Углеводы - 2 - презентация, доклад, проект скачать

Нажмите для полного просмотра!

Содержание ▲

Вы можете ознакомиться и скачать презентацию на тему Углеводы - 2. Доклад-сообщение содержит 86 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Mypresentation Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1

Описание слайда:

Углеводы- 2 Лекция № 9 презентация подготовлена доц.Свергун В.Т.

Слайд 2

Описание слайда:

Содержание : Содержание : 1.Пути обмена глюкозо-6 фосфата в тканях 2.Анаэробное расщепление глюкозы 3.Спитровое брожение 4.Аэробный гликолиз 5.Регуляция гликолиза и гликогенолиза 6.Энергетический баланс окисления углеводов.

Слайд 3

Описание слайда:

Пути метаболизма глюкозы С6Н12О6 + инсулиновый стимул

Слайд 4

Описание слайда:

Гликолиз Это центральный путь энергетичекого обмена протекает без окислительных реакций. В анаэробных условиях –гликолиз единственный процесс, поставляющий энергию. Протекает практически во всех тканях. Уровень активности зависит от аэрации и оксигенации тканей

Слайд 5

Описание слайда:

Слайд 6

Описание слайда:

Слайд 7

Описание слайда:

Слайд 8

Описание слайда:

Первой реакцией гликолиза является фосфорилирование Гл. Первой реакцией гликолиза является фосфорилирование Гл. В результате этой реакции образуется большое количество энергии, которая сразу рассеивается, поэтому р-я необратима. Гексокиназа- аллостерический ферментом и ингибируется Гл-6-ф. Она также может фосфорилировать фруктозу и маннозу. Гексокиназа есть во всех клетках организма Км от 0.01-01ммоль/л

Слайд 9

Описание слайда:

В печени, почках, поджелудочной железе есть глюкокиназа, которая катализирует только фосфорилирование глюкозы. В печени, почках, поджелудочной железе есть глюкокиназа, которая катализирует только фосфорилирование глюкозы. Она не ингибируется Гл-6-ф. и имеет высокую Км для глюкозы ( 10 ммоль/л). 2-я реакция идет в присутствии фосфогексоизомеразы.

Слайд 10

Описание слайда:

Слайд 11

Описание слайда:

Слайд 12

Описание слайда:

3-я реакция - Фосфофруктокиназная (ФФК) реакция определяет скорость гликолиза в целом( т.е. является лимитирующей). 3-я реакция - Фосфофруктокиназная (ФФК) реакция определяет скорость гликолиза в целом( т.е. является лимитирующей). ФФК относится к числу аллостерических ферментов.. Она ингибирует АТФ и стимулирует АДФ и АМФ. АТФ в данном случае является и субстратом и аллостерическим регулятором для ФФК

Слайд 13

Описание слайда:

Различают регуляторную и субстратную концентрацию АТФ. Км для субстратного и регуляторного центров ФФК будут различны, и фермент будет отслеживать уровень АТФ в более высоких концентрациях, чем АТФ в качестве субстрата. Поэтому и идет ингибирование. Различают регуляторную и субстратную концентрацию АТФ. Км для субстратного и регуляторного центров ФФК будут различны, и фермент будет отслеживать уровень АТФ в более высоких концентрациях, чем АТФ в качестве субстрата. Поэтому и идет ингибирование. При значительных величинах АТФ/АДФ активность ФФК снижается и гликолиз замедляется↓.

Слайд 14

Описание слайда:

При снижении этого коэффициента интенсивность гликолиза увеличивается. Так в неработающей мышце ( АТФ) ↑, гликолиз снижается. При снижении этого коэффициента интенсивность гликолиза увеличивается. Так в неработающей мышце ( АТФ) ↑, гликолиз снижается. Во время работы (АТФ) ↑. ФФК ингибируется цитратом, активируется ионами СА++. Жирные кислоты, и их ацил-КоА –производные, яв-ся ингибитрами ФФК.

