Учение об инфекции патогенность и вирулентность микробов

Нажмите для полного просмотра!

Учение об инфекции патогенность и вирулентность микробов, слайд №2

Учение об инфекции патогенность и вирулентность микробов, слайд №3

Учение об инфекции патогенность и вирулентность микробов, слайд №4

Учение об инфекции патогенность и вирулентность микробов, слайд №5

Учение об инфекции патогенность и вирулентность микробов, слайд №6

Учение об инфекции патогенность и вирулентность микробов, слайд №7

Учение об инфекции патогенность и вирулентность микробов, слайд №8

Учение об инфекции патогенность и вирулентность микробов, слайд №9

Учение об инфекции патогенность и вирулентность микробов, слайд №10

Учение об инфекции патогенность и вирулентность микробов, слайд №11

Учение об инфекции патогенность и вирулентность микробов, слайд №12

Учение об инфекции патогенность и вирулентность микробов, слайд №13

Учение об инфекции патогенность и вирулентность микробов, слайд №14

Учение об инфекции патогенность и вирулентность микробов, слайд №15

Учение об инфекции патогенность и вирулентность микробов, слайд №16

Учение об инфекции патогенность и вирулентность микробов, слайд №17

Учение об инфекции патогенность и вирулентность микробов, слайд №18

Учение об инфекции патогенность и вирулентность микробов, слайд №19

Учение об инфекции патогенность и вирулентность микробов, слайд №20

Учение об инфекции патогенность и вирулентность микробов, слайд №21

Учение об инфекции патогенность и вирулентность микробов, слайд №22

Учение об инфекции патогенность и вирулентность микробов, слайд №23

Учение об инфекции патогенность и вирулентность микробов, слайд №24

Учение об инфекции патогенность и вирулентность микробов, слайд №25

Учение об инфекции патогенность и вирулентность микробов, слайд №26

Учение об инфекции патогенность и вирулентность микробов, слайд №27

Учение об инфекции патогенность и вирулентность микробов, слайд №28

Учение об инфекции патогенность и вирулентность микробов, слайд №29

Учение об инфекции патогенность и вирулентность микробов, слайд №30

Учение об инфекции патогенность и вирулентность микробов, слайд №31

Учение об инфекции патогенность и вирулентность микробов, слайд №32

Учение об инфекции патогенность и вирулентность микробов, слайд №33

Учение об инфекции патогенность и вирулентность микробов, слайд №34

Учение об инфекции патогенность и вирулентность микробов, слайд №35

Учение об инфекции патогенность и вирулентность микробов, слайд №36

Учение об инфекции патогенность и вирулентность микробов, слайд №37

Учение об инфекции патогенность и вирулентность микробов, слайд №38

Учение об инфекции патогенность и вирулентность микробов, слайд №39

Учение об инфекции патогенность и вирулентность микробов, слайд №40

Учение об инфекции патогенность и вирулентность микробов, слайд №41

Учение об инфекции патогенность и вирулентность микробов, слайд №42

Учение об инфекции патогенность и вирулентность микробов, слайд №43

Учение об инфекции патогенность и вирулентность микробов, слайд №44

Учение об инфекции патогенность и вирулентность микробов, слайд №45

Учение об инфекции патогенность и вирулентность микробов, слайд №46

Учение об инфекции патогенность и вирулентность микробов, слайд №47

Учение об инфекции патогенность и вирулентность микробов, слайд №48

Учение об инфекции патогенность и вирулентность микробов, слайд №49

Учение об инфекции патогенность и вирулентность микробов, слайд №50

Учение об инфекции патогенность и вирулентность микробов, слайд №51

Учение об инфекции патогенность и вирулентность микробов, слайд №52

Учение об инфекции патогенность и вирулентность микробов, слайд №53

Учение об инфекции патогенность и вирулентность микробов, слайд №54

Учение об инфекции патогенность и вирулентность микробов, слайд №55

Учение об инфекции патогенность и вирулентность микробов, слайд №56

Учение об инфекции патогенность и вирулентность микробов, слайд №57

Учение об инфекции патогенность и вирулентность микробов, слайд №58

Содержание ▲

Вы можете ознакомиться и скачать презентацию на тему Учение об инфекции патогенность и вирулентность микробов. Доклад-сообщение содержит 58 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Mypresentation Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1

