Синдромы Мальабсорбции - презентация, доклад, проект скачать

Нажмите для полного просмотра!

Содержание ▲

Вы можете ознакомиться и скачать презентацию на тему Синдромы Мальабсорбции. Доклад-сообщение содержит 16 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Mypresentation Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1

Описание слайда:

СИНДРОМЫ МАЛЬАБСОРБЦИИ Арутюнян Сатеник 7 гр, леч ф-т, 3 курс

Слайд 2

Описание слайда:

СИНДРОМ МАЛЬАБСОРБЦИИ – это нарушение всасывания в тонкой кишке, характеризующее неадекватным всасыванием жиров, УВ и белков, электролитов, витаминов, микроэлементов и воды. СИНДРОМ МАЛЬАБСОРБЦИИ – это нарушение всасывания в тонкой кишке, характеризующее неадекватным всасыванием жиров, УВ и белков, электролитов, витаминов, микроэлементов и воды.

Слайд 3

Описание слайда:

Возникает вследствие нарушения по крайней мере одной из трех пищеварительных функций: Возникает вследствие нарушения по крайней мере одной из трех пищеварительных функций: 1) ПОЛОСТНОГО ПИЩЕВАРЕНИЯ при котором белки, жиры и углеводы расщепляются до ассимилируемых форм. 2) МЕМБРАННОГО ПИЩЕВАРЕНИЯ – гидролиз УВ и пептидов дисахаридазами и пептидазами в щеточной кайме энтероцитов.

Слайд 4

Описание слайда:

3) ТРАНСЭПИТЕЛИАЛЬНОГО ТРАНСПОРТА, при котором на пути к кишечным сосудам через эпителий транспортируются питательные материалы, жидкости и электролиты. 3) ТРАНСЭПИТЕЛИАЛЬНОГО ТРАНСПОРТА, при котором на пути к кишечным сосудам через эпителий транспортируются питательные материалы, жидкости и электролиты.

Слайд 5

Описание слайда:

ПРИЧИНЫ СИНДРОМОВ МАЛЬАБСОРБЦИИ НАРУШЕНИЯ ГИДРОЛИЗА И РАСТВОРИМОСТИ ВЕЩЕСТВ В ПРОСВЕТЕ КИШКИ. ПЕРВИЧНЫЕ ПОРАЖЕНИЯ СЛИЗИСТЫХ ЭНТЕРОЦИТОВ. УМЕНЬШЕНИЕ ПЛОЩАДИ ВСАСЫВАЮЩЕЙ ПОВЕРХНОСТИ ТОКОЙ КИШКИ. ИНФЕКЦИОННЫЕ ПОРАЖЕНИЯ. БЛОКАДА ЛИМФООБРАЩЕНИЯ В КИШКЕ. ЯТРОГЕННЫЕ ПРИЧИНЫ. НЕЯСНЫЕ ПРИЧИНЫ (гипогаммаглобулинемия, сахарный диабет, гипертиреоз, гипоадренокортикоз, гипопаратиреоз).

Слайд 6

Описание слайда:

КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ Выделение обильного, пенистого, жирного, желтого, или серого кала. Потеря массы тела, анорексия, метеоризм, боли, гипотрофия мышц. Наиболее частые формы – глютеновая болезнь, тропические афты, болезнь Уиппла, недостаточность дисахаридаз, абеталипопротеинемия.

Слайд 7

Описание слайда:

ГЛЮТЕНОВАЯ БОЛЕЗНЬ Это хроническое заболевание с характерным слизистой оболочки тонкой кишки и снижением всасывания, которое улучшается при изъятии из диеты белков растительного (зернового) происхождения – глютена и глиадина. Генетически передается гиперчувствительность

Слайд 8

Описание слайда:

ТРОПИЧЕСКИЕ СПРУ Развиваются явления энтерита и поверхностные язвы у жителей тропиков. Заболевание инфекционной природы – отмечается чрезмерный рост E. coli и Haemophilus. Иногда отмечаются и симптомы пернициозной анемии. Тропические афты встречаются в эндемической и эпидемической формах.

