Закономерности наследования - презентация, доклад, проект скачать

Нажмите для полного просмотра!

Содержание ▲

Вы можете ознакомиться и скачать презентацию на тему Закономерности наследования. Доклад-сообщение содержит 32 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Mypresentation Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1

Описание слайда:

Закономерности наследования Взаимодействие аллельных генов. Взаимодействие неаллеламорфных генов. Сцепленное наследование. Кроссинговер

Слайд 2

Описание слайда:

Основные положения Наследственные признаки обусловлены генами. Гены – отдельные участки ДНК хромосом Локус – место расположения гена на хромосоме В каждой паре гомологичных хромосом содержатся два родственных гена, которые отвечают за развитие одного признака Локусы родственных генов расположены в одинаковых местах гомологичных хромосом

Слайд 3

Описание слайда:

Основные положения Аллель – это один ген из пары находящийся в сходном локусе и контролирующий развитие альтернативных признаков. Аллелью называется еще форма состояния гена Взаимодействие генов, находящихся в одинаковых локусах гомологичных хромосом, называется аллельным или аллеломорфным

Слайд 4

Описание слайда:

Основные положения Гомозиготный организм – имеющий в одном и том же локусе гомологичных хромосом одинаковые по характеру действия гены (АА, аа, ВВ, bb) Гетерозиготный организм – имеющий в одном и том же локусе гомологичных хромосом разные по характеру действия гены (аллели) (Аа, Вb)

Слайд 5

Описание слайда:

Формы взаимодействия аллельных генов Полное доминирование Неполное доминирование Кодоминирование

Слайд 6

Описание слайда:

Полное доминирование Наблюдается когда закономерности наследования подчиняются законам Менделя, когда в фенотипе гетерозигот присутствует продукт одного гена При перекрестном опылении двух гомозиготных особей с генами АА и аа в первом гибридном поколении все растения по фенотипу будут одинаковы, а по генотипу будут гетерозиготными т.е. иметь гены Аа.

Слайд 7

Описание слайда:

Неполное доминирование Фенотип гетерозигот имеет среднее значение. При скрещивании белых и красных цветков у львиного зева получаем розовые цветки. Во втором гибридном поколении идет расщепление: одно красноцветковое растение, два с розовыми цветками и одно с белыми цветками. При этом наблюдается полное соответствие между фенотипом и генотипом – гомозиготы АА имеют красные цветки, гетерозиготы Аа – розовые и гомозиготы аа - белые

Слайд 8

Описание слайда:

Кодоминирование Взаимодействие аллельных генов, при котором у гетерозигот в фенотипе присутствует продукт обоих генов Примером кодоминирования является наследования у человека группы крови систем АВО. Группа крови контролируется серией множественных аллелей одного гена. Три аллели формируют шесть генотипов ОО – первая, АА или АО – вторая, ВВ или ВО – третья, АВ – четвертая группа крови.

Слайд 9

Описание слайда:

Взаимодействие неаллельных генов Гены расположенные в разных локусах и ответственные за проявление одного гена называются неаллельными Плейотропия – множественное действие гена, когда один ген ответственен за ряд фенотипических эффектов. Полигенная детерминация – совместное действие нескольких генов на один признак.

Слайд 10

Описание слайда:

Типы взаимодействия неаллельных генов. Комплементарность. Комплементарные гены – обуславливающие при совместном сочетании новое фенотипическое проявление признака. Расщепление – 9:3:3:1, 9:7, 9:3:4, 9:6:1. 9:3:3:1 – каждый доминантный ген имеет самостоятельное фенотипическое проявление, сочетание в генотипе этих двух генов обуславливает новое фенотипическое проявление, а их отсутствие – не дает развитие признака.

Слайд 11

Описание слайда:

Комплементарность Например – ген А обуславливает развитие голубой окраски оперения волнистых попугайчиков, ген В – желтой, а попугайчики с генотипом А_В_ – имеют зеленую окраску, а с генотипом ааbb – белую. 9:7 – доминантные и рецессивные аллели комплементарных генов не имеют самостоятельного фенотипического проявления.

