Производные пиррола и индола. (Лекция 4) - презентация, доклад, проект скачать

Нажмите для полного просмотра!

Производные пиррола и индола. (Лекция 4), слайд №1

Производные пиррола и индола. (Лекция 4), слайд №2

Производные пиррола и индола. (Лекция 4), слайд №3

Производные пиррола и индола. (Лекция 4), слайд №4

Производные пиррола и индола. (Лекция 4), слайд №5

Производные пиррола и индола. (Лекция 4), слайд №6

Производные пиррола и индола. (Лекция 4), слайд №7

Производные пиррола и индола. (Лекция 4), слайд №8

Производные пиррола и индола. (Лекция 4), слайд №9

Производные пиррола и индола. (Лекция 4), слайд №10

Производные пиррола и индола. (Лекция 4), слайд №11

Производные пиррола и индола. (Лекция 4), слайд №12

Производные пиррола и индола. (Лекция 4), слайд №13

Производные пиррола и индола. (Лекция 4), слайд №14

Производные пиррола и индола. (Лекция 4), слайд №15

Производные пиррола и индола. (Лекция 4), слайд №16

Производные пиррола и индола. (Лекция 4), слайд №17

Производные пиррола и индола. (Лекция 4), слайд №18

Производные пиррола и индола. (Лекция 4), слайд №19

Производные пиррола и индола. (Лекция 4), слайд №20

Производные пиррола и индола. (Лекция 4), слайд №21

Производные пиррола и индола. (Лекция 4), слайд №22

Производные пиррола и индола. (Лекция 4), слайд №23

Производные пиррола и индола. (Лекция 4), слайд №24

Производные пиррола и индола. (Лекция 4), слайд №25

Производные пиррола и индола. (Лекция 4), слайд №26

Производные пиррола и индола. (Лекция 4), слайд №27

Производные пиррола и индола. (Лекция 4), слайд №28

Производные пиррола и индола. (Лекция 4), слайд №29

Производные пиррола и индола. (Лекция 4), слайд №30

Производные пиррола и индола. (Лекция 4), слайд №31

Производные пиррола и индола. (Лекция 4), слайд №32

Производные пиррола и индола. (Лекция 4), слайд №33

Производные пиррола и индола. (Лекция 4), слайд №34

Производные пиррола и индола. (Лекция 4), слайд №35

Производные пиррола и индола. (Лекция 4), слайд №36

Производные пиррола и индола. (Лекция 4), слайд №37

Производные пиррола и индола. (Лекция 4), слайд №38

Производные пиррола и индола. (Лекция 4), слайд №39

Производные пиррола и индола. (Лекция 4), слайд №40

Производные пиррола и индола. (Лекция 4), слайд №41

Производные пиррола и индола. (Лекция 4), слайд №42

Производные пиррола и индола. (Лекция 4), слайд №43

Содержание ▲

Вы можете ознакомиться и скачать презентацию на тему Производные пиррола и индола. (Лекция 4). Доклад-сообщение содержит 43 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Mypresentation Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1

Описание слайда:

Лекция № 4 Производные пиррола и индола.

Слайд 2

Описание слайда:

Слайд 3

Описание слайда:

Цианокобаламин Cyanocobalamin

Слайд 4

Описание слайда:

Слайд 5

Описание слайда:

Слайд 6

Описание слайда:

Кобальт также связан ковалентной связью с цианогруппой и координационной связью с гетероатомом азота 5,6-диметилбензимидазола. Кобальт также связан ковалентной связью с цианогруппой и координационной связью с гетероатомом азота 5,6-диметилбензимидазола. Связь кобальта с остатком кислоты фосфорной является электровалентной, т.е. положительный заряд кобальта частично нейтрализован отрицательным зарядом кислоты фосфорной. В молеуле цианокобаламина имеется несколько ассиметрических атомов углерода, поэтому лекарственные вещества этой группы оптически активны (левовращающие).

Слайд 7

Описание слайда:

Кроме цианокобаламина, содержащего цианогруппу, известны кобаламины, которые включают в молекулу другие группы. Кроме цианокобаламина, содержащего цианогруппу, известны кобаламины, которые включают в молекулу другие группы. Гидроксибаламин (оксикобаламин) отличается от цианокобаламина тем, что атом кобальта связан не с CN-группой, а с гидрооксигруппой (−ОН). Кобамамид - вместо цианогруппы с ионом кобальта координационно связан остаток аденина:

Слайд 8

Описание слайда:

Физические свойства По внешнему виду цианокобаламин – кристаллический порошок темно-красного цвета. Умеренно и медленно растворим в воде (1:80), растворим в 95% спирте, практически нерастворим в эфире, хлороформе, ацетоне. Получение Цианокобаламин был выделен из печени. Получение цианокобаламина из печени животных неэкономично вследствие ничтожного выхода (из 1 т около 0,02 г). В настоящее время в промышленности получают цианокобаламин путем микробиологического синтеза как побочный продукт при производстве стрептомицина. В организме человека вырабатывается микрофлорой кишечника.