Слайд 9

Описание слайда:

БОЛЕЗНЬ УИППЛА (ИНТЕСТИНАЛЬНАЯ ЛИПОДИСТРОФИЯ) Это системное заболевание, которое может затронуть любой внутренний орган, обычно выраженное в кишечнике, ЦНС и суставах. Симптомы: диарея и потеря массы тела. Иногда полиартрит и нечеткие признаки поражения головного мозга. Более чем у 50% больных лимфаденопатия и гиперпигментация кожи.

Слайд 10

Описание слайда:

Возбудитель – Tropheryma whippleii. В собственной пластинке слизистой оболочки тонкой кишки – большое количество макрофагов с раздутой цитоплазмой и палочковидными бактериями. При отсутствии лечения возбудитель находится в нейтрофилах, эпителиоцитах, блыжеечных лимфоузлах, синовиальных оболочках суставов, головном мозге, клапанах сердца. Признаки воспаления отсутствуют. Болезнь Уиппла эффективно лечится антибиотиками. Возбудитель – Tropheryma whippleii. В собственной пластинке слизистой оболочки тонкой кишки – большое количество макрофагов с раздутой цитоплазмой и палочковидными бактериями. При отсутствии лечения возбудитель находится в нейтрофилах, эпителиоцитах, блыжеечных лимфоузлах, синовиальных оболочках суставов, головном мозге, клапанах сердца. Признаки воспаления отсутствуют. Болезнь Уиппла эффективно лечится антибиотиками.

Слайд 11

Описание слайда:

СИНДРОМ ИЗБЫТОЧНОГО РОСТА БАКТЕРИЙ В ТОНКОЙ КИШКЕ Большое количество аэробных и анаэробных микробов в тонкой кишке, сходных с микробами толстой кишки. Микрофлора тонкой кишки регулируется перистальтикой кишечника, кислотностью желудочного сока и иммуноглобулинами энтероцитов. Поэтому избыточный рост бактерий возможен при застое кишечного содержимого, гипохлоргидрии, иммунодефицитном состоянии или снижением защитных сил слизистой тонкой кишки.

Слайд 12

Описание слайда:

НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ДИСАХАРИДАЗ Дисахаридазы щеточной каемки (лактаза) катализируют гидролиз дисахаридов в тонкой кишке.

Слайд 13

Описание слайда:

Приобретенный дефицит лактазы часто встречается у афроамериканцев. Неполное расщепление лактозы на глюкозу и галактозу приводит к осмотической диарее, обеспечиваемой невсасываемой лактозой. Расщепление лактозы ферментами бактерий сопровождается повышенной выработкой водорода, который измеряется в выдыхаемом воздухе с помощью газовой хроматографии. Приобретенный дефицит лактазы часто встречается у афроамериканцев. Неполное расщепление лактозы на глюкозу и галактозу приводит к осмотической диарее, обеспечиваемой невсасываемой лактозой. Расщепление лактозы ферментами бактерий сопровождается повышенной выработкой водорода, который измеряется в выдыхаемом воздухе с помощью газовой хроматографии.

Слайд 14

Описание слайда:

АБЕТАЛИПОПРОТЕИНЕМИЯ Неспособность к синтезу аполипопротеина В – врожденное заболевание, передающееся по аутосомно-рецессивному типу. При этом нарушается синтез и выведение ЛП из энтероцитов. СЖК и моноглицериды проникают в энтероциты и реэтерифицируются, но не могут быть собраны в хиломикроны. В клетках откладываются ТАГ и создают вакуоли с липидами.

Слайд 15

Описание слайда:

Слайд 16

Описание слайда:

В плазме крови отсутствуют все ЛП, содержащие аполипопротеин В (хиломикроны, ЛПОНП, ЛПНП). Невозможность всасывания определеннфх ЖК приводит к системным липидным нарушениям в мембранах. В плазме крови отсутствуют все ЛП, содержащие аполипопротеин В (хиломикроны, ЛПОНП, ЛПНП). Невозможность всасывания определеннфх ЖК приводит к системным липидным нарушениям в мембранах. Болезнь возникает в младенчестве. Преобладают задержка развития, диарея и стеаторея (жирный понос).

Теги Синдромы Мальабсорбции

Похожие презентации