🗊Презентация Наследственные болезни человека

Категория: Здоровье и Медицина
Нажмите для полного просмотра!
Наследственные болезни человека, слайд №1Наследственные болезни человека, слайд №2Наследственные болезни человека, слайд №3Наследственные болезни человека, слайд №4Наследственные болезни человека, слайд №5Наследственные болезни человека, слайд №6Наследственные болезни человека, слайд №7Наследственные болезни человека, слайд №8Наследственные болезни человека, слайд №9Наследственные болезни человека, слайд №10Наследственные болезни человека, слайд №11Наследственные болезни человека, слайд №12Наследственные болезни человека, слайд №13Наследственные болезни человека, слайд №14Наследственные болезни человека, слайд №15Наследственные болезни человека, слайд №16Наследственные болезни человека, слайд №17Наследственные болезни человека, слайд №18
Скачать
Вы можете ознакомиться и скачать презентацию на тему Наследственные болезни человека. Доклад-сообщение содержит 18 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Mypresentation Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1


Наследственные болезни человека. Учитель биологии ГОУ СОШ №199 Департамента образования г. Москвы Кокорева Н.В.
Описание слайда:
Наследственные болезни человека. Учитель биологии ГОУ СОШ №199 Департамента образования г. Москвы Кокорева Н.В.

Слайд 2


Болезней, не имеющих абсолютно никакого отношения к наследственности, практически не существует. К настоящему времени зарегистрировано более 2 тыс. наследственных болезней человека. По данным ВОЗ ежегодно регистрируется в среднем три новых наследственных заболевания.
Описание слайда:
Болезней, не имеющих абсолютно никакого отношения к наследственности, практически не существует. К настоящему времени зарегистрировано более 2 тыс. наследственных болезней человека. По данным ВОЗ ежегодно регистрируется в среднем три новых наследственных заболевания.

Слайд 3


Наследственные болезни человека Генные болезни Хромосомные болезни *болезни обмена веществ * моносомия (альбинизм, сахарный диабет) * полисомия *молекулярные болезни (гипертония, атеросклероз, подагра)
Описание слайда:
Наследственные болезни человека Генные болезни Хромосомные болезни *болезни обмена веществ * моносомия (альбинизм, сахарный диабет) * полисомия *молекулярные болезни (гипертония, атеросклероз, подагра)

Слайд 4


Нарушение аминокислотного обмена - альбинизм - дефект фермента тирозиназы, в результате блокируется превращение тирозина в меланин.
Описание слайда:
Нарушение аминокислотного обмена - альбинизм - дефект фермента тирозиназы, в результате блокируется превращение тирозина в меланин.

Слайд 5


Заболевание углеводного обмена - сахарный диабет – дефицит гормона инсулина, что нарушает образование гликогена и повышает уровень глюкозы в крови.
Описание слайда:
Заболевание углеводного обмена - сахарный диабет – дефицит гормона инсулина, что нарушает образование гликогена и повышает уровень глюкозы в крови.

Слайд 6


Ряд патологических признаков – гипертония, атеросклероз, подагра - определяются несколькими генами(полимерия). Эти болезни связаны с наследственным предрасположением и зависят от условий среды(в благоприятных условиях могут не проявится). Гипертония – повышение АД Атеросклероз
Описание слайда:
Ряд патологических признаков – гипертония, атеросклероз, подагра - определяются несколькими генами(полимерия). Эти болезни связаны с наследственным предрасположением и зависят от условий среды(в благоприятных условиях могут не проявится). Гипертония – повышение АД Атеросклероз

Слайд 7


Хромосомные болезни. Моносомия. Синдром Шерешевского-Тернера. 44+X0 – женщины малого роста, короткая, с кожной складкой шея, широкая грудная клетка, нарушение развития половой системы, часто поражение почек, сенсорной сферы. Житейский практицизм, подчиняемость, умственная отсталость. 1:5000
Описание слайда:
Хромосомные болезни. Моносомия. Синдром Шерешевского-Тернера. 44+X0 – женщины малого роста, короткая, с кожной складкой шея, широкая грудная клетка, нарушение развития половой системы, часто поражение почек, сенсорной сферы. Житейский практицизм, подчиняемость, умственная отсталость. 1:5000

Слайд 8


Хромосомные болезни. Полисомия. Трисомия. Синдром Клайнфельтера. 44+xxy, 44+xxyy, 44+xyyy, 44+xxyy. Мужчины, нарушение развития и активности половых желёз, евнухоидный тип, умственная отсталость. 1:1000. 44+xxx – женщины, нарушение полового, физического и умственного развития, иногда плодовиты. 1:1000.
Описание слайда:
Хромосомные болезни. Полисомия. Трисомия. Синдром Клайнфельтера. 44+xxy, 44+xxyy, 44+xyyy, 44+xxyy. Мужчины, нарушение развития и активности половых желёз, евнухоидный тип, умственная отсталость. 1:1000. 44+xxx – женщины, нарушение полового, физического и умственного развития, иногда плодовиты. 1:1000.