Слайд 15

Описание слайда:

Слайд 16

Описание слайда:

4-я реакция обратима. Фермент-альдолаза Разрыв связи происходит в результате напряжения между атомами С3 и С4. Расщепляется альдоль – фруктозо-1,6-дифосфат. Равновесие реакции сдвинуто в сторону распада фруктозо-1,6-дифосфата, поскольку образующийся 3-ФГА расходуется в дальнейших реакциях гликолиза. 4-я реакция обратима. Фермент-альдолаза Разрыв связи происходит в результате напряжения между атомами С3 и С4. Расщепляется альдоль – фруктозо-1,6-дифосфат. Равновесие реакции сдвинуто в сторону распада фруктозо-1,6-дифосфата, поскольку образующийся 3-ФГА расходуется в дальнейших реакциях гликолиза.

Слайд 17

Описание слайда:

Слайд 18

Описание слайда:

Именно в силу последнего обстоятельства, обратимая триозофосфатизомеразная реакция также смещается в сторону образования 3-ФГА( дальнейшие реакции гликолиза)

Слайд 19

Описание слайда:

Эти фрагменты — глицеральдегид-3-фосфат и дигидроксиацетонфосфат — превращаются один в другой триозофосфатизомеразой [5].

Слайд 20

Описание слайда:

Слайд 21

Описание слайда:

Определение активности альдолазы используют в энзимодиагностике при заболеваниях, связанных с повреждением или гибелью клеток: так, при остром гепатите активность этого фермента может увеличиваться в 5-20 раз, при ИМ в 3-10 раз, при миодистрофии в 4-10 раз.

Слайд 22

Описание слайда:

Таким образом заканчивается первый подготовительный и энергопотребляющий этап гликолиза, связанный с вкладыванием энергии в процесс активации субстратов. Таким образом заканчивается первый подготовительный и энергопотребляющий этап гликолиза, связанный с вкладыванием энергии в процесс активации субстратов. На этом этапе гликолиза фактически образуется 2 молекулы 3-ФГА.

Слайд 23

Описание слайда:

II этап гликолиза – гликолитическая оксидоредукция. II этап гликолиза – гликолитическая оксидоредукция. Глицеральдегид-3-фосфат затем окисляется глицеральдегид-З-фосфатдегидрогеназой [6] с образованием НАДН+Н+. Реакция контролируется НАД+ и НАДН+Н+. Эту реакцию контролирует ↑ НАД+ и ↓ НАДН+Н+

Слайд 24

Описание слайда:

Слайд 25

Описание слайда:

В этой реакции в молекулу включается неорганический фосфат («субстратное фосфорилирование»,) с образованием 1,3-дифосфоглицерата- 1,3ДФГ. В этой реакции в молекулу включается неорганический фосфат («субстратное фосфорилирование»,) с образованием 1,3-дифосфоглицерата- 1,3ДФГ. Такое промежуточное соединение содержит смешанную ангидридную связь, расщепление которой является высоко экзоэргическим процессом.

Слайд 26

Описание слайда:

На следующей стадии (катализируемой фосфоглицераткиназой [7]), гидролиз этого соединения сопряжен с образованием АТФ. Эта реакция является -киназной и регулируется фосфоглицераткиназой ( фосфотрансфераза).

Слайд 27

Описание слайда:

Слайд 28

Описание слайда:

Следующий промежуточный продукт, гидролиз которого может быть сопряжен с синтезом АТФ, образуется в реакции изомеризации 3-фосфоглицерата, полученного в результате реакции [7], Следующий промежуточный продукт, гидролиз которого может быть сопряжен с синтезом АТФ, образуется в реакции изомеризации 3-фосфоглицерата, полученного в результате реакции [7], в 2-фосфоглицерат (фермент: фосфоглицератмутаза [8])

Слайд 29

Описание слайда:

Слайд 30

Описание слайда:

Далее происходит отщепление воды (фермент: енолаза [9]). Продукт представляет собой сложный эфир фосфорной кислоты и енольной формы пирувата и потому называется фосфоенолпируватом (PEP).

