🗊Презентация Эссенциальная артериальная гипертензия

Нажмите для полного просмотра!
Эссенциальная артериальная гипертензия, слайд №1Эссенциальная артериальная гипертензия, слайд №2Эссенциальная артериальная гипертензия, слайд №3Эссенциальная артериальная гипертензия, слайд №4Эссенциальная артериальная гипертензия, слайд №5Эссенциальная артериальная гипертензия, слайд №6Эссенциальная артериальная гипертензия, слайд №7Эссенциальная артериальная гипертензия, слайд №8Эссенциальная артериальная гипертензия, слайд №9Эссенциальная артериальная гипертензия, слайд №10Эссенциальная артериальная гипертензия, слайд №11Эссенциальная артериальная гипертензия, слайд №12Эссенциальная артериальная гипертензия, слайд №13Эссенциальная артериальная гипертензия, слайд №14Эссенциальная артериальная гипертензия, слайд №15Эссенциальная артериальная гипертензия, слайд №16Эссенциальная артериальная гипертензия, слайд №17Эссенциальная артериальная гипертензия, слайд №18Эссенциальная артериальная гипертензия, слайд №19Эссенциальная артериальная гипертензия, слайд №20Эссенциальная артериальная гипертензия, слайд №21Эссенциальная артериальная гипертензия, слайд №22Эссенциальная артериальная гипертензия, слайд №23Эссенциальная артериальная гипертензия, слайд №24Эссенциальная артериальная гипертензия, слайд №25Эссенциальная артериальная гипертензия, слайд №26Эссенциальная артериальная гипертензия, слайд №27Эссенциальная артериальная гипертензия, слайд №28Эссенциальная артериальная гипертензия, слайд №29Эссенциальная артериальная гипертензия, слайд №30Эссенциальная артериальная гипертензия, слайд №31Эссенциальная артериальная гипертензия, слайд №32Эссенциальная артериальная гипертензия, слайд №33Эссенциальная артериальная гипертензия, слайд №34Эссенциальная артериальная гипертензия, слайд №35Эссенциальная артериальная гипертензия, слайд №36Эссенциальная артериальная гипертензия, слайд №37Эссенциальная артериальная гипертензия, слайд №38Эссенциальная артериальная гипертензия, слайд №39Эссенциальная артериальная гипертензия, слайд №40Эссенциальная артериальная гипертензия, слайд №41Эссенциальная артериальная гипертензия, слайд №42Эссенциальная артериальная гипертензия, слайд №43Эссенциальная артериальная гипертензия, слайд №44Эссенциальная артериальная гипертензия, слайд №45Эссенциальная артериальная гипертензия, слайд №46

Содержание

Вы можете ознакомиться и скачать презентацию на тему Эссенциальная артериальная гипертензия. Доклад-сообщение содержит 46 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Mypresentation Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации


Слайд 1






Диагностика и лечение эссенциальной артериальной гипертензии. 

                                   Выполнила:  студентка группы 503 В
                                                                                           Газизова Л.М.


Уфа 2016 г.
Описание слайда:
Диагностика и лечение эссенциальной артериальной гипертензии. Выполнила: студентка группы 503 В Газизова Л.М. Уфа 2016 г.

Слайд 2





Артериальная гипертензия (АГ) — это стойкое повышение АД зарегистрированное не менее чем при 2-х врачебных осмотрах, при каждом из которых АД измеряется по крайней мере дважды.
Описание слайда:
Артериальная гипертензия (АГ) — это стойкое повышение АД зарегистрированное не менее чем при 2-х врачебных осмотрах, при каждом из которых АД измеряется по крайней мере дважды.