Слайд 9


Синдром Дауна 45+xx, 45+xy – трисомия по 21 паре аутосом. 1:500. Умственная отсталость, низкий рост, полуоткрытый рот, раскосые глаза с эпикантусом. 1:500. Число детей с синдромом Дауна растёт!
Описание слайда:
Синдром Дауна 45+xx, 45+xy – трисомия по 21 паре аутосом. 1:500. Умственная отсталость, низкий рост, полуоткрытый рот, раскосые глаза с эпикантусом. 1:500. Число детей с синдромом Дауна растёт!

Слайд 10


Синдром Патау: 45+xx, 45+xy – трисомия по 13 паре аутосом. 1:6000. расщепление губы, нёба, недоразвитие глаз, полидактилия, пороки развития внутренних органов: кишечника, печени, почек.
Описание слайда:
Синдром Патау: 45+xx, 45+xy – трисомия по 13 паре аутосом. 1:6000. расщепление губы, нёба, недоразвитие глаз, полидактилия, пороки развития внутренних органов: кишечника, печени, почек.

Слайд 11


Синдром Эдвардса: 45+xx, 45+xy-трисомия по 18 паре аутосом. 1:7000. Узкие , короткие глазные щели, низко расположенные уши, выступающий затылок, характерное положение пальцев кисти, деформированный череп, низко расположенные уши, недоразвитые нижние челюсти, поперечная складка на ладони, патология жкт, сердца, сосудов, почек, половых органов.
Описание слайда:
Синдром Эдвардса: 45+xx, 45+xy-трисомия по 18 паре аутосом. 1:7000. Узкие , короткие глазные щели, низко расположенные уши, выступающий затылок, характерное положение пальцев кисти, деформированный череп, низко расположенные уши, недоразвитые нижние челюсти, поперечная складка на ладони, патология жкт, сердца, сосудов, почек, половых органов.

Слайд 12


Синдром «кошачьего крика»: 44+xx, 44+xy. 1: 45000, делеция плеча 5-й хромосомы: низкая масса тела при рождении, часто микроцефалия, деформированные ушные раковины, монголоидный разрез глаз, плач ребёнка напоминает кошачье мяуканье из-за недоразвития гортани. Отстают в физическом и умственном развитии.
Описание слайда:
Синдром «кошачьего крика»: 44+xx, 44+xy. 1: 45000, делеция плеча 5-й хромосомы: низкая масса тела при рождении, часто микроцефалия, деформированные ушные раковины, монголоидный разрез глаз, плач ребёнка напоминает кошачье мяуканье из-за недоразвития гортани. Отстают в физическом и умственном развитии.

Слайд 13


Умственная отсталость при моногенных заболеваниях. Феникетонурия (ФКУ). 1:10000. Единственным их отличием принято считать очень светлую кожу, светлые волосы и голубые глаза. Причина-дефицит фенилаланингидроксилазы. Фенилаланин не может превращаться в тирозин, поражается нервная ткань - умственная отсталость, вторичная микроцефалия. Характерна поза «портного»: суставы согнуты, тело наклонено вперёд, Поражение кожи, запах пота, мочи «мышиный»(волчьий ). Успешно применяют диетотерапию, медикаментозное лечение.
Описание слайда:
Умственная отсталость при моногенных заболеваниях. Феникетонурия (ФКУ). 1:10000. Единственным их отличием принято считать очень светлую кожу, светлые волосы и голубые глаза. Причина-дефицит фенилаланингидроксилазы. Фенилаланин не может превращаться в тирозин, поражается нервная ткань - умственная отсталость, вторичная микроцефалия. Характерна поза «портного»: суставы согнуты, тело наклонено вперёд, Поражение кожи, запах пота, мочи «мышиный»(волчьий ). Успешно применяют диетотерапию, медикаментозное лечение.

Слайд 14


Синдром Мартина – Белл (синдром ломкой x-хромосомы: увеличено ЦГГ на участке длинного плеча x-хромосомы). 1:1250-1:5000лиц мужского пола. Вытянутый череп, большие оттопыренные уши, выступающий лоб, крупный нос, толстые губы, массивный подбородок, увеличенные кисти и стопы. Умственная отсталость, клаттеринг-синдром, аутизм.
Описание слайда:
Синдром Мартина – Белл (синдром ломкой x-хромосомы: увеличено ЦГГ на участке длинного плеча x-хромосомы). 1:1250-1:5000лиц мужского пола. Вытянутый череп, большие оттопыренные уши, выступающий лоб, крупный нос, толстые губы, массивный подбородок, увеличенные кисти и стопы. Умственная отсталость, клаттеринг-синдром, аутизм.

Слайд 15


Медико-генетическая консультация
Описание слайда:
Медико-генетическая консультация

Слайд 16


Кому рекомендуется обратиться в медико-генетическую консультацию:
Описание слайда:
Кому рекомендуется обратиться в медико-генетическую консультацию:

Слайд 17


Наследственные болезни человека, слайд №17
Описание слайда:

Слайд 18


Чтобы малыш был здоров
Описание слайда:
Чтобы малыш был здоров

Скачать

Похожие презентации
Mypresentation.ru
Загрузить презентацию