Слайд 12

Описание слайда:

Комплементарность Например, пурпурная окраска венчика цветка у душистого горошка развивается только при совместном сочетании в генотипе доминантных генов А и В, во всех остальных случаях окраска отсутствует, и венчик оказывается белым.

Слайд 13

Описание слайда:

Комплементарность 9:3:4 – доминантные и рецессивные аллели комплементарных генов имеют самостоятельное фенотипическое проявление. Например окраска у кроликов определяется двумя комплементарными генами: А – наличие окраски, а – отсутствие, В – черная окраска, b – голубая окраска

Слайд 14

Описание слайда:

Комплементарность 9:6:1 – сочетание доминантных аллелей комплементарных генов обеспечивает формирование одного признака, сочетание рецессивных аллелей этих генов – другого, а наличие в генотипе только одного из доминантных генов – третьего. Например, тыквы с генотипом А_В_ имеют дисковидную форму плода, с генотипом ааbb – удлиненную, а с генотипом А_bb или ааВ_ - сферическую

Слайд 15

Описание слайда:

Эпистаз Эпистатическим называют такое взаимодействие неаллельных генов, при котором один из них подавляет действие другого. Ген, подавляющий действие другого неаллельного гена, называется супрессором или ингибитором, и обозначается I или S. Подавляемый ген называется гипостатичным Эпистаз может быть доминантным и рецессивным

Слайд 16

Описание слайда:

Эпистаз Доминантным эпистазом называют подавление действия гена доминантной аллелью другого гена. Расщепление: 13:3 – наблюдается в том случае, если доминантная аллель эпистатического гена не имеет своего фенотипического проявления, а лишь подавляет действие другого гена, в то время как его рецессивная аллель не влияет на проявление признака.

Слайд 17

Описание слайда:

Эпистаз Например, у некоторых пород кур наличие доминантного эпистатического гена подавляет развитие окраски оперения, при его отсутствии куры окрашены 12:3:1 – наблюдается в том случае, если гомозиготная по рецессивным признакам особь имеет особый фенотип. Например, от скрещивания двух гетерозиготных собак щенки с генотипом I_аа имеют белую окраску, а с генотипом iiА_ – черную, а с генотипом iiаа – коричневую

Слайд 18

Описание слайда:

Рецессивный эпистаз Взаимодействие неаллельных генов, при котором рецессивная аллель эпистатического гена в гомозиготном состоянии подавляет действие другого гена. При одинарном рецессивном эпистазе рецессивная аллель одного гена подавляет действие другого (аа подавляет В_). При двойном – рецессивная аллель каждого гена в гомозиготном состоянии подавляет действие доминантной аллели (аа подавляет В_, bb подавляет А_). Расщепление 9:3:4 или 9:7

Слайд 19

Описание слайда:

Полимерия Взаимодействие неаллельных генов, однозначно влияющих на развитие одного и того же признака Такие гены называются полимерными или множественными и обозначаются одинаковыми буквами с соответствующими индексом (А1,А2,А3) Чаще всего полимерные гены контролируют количественные признаки (высота, масса, и т.д.)

Слайд 20

Описание слайда:

Полимерия Полимерия может быть кумулятивной (суммирующей, аддитивной) и некумулятивной При кумулятивной полимерии степень проявления признака зависит от числа доминантных аллелей соответствующих полимерных генов. Например, чем больше доминантных аллелей генов, отвечающих за окраску кожи, содержится в генотипе человека, тем его кожа темнее.

Слайд 21

Описание слайда:

Полимерия При некумулятивной полимерии степень развития признака зависит не от количества доминантных аллелей, а лишь от их наличия в генотипе. Например, куры с генотипом а1,а2,а3 имеют неоперенные ноги, во всех остальных случаях – ноги оперены Модифицирующие гены - гены, усиливающие или ослабляющие действие других генов.

