быть от 3,15 до 3,40

Слайд 10


Производные пиррола и индола. (Лекция 4), слайд №10
Описание слайда:

Слайд 11


Чистота Чистота Посторонние примеси – определяют методом ТСХ Остаточные органические растворители (ацетон) – определяют методом ГЖХ. Количественное определение Проводят спектрофотометрическим методом при 361 нм.
Описание слайда:
Чистота Чистота Посторонние примеси – определяют методом ТСХ Остаточные органические растворители (ацетон) – определяют методом ГЖХ. Количественное определение Проводят спектрофотометрическим методом при 361 нм.

Слайд 12


Производные пиррола и индола. (Лекция 4), слайд №12
Описание слайда:

Слайд 13


Повидон-йод Povidone-iod Йодовидон
Описание слайда:
Повидон-йод Povidone-iod Йодовидон

Слайд 14


Подлинность Подлинность 1. ИК-спектр препарата, снятый в области от 400 до 4000 см-1, должен быть идентичен но положению и относительной интенсивности полос поглощения спектру стандартного образца. 2. Препарат дает характерную реакцию на йод – с раствором крахмала сине-бурое oкрашивание. Относительная вязкость От 1,5 до 2,5 (метод Оствальда) - капиллярные вискозиметры.
Описание слайда:
Подлинность Подлинность 1. ИК-спектр препарата, снятый в области от 400 до 4000 см-1, должен быть идентичен но положению и относительной интенсивности полос поглощения спектру стандартного образца. 2. Препарат дает характерную реакцию на йод – с раствором крахмала сине-бурое oкрашивание. Относительная вязкость От 1,5 до 2,5 (метод Оствальда) - капиллярные вискозиметры.

Слайд 15


Количественное определение Количественное определение 1. Определение общего йода. Растворяют в воде и прибавляют раствор натрия бисульфита: NaHSO3 + I2 + H2O → NaHSO4 + 2HI Йодиды определяют аргентометрически по Фольгарду: I- + Hl + AgNO3 → 2Agl↓ + HNO3 AgNO3 + NH4SCN → AgSCN↓ + NH4NO3 3NH4SCN + (NH4)Fe(SO4)2 → Fe(SCN)3 + 2(NH4)2SO4 2. Определение активного йода. I2 + 2Na2S2O3 →2NaI + Na2S4O6 3. Содержание йодид-иона. Определяют как разность между процентным содержанием общего и активного йода. 4. Определение общего азота. Метод Кьельдаля.
Описание слайда:
Количественное определение Количественное определение 1. Определение общего йода. Растворяют в воде и прибавляют раствор натрия бисульфита: NaHSO3 + I2 + H2O → NaHSO4 + 2HI Йодиды определяют аргентометрически по Фольгарду: I- + Hl + AgNO3 → 2Agl↓ + HNO3 AgNO3 + NH4SCN → AgSCN↓ + NH4NO3 3NH4SCN + (NH4)Fe(SO4)2 → Fe(SCN)3 + 2(NH4)2SO4 2. Определение активного йода. I2 + 2Na2S2O3 →2NaI + Na2S4O6 3. Содержание йодид-иона. Определяют как разность между процентным содержанием общего и активного йода. 4. Определение общего азота. Метод Кьельдаля.

Слайд 16


Применение
Описание слайда:
Применение

Слайд 17


Производные индола
Описание слайда:
Производные индола

Слайд 18


Производные пиррола и индола. (Лекция 4), слайд №18
Описание слайда:

Слайд 19


Производные пиррола и индола. (Лекция 4), слайд №19
Описание слайда:

Слайд 20


Резерпин Reserpinе
Описание слайда:
Резерпин Reserpinе

Слайд 21


Производные пиррола и индола. (Лекция 4), слайд №21
Описание слайда:

Слайд 22


Получение
Описание слайда:
Получение

Слайд 23


Кислотно-основные свойства
Описание слайда:
Кислотно-основные свойства

Слайд 24


Подлинность
Описание слайда:
Подлинность

Слайд 25


Производные пиррола и индола. (Лекция 4), слайд №25
Описание слайда:

Слайд 26


Производные пиррола и индола. (Лекция 4), слайд №26
Описание слайда:

Слайд 27


Методы количественного анализа
Описание слайда:
Методы количественного анализа

Слайд 28


2. Ацидиметрия в спиртовой среде 2. Ацидиметрия в спиртовой среде Так как резерпин образует гидрохлорид в эквимолекулярном соотношении (1:1), можно титровать резерпин в спиртовой среде с помощью 0,1 М хлористоводородной кислоты (индикатор метиловый красный):
Описание слайда:
2. Ацидиметрия в спиртовой среде 2. Ацидиметрия в спиртовой среде Так как резерпин образует гидрохлорид в эквимолекулярном соотношении (1:1), можно титровать резерпин в спиртовой среде с помощью 0,1 М хлористоводородной кислоты (индикатор метиловый красный):