Слайд 31

Описание слайда:

Слайд 32

Описание слайда:

На последней стадии, которая катализируется пируваткиназой [10], образуются пируват и АТФ. Наряду со стадией [6] и тиокиназной реакцией в ЦТК, это третья реакция, позволяющая клеткам синтезировать АТФ независимо от дыхательной цепи. Несмотря на образование АТФ она высоко экзоэргична и потому необратима. На последней стадии, которая катализируется пируваткиназой [10], образуются пируват и АТФ. Наряду со стадией [6] и тиокиназной реакцией в ЦТК, это третья реакция, позволяющая клеткам синтезировать АТФ независимо от дыхательной цепи. Несмотря на образование АТФ она высоко экзоэргична и потому необратима.

Слайд 33

Описание слайда:

Слайд 34

Описание слайда:

При гликолизе на активацию одной молекулы глюкозы потребляется 2 молекулы АТФ. В то же время при метаболическом превращении каждого С3-фрагмента образуются 2 молекулы АТФ. При гликолизе на активацию одной молекулы глюкозы потребляется 2 молекулы АТФ. В то же время при метаболическом превращении каждого С3-фрагмента образуются 2 молекулы АТФ. В результате выигрыш энергии составляет 2 моля АТФ на моль глюкозы.

Слайд 35

Описание слайда:

Ферменты гликолиза, кроме альдолазы нуждаются ионах Мg++

Слайд 36

Описание слайда:

Изменение энергии системы

Слайд 37

Описание слайда:

Энергетический баланс гликолиза В 1-й стадии гликолиза затрачивается 2 молекулы АТФ ( гексокиназная и фосфофруктокиназная реакции). Во 2-й стадии образуется 4 молекулы АТФ( фосфоглицераткиназная и пируваткиназная реакции). Т.о. энергетическая эффективность гликолиза составляет 2 мол. АТФ на 1 молекулу глюкозы.

Слайд 38

Описание слайда:

Биологическое значение гликолиза 1. Филогенетически самый древний способ получения энергии 2.Для клеток с малым числом митохондрий его значение особенно велико. 3.Гликолиз является источником углеродных радикалов для биосинтезов ( липидов, аминокислот, глюкозы).

Слайд 39

Описание слайда:

4.Роль гликолиза для отдельных клеток. 4.Роль гликолиза для отдельных клеток. В мышцах гликолиз поставляет АТФ. В гепатоцитах фрагменты гликолиза используются в ГНГ (глюконеогенезе), а избыток глюкозы переходит в липиды. В клетках мозга гликолиз является фрагментом аэробного пути окисления.

Слайд 40

Описание слайда:

В эритроцитах гликолиз это единственный путь получения энергии, поскольку в эритроцитах нет митохондрий. В эритроцитах гликолиз это единственный путь получения энергии, поскольку в эритроцитах нет митохондрий. Наследственный дефект пируваткиназы является причиной гемолитической анемии. Если эритроциты имеют менее 25% активности фермента, то скорость гликолиза снижается.

Слайд 41

Описание слайда:

Контроль гликолиза осуществляется ЛДГ и ее изоферментами. Контроль гликолиза осуществляется ЛДГ и ее изоферментами. В тканях с аэробным метаболизмом ( сердце, почки) преобладают ЛДГ1 и ЛДГ2. Эти ферменты ингибируют даже небольшие концентрации ПВК, что препятствует образованию лактата и способствует более полному окислению ПВК в ЦТК.