Слайд 22

Описание слайда:

Сцепленное наследование Сцепленное наследование - явление совместного наследования генов, локализованных в одной хромосоме (первый закон Т.Моргана). Материальной основой сцепления генов является хромосома Гены, локализованные в одной хромосоме, наследуются совместно и образуют одну группу сцепления

Слайд 23

Описание слайда:

Сцепленное наследование Количество групп сцепления равно гаплоидному набору хромосом. Цис-положение – доминантные аллели находятся в одной из пары гомологичных хромосом, а рецессивные – в другой Транс-положение – доминантные и рецессивные аллели гена находятся в разных гомологичных хромосомах

Слайд 24

Описание слайда:

Сцепленное наследование Полное сцепление – если гены, относящиеся к одной группе сцепления, всегда наследуются вместе Неполное сцепление – если между генами, относящимися к одной группе сцепления, возможна рекомбинация

Слайд 25

Описание слайда:

Кроссинговер Сцепление генов может нарушаться в процессе кроссинговера, что приводит к образованию рекомбинантных хромосом В зависимости от особенностей образования гамет, различают: кроссоверные гаметы – гаметы с хромосомами, претерпевшими кроссинговер некроссоверные гаметы – гаметы с хромосомами, образованными без кроссинговера

Слайд 26

Описание слайда:

Кроссинговер Вероятность возникновения перекреста между генами зависит от их расположения в хромосоме: чем дальше друг от друга расположены гены, тем выше вероятность перекреста между ними За единицу расстояния между генами, находящимися в одной хромосоме, принят 1% кроссинговера. Величина кроссинговера зависит от силы сцепления между генами и соответствует проценту рекомбинантных особей от общего числа потомков, полученных при скрещивании

Слайд 27

Описание слайда:

Кроссинговер Единица расстояния между генами названа морганидой (в честь Т.Моргана) Процент кроссинговера между генами вычисляют по формуле Х = (а + b) х 100 / n (1) где Х – процент кроссинговера, a – число кроссоверных особей одного класса, b – число кроссоверных особей другого класса, n – общее число особей

Слайд 28

Описание слайда:

Кроссинговер Величина кроссинговера не превышает 50%, если она выше, то наблюдается свободное комбинирование(независимое наследование) Согласно хромосомной теории наследственности, гена в хромосоме располагаются линейно

Слайд 29

Описание слайда:

Генетическая карта хромосомы Схематическое изображение относительного положения генов, входящих в одну группу сцепления называется генетической картой хромосомы О положении гена в группе сцепления судят по проценту кроссинговера (количеству кроссоверных особей): чем больше процент кроссинговера или количество кроссоверных особей, тем дальше будут расположены анализирующие гены

Слайд 30

Описание слайда:

Особенности решения задач Задачи на сцепленное наследование решаются аналогично задачам на моно- и дигибридное скрещивание. Наследование генов локализованных в одной хромосоме не подчиняется законам Менделя При полном сцеплении особь, гетерозиготная по всем рассматриваемым признакам образует два типа гамет

Слайд 31

Описание слайда:

Особенности решения задач При неполном сцеплении происходит образование кроссоверных и некроссоверных гамет Количество некроссоверных гамет всегда больше, чем кроссоверных; Процентное соотношение кроссоверных и некроссоверных гамет зависит от расстояния между генами

Слайд 32

Описание слайда:

Особенности решения задач Если известно расстояние между генами (в процентах кроссинговера или морганидах), то количество кроссоверных гамет определенного типа можно вычислить по формуле П = % кроссинговера / 2, (2) где П – количество кроссоверных гамет определенного типа; Если известно количество кроссоверных особей, то процент кроссинговера между генами вычисляют по формуле (1)

Теги Закономерности наследования

Похожие презентации