🗊Презентация Углеводы

Категория: Химия
Нажмите для полного просмотра!
Углеводы, слайд №1Углеводы, слайд №2Углеводы, слайд №3Углеводы, слайд №4Углеводы, слайд №5Углеводы, слайд №6Углеводы, слайд №7Углеводы, слайд №8Углеводы, слайд №9Углеводы, слайд №10Углеводы, слайд №11Углеводы, слайд №12Углеводы, слайд №13Углеводы, слайд №14Углеводы, слайд №15Углеводы, слайд №16Углеводы, слайд №17Углеводы, слайд №18Углеводы, слайд №19Углеводы, слайд №20Углеводы, слайд №21Углеводы, слайд №22Углеводы, слайд №23Углеводы, слайд №24Углеводы, слайд №25Углеводы, слайд №26Углеводы, слайд №27Углеводы, слайд №28Углеводы, слайд №29Углеводы, слайд №30Углеводы, слайд №31Углеводы, слайд №32Углеводы, слайд №33Углеводы, слайд №34Углеводы, слайд №35Углеводы, слайд №36Углеводы, слайд №37Углеводы, слайд №38Углеводы, слайд №39Углеводы, слайд №40Углеводы, слайд №41Углеводы, слайд №42Углеводы, слайд №43Углеводы, слайд №44
Скачать

Содержание ▲

Вы можете ознакомиться и скачать презентацию на тему Углеводы. Доклад-сообщение содержит 44 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Mypresentation Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1


У Г Л Е В О Д Ы Углеводы – это органические соединения, являющиеся кето- или альдополиспиртами с общей формулой Cn(H2O)m.
Описание слайда:
У Г Л Е В О Д Ы Углеводы – это органические соединения, являющиеся кето- или альдополиспиртами с общей формулой Cn(H2O)m.

Слайд 2


Углеводы, слайд №2
Описание слайда:

Слайд 3


Углеводы, слайд №3
Описание слайда:

Слайд 4


Углеводы, слайд №4
Описание слайда:

Слайд 5


Углеводы, слайд №5
Описание слайда:

Слайд 6


Углеводы, слайд №6
Описание слайда:

Слайд 7


Стереоизомеры Моносахариды имеют асимметричные (хиральные) атомы углерода. Молекула с n хиральными центрами имеет 2n стереоизомеров. Конфигурацию молекулы определяют по положению заместителей в наиболее удаленном от карбонильной группы атоме углерода. Большинство природных сахаров представлено D-формами.
Описание слайда:
Стереоизомеры Моносахариды имеют асимметричные (хиральные) атомы углерода. Молекула с n хиральными центрами имеет 2n стереоизомеров. Конфигурацию молекулы определяют по положению заместителей в наиболее удаленном от карбонильной группы атоме углерода. Большинство природных сахаров представлено D-формами.

Слайд 8


Г Е К С О З Ы
Описание слайда:
Г Е К С О З Ы

Слайд 9


Углеводы, слайд №9
Описание слайда:

Слайд 10


Глюкоза
Описание слайда:
Глюкоза

Слайд 11


Галактоза
Описание слайда:
Галактоза

Слайд 12


Фруктоза
Описание слайда:
Фруктоза

Слайд 13


Образование циклических сахаров Пентозы и гексозы образуют кольцевую форму. ОН группа у C-5 реагирует с альдо- или кето-группой.
Описание слайда:
Образование циклических сахаров Пентозы и гексозы образуют кольцевую форму. ОН группа у C-5 реагирует с альдо- или кето-группой.

Слайд 14


Циклические формы глюкозы
Описание слайда:
Циклические формы глюкозы

Слайд 15


При замыкании глюкозы в кольцо ОН группа у С 1 может повернуться вниз или вверх. аномеры
Описание слайда:
При замыкании глюкозы в кольцо ОН группа у С 1 может повернуться вниз или вверх. аномеры

Слайд 16


Углеводы, слайд №16
Описание слайда:

Слайд 17


Пиранозы и фуранозы
Описание слайда:
Пиранозы и фуранозы

Слайд 18


Углеводы, слайд №18
Описание слайда:

Слайд 19


Углеводы, слайд №19
Описание слайда:

Слайд 20


Углеводы, слайд №20
Описание слайда:

Слайд 21


О Л И Г О С А Х А Р И Д Ы
Описание слайда:
О Л И Г О С А Х А Р И Д Ы

Слайд 22


Дисахариды (О-гликозидная связь)‏
Описание слайда:
Дисахариды (О-гликозидная связь)‏

Слайд 23


Гликозидная связь образуется между 1 и 4 атомами С
Описание слайда:
Гликозидная связь образуется между 1 и 4 атомами С

Слайд 24


Углеводы, слайд №24
Описание слайда:

Слайд 25


Относительная сладость некоторых сахаров Сахароза 100 Глюкоза 70 Фруктоза 170 Мальтоза 30 Лактоза 16 Сахарин 40 000
Описание слайда:
Относительная сладость некоторых сахаров Сахароза 100 Глюкоза 70 Фруктоза 170 Мальтоза 30 Лактоза 16 Сахарин 40 000

Слайд 26


Олигосахариды в составе клеточных мембран являются нерегулярными полимерами и служат для узнавания. Олигосахариды в составе клеточных мембран являются нерегулярными полимерами и служат для узнавания.
Описание слайда:
Олигосахариды в составе клеточных мембран являются нерегулярными полимерами и служат для узнавания. Олигосахариды в составе клеточных мембран являются нерегулярными полимерами и служат для узнавания.

Слайд 27


Углеводы, слайд №27
Описание слайда:

Слайд 28


П О Л И С А Х А Р И Д Ы
Описание слайда:
П О Л И С А Х А Р И Д Ы

Слайд 29


Углеводы, слайд №29
Описание слайда:

Слайд 30


Образование разветвленных полисахаридов
Описание слайда:
Образование разветвленных полисахаридов

Слайд 31


Крахмал – запасной полисахарид растений Крахмал – запасной полисахарид растений Гликоген – животных и грибов
Описание слайда:
Крахмал – запасной полисахарид растений Крахмал – запасной полисахарид растений Гликоген – животных и грибов

Слайд 32


Гранулы гликогена, х 122 000
Описание слайда:
Гранулы гликогена, х 122 000

Слайд 33


Включения гликогена в гепатоцитах (окраска кармином)‏
Описание слайда:
Включения гликогена в гепатоцитах (окраска кармином)‏

Слайд 34


Углеводы, слайд №34
Описание слайда:

Слайд 35


Углеводы, слайд №35
Описание слайда:

Слайд 36


Углеводы, слайд №36
Описание слайда:

Слайд 37


Углеводы, слайд №37
Описание слайда:

Слайд 38


Углеводы, слайд №38
Описание слайда:

Слайд 39


Гиалуроновая кислота
Описание слайда:
Гиалуроновая кислота

Слайд 40


Углеводы, слайд №40
Описание слайда:

Слайд 41


Хондроитин-4-сульфат
Описание слайда:
Хондроитин-4-сульфат

Слайд 42


Углеводы, слайд №42
Описание слайда:

Слайд 43


Гепарин
Описание слайда:
Гепарин

Слайд 44


Функции углеводов Энергетическая Запас энергии Осмотическая Структурная Рецепторная Защитная
Описание слайда:
Функции углеводов Энергетическая Запас энергии Осмотическая Структурная Рецепторная Защитная

Скачать

Теги Углеводы
Похожие презентации
Mypresentation.ru
Загрузить презентацию