Слайд 42

Описание слайда:

В анаэробных тканях( печень, мышцы) преобладает ЛДГ4 и ЛДГ5. Активность ЛДГ5 максимальна при той концентрации ПВК, которая ингибирует ЛДГ1. В анаэробных тканях( печень, мышцы) преобладает ЛДГ4 и ЛДГ5. Активность ЛДГ5 максимальна при той концентрации ПВК, которая ингибирует ЛДГ1. ЛДГ4 и ЛДГ5 обеспечивают интенсивное превращение ПВК в лактат.

Слайд 43

Описание слайда:

Механизм гликолитической оксидоредукции. Субстратное фосфорилирование

Слайд 44

Описание слайда:

Слайд 45

Описание слайда:

Это цикл гликолитической оксидоредукции. Ключевое значение имеет реакция 3ФГА---- 1,3 ДФГК, механизм которой расшифрован. Это цикл гликолитической оксидоредукции. Ключевое значение имеет реакция 3ФГА---- 1,3 ДФГК, механизм которой расшифрован. Здесь также указаны пункты образования АТФ путем фосфорилирования. Они соответствуют 2-м киназным реакциям- фосфоглицераткиназной и пируваткиназной.

Слайд 46

Описание слайда:

Кроме этих двух существует еще 2 киназные реакции, в них АТФ не образуется, а расходуется. Кроме этих двух существует еще 2 киназные реакции, в них АТФ не образуется, а расходуется. Киназные реакции гликолиза являются фосфотрансферазными, т.е. осуществляется перенос макроэргического фосфата с S на АДФ в фосфоглицераткиназной и пируваткиназной реакциях, а также с АТФ на S в гексокиназной и фосфофруктокиназной р- ях.

Слайд 47

Описание слайда:

Спиртовое брожение В тканях различных организмов имеются ферменты, расщепляющие глюкозу до этанола. Этот процесс называется спиртовым брожением. Суммарное уравнение : С6Н12О6_ 2 СО2 + 2С2Н5ОН По своему механизму СБ очень близок к гликолизу. Расхождение начинается лишь после образования ПВК.

Слайд 48

Описание слайда:

Слайд 49

Описание слайда:

Этанол является уникальным веществом,т.к. представлен в двух видах: Этанол является уникальным веществом,т.к. представлен в двух видах: 1. В роли эндогенного метаболита. Его концентрация в крови= 2×10-4 до 2×10-5 моль/л- это нормальная эндогенная концентрация. 2.При употреблении в больших дозах этанол выступает как ксенобиотик-чужеродный для организма агент.

Слайд 50

Описание слайда:

Слайд 51

Описание слайда:

Слайд 52

Описание слайда:

Введение этанола приводит к сдвигам в нервной системе, которые обусловлены образованием продуктов конденсации СН3СОН с биогенными аминами ( шиффовые основания), которые являются патологическими медиаторами по структуре сходными с препаратом Папаверином и называются папаверолинами. Введение этанола приводит к сдвигам в нервной системе, которые обусловлены образованием продуктов конденсации СН3СОН с биогенными аминами ( шиффовые основания), которые являются патологическими медиаторами по структуре сходными с препаратом Папаверином и называются папаверолинами.

Слайд 53

Описание слайда:

Пути метаболизма этанола NAD+; АлДГ 1.СН3СН2ОН

Слайд 54

Описание слайда:

Дальнейшее окисление ацетальдегида: Дальнейшее окисление ацетальдегида: HSKoA CН3СОН-----------СН3СО SКоА---ЦТК ↓[O] ↓ СН3СООН Н Н | l СН3---С =О + Н2N—R----- СН2— С=NR Шиффовое основание

Слайд 55

Описание слайда:

2. Путь обезвреживания этанола через Микросомальную систему окисления в ЭПС. 2. Путь обезвреживания этанола через Микросомальную систему окисления в ЭПС. P450 СН3-СН2-ОН + NADFH+H+ +2O2-------------------СН3-СОН +2Н2О

Слайд 56

Описание слайда:

3.путь обезвреживания этанола – пероксидазный, минорный каталазный 3.путь обезвреживания этанола – пероксидазный, минорный каталазный СН3-СН2-ОН +Н2О2 --*- СН3СОН + 2Н2О где *- каталаза Ацетальдегид нацелен на аминогруппы(-NН2), с которыми он может образовывать шиффовые основания. За счет двойных связей происходят реакции полимеризации и образуются пигменты, обладающие морфиноподобным действием.

