Химические свойства и получение насыщенных одноатомных спиртов

Нажмите для полного просмотра!

Химические свойства и получение насыщенных одноатомных спиртов, слайд №2

Химические свойства и получение насыщенных одноатомных спиртов, слайд №3

Химические свойства и получение насыщенных одноатомных спиртов, слайд №4

Химические свойства и получение насыщенных одноатомных спиртов, слайд №5

Химические свойства и получение насыщенных одноатомных спиртов, слайд №6

Химические свойства и получение насыщенных одноатомных спиртов, слайд №7

Химические свойства и получение насыщенных одноатомных спиртов, слайд №8

Химические свойства и получение насыщенных одноатомных спиртов, слайд №9

Химические свойства и получение насыщенных одноатомных спиртов, слайд №10

Химические свойства и получение насыщенных одноатомных спиртов, слайд №11

Химические свойства и получение насыщенных одноатомных спиртов, слайд №12

Химические свойства и получение насыщенных одноатомных спиртов, слайд №13

Содержание ▲

Вы можете ознакомиться и скачать презентацию на тему Химические свойства и получение насыщенных одноатомных спиртов. Доклад-сообщение содержит 13 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Mypresentation Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1

Описание слайда:

Химические свойства и получение насыщенных одноатомных спиртов

Слайд 2

Описание слайда:

Проверка домашнего задания Упражнение 5б. 1 2 3 Н3С – СН – СН3 1) | ОН 4 3 2 1 Н3С – СН2 – СН – СН2ОН 2) | СН3 ОН 1 2 3| 3) Н3С – СН2 – СН 4| 5 СН2 – СН3

Слайд 3

Описание слайда:

Слайд 4

Описание слайда:

Упражнение 9*. У бутанола С4Н9ОН могут быть структурные изомеры, обусловленные положением функциональной группы в молекуле. Например: 4 3 2 1 Н3С – СН2 – СН2 – СН2ОН бутанол-1 4 3 2 1 Н3С – СН2 – СН – СН3 | бутанол-2 ОН

Слайд 5

Описание слайда:

Упражнение 10*. СН3-СН2-ОН и СН3-О-СН3 Этим веществам соответствует одинаковая молекулярная формула С2Н6О, но это не значит, что у них одинаковые химические свойства. Согласно теории строения органических веществ Александра Михайловича Бутлерова свойства веществ зависят не только от того, атомы каких элементов входят в состав молекул, но и от порядка соединения атомов в молекулах, т. е. от химического строения. Это явление ИЗОМЕРИИ, которое в органической химии встречается часто.

Слайд 6

Описание слайда:

Ответы теста. 1. 2,3-диметилпентанол-1 СН3 СН3 2. | | Н3С – С – С – СН – СН3 | | | СН3 ОН СН3 3. ОН | Н3С - СН2- СН - С - СН3 | | СН3 СН3 2,3-диметилпентанол-2, изомерия положения функциональной группы. Данный спирт является третичным.

Слайд 7

Описание слайда:

«Химические свойства и получение одноатомных насыщенных спиртов»

Слайд 8

Описание слайда:

Молекула этанола H H | | H — C — C — O — H | | H H

Слайд 9

Описание слайда:

Слайд 10

Описание слайда:

«Получение спиртов» 1.* Получение метилового спирта двумя способами. а) СО + 2H2  CH3OH метанол б) 2CH4 + O2  2CH3OH метан метанол 2. Получение этилового спирта: а) гидратация этилена CH2=CH2 + HOH  CH3-CH2-OH этилен этанол б) брожение C6H12O6  2CO2 + 2CH3-CH2-OH глюкоза этанол

Слайд 11

Описание слайда:

«Химические свойства спиртов». 1. Взаимодействие с активными металлами: 2CH3-CH2-OH + 2Na  2CH3-CH2-ONa + H2 ⁭ этанол этилат натрия 2. Отщепление воды от молекулы спирта (дегидратация): CH2-CH2 H2SO4, t | | -----------> CH2=CH2 + H2O H OH этилен этанол 3. Реакция с галогеноводородами: C2H5OH + HBr  C2H5Br + H2O этанол бромо- бромэтан водород 4.* Окисление этилового спирта до альдегида: C2H5OH + [O]  CH3CHO + H2O Самостоятельно написать: Горение этанола: C2H5OH + 3O2  2CO2 + 3H2O