Синдром Джервелла и Ланге-Нильсена - презентация, доклад, проект скачать

Нажмите для полного просмотра!

Синдром Джервелла и Ланге-Нильсена, слайд №1

Синдром Джервелла и Ланге-Нильсена, слайд №2

Синдром Джервелла и Ланге-Нильсена, слайд №3

Синдром Джервелла и Ланге-Нильсена, слайд №4

Синдром Джервелла и Ланге-Нильсена, слайд №5

Синдром Джервелла и Ланге-Нильсена, слайд №6

Синдром Джервелла и Ланге-Нильсена, слайд №7

Синдром Джервелла и Ланге-Нильсена, слайд №8

Синдром Джервелла и Ланге-Нильсена, слайд №9

Синдром Джервелла и Ланге-Нильсена, слайд №10

Синдром Джервелла и Ланге-Нильсена, слайд №11

Синдром Джервелла и Ланге-Нильсена, слайд №12

Синдром Джервелла и Ланге-Нильсена, слайд №13

Синдром Джервелла и Ланге-Нильсена, слайд №14

Синдром Джервелла и Ланге-Нильсена, слайд №15

Содержание ▲

Вы можете ознакомиться и скачать презентацию на тему Синдром Джервелла и Ланге-Нильсена. Доклад-сообщение содержит 15 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Mypresentation Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1

$Синдром Джервелла и Ланге-Нильсена Работу выполнили: Студентки гр. 142\Логопедия Шумкова Дарья, Сафронова Оксана, Карасева Анастасия.$

Описание слайда:

Синдром Джервелла и Ланге-Нильсена Работу выполнили: Студентки гр. 142\Логопедия Шумкова Дарья, Сафронова Оксана, Карасева Анастасия.

Слайд 2

Описание слайда:

Синдром Джервелла и Ланге-Нильсена - характеризуется врождённой глухотой, синкопальными состояниями(обморочное), изменениями на ЭКГ. Часто больные внезапно умирают от паралича сердца.

Слайд 3

Описание слайда:

Глухота двусторонняя, преимущественно на высокие тона. Её следствием является нарушение речевого развития.

Слайд 4

Описание слайда:

Синкопальные атаки могут протекать либо с затемнением сознания, либо с потерей сознания и дальнейшим его восстановлением, либо они внезапно приводят к смерти больных.

Слайд 5

Описание слайда:

Генез этих состояний неясен. Возможно, играет роль развитие аритмии. Прогноз заболевания неблагоприятный - после физических нагрузок или стрессовых ситуаций внезапно развиваются синкопальные состояния, приводящие к смерти больных.

Слайд 6

Описание слайда:

Тип наследования аутосомно-рецессивный, заболевание встречается в популяции с частотой 1: 300 000.

Слайд 7

Описание слайда:

Клинические симптомы и течение Субъективные симптомы: иногда только эпизоды головокружения; наиболее типичными являются синкопальные состояния, вследствие пароксизма тахикардии типа пируэт, которые часто сопровождаются судорогами или симптомами внезапной остановки сердечной деятельности, вызываются эмоциональным возбуждением, физической нагрузкой или шумом.

Слайд 8

Описание слайда:

Впервые появляются в возрасте 5–15 лет и рецидивируют(возобновление болезни после кажущегося полного выздоровления). В семейном анамнезе — синкопальные состояния или внезапная сердечная смерть, особенно в молодом возрасте.

Слайд 9

Описание слайда:

Повышенный риск внезапной сердечной смерти. Худший прогноз имеет клиническая форма с синдактилией или глухотой.

Слайд 10

Описание слайда:

Причины Синдром вызывается дефектами реполяризации в клетках сердца. Реполяризация — управляемый процесс, требующий баланса между направленным внутрь клетки потоком натрия и кальция и из клетки — калия. Большинство случаев синдрома вызваны мутациями с утратой функции в генах, кодирующих субъединицы или полные белки каналов калия. Эти мутации уменьшают реполяризацию, тем самым продлевая потенциал действия клетки и уменьшая порог для последующей деполяризации.

Слайд 11

Описание слайда:

Диагностические критерии Диагностика базируется на основе клинических симптомов, генетического исследования (наличие патогенной мутации одного из генов, связанных с этим синдромом) и ЭКГ. Генетические исследования играют значительную роль в диагностике, оценке прогноза и принятии терапевтических решений, однако пока в России они малодоступны.

Слайд 12

Описание слайда:

Лечение синдрома Лечение направлено на предотвращение синкопальных эпизодов и остановки сердца. Оптимальное лечение зависит от идентификации ответственного в данном случае гена.

Слайд 13

Описание слайда:

Некоторые лекарства, например антидепрессивный препарат амитриптилин, фенилэфрин и дифенилгидрамин, или противогрибковые лекарства, включая флуконазол и кетоназол, должны быть исключены из-за их действия повышения симпатикотонии.(Преобладание тонуса симпатического отдела вегетативной нервной системы над парасимпатическим.) Некоторые лекарства, например антидепрессивный препарат амитриптилин, фенилэфрин и дифенилгидрамин, или противогрибковые лекарства, включая флуконазол и кетоназол, должны быть исключены из-за их действия повышения симпатикотонии.(Преобладание тонуса симпатического отдела вегетативной нервной системы над парасимпатическим.) Исключают также виды деятельности и спорта, связанные с интенсивной физической нагрузкой и эмоциональным стрессом.

Слайд 14

Описание слайда:

Риски наследования синдрома Риск наследования синдромаДжервелла-Ланге-Нильсена — 25%, как и ожидается при аутосомно-рецессивном заболевании.

Слайд 15

Описание слайда:

Психолого-педагогическая коррекция Для разработки коррекционно-развивающих программ, выбора методик, необходимо очень хорошо представлять себе структуру нарушения, его неврологические основы, причины и механизмы формирования, учитывать особенности высшей нервной деятельности и темперамента, отдельных психических функций ребенка. К особенностям профессиональной деятельности дефектолога относится понимание медицинских диагнозов и механизмов нарушений с тем, чтобы понять их причины найти оптимальный подход к воспитанию и обучению ребенка с нарушением развития без ущерба его здоровью.