Описание слайда:

УЧЕНИЕ ОБ ИНФЕКЦИИ ПАТОГЕННОСТЬ И ВИРУЛЕНТНОСТЬ МИКРОБОВ

Слайд 2

Описание слайда:

УЧЕНИЕ ОБ ИНФЕКЦИИ в истории развития учения выделяют 3 периода: Миазматический (еще Гиппократ высказывал предположение о природе заразных болезней «миазмах» мелких невидимых животных) Контагийный (в 15-16в.Д. Фракасторо - идея о живом контагии «contagium vivum», который вызывает болезни. Для предохранения от болезни им были рекомендованы изоляция больного, карантин, ношение масок, обработка предметов уксусом) Микробиологический (связан с именем Луи Пастера и открытиями Р. Коха - триада Коха)

Слайд 3

Описание слайда:

ИНФЕКЦИЯ (лат. Infectio – заражение) проникновение микроорганизма в макроорганизм и его размножение в нем, в результате чего возникает инфекционный процесс Исторически слово «инфекция» впервые было введено для обозначения венерических болезней

Слайд 4

Описание слайда:

Инфекционный процесс это процесс взаимодействия микро – и макроорганизма в определенных условиях среды ИП может быть представлен: инфекционной болезнью бактерионосительством вакцинным процессом

Слайд 5

Описание слайда:

Инфекционный процесс это процесс взаимодействия микро – и макроорганизма в определенных условиях среды Бессимптомный: бактерионосительство «вакцинный процесс»

Слайд 6

Описание слайда:

Бактерионосительство - может быть здоровое носительство (при контакте с больным или носителем) и высокой резистентности к патогенным микробам - острое носительство при слабой напряженности постинфекционного иммунитета - носительство, когда возбудитель практически не наносит вреда хозяину, но, например, носительство стафилококка 3 фагогруппы работниками пищевой промышленности является опасным в плане контаминации продуктов питания - хроническое носительство (опасно при брюшном тифе, вирусном гепатите В)

Слайд 7

Описание слайда:

Вакцинный процесс - характеризуется ярко выраженной иммунной перестройкой - в зависимости от реактивности организма возможно наличие симптомов (при вакцинации оспенной вакциной в месте инъекции могут появиться симптомы характерные для натуральной оспы)

Слайд 8

Описание слайда:

Инфекционная болезнь это наиболее выраженная форма инфекционного процесса, характеризующаяся: наличием определенного возбудителя инкубационного периода специфических симптомов иммунного ответа клиническая картина (симптомы) может быть ярко выражена при стафилококковой инфекции, но может сопровождаться полным отсутствием характерных симптомов ( при бруцеллезе) Инфекционные заболевания имеют ряд отличий от соматических: - наличие возбудителя - заразность - цикличность течения Название болезни формируется от названия возбудителя (вида, рода, семейства) с добавлением суффиксов –оз, -ез, -аз – например, риккетсиоз, сальмонеллез и др.

Слайд 9

Описание слайда:

Инфекционный процесс

Слайд 10

Описание слайда:

Инфекционный процесс

Слайд 11

Описание слайда:

Инфекционная болезнь Происхождение: экзогенная и эндогенная Форма проявления: острая и хроническая Тип проявления: местный (в воротах инфекции) регионарный (поражение л/узлов) общий (возбудитель в крови) Течение: циклическое и ациклическое Проявления: манифестная (характерный симптомокомплекс) бессимптомная (без выраженных симптомов) инаппарантная (симптомы слабо выражены) абортивная (с неполным набором симптомов)

Слайд 12

Описание слайда:

Формы инфекции В зависимости от природы возбудителя: бактериальная, вирусная, грибковая, паразитарная В зависимости от числа видов возбудителя: моноинфекция и микст-инфекция (смешанная) В зависимости от источника инфекции: антропонозная (источник человек) зоонозная (источник животное) сапронозная (источник во внешней среде) В зависимости от повторного проявления: вторичная (заражение новым возбудителем) реинфекция (заражение тем же возбудителем) суперинфекция ( - тем же возбудителем, до выздоровления) рецидив (без заражения)

Слайд 13

Описание слайда:

Стадии инфекционного процесса: 1. Заражение: микроб проникает в организм человека. Если защитные механизмы организма достаточны, то инфекционный процесс может остановиться на этой стадии 2. Инкубационный период: время от момента проникновения ми/о до появления 1-х специфических симптомов заболевания (продолжается от нескольких часов - токсикоинфекции до нескольких лет – СПИД). Характеризуется наличием общих симптомов (недомогание, снижение работоспособности) 3. Продромальный период: период предшественников, когда появляются специфические симптомы болезни и могут при этом быстро пропадать (например, пятна Филатова-Бельского при кори) 4. Период разгара болезни 5. Исход болезни: выздоровление, переход в хроническую форму или бактерионосительство, смертельный исход.