Слайд 57

Описание слайда:

Метаболические последствия интоксикации этанолом Этанол лимитирует основной фонд NAD+, переводя его в NADH, и это приводит к блокированию I комплекса ДЦ. Клетки, чтобы не погибнуть от гипоксии вынуждены переключаться на FAD-зависимое окисление, а именно переходить на эндогенное производство сукцината из ГЛУ. Побочными продуктами ГЛУ являются ГАМК и ГОМК- медиаторы торможения.

Слайд 58

Описание слайда:

При приеме этанола увеличивается активность каталазы,которая провоцирует перекисные процессы, следствием чего является развитие патологии печени, сердца , НС. При приеме этанола увеличивается активность каталазы,которая провоцирует перекисные процессы, следствием чего является развитие патологии печени, сердца , НС. При хронической алкогольной интоксикации развивается жировая инфильтрация и дегенерация печени.

Слайд 59

Описание слайда:

Этанол хорошо растворяется в воде и липидах. Он растворим в клеточных мембранах, и увеличивает их текучесть. Этанол хорошо растворяется в воде и липидах. Он растворим в клеточных мембранах, и увеличивает их текучесть. Введение этанола создает экстремальную ситуацию, которая во- первых, сопровождается выбросом адреналина, а значит активирует липолиз, повышает содержание жирных кислот( ЖК ), которые поступают в печень .

Слайд 60

Описание слайда:

ЖК должны окисляться под действием NAD-зависимых ДГ,но эти реакции блокируются. При длительном использовании этанола, печень просто не успевает утилизировать ЖК для биосинтеза ФЛ. Поэтому ЖК накапливаются в печени.

Слайд 61

Описание слайда:

Слайд 62

Описание слайда:

Второй причиной яв-ся образование ацетил-КоА, из этанола, который также идет на биосинтез ЖК, тем самым усугубляя ситуацию. Второй причиной яв-ся образование ацетил-КоА, из этанола, который также идет на биосинтез ЖК, тем самым усугубляя ситуацию. Аналогичные процесс протекают и в миокарде, при этом развивается синдром «жирового» сердца (слой кардиоцитов чередуется с адипоцитами). Однако,прием этанола обеспечивает устойчивость организма к другим ядам.

Слайд 63

Описание слайда:

Аэробный гликолиз. Аэробный гликолиз. Окислительное декарбоксилирование ПВК

Слайд 64

Описание слайда:

Аэробный гликолиз. При анаэробном гликолизе ПВК превращается в лактат, в случае аэробного гликолиза ПВК подвергается окислительному декарбоксилированию с образованием Ацетил –SКоА. Аэробный гликолиз совпадает с анаэробным до стадии образования ПВК, а в дальнейшем протекает окислительное декарбоксилирование (ОД) ПВК.

Слайд 65

Описание слайда:

Метаболизм ПВК Гл-6-ф лактат ПВК аланин и аналоги _____________________________

Слайд 66

Описание слайда:

Пируват, образовавшийся в реакциях гликолиза (в цитоплазме), должен быть транспортирован в митохондрии. Транспорт осуществляется специальной «челночной» системой. В матриксе митохондрии, прикрепившись к её внутренней мембране, находится сложный полиферментный комплекс – пируватдегидрогеназа.

