🗊Презентация Реабилитация онкологических больных

Реабилитация онкологических больных проект доктора В.А.Борисова.

СУТЬ ПРОЕКТА. В нашей стране число онкологических больных за десять лет возросло более, чем вдвое и сегодня превышает 2 миллиона человек. По статистике ежегодно от рака в России умирают около 500 тысяч граждан. Традиционные методы лечения (такие, как хирургические операции, химиотерапия и радиационное облучение), нарушает баланс иммунитета и наносят пациентам побочный вред, фактически лишая ослабленный организм возможности сопротивляться болезням. Это часто приводит к возврату рака, возникновению метастазов и смерти. Суть проекта заключается в уникальном методе реабилитации больных путем восстановления иммунной системы организма. В результате, продлевается жизнь, наступает полное излечение от рака, не развиваются метастазы, человеку возвращается работоспособность и качество жизни.

СРОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ. Для спасения от смерти сотен тысяч людей в России необходимо: Создать сеть медицинских Центров по обучению и подготовке врачей применению инновационной методики доктора Борисова по реабилитации онкологических больных - в региональных медицинских учреждениях страны. Обеспечить промышленный выпуск уникальной лазерной аппаратуры и вспомогательного медицинского оборудования, необходимых для применения методики на практике. Организовать массовое производство медицинских препаратов на основе хлорофилла для обеспечения потребности онкологических больных. Организовать поставку технических средств и лекарственных препаратов в больницы и клиники на местаx, в регионы и города России.

СИТУАЦИЯ СЕГОДНЯ. Инновационный метод реабилитации онкологических больных методом иммунной коррекции прошел клинические испытания на тысячах пациентов, которые во многих случаях показали полное излечение от рака, во всех случаях восстановление работоспособности и резкое повышение качества жизни после нанесенного ущерба организму пациентов хирургическими операциями, химиотерапией и лучевой терапией рака. Методика готова для тиражирования по всей стране, признана за рубежом и по лицензии автора успешно используется в клиниках Германии и Швейцарии, исследуется в США. Она неоднократно представлялась на международных онкологических семинарах , но так и остается с ограниченным внедрением в России только в одном медицинском центре доктора Борисова и по этой причине не доступна для большего количества нуждающихся в этом методе.

КОМАНДА ПРОЕКТА.

СУТЬ МЕТОДА. Нарушение иммунной защиты, возникающее у больных при стандартных методах лечения, приводит к тому, что раковые клетки начинают активно размножаться, захватывать территорию, истощая человека, приводя его к гибели. По методике Борисова В.А. пациентам вводится препарат на основе хлорофилла, из которого клетки усваивают незаменимые аминокислоты, витамины, кислород и микроэлементы, выводя за ее пределы продукты обмена веществ. В раковых клетках хлорофилл остается, потому, что них нет каналов для выхода наружу. Специальная аппаратура позволяет синхронизировать луч лазера с ритмом дыхания и сердцебиения пациента и проникать в клетки с накопившимся хлорофиллом на любую глубину разрушая в них хлорофилл. Это приводит к выделению синглетного кислорода, являющегося ядом для раковых клеток т.к. они анаэробы. Кислород «сжигает» (окисляет) активные структуры раковой клетки и она погибает. Здоровые клетки используют кислород и он не наносит им вред. Происходит восстановление или реабилитация организма.

Автор инновационного метода иммунокорреции и реабилитации профессор Борисов Виктор Александрович в рамках проекта готов продвигать свой метод в регионы Российской Федерации. 20 лет работы клиники доктора Борисова В.А. в Москве, тысячи выздоровивших пациентов и применение ее за рубежом подтверждают эффективность метода. В настоящее время руководство клиники имеет возможность оказывать методическую помощь в освоении метода, оснастить Ваш медицинский центр специальным оборудованием, предоставить рецептуру препаратов, используемых для иммунокоррекции и реабилитации пациентов. В наш Центр ежедневно обращаются от 25 до 35 пациентов. По вопросам сотрудничества с Клиникой доктора Борисова В.А. обращаться к куратору проекта по продвижению авторской методики избирательной хронофототерапии, реабилитации и иммунокоррекции в регионы РФ врачу-консультанту Степакину Сергею Михайловичу тел. 8 919 188 36 71. Сайт клиники www.doctor-borisov.ru E-mail: vict.borisov2010@yandex.ru тел. клиники: +7(499) 399-38-54.

РАБОТА ХЛОРОФИЛЛА.

РАКОВЫЕ И ЗДОРОВЫЕ КЛЕТКИ.

Иммунологическая картина больных раком молочной железы и меланомой кожи до применения ИХФТ У больных не зависимо от диагноза (РМЖ или МК) отмечались нарушения в иммунной системе, касающиеся, прежде всего, клеточного иммунитета. Причем, у больных РМЖ прежде всего отмечалась недостаточность цитотоксических Т-лимфоцитов (CD8) и CD56NK-клеток. При МК отмечалось подавление Т-хелперного звена (CD4) и CD16NK-клеток. И отмечалось снижение экспрессии CD54 и CD95. Наоборот, резко возрастала экспрессия CD71.

CD54 – маркер активации моноцитов/макрофагов. Низкий его уровень на лимфоцитах крови может быть связан с активацией макрофагов в очаге воспаления (т.е. в месте локализации опухоли). Появление большого количества макрофагов в месте локализации опухоли может привести к ее росту. Поэтому снижение CD54 на лимфоцитах крови рассматривается как неблагополучный фактор прогноза опухолевого процесса. CD54 – маркер активации моноцитов/макрофагов. Низкий его уровень на лимфоцитах крови может быть связан с активацией макрофагов в очаге воспаления (т.е. в месте локализации опухоли). Появление большого количества макрофагов в месте локализации опухоли может привести к ее росту. Поэтому снижение CD54 на лимфоцитах крови рассматривается как неблагополучный фактор прогноза опухолевого процесса. CD95 (отражает способность лимфоцитов к апоптозу – запрограммированной гибели лимфоцитов после выполнения своих функций или в результате старения). Клетки опухоли, через собственные рецепторы нарушают этот механизм, что делает лимфоцит долгоживущим или даже бессмертным. Это, как правило, приводит к разрастанию популяции лимфоцитов и создает дополнительные условия для жизни самой опухоли, поэтому для онкологических заболеваний характерно снижение этого показателя. CD71 (чем он ниже, тем лучше, т.к. его повышение может свидетельствовать как о наличии метастазов, так и угрозе их появления).

Динамика иммунологических показателей у больных РМЖ через 1, 2 и 3 мес применения ИХФТ Уже через 1 мес применения ИХФТ у больных РМЖ происходит практически полная нормализация CD8 и CD56NK-клеток. При этом значительно повышается уровень экспрессии CD54 и CD95. При этом отмечается достоверное снижение экспрессии CD71. Следует отметить, что показатели, исходные значения которых находились в пределах физиол. нормы не претерпевали отрицательных изменений в результате применения ИХФТ. Здесь же показано, что на протяжении 3-х мес. нормализованные показатели сохраняли свои значения. Это коррелировало с улучшением клинических параметров оценки состояния больных.

Динамика иммунологических показателей у больных с МК через 1, 2 и 3 мес применения ИХФТ Аналогичная картина наблюдалась у больных МК. Как видно из рисунка, через 1 месяц применения ИХФТ у больных МК происходит практически полная нормализация CD4 и CD16NK-клеток. В отличие от РМЖ при МК в первую очередь происходит угнетение Т-хелперного звена и CD16NK-клеток (рис.1). В период иммунореабилитации с использованием ИХФТ происходи избирательная нормализация патологически измененных иммунологических показателей. При этом, то звено иммунной системы, которое угнетено в меньшей степени остается практически без изменений. В этом, по-видимому, и заключается иммуномодулирующий эффект ИХФТ. В то же время отмечается повышение уровня экспрессии CD54 и CD95; отмечается достоверное снижение экспрессии CD71. Следует обратить внимание на то, что нормализованные показатели сохраняли свои значения на протяжении 3 месяцев наблюдения.

Вывод Таким образом, применение метода ИХФТ способствует нормализации измененных иммунных показателей клеточного иммунитета. Достигнутый уровень иммунокоррекции сохраняется в течение длительного времени. В настоящее время проводится иммунокоррекция и дальнейшее наблюдение за клиническим и иммунологическим состоянием больных не только РМЖ и МК, но с другими злокачественными новообразованиями. Наш метод реабилитации позволяет увеличивать количество лимфоцитов В 1 типа. Они преодолевают гематоэнцефалический барьер и устраняют воспалительные процессы, разрушающие миелиновые оболочки нервных волокон головного и спинного мозга, что приводит к развитию рассеянного склероза. Мы имеем положительные результаты в лечении и этого заболевания.

Примеры изменения иммунограмм после применения ИФХТ

Больной М., 46 лет Диагноз: Рак правого легкого. Неоперирован. Пхт. До После 16.03.2009

Больная Ш., 53 л. Диагноз: Рак левого легкого. Не оперирована. До После 1 курса

Больная Ш. После 1 курса После 3 курса

ПРИМЕРЫ ПРИМЕНЕНИЯ МЕТОДИКИ. Оперативное лечение: Оперирован дважды: в июне и в октябре 2005 года Химиотерапия: 3 курса до начала реабилитации в центре Биохронотерапии ООО «Добродел» Лучевая терапия: 1 курс– 30 грей В Центре Биохронотерапии: Прошел 5 оздоровительных курсов. Нейрохирурги России, Югославии и Австрии подтверждают, что пациент полностью здоров на сегодняшний день.

ПРИМЕРЫ ПРИМЕНЕНИЯ МЕТОДИКИ. До начала курса лечения (18.11.2005 г.):

ПРИМЕРЫ ПРИМЕНЕНИЯ МЕТОДИКИ. ПАЦИЕНТКА Дж., 53 лет Диагноз: рак обеих молочных желез, метастазы в позвоночник. Впервые диагностирован рак в начале 2006 г. Химиотерапия: 6 курсов химиотерапии В Центре Биохронотерапии: Прошла 6 Курсов реабилитационной методики В.Борисова.

ПРИМЕРЫ ПРИМЕНЕНИЯ МЕТОДИКИ. ПАЦИЕНТКА Дж., 53 лет Диагноз: рак обеих молочных желез, метастазы в позвоночник. Данные ПЭТ от 20.12.2005множественные метастазы:

ПРИМЕРЫ ПРИМЕНЕНИЯ МЕТОДИКИ. Магнитно-резонансная томография от 25.04.2006 подтвердила множественные метастазы, позвоночник частично разрушен:

ПРИМЕРЫ ПРИМЕНЕНИЯ МЕТОДИКИ. Компьютерная томография от 09.01.2007 - произошло замещение дефекта позвонка костной тканью после 5 курса реабилитации

ПРИМЕРЫ ПРИМЕНЕНИЯ МЕТОДИКИ. 02.03.2006 27.07.2006 Онкомаркер: 233 (при норме 0-30) Онкомаркер:53 (при норме 0-30)

ПРИМЕРЫ ПРИМЕНЕНИЯ МЕТОДИКИ. После проведения реабилитации

ПРИМЕРЫ ПРИМЕНЕНИЯ МЕТОДИКИ. ПАЦИЕНТКА К., 27 лет Диагноз: Саркома правого бедра. Состояние после операции 2004-2006. Удаление метастазы печени. Метастаза в легкие. Оперативное лечение: Оперирована в марте и августе 2004, октябре 2005, январе и апреле (биопсия) 2006 Химиотерапия: 2006 – 3 курса до начала биохронотерапии Лучевая терапия: 2004-2005 – 52 курса лучевой терапии Гемотерапия: 2004-2005 – 6 курсов

ПРИМЕРЫ ПРИМЕНЕНИЯ МЕТОДИКИ. В Центре Биохронотерапии: Прошла 6 оздоровительных курсов. КТ от 02.10.2006 КТ от 02.02.2007 КТ от 16.08.2007 Ø 8 х 9 мм Ø 6 х 6 мм Ø 0 мм

ПРИМЕРЫ ПРИМЕНЕНИЯ МЕТОДИКИ. ПАЦИЕНТКА Е., 53 лет Диагноз: рак правой молочной железы. Оперативное лечение: Не проводилось Химиотерапия: Не проводилась. Лучевая терапия: Не проводилась

ПРИМЕРЫ ПРИМЕНЕНИЯ МЕТОДИКИ. В Центре Биохронотерапии: прошла 3 курса До реабилитации После 1 курса После 3-х курсов Маммограмма Маммограмма Маммограмма от 22.06.2007 от 12.09.2007 от 23.11.2007

ПРИМЕРЫ ПРИМЕНЕНИЯ МЕТОДИКИ. ПАЦИЕНТ П., 19 лет Диагноз: Остеосаркома левой большеберцовой кости. Метастазы в легкие (март 2007 г.). Оперативное лечение: 2005 г – резекция проксимального отдела левой б/берцовой кости с эндопротезированием левого коленного сустава Март 2007 г. – обнаружены метастазы в легких. Химиотерапия: 2005 – 5 курсов ХТ (Доксорубицин, Цисплатин+гидратация) 2005-2006 – 6 курсов ХТ (Доксолем, Цисплатин, Циклофосфан) Январь-февраль 2007 – 3 курса ХТ (Энтопозид, Ифосфамид, Месна) Лучевая терапия не проводилась

ПРИМЕРЫ ПРИМЕНЕНИЯ МЕТОДИКИ. До реабилитации кт от 01.11.2007

ПРИМЕРЫ ПРИМЕНЕНИЯ МЕТОДИКИ. КТ органов грудной клетки от 07.02.2008:

ПРИМЕРЫ ПРИМЕНЕНИЯ МЕТОДИКИ. После 8 курса реабилитации метастазы в легких не определяются: кт от 05.08.2008

ПРИМЕРЫ ИЗМЕНЕНИЯ ИММУНОГРАММ. Больная Ш., 53 л. Диагноз: Рак левого легкого. Не оперирована. До реабилитации После курса химиотерапии После 3-х курсов реабилитации

ПРИМЕР ПРИМЕНЕНИЯ МЕТОДИКИ. ПАЦИЕНТКА С., 27 лет Диагноз: Меланома. Mетастазы в печень, легкие, головной мозг. Оперирована 30 марта 2013 г. (удалено новообразование на спине), диагноз поставлен в апреле 2013 г. В Центре биохронотерапии: Проведено 2 курса избирательной хронофототерапии в августе-сентябре 2013 г. (в сочетании с традиционными методами лечения).

В Центре Биохронотерапии: В Центре Биохронотерапии: Прошла 2 оздоровительных курса. До начала реабилитации

До начала реабилитации После 2-ух курсов До начала реабилитации После 2-ух курсов КТ от 15.07.2013: КТ от 24.10.2013: Mетастаз в глазницу

До начала реабилитации До начала реабилитации КТ от 15.07.2013: метастазы в легкие После 2 курсов реабилитации КТ от 24.10.2013:

До начала реабилитации До начала реабилитации КТ от 15.07.2013: Mts в легкие После 2 курсов реабилитации КТ от 24.10.2013:

ПРОЦЕСС ЛЕЧЕНИЯ.