🗊Презентация Паливизумаб

Категория: Здоровье и Медицина
Нажмите для полного просмотра!
Паливизумаб, слайд №1Паливизумаб, слайд №2Паливизумаб, слайд №3Паливизумаб, слайд №4Паливизумаб, слайд №5Паливизумаб, слайд №6
Скачать
Вы можете ознакомиться и скачать презентацию на тему Паливизумаб. Доклад-сообщение содержит 6 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Mypresentation Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1


Паливизумаб, слайд №1
Описание слайда:

Слайд 2


Характеристика Паливизумаб представляет собой гуманизированные моноклональные антитела (IgG1κ), полученные путем рекомбинантной ДНК-технологии. Молекулярная масса примерно 148 кДа.
Описание слайда:
Характеристика Паливизумаб представляет собой гуманизированные моноклональные антитела (IgG1κ), полученные путем рекомбинантной ДНК-технологии. Молекулярная масса примерно 148 кДа.

Слайд 3


Фармакология Паливизумаб взаимодействует с эпитопом белка слияния (F-белок) респираторного синцитиального вируса (РСВ). Паливизумаб проявляет нейтрализующую активность в отношении РСВ, препятствуя слиянию оболочки вируса с клеточной мембаной. В лабораторных условиях показано ингибирование репликации вируса вследствие проявления активности паливизумаба.
Описание слайда:
Фармакология Паливизумаб взаимодействует с эпитопом белка слияния (F-белок) респираторного синцитиального вируса (РСВ). Паливизумаб проявляет нейтрализующую активность в отношении РСВ, препятствуя слиянию оболочки вируса с клеточной мембаной. В лабораторных условиях показано ингибирование репликации вируса вследствие проявления активности паливизумаба.

Слайд 4


Показания Профилактика тяжелой инфекции нижних дыхательных путей, вызванной респираторным синцитиальным вирусом (РСВ), у детей с высоким риском заражения РСВ, к которым относятся: дети в возрасте до 6 месяцев, рожденные на 35 неделе беременности или ранее; дети в возрасте до 2 лет, которым требовалось лечение по поводу бронхолегочной дисплазии в течение последних 6 месяцев; дети в возрасте до 2 лет с гемодинамически значимыми врожденными пороками сердца.
Описание слайда:
Показания Профилактика тяжелой инфекции нижних дыхательных путей, вызванной респираторным синцитиальным вирусом (РСВ), у детей с высоким риском заражения РСВ, к которым относятся: дети в возрасте до 6 месяцев, рожденные на 35 неделе беременности или ранее; дети в возрасте до 2 лет, которым требовалось лечение по поводу бронхолегочной дисплазии в течение последних 6 месяцев; дети в возрасте до 2 лет с гемодинамически значимыми врожденными пороками сердца.

Слайд 5


Способ применения и дозы. Способ применения и дозы. В/м, предпочтительно в наружную боковую область бедра. Разовая доза — 15 мг/кг массы тела. Схема применения состоит из 5 инъекций препарата, проводимых с интервалом 1 мес в течение сезонного подъема заболеваемости, вызываемой респираторным синцитиальным вирусом.
Описание слайда:
Способ применения и дозы. Способ применения и дозы. В/м, предпочтительно в наружную боковую область бедра. Разовая доза — 15 мг/кг массы тела. Схема применения состоит из 5 инъекций препарата, проводимых с интервалом 1 мес в течение сезонного подъема заболеваемости, вызываемой респираторным синцитиальным вирусом.

Слайд 6


Меры предосторожности. Как и в случае любой в/м инъекции, паливизумаб следует назначать с осторожностью пациентам с тромбоцитопенией или нарушениями системы свертывания крови. Введение паливизумаба может сопровождаться аллергическими реакциями немедленного типа, включая анафилактические, в связи с этим пациенты должны находиться под медицинским наблюдением не менее 30 мин, а помещение, в котором осуществляется введение препарата, должно быть обеспечено средствами противошоковой терапии.
Описание слайда:
Меры предосторожности. Как и в случае любой в/м инъекции, паливизумаб следует назначать с осторожностью пациентам с тромбоцитопенией или нарушениями системы свертывания крови. Введение паливизумаба может сопровождаться аллергическими реакциями немедленного типа, включая анафилактические, в связи с этим пациенты должны находиться под медицинским наблюдением не менее 30 мин, а помещение, в котором осуществляется введение препарата, должно быть обеспечено средствами противошоковой терапии.

Скачать

Похожие презентации
Mypresentation.ru
Загрузить презентацию