Слайд 29


Производные пиррола и индола. (Лекция 4), слайд №29
Описание слайда:

Слайд 30


Производные пиррола и индола. (Лекция 4), слайд №30
Описание слайда:

Слайд 31


Белый или с кремоватым оттенком кристаллический порошок. Белый или с кремоватым оттенком кристаллический порошок. Растворим в воде, мало растворим в этаноле, практически нерастворим в хлороформе. Подлинность 1. ИК – спектроскопия. 2. УФ - спектр должен иметь полосы поглощения с максимумами при 277 и 303 нм и минимумы поглощения при 249 и 295 нм. 3. С раствором нингидрина в нейтральной среде при нагревании даёт красное окрашивание. 4. Могут быть использованы и другие реакции, характерные для фенолов и производных индола.
Описание слайда:
Белый или с кремоватым оттенком кристаллический порошок. Белый или с кремоватым оттенком кристаллический порошок. Растворим в воде, мало растворим в этаноле, практически нерастворим в хлороформе. Подлинность 1. ИК – спектроскопия. 2. УФ - спектр должен иметь полосы поглощения с максимумами при 277 и 303 нм и минимумы поглощения при 249 и 295 нм. 3. С раствором нингидрина в нейтральной среде при нагревании даёт красное окрашивание. 4. Могут быть использованы и другие реакции, характерные для фенолов и производных индола.

Слайд 32


Количественное определение Количественное определение Проводят методом титрования в среде уксусной кислоты безводной. Титрантом является хлорная кислота, индикатор – кристаллический фиолетовый:
Описание слайда:
Количественное определение Количественное определение Проводят методом титрования в среде уксусной кислоты безводной. Титрантом является хлорная кислота, индикатор – кристаллический фиолетовый:

Слайд 33


Применение Применение Гемостатическое средство. Эффект связан с периферическим сосудосуживающим действием, способностью повышать агрегацию тромбоцитов и укорачивать время кровотечения; вызывает сужение сосудов почек и оказывает антидиуретическое действие. Применяют для лечения геморрагического синдрома. Вводят внутривенно и внутримышечно по 0,005-0,01 г в виде 1%-ного раствора. Выпускается в виде 1% раствора в ампулах по 1 мл.
Описание слайда:
Применение Применение Гемостатическое средство. Эффект связан с периферическим сосудосуживающим действием, способностью повышать агрегацию тромбоцитов и укорачивать время кровотечения; вызывает сужение сосудов почек и оказывает антидиуретическое действие. Применяют для лечения геморрагического синдрома. Вводят внутривенно и внутримышечно по 0,005-0,01 г в виде 1%-ного раствора. Выпускается в виде 1% раствора в ампулах по 1 мл.

Слайд 34


Производные пиррола и индола. (Лекция 4), слайд №34
Описание слайда:

Слайд 35


Производные пиррола и индола. (Лекция 4), слайд №35
Описание слайда:

Слайд 36


Производные пиррола и индола. (Лекция 4), слайд №36
Описание слайда:

Слайд 37


Производные пиррола и индола. (Лекция 4), слайд №37
Описание слайда:

Слайд 38


Производные пиррола и индола. (Лекция 4), слайд №38
Описание слайда:

Слайд 39


Производные пиррола и индола. (Лекция 4), слайд №39
Описание слайда:

Слайд 40


Количественное определение Количественное определение Проводят путём титрования хлорной кислотой в смеси уксусного ангидрида и муравьиной кислоты (индикатор – кристаллический фиолетовый): Применение Арбидол является иммуномоделирующим и противовирусным средством. Применяется в качестве профилактического и лечебного препарата при гриппе. Выпускается в таблетках и капсулах по 0,05 и 0,1 г.
Описание слайда:
Количественное определение Количественное определение Проводят путём титрования хлорной кислотой в смеси уксусного ангидрида и муравьиной кислоты (индикатор – кристаллический фиолетовый): Применение Арбидол является иммуномоделирующим и противовирусным средством. Применяется в качестве профилактического и лечебного препарата при гриппе. Выпускается в таблетках и капсулах по 0,05 и 0,1 г.

Слайд 41


Производные пиррола и индола. (Лекция 4), слайд №41
Описание слайда:

Слайд 42


Производные пиррола и индола. (Лекция 4), слайд №42
Описание слайда:

Слайд 43


Сравнение методов количественного определения по зарубежной НД
Описание слайда:
Сравнение методов количественного определения по зарубежной НД

Скачать

Похожие презентации
Mypresentation.ru
Загрузить презентацию