Слайд 14

Описание слайда:

Микробиологическая и иммунологическая характеристика периодов инфекционной болезни Инкубационный - адгезия микроорганизмов на чувствительных клетках, возбудитель в окружающую среду не выделяется, антитела не обнаруживаются Продромальный – колонизация чувствительных клеток, возбудитель в окружающую среду не выделяется, антитела не обнаруживаются Разгар болезни – интенсивное размножение возбудителя и выделение в окружающую среду, обнаруживаются антитела Ig M, затем Ig G и Ig A Реконвалесценция – прекращение размножения и гибель возбудителя, прекращение выделения в окружающую среду, нарастание титра антител Ig G и Ig A, титр антител достигает максимума. Возбудитель при многих заболеваниях выделяется в большом количестве

Слайд 15

Описание слайда:

Инфекционное заболевание возникает не при каждом попадании патогенного микроба в организм человека Требуются определенные условия для реализации ИП: - достаточная доза микроорганизмов (инфицирующая доза возбудителя – минимальное количество микробных клеток, способных вызывать ИП). Чума - несколько бактериальных клеток, дизентерия - десятки, для некоторых возбудителей - тысячи - сотни тысяч - естественный путь проникновения - входные ворота инфекции, различные для раневых, респираторных, кишечных, урогенитальных инфекций с различными механизмами заражения (кожа, дыхательные пути, ЖКТ, мочеполовая система) - характеристики возбудителя, его болезнетворные свойства, способность преодолевать защитные механизмы хозяина - состояние организма хозяина (наследственность - гетерогенность человеческой популяции по восприимчивости к инфекции, пол, возраст, состояние иммунной, нервной и эндокринной систем, образ жизни, природные и социальные условия жизни и др.)

Слайд 16

Описание слайда:

По способности вызывать инфекцию микроорганизмы делят на три группы: 1. патогенные - всегда вызывают инфекцию (возбудители классических инфекций) 2. условно-патогенные - вызывают инфекцию при определенных условиях и в 1-ю очередь|при снижении резистентности макроорганизма (возбудители оппортунистических инфекций) 3. непатогенные - сапрофиты (неспособны вызывать инфекцию)

Слайд 17

Описание слайда:

Патогенность – болезнетворность («рождающий болезнь») это способность вызывать заболевание, это признак, информация о котором закреплена в геноме и передается по наследству, это видовой признак, присущий всем бактериям данного вида, это качественный стойкий признак, по которому микроорганизмы делятся на облигатных, факультативных паразитов и сапрофитов

Слайд 18

Описание слайда:

Классификация микроорганизмов по признаку патогенности облигатные паразиты - существуют только в макроорганизме и вызывают патологический процесс факультативные паразиты – могут жить во внешней среде или в макроорганизме и вызывать заболевание - это УПМ случайные паразиты - это сапрофиты, вызывают патологический процесс в исключительных случаях, когда резко снижен иммунитет (некоторые грибы, простейшие, нетипичные микобактерии, актиномицеты)

Слайд 19

Описание слайда:

Классификация микроорганизмов по степени опасности для человека возбудитель чумы возбудители холеры, сибирской язвы, бруцеллеза и др. ООИ возбудители туберкулеза, дифтерии, брюшного тифа и др. классических инфекций УПМ - стафилококки, клостридии, протеи и др. -возбудители оппортунистических инфекций

Слайд 20

Описание слайда:

Патогенные и условно-патогенные микроорганизмы обладают патогенностью, т.е. потенциальной, генетически обусловленной способностью проникать в макроорганизм и размножаться в нем фенотипическое проявление патогенности – это вирулентность - мера патогенности, количественный признак, складывается из: агрессивности, токсичности и токсигенности

Слайд 21

Описание слайда:

Вирулентность микроорганизмов чтобы вызвать инфекционную болезнь, патогенный микроорганизм должен обладать вирулентностью, т.е. способностью не только проникать в макроорганизм, размножаться в нем, но и подавлять его защитные механизмы Агрессивность – способность микроорганизма проникать в организм человека, распространяться, размножаться, подавлять его защитные механизмы Инфекционность – способность заражать Инвазивность – способность проникать

Слайд 22

Описание слайда:

Вирулентность признак штаммовый, это фенотипическое проявление патогенного генотипа это количественный признак, измеряется дозой ми/о вызывающих определенный биологический эффект это лабильный признак, изменяющийся как в сторону повышения, так и снижения как in vitro, так и in vivo При максимальном снижении вирулентности патогенные микроорганизмы могут стать авирулентными, но вирулентные - всегда патогенны

Слайд 23

Описание слайда:

Экспериментальное заражение животных (внутрибрюшинное заражение белой мыши)

Слайд 24

Описание слайда:

Вирулентность измеряют: Абсолютно летальной дозой DCL (dosis certae letalis) - - минимальное количество возбудителя, которое вызывает гибель 100% взятых в опыт лабораторных животных

Слайд 25

Описание слайда:

Вирулентность измеряют: Минимальной летальной дозой - DLM (dosis letalis minima) – - минимальное количество возбудителя, вызывающее гибель 95% взятых в опыт лабораторных животных

Слайд 26

Описание слайда:

Вирулентность измеряют: чаще всего в LD50- это минимальное количество возбудителя, вызывающее гибель 50% опытных лабораторных животных

Слайд 27

Описание слайда:

Вирулентность реализуется через ряд последовательных процессов взаимодействия микробных клеток с клетками и тканями макроорганизма: это - адгезия - способность прикрепляться к клеткам, колонизация - способность размножаться на их поверхности инвазия - способность проникать в клетки и подлежащие ткани, а также способность образовывать биологически активные продукты, в том числе токсины

Слайд 28

Описание слайда:

Пусковым моментом ИП являются адгезия и колонизация без адгезии к рецепторам чувствительных клеток микроорганизмы не размножаются и выводятся из макроорганизма Механизмы адгезии включают: наличие фимбрий гидрофильность(лиганд-рецепторное взаимодействие бактерии и клетки хозяина) наличие капсулы, и слизистые компоненты оболочки клетки (протеин А стафилококка, протеин М стрептококка)

Слайд 29

Описание слайда:

Адгезины: у ГР- бактерий - это фимбрии (пили 1 или общего типа) и белки наружной мембраны, у ГР+ бактерий - это белки и тейхоевые кислоты клеточной стенки, у микоплазм - макромолекулы, входящие в состав выростов плазматической мембраны, у вирусов - гемагглютинины способность прикрепляться к эпителиальным клеткам слизистой ВДП, кишечника, коже в некоторых случаях является определяющим признаком, например, вирусы, бактерии кишечной группы: холерный вибрион, сальмонеллы - если утрачивают адгезивность теряют и способность вызывать патологический процесс

Слайд 30

Описание слайда:

Капсула полисахаридная (у менингококка) или белковая (у пневмококка); выполняет следующие функции: -закрывает антигенные структуры бактерии, делая ее невидимой для фагоцитов, комплемента -в случае фагоцитирования слизистый слой или капсула отделяются от клетки и происходит захватывание фагоцитом именно их, а не бактерии - если фагоцит захватывает саму клетку, не происходит ее переваривание, т. к. лизосомы не способны разрушить структуры капсул

Слайд 31

Описание слайда:

Для реализации колонизации и инвазии бактерии выделяют ферменты агрессии и защиты: нейраминидаза (сиалидаза) - расщепляет нейраминовую (сиаловую) кислоту, повышая проницаемость различных тканей, помогает ми/о проникнуть через толстый слизистый слой в клетку эукариота гиалуронидаза - облегчает проникновение ми/о вглубь тканей - гидролизует гиалуроновую кислоту - основное межклеточное вещество соединительной ткани фибринолизин (стрептокиназа) - протеолитический фермент, растворяет сгусток фибрина, образующийся при воспалении и препятствующий проникновению ми/о вглубь тканей и органов, тем самым облегчает инвазию ми/о плазмокоагулаза, вызывает образование фибриновых барьеров

Слайд 32

Описание слайда:

Дермонекротическая проба

Слайд 33

Описание слайда:

Определение наличия гиалуронидазы

Слайд 34

Описание слайда:

Определение наличия гиалуронидазы

Слайд 35

Описание слайда:

Плазмокоагулаза вызывает свертывание плазмы in vitro и in vivo в капиллярах, артериолах, венулах; образует пленку фибрина на поверхности бактерии, делая её невидимой для иммунной системы хозяина! препятствует перевариванию бактерий внутри фагоцита - явление незавершенного фагоцитоза! вызывает образование тромбов в сосудах МЦР формируя очаг, в который не проникают антитела, комплемент, лейкоциты создается участок ткани с резко сниженным метаболизмом

Слайд 36

Описание слайда:

Определение наличия плазмокоагулазы Коагулазная проба: - в пробирку с цитратной плазмой вносят культуру Staphylococcus aureus, - после инкубации в термостате плазма свернулась, - в контрольной пробирке она осталась жидкой.

Слайд 37

Описание слайда:

Для подавления иммунитета микроорганизмы продуцируют: протеазы - разрушают антитела лецитиназу - разрушает лецитин клеточных мембран антифагин - липополисахарид, оказывает токсическое действие на фагоциты Протеазы, липазы, сахаролитические ферменты осуществляют расщепление ткани в месте локализации возбудителя Существенным фактором инвазивности является подвижность бактерий, обусловливающая проникновение микробов в клетки и в межклеточные пространства.

Слайд 38

Описание слайда:

К агрессивности относится способность удерживаться в местах проникновения -колонизационная резистентность в тканях: Агрессины вызывают отрицательный хемотаксис (фагоциты покидают место проникновения ми/о) Колициногенность – способность ми/о выделять вещества бактериоцины, которые подавляют бактерий - антагонистов, представителей нормофлоры Нр.: тяжелее протекает дизентерия, вызванная шигеллами, которые выделяют колицины (25% шигелл Флекснера выделяют колицины. Без колицинов они менее опасны, чем шигеллы дизентерии, а с колицинами – могут вызывать смертельный исход дизентерии у детей)

Слайд 39

Описание слайда:

Еще 2 механизма вирулентности: Токсичность – ядовитость анатомических структур клетки, т.е. наличие эндотоксина - выделяющегося только при разрушении ми/о. Это – комплекс ЛПС с белком, расположенный в цитоплазме, ЦПМ и оболочке, (часть липидов и полисахаридов - на поверхности клетки) Токсигенность – способность ми/о вырабатывать токсин и выделять его в окружающую среду, т.е. наличие экзотоксина. Это белок из 2-х цепочек: рецепторной (белок-переносчик, который переносит токсин к рецепторным участкам клетки-мишени и адсорбируется на их поверхности) и активаторной (высокоспецифическая часть, ответственная за токсический эффект)

Слайд 40

Описание слайда:

Экзотоксины -это истинные токсины: дифтерийный, столбнячный, ботулотоксин - являются ведущими факторами развития заболеваний, силу токсинов измеряют в DLM или LD5o Экзотоксины - это белки, термолабильны (Т+) продуцируются, как правило, Гр+ бактериями, обладают специфическим действием (Сп+) имеют латентный период де-я (Лп+) являются сильными антигенами (И+) при спец. обработке переходят в анатоксины (А+)

Слайд 41

Описание слайда:

Эндотоксины это ЛПС с белком термостабильны (Т-) продуцируются, как правило, Гр- бактериями обладают общетоксическим действием (Сп-) не имеет латентного периода деействия (Лп-) являются слабыми антигенами (И-) не переходят в анатоксин (А-) малочувствительны к хим. веществам (Ф-)

Слайд 42

Описание слайда:

Продуценты экзотоксинов среди Гр+ бактерий: возбудители дифтерии, ботулизма, столбняка, газовой гангрены, некоторые виды стафилококков и стрептококков среди Гр-бактерий: холерный вибрион, некоторые виды псевдомонад (Ps. aeruginosa) и шигелл (Григорьева-Шига)

Слайд 43

Описание слайда:

Определение токсигенности бактерий

Слайд 44

Описание слайда:

Продукция экзотоксинов Способность вырабатывать экзотоксин может приобретаться за счет переноса информации плазмидой или умеренным фагом (например дифтерийная палочка токсигенна только тогда, когда она лизогенна, т. е. когда содержит в своей цитоплазме профаг, несущий информацию о синтезе рецепторной части токсина) Гены, содержащиеся в хромосоме и определяющие вирулентность, называются токс-генами (плазмиды – энт).