Слайд 9

Описание слайда:

Подлинность 1. УФ-спектр в водном растворе должен иметь три полосы поглощения с максимумами при 278, 361 и 550 нм: поглощение при 278 нм обусловлено наличием фрагмента 5,6-диметилбензимидазола, при 361 нм – корриновой системой с шестью сопряженными двойными связями, при 550 нм – наличием атома кобальта. Устанавливают отношение величин оптических плотностей: отношение (А361/А278) должно быть от 1,70 до 1,88 отношение (А361/А550) должно быть от 3,15 до 3,40

Слайд 10

Описание слайда:

Слайд 11

Описание слайда:

Чистота Чистота Посторонние примеси – определяют методом ТСХ Остаточные органические растворители (ацетон) – определяют методом ГЖХ. Количественное определение Проводят спектрофотометрическим методом при 361 нм.

Слайд 12

Описание слайда:

Слайд 13

Описание слайда:

Повидон-йод Povidone-iod Йодовидон

Слайд 14

Описание слайда:

Подлинность Подлинность 1. ИК-спектр препарата, снятый в области от 400 до 4000 см-1, должен быть идентичен но положению и относительной интенсивности полос поглощения спектру стандартного образца. 2. Препарат дает характерную реакцию на йод – с раствором крахмала сине-бурое oкрашивание. Относительная вязкость От 1,5 до 2,5 (метод Оствальда) - капиллярные вискозиметры.

Слайд 15

Описание слайда:

Количественное определение Количественное определение 1. Определение общего йода. Растворяют в воде и прибавляют раствор натрия бисульфита: NaHSO3 + I2 + H2O → NaHSO4 + 2HI Йодиды определяют аргентометрически по Фольгарду: I- + Hl + AgNO3 → 2Agl↓ + HNO3 AgNO3 + NH4SCN → AgSCN↓ + NH4NO3 3NH4SCN + (NH4)Fe(SO4)2 → Fe(SCN)3 + 2(NH4)2SO4 2. Определение активного йода. I2 + 2Na2S2O3 →2NaI + Na2S4O6 3. Содержание йодид-иона. Определяют как разность между процентным содержанием общего и активного йода. 4. Определение общего азота. Метод Кьельдаля.

Слайд 16

Описание слайда:

Применение

Слайд 17

Описание слайда:

Производные индола

Слайд 18

Описание слайда:

Слайд 19

Описание слайда:

Слайд 20

Описание слайда:

Резерпин Reserpinе

Слайд 21

Описание слайда:

Слайд 22

Описание слайда:

Получение

Слайд 23

Описание слайда:

Кислотно-основные свойства

Слайд 24

Описание слайда:

Подлинность

Слайд 25

Описание слайда:

Слайд 26

Описание слайда:

Слайд 27

Описание слайда:

Методы количественного анализа

Слайд 28

Описание слайда:

2. Ацидиметрия в спиртовой среде 2. Ацидиметрия в спиртовой среде Так как резерпин образует гидрохлорид в эквимолекулярном соотношении (1:1), можно титровать резерпин в спиртовой среде с помощью 0,1 М хлористоводородной кислоты (индикатор метиловый красный):

Слайд 29

Описание слайда:

Слайд 30

Описание слайда:

Слайд 31

Описание слайда:

Белый или с кремоватым оттенком кристаллический порошок. Белый или с кремоватым оттенком кристаллический порошок. Растворим в воде, мало растворим в этаноле, практически нерастворим в хлороформе. Подлинность 1. ИК – спектроскопия. 2. УФ - спектр должен иметь полосы поглощения с максимумами при 277 и 303 нм и минимумы поглощения при 249 и 295 нм. 3. С раствором нингидрина в нейтральной среде при нагревании даёт красное окрашивание. 4. Могут быть использованы и другие реакции, характерные для фенолов и производных индола.

Слайд 32

Описание слайда:

Количественное определение Количественное определение Проводят методом титрования в среде уксусной кислоты безводной. Титрантом является хлорная кислота, индикатор – кристаллический фиолетовый:

Слайд 33

Описание слайда:

Применение Применение Гемостатическое средство. Эффект связан с периферическим сосудосуживающим действием, способностью повышать агрегацию тромбоцитов и укорачивать время кровотечения; вызывает сужение сосудов почек и оказывает антидиуретическое действие. Применяют для лечения геморрагического синдрома. Вводят внутривенно и внутримышечно по 0,005-0,01 г в виде 1%-ного раствора. Выпускается в виде 1% раствора в ампулах по 1 мл.

Слайд 34

Описание слайда:

Слайд 35

Описание слайда:

Слайд 36

Описание слайда:

Слайд 37

Описание слайда:

Слайд 38

Описание слайда:

Слайд 39

Описание слайда:

Слайд 40

Описание слайда:

Количественное определение Количественное определение Проводят путём титрования хлорной кислотой в смеси уксусного ангидрида и муравьиной кислоты (индикатор – кристаллический фиолетовый): Применение Арбидол является иммуномоделирующим и противовирусным средством. Применяется в качестве профилактического и лечебного препарата при гриппе. Выпускается в таблетках и капсулах по 0,05 и 0,1 г.