Слайд 3



























Классификация уровней АД
Описание слайда:
Классификация уровней АД

Слайд 4


Эссенциальная артериальная гипертензия, слайд №4
Описание слайда:

Слайд 5





Критерии стратификации риска 
 Факторы риск
Мужской  пол
Возраст (≥55 лет у мужчин, ≥65 лет у женщин)
Курение 
Дислипидемия  ОХ >4,9 ммоль/л (190 мг/дл) и/или ЛПНП  >3,0 ммоль/л (115 мг/дл) и/или ЛПВП: <1,0 ммоль/л  (40 мг/дл), у мужчин, <1,2 ммоль/л (46 мг/дл) у женщин и/или триглицериды >1,7 ммоль/л (15 мг/дл)
Глюкоза плазмы натощак 5,6–6,9 ммоль/л (102–125 мг/дл)
Нарушение толерантности к глюкозе
Ожирение (имт ≥30 кг/м2)
абдоминальное ожирение (окружность талии: ≥102 см у мужчин,  ≥88 см у женщин) (для лиц европейской расы)
семейный анамнез ранних сердечно-сосудистых заболеваний  (<55 лет у мужчин, <65 лет у женщин)
Описание слайда:
Критерии стратификации риска Факторы риск Мужской пол Возраст (≥55 лет у мужчин, ≥65 лет у женщин) Курение Дислипидемия ОХ >4,9 ммоль/л (190 мг/дл) и/или ЛПНП >3,0 ммоль/л (115 мг/дл) и/или ЛПВП: <1,0 ммоль/л (40 мг/дл), у мужчин, <1,2 ммоль/л (46 мг/дл) у женщин и/или триглицериды >1,7 ммоль/л (15 мг/дл) Глюкоза плазмы натощак 5,6–6,9 ммоль/л (102–125 мг/дл) Нарушение толерантности к глюкозе Ожирение (имт ≥30 кг/м2) абдоминальное ожирение (окружность талии: ≥102 см у мужчин, ≥88 см у женщин) (для лиц европейской расы) семейный анамнез ранних сердечно-сосудистых заболеваний (<55 лет у мужчин, <65 лет у женщин)

Слайд 6





Поражение органов мишеней
ГЛЖ
Пульсовое давление (у лиц пожилого и старческого возраста) ≥60 мм рт.ст.
Электрокардиографические признаки ГЛЖ (индекс Соколова-Лайона >38 мм; 
ЭхоКГ: ИММЛЖ>125 г/м2для мужчин и > 110г/м2 для женщин 
Сосуды 
УЗ-признаки утолщения стенки артерии (ТИМ>0,9 мм) или атеросклеротические бляшки магистральных сосудов
Скорость пульсовой волны от сонной к бедренной артерии >12 м/с
Лодыжечно-плечевой индекс < 0,9 
Почки
Небольшое повышение сыворточного креатинина:
115-133 ммоль/л (1,3-1,5 мг/дл) для мужчин и
107-124 ммоль/л (1,2-1,4 мг/дл) для женщин
Описание слайда:
Поражение органов мишеней ГЛЖ Пульсовое давление (у лиц пожилого и старческого возраста) ≥60 мм рт.ст. Электрокардиографические признаки ГЛЖ (индекс Соколова-Лайона >38 мм; ЭхоКГ: ИММЛЖ>125 г/м2для мужчин и > 110г/м2 для женщин Сосуды УЗ-признаки утолщения стенки артерии (ТИМ>0,9 мм) или атеросклеротические бляшки магистральных сосудов Скорость пульсовой волны от сонной к бедренной артерии >12 м/с Лодыжечно-плечевой индекс < 0,9 Почки Небольшое повышение сыворточного креатинина: 115-133 ммоль/л (1,3-1,5 мг/дл) для мужчин и 107-124 ммоль/л (1,2-1,4 мг/дл) для женщин

Слайд 7





Сахарный диабет 
Сахарный диабет 
Глюкоза в плазме крови натощак > 7,0 ммоль/л (126 мг/дл) при повторных измерениях
Глюкоза в плазме крови после еды или через 2 ч после приема 75 г глюкозы > 11,0 ммоль/л (198 мг/дл)
Метаболический синдром
Основной критерий – (ОТ >102 см для мужчин и >82 для женщин)
Дополнительные критерии: АД>130/85 мм.рт.ст
ХС ЛПНП >3,0 ммоль/л,  ХС ЛПВП<1,0 ммоль/л для мужчин или
<1,2 ммоль/л для женщин; ТГ >1,7 ммоль/л, гипергликемия натощак>5,1 ммоль/л, НТГ – глюкоза плазмы через 2 ч после приема 75 г глюкозы 7,8 и < 11,1 ммоль/л
Описание слайда:
Сахарный диабет Сахарный диабет Глюкоза в плазме крови натощак > 7,0 ммоль/л (126 мг/дл) при повторных измерениях Глюкоза в плазме крови после еды или через 2 ч после приема 75 г глюкозы > 11,0 ммоль/л (198 мг/дл) Метаболический синдром Основной критерий – (ОТ >102 см для мужчин и >82 для женщин) Дополнительные критерии: АД>130/85 мм.рт.ст ХС ЛПНП >3,0 ммоль/л, ХС ЛПВП<1,0 ммоль/л для мужчин или <1,2 ммоль/л для женщин; ТГ >1,7 ммоль/л, гипергликемия натощак>5,1 ммоль/л, НТГ – глюкоза плазмы через 2 ч после приема 75 г глюкозы 7,8 и < 11,1 ммоль/л

Слайд 8





Ассоциированные клинические состояния:
Ассоциированные клинические состояния:
ЦВБ
Ишемический МИ
Геморрагический МИ
ТИА
Заболевания сердца
ИМ
Стенокардия
Коронарная реваскуляризация
ХСН
Заболевание почек
 Диабетическая нефропатия
Почечная недостаточность: сывороточный креатинин >133 мкмоль-л для мужчин и >124 мкмоль/л
Заболевание периферических артерий  
Расслаивающая аневризма аорты
Симптомное поражение периферических артерий
Гипертоническая ретинопатия
Кровоизлияния или экссудаты
Отек соска зрительного нерва
Описание слайда:
Ассоциированные клинические состояния: Ассоциированные клинические состояния: ЦВБ Ишемический МИ Геморрагический МИ ТИА Заболевания сердца ИМ Стенокардия Коронарная реваскуляризация ХСН Заболевание почек Диабетическая нефропатия Почечная недостаточность: сывороточный креатинин >133 мкмоль-л для мужчин и >124 мкмоль/л Заболевание периферических артерий Расслаивающая аневризма аорты Симптомное поражение периферических артерий Гипертоническая ретинопатия Кровоизлияния или экссудаты Отек соска зрительного нерва

Слайд 9





Стратификация риска у больных с АГ
Описание слайда:
Стратификация риска у больных с АГ

Слайд 10





Задачи диагностики АД

Обследование пациентов с АГ проводится в соответствии со следующими задачами:
• определение стабильности повышения АД и степени тяжести АГ 
• исключение вторичной (симптоматической) АГ 
• оценка общего сердечно-сосудистого риска:
– выявление других ФР ССЗ, диагностика ПОМ и АКС, которые могут повлиять на прогноз и эффективность лечения;
Описание слайда:
Задачи диагностики АД Обследование пациентов с АГ проводится в соответствии со следующими задачами: • определение стабильности повышения АД и степени тяжести АГ • исключение вторичной (симптоматической) АГ • оценка общего сердечно-сосудистого риска: – выявление других ФР ССЗ, диагностика ПОМ и АКС, которые могут повлиять на прогноз и эффективность лечения;

Слайд 11











Диагностика АГ и последующее обследование включают следующие этапы:

• выяснение жалоб и сбор анамнеза;
• измерения АД;
• физикальное обследование;
• лабораторно-инструментальные методы исследования обследования.
Описание слайда:
Диагностика АГ и последующее обследование включают следующие этапы: • выяснение жалоб и сбор анамнеза; • измерения АД; • физикальное обследование; • лабораторно-инструментальные методы исследования обследования.

Слайд 12





Рекомендации по сбору анамнеза у больных
1. Длительность существования АГ, уровни повышения АД, наличие гипертонических кризов.
2. Диагностика вторичных форм АГ:
• семейный анамнез почечных заболеваний (поликистоз почек);
• наличие в анамнезе почечных заболеваний, инфекций мочевого пузыря, гематурии, злоупотребление анальгетиками (паренхиматозные
заболевания почек);
• употребление различных лекарств или веществ: оральные противозачаточные средства, назальные капли, стероидные и нестероидные
противовоспалительные средства, кокаин, эритропоэтин, циклоспорин;
• эпизоды пароксизмального потоотделения, головных болей, тревоги, сердцебиений (феохромоцитома);
• мышечная слабость, парестезии, судороги (альдостеронизм)
Описание слайда:
Рекомендации по сбору анамнеза у больных 1. Длительность существования АГ, уровни повышения АД, наличие гипертонических кризов. 2. Диагностика вторичных форм АГ: • семейный анамнез почечных заболеваний (поликистоз почек); • наличие в анамнезе почечных заболеваний, инфекций мочевого пузыря, гематурии, злоупотребление анальгетиками (паренхиматозные заболевания почек); • употребление различных лекарств или веществ: оральные противозачаточные средства, назальные капли, стероидные и нестероидные противовоспалительные средства, кокаин, эритропоэтин, циклоспорин; • эпизоды пароксизмального потоотделения, головных болей, тревоги, сердцебиений (феохромоцитома); • мышечная слабость, парестезии, судороги (альдостеронизм)

Слайд 13





3. Факторы риска:
3. Факторы риска:
• наследственная отягощенность по АГ, ССЗ, ДЛП, СД;
• наличие в анамнезе больного ССЗ, ДЛП, СД;
• курение;
• нерациональное питание;
• ожирение;
• низкая физическая активность;
• храп и указания на остановки дыхания во время сна (сведения со слов родственников пациента);
• личностные особенности пациента
4. Данные, свидетельствующие о ПОМ и АКС:
• головной мозг и глаза – головная боль, головокружения, нарушение зрения, речи, ТИА, сенсорные и двигательные расстройства;
• сердце – сердцебиение, боли в грудной клетке, одышка, отеки;
• почки – жажда, полиурия, никтурия, гематурия, отеки;
• периферические артерии – похолодание конечностей, перемежающаяся хромота.
5. Предшествующая антигипертензивная терапия: применяемые антигипертензивные препараты, их эффективность 
и переносимость
6. Оценка возможности влияния на АГ факторов окружающей среды, семейного положения, рабочей обстановки
Описание слайда:
3. Факторы риска: 3. Факторы риска: • наследственная отягощенность по АГ, ССЗ, ДЛП, СД; • наличие в анамнезе больного ССЗ, ДЛП, СД; • курение; • нерациональное питание; • ожирение; • низкая физическая активность; • храп и указания на остановки дыхания во время сна (сведения со слов родственников пациента); • личностные особенности пациента 4. Данные, свидетельствующие о ПОМ и АКС: • головной мозг и глаза – головная боль, головокружения, нарушение зрения, речи, ТИА, сенсорные и двигательные расстройства; • сердце – сердцебиение, боли в грудной клетке, одышка, отеки; • почки – жажда, полиурия, никтурия, гематурия, отеки; • периферические артерии – похолодание конечностей, перемежающаяся хромота. 5. Предшествующая антигипертензивная терапия: применяемые антигипертензивные препараты, их эффективность и переносимость 6. Оценка возможности влияния на АГ факторов окружающей среды, семейного положения, рабочей обстановки

Слайд 14





Физикальное  обследование, указывающие на вторичный характер АГ и органную патологию

Признаки вторичной АГ:
• симптомы болезни или синдрома Иценко-Кушинга;
• нейрофиброматоз кожи (может указывать на феохромоцитому);
• при пальпации увеличенные почки (поликистоз почек, объемные образования);
• аускультация области живота – шумы над областью брюшного отдела аорты, почечных артерий (стеноз почечных артерий – вазоренальная
АГ);
• аускультация области сердца, грудной клетки (коарктация аорты, заболевания аорты);
• ослабленный или запаздывающий пульс на бедренной артерии и сниженный уровень АД на бедренной артерии (коарктация аорты, атеро-
склероз, неспецифический аортоартериит).
Описание слайда:
Физикальное обследование, указывающие на вторичный характер АГ и органную патологию Признаки вторичной АГ: • симптомы болезни или синдрома Иценко-Кушинга; • нейрофиброматоз кожи (может указывать на феохромоцитому); • при пальпации увеличенные почки (поликистоз почек, объемные образования); • аускультация области живота – шумы над областью брюшного отдела аорты, почечных артерий (стеноз почечных артерий – вазоренальная АГ); • аускультация области сердца, грудной клетки (коарктация аорты, заболевания аорты); • ослабленный или запаздывающий пульс на бедренной артерии и сниженный уровень АД на бедренной артерии (коарктация аорты, атеро- склероз, неспецифический аортоартериит).

Слайд 15





Признаки ПОМ и АКС:
Признаки ПОМ и АКС:
• головной мозг – двигательные или сенсорные расстройства;
• сетчатка глаза – изменения сосудов глазного дна;
• сердце – смещение границ сердца, усиление верхушечного толчка, нарушения ритма сердца, оценка симптомов ХСН (хрипы в легких, на-личие периферических отеков, определение размеров печени);
• периферические артерии – отсутствие, ослабление или асимметрия пульса, похолодание конечностей, симптомы ишемии кожи;
• сонные артерии – систолический шум.
Показатели висцерального ожирения:
• увеличение ОТ (в положении стоя) у мужчин от >102 см, у женщин от >88 см;
• повышение ИМТ [масса тела (кг)/рост (м)2]: избыточная масса тела – ИМТ≥25 кг/м2, ожирение – ИМТ≥30 кг/м2
Описание слайда:
Признаки ПОМ и АКС: Признаки ПОМ и АКС: • головной мозг – двигательные или сенсорные расстройства; • сетчатка глаза – изменения сосудов глазного дна; • сердце – смещение границ сердца, усиление верхушечного толчка, нарушения ритма сердца, оценка симптомов ХСН (хрипы в легких, на-личие периферических отеков, определение размеров печени); • периферические артерии – отсутствие, ослабление или асимметрия пульса, похолодание конечностей, симптомы ишемии кожи; • сонные артерии – систолический шум. Показатели висцерального ожирения: • увеличение ОТ (в положении стоя) у мужчин от >102 см, у женщин от >88 см; • повышение ИМТ [масса тела (кг)/рост (м)2]: избыточная масса тела – ИМТ≥25 кг/м2, ожирение – ИМТ≥30 кг/м2

Слайд 16





Лабораторно-инструментальные методы 
исследования

Обязательные исследования: 
• общий анализ крови и мочи;
• содержание в плазме крови глюкозы (натощак);
• содержание в сыворотке крови ОХС, ХС ЛПВП, ТГ, креатинина;
• определение клиренса креатинина (по формуле Кокрофта-Гаулта) или СКФ (по формуле MDRD);
• ЭКГ.
Описание слайда:
Лабораторно-инструментальные методы исследования Обязательные исследования: • общий анализ крови и мочи; • содержание в плазме крови глюкозы (натощак); • содержание в сыворотке крови ОХС, ХС ЛПВП, ТГ, креатинина; • определение клиренса креатинина (по формуле Кокрофта-Гаулта) или СКФ (по формуле MDRD); • ЭКГ.

Слайд 17





Исследования, рекомендуемые дополнительно: 
Исследования, рекомендуемые дополнительно: 
• содержание в сыворотке крови мочевой кислоты, калия;
• ЭхоКГ;
• определение МАУ;
• исследование глазного дна;
• УЗИ почек и надпочечников;
• УЗИ брахиоцефальных и почечных артерий;
• рентгенография органов грудной клетки;
• СМАД и СКАД;
• определение лодыжечно-плечевого индекса;
• определение скорости пульсовой волны (показатель ригидности магистральных артерий);
• пероральный тест толерантности к глюкозе – при уровне глюкозы в плазме крови >5,6 ммоль/л (100 мг/дл);
• количественная оценка протеинурии (если диагностические полоски дают положительный результат).
Описание слайда:
Исследования, рекомендуемые дополнительно: Исследования, рекомендуемые дополнительно: • содержание в сыворотке крови мочевой кислоты, калия; • ЭхоКГ; • определение МАУ; • исследование глазного дна; • УЗИ почек и надпочечников; • УЗИ брахиоцефальных и почечных артерий; • рентгенография органов грудной клетки; • СМАД и СКАД; • определение лодыжечно-плечевого индекса; • определение скорости пульсовой волны (показатель ригидности магистральных артерий); • пероральный тест толерантности к глюкозе – при уровне глюкозы в плазме крови >5,6 ммоль/л (100 мг/дл); • количественная оценка протеинурии (если диагностические полоски дают положительный результат).

Слайд 18





Углубленное исследование:
Углубленное исследование:
• осложненная АГ – оценка состояния головного мозга, миокарда, почек, магистральных артерий;
• выявление вторичных форм АГ – исследование в крови концентрации альдостерона, кортикостероидов, активности ренина; определение
катехоламинов и их метаболитов в суточной моче и/или в плазме крови; брюшная аортография; КТ или МРТ надпочечников, почек иголовного мозга, КТ или МРА
Описание слайда:
Углубленное исследование: Углубленное исследование: • осложненная АГ – оценка состояния головного мозга, миокарда, почек, магистральных артерий; • выявление вторичных форм АГ – исследование в крови концентрации альдостерона, кортикостероидов, активности ренина; определение катехоламинов и их метаболитов в суточной моче и/или в плазме крови; брюшная аортография; КТ или МРТ надпочечников, почек иголовного мозга, КТ или МРА

Слайд 19





Немедикаментозные методы терапии включают в себя:


• отказ от курения
• нормализацию массы тела (ИМТ <25 кг/м2);
• потребление алкогольных напитков менее 30 г/сут алкоголя для мужчин и 20 г/сут для женщин;
• увеличение физической нагрузки – регулярная аэробная (динамическая) физическая нагрузка по 30–40 мин не менее 4 раз в неделю;
• снижение потребления поваренной соли до 5г/сут;
• изменение режима питания с увеличением потребления растительной пищи, увеличением в рационе калия, кальция (содержатся в овощах, фруктах, зерновых) и магния (содержится в молочных продуктах), а также уменьшением потребления животных жиров
Описание слайда:
Немедикаментозные методы терапии включают в себя: • отказ от курения • нормализацию массы тела (ИМТ <25 кг/м2); • потребление алкогольных напитков менее 30 г/сут алкоголя для мужчин и 20 г/сут для женщин; • увеличение физической нагрузки – регулярная аэробная (динамическая) физическая нагрузка по 30–40 мин не менее 4 раз в неделю; • снижение потребления поваренной соли до 5г/сут; • изменение режима питания с увеличением потребления растительной пищи, увеличением в рационе калия, кальция (содержатся в овощах, фруктах, зерновых) и магния (содержится в молочных продуктах), а также уменьшением потребления животных жиров

Слайд 20





Мероприятия по изменению образа жизни

 Мероприятия по изменению ОЖ рекомендуют всем больным, в том числе получающим медикаментозную терапию. Они позволяют:
• снизить АД;
• уменьшить потребность в АГП и повысить их эф-фективность;
• благоприятно повлиять на имеющиеся ФР; 
• осуществить первичную профилактику ГБ у больных с высоким нормальным АД и у имеющих ФР.
Описание слайда:
Мероприятия по изменению образа жизни Мероприятия по