Слайд 45

Описание слайда:

Факторы патогенности контролируются: - генами хромосомы - генами плазмид -генами, привнесенными умеренными фагами

Слайд 46

Описание слайда:

Образование токсинов Многие бактерии образуют не один, а несколько белковых токсинов, которые обладают разным действием: нейротоксическим, цитотоксическим, гемолитическим, например, стафилококк, стрептококк. Некоторые - могут одновременно образовывать как белковые экзотоксины, так и эндотоксины, например, E.coli, холерный вибрион.

Слайд 47

Описание слайда:

МЕХАНИЗМЫ ПАТОГЕННОСТИ БАКТЕРИЙ

Слайд 48

Описание слайда:

Инвазивность и токсигенность Все факторы вирулентности тесно и неразрывно связаны между собой; но возбудители ООИ: сибирской язвы, чумы, туляремии, бруцеллеза обладают очень высокой инвазивностью и могут быстро проникать даже через неповрежденную кожу в ткани и интенсивно размножаться в них возбудители дифтерии и столбняка, характеризуются высокой токсигенностью, являющейся определяющей в клинической картине, и очень слабой инвазивностью, вследствие чего не распространяются в организме Токсигенность и инвазивность имеют самостоятельный генетический контроль, часто находятся в обратной зависимости (возбудитель с высокой токсигенностью может обладать низкой инвазивностью и наоборот)

Слайд 49

Описание слайда:

По механизму действия на клетки макроорганизма выделяют токсины: мембранотоксины — гемолизины, лейкоцидины функциональные блокаторы или нейротоксины (тетаноспазмин, ботулинический токсин), блокирующие передачу нервных импульсов в клетках спинного и головного мозга цитотоксины - блокирующие синтез белка на субклеточном уровне: энтеротоксин золотистых стафилококков, дермонекротоксины стрептококков, палочек сибирской язвы, сине-зеленого гноя и возбудителя коклюша

Слайд 50

Описание слайда:

По механизму действия на клетки макроорганизма выделяют токсины энтеротоксины - термолабильные и термостабильные, активизируют клеточную аденилатциклазу, что приводит к повышению проницаемости стенки тонкой кишки и увеличению выхода жидкости в просвет кишечника – диарее, их продуцируют V. cholerae (холероген), энтеротоксигенные E.coli эксфолиатины - образуемые некоторыми штаммами S. aureus, и эритрогенины, продуцируемые Str. pyogenes группы А. Влияют на процесс взаимодействия клеток между собой и с межклеточными веществами и полностью определяют клиническую картину инфекции. В первом случае возникает пузырчатка новорожденных, во втором – скарлатина антиэлонгаторы - препятствуют элонгации (наращиванию) или транслокации, т. е. передвижению и-РНК вдоль рибосомы, и тем самым блокируют синтез белка. К ним относят дифтерийный гистотоксин, токсин синегнойной палочки

Слайд 51

Описание слайда:

Патогенность и паразитизм Патогенность - способность микроорганизма вызывать заболевание - более широкое понятие, чем паразитизм: патогенными свойствами могут обладать не только паразитические виды микробов, но и свободно живущие, в т.ч. возбудители сапронозов (иерсинии, легионеллы и др.) естественной средой для последних является почва и растительные организмы, однако они способны перестраивать свой метаболизм в организме теплокровных животных и оказывать патогенное действие

Слайд 52

Описание слайда:

ЗНАЧЕНИЕ ФУНДАМЕНТЕЛЬНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ ДЛЯ РЕАЛИЗАЦИИ НАЦИОНАЛЬНОГО ПРОЕКТА «ЗДОРОВЬЕ»

Слайд 53

Описание слайда:

Повышение качества медицинского обслуживания населения, разработка стандартов и критериев оценки качества медицинской помощи; Борьба с инфекционными заболеваниями, обеспечение биологической безопасности страны; Охрана материнства и детства; Обеспечение лечебных учреждений современной медицинской техникой, диагностическими и лекарственными препаратами.