Слайд 67

Описание слайда:

Пируватдегидрогеназный комплекс включает три фермента: Пируватдегидрогеназный комплекс включает три фермента: пируватдегидрогеназу,липоатацетил- трансферазу липоамиддегидрогеназу и пять коферментов- NAD, FAD, тиаминдифосфат (TPP), KoA, амид липоевой кислоты

Слайд 68

Описание слайда:

Слайд 69

Описание слайда:

Пируватдегидрогеназа состоит из 60 полипептидных цепей, которые можно разделить на 3 основных фермента: Е1 – собственно пируватдегидрогеназа (состоит из 24 субъединиц); Е2 – дигидролипоилтрансацетилаза (также 24 субъединицы); Е3 – дигидролипоилдегидрогеназа (12 субъединиц Пируватдегидрогеназа состоит из 60 полипептидных цепей, которые можно разделить на 3 основных фермента: Е1 – собственно пируватдегидрогеназа (состоит из 24 субъединиц); Е2 – дигидролипоилтрансацетилаза (также 24 субъединицы); Е3 – дигидролипоилдегидрогеназа (12 субъединиц

Слайд 70

Описание слайда:

Слайд 71

Описание слайда:

Е1 катализирует декарбоксилирование ПВК с участием кофермента тиаминпирофосфата (ТРР). Образовавшийся продукт реакции (гидроксиэтильное производное ТРР) при участии Е2 реагирует с окисленной липоевой кислотой. Липоевая кислота – низкомолекулярное азотсодержащее соединение – является коферментом Е2. Е1 катализирует декарбоксилирование ПВК с участием кофермента тиаминпирофосфата (ТРР). Образовавшийся продукт реакции (гидроксиэтильное производное ТРР) при участии Е2 реагирует с окисленной липоевой кислотой. Липоевая кислота – низкомолекулярное азотсодержащее соединение – является коферментом Е2.

Слайд 72

Описание слайда:

Дисульфидная группа липоевой кислоты способна восстанавливаться и ацетилироваться. В реакции, катализируемой дигидролипоилтрансацетилазой (Е2 ), образуется ацетиллипоевая кислота. Далее это соединение реагирует с коэнзимом А (КоА-SH не является собственным коферментом Е2) – при этом образуется восстановленная форма липоевой кислоты (дигидролипоевая кислота) и ацетил-КоА. Дисульфидная группа липоевой кислоты способна восстанавливаться и ацетилироваться. В реакции, катализируемой дигидролипоилтрансацетилазой (Е2 ), образуется ацетиллипоевая кислота. Далее это соединение реагирует с коэнзимом А (КоА-SH не является собственным коферментом Е2) – при этом образуется восстановленная форма липоевой кислоты (дигидролипоевая кислота) и ацетил-КоА.

Слайд 73

Описание слайда:

Наконец, начинает функционировать Е3, коферментом которого является ФАД: кофермент окисляет дигидролипоевую кислоту и сам при этом восстанавливается (ФАДН2) . Восстановленный флавиновый кофермент реагирует с митохондриальным НАД+, в свою очередь, восстанавливая его (НАДН ·Н+). Наконец, начинает функционировать Е3, коферментом которого является ФАД: кофермент окисляет дигидролипоевую кислоту и сам при этом восстанавливается (ФАДН2) . Восстановленный флавиновый кофермент реагирует с митохондриальным НАД+, в свою очередь, восстанавливая его (НАДН ·Н+).

Слайд 74

Описание слайда:

Таким образом, в окислительном декарбоксилировании ПВК участвует фактически 3 фермента, составляющих единый пируватдегидрогеназный комплекс, и 5 коферментов: ТРР, липоевая кислота и FAD– собственные коферменты комплекса, КоА-SH и NAD+ – внешние, приходящие «извне».

Слайд 75

Описание слайда:

Слайд 76

Описание слайда:

Образующийся ацетил-КоА затем окисляется в цикле Кребса, а водород с NADН ·Н+ поступает в дыхательную цепь митохондрий. Образующийся ацетил-КоА затем окисляется в цикле Кребса, а водород с NADН ·Н+ поступает в дыхательную цепь митохондрий. ПВК-ДГ отличается большим отрицательным редокс-потенциалом, который способен обеспечить не только восстановление NAD+, но и способствовать образованию высокоэнергетической тиоэфирной связи в ацетил-КоА (СН3-СО~ SкоА).

Слайд 77

Описание слайда:

При недостаточном содержании в диете входящих в состав ПВК-ДГ витаминов, в первую очередьТРР, активность фермента снижается. Это приводит к накоплению в крови и тканях пирувата и лактата и развитию метаболического ацидоза При недостаточном содержании в диете входящих в состав ПВК-ДГ витаминов, в первую очередьТРР, активность фермента снижается. Это приводит к накоплению в крови и тканях пирувата и лактата и развитию метаболического ацидоза

Слайд 78

Описание слайда:

При выраженном дефиците тиамина развивается некомпенсированный ацидоз, который без лечения приводит к летальному исходу.

Слайд 79

Описание слайда:

При низкой концентрации инсулина и высоком уровне энергообеспеченности клетки (↑АТФ, ↑ ацетил-КоА и ↑ NADH·Н+) этот комплекс находится в неактивном состоянии. Активирование ПВК-ДГ комплекса индуцируется инсулином, КоА-SН, пируватом, АДФ и ионами Mg++. При низкой концентрации инсулина и высоком уровне энергообеспеченности клетки (↑АТФ, ↑ ацетил-КоА и ↑ NADH·Н+) этот комплекс находится в неактивном состоянии. Активирование ПВК-ДГ комплекса индуцируется инсулином, КоА-SН, пируватом, АДФ и ионами Mg++.

Слайд 80

Описание слайда:

Цикл Кребса – центральный путь обмена веществ. Своё название этот метаболический путь получил по имени открывшего его автора – Ганса Кребса, получившего (совместно с Ф. Липманом) за это открытие в 1953 г. Нобелевскую премию.

Слайд 81

Описание слайда:

Слайд 82

Описание слайда:

Эффект Пастера –подавление гликолиза дыханием впервые было обнаружено у микроорганизмов. Эффект Пастера –подавление гликолиза дыханием впервые было обнаружено у микроорганизмов. Эффект Кретбри- преобладание анаэробного гликолиза, например в опухолевых клетках , при канцерогенезе.

Слайд 83

Описание слайда:

Гликогенолиз и гликолиз Гликогенолиз и гликолиз Процесс анаэробного распада гликогена получил название гликогенолиза. Образовавшийся в ходе фосфоглюкомутазной реакции Гл-6-ф, включается в процесс гликолиза. После образования Гл-6-ф, дальнейшие пути гликолиза и гликогенолиза полностью совпадают:

Слайд 84

Описание слайда:

Слайд 85

Описание слайда:

В процессе гликогенолиза в виде макроэргических соединений накапливается не две, а три молекулы АТФ, т.к. не расходуется АТФ на образование Гл-6 ф. В процессе гликогенолиза в виде макроэргических соединений накапливается не две, а три молекулы АТФ, т.к. не расходуется АТФ на образование Гл-6 ф. На первый взгляд кажется, что гликогенолиз энергетически более выгодный процесс. Но во время синтеза гликогена расходуется АТФ, поэтому гликогенолиз и гликолиз энергетически равноценны.

Слайд 86

Описание слайда:

Заключение. Т.о. в отсутствие кислорода клетка может синтезировать АТФ только за счет гликолитического разрушения глюкозы, и дает незначительное количество энергии. При аэробном окислении глюкозы АТФ образуется исключительно за счет окислительного фосфорилирования Заключение. Т.о. в отсутствие кислорода клетка может синтезировать АТФ только за счет гликолитического разрушения глюкозы, и дает незначительное количество энергии. При аэробном окислении глюкозы АТФ образуется исключительно за счет окислительного фосфорилирования

Теги Углеводы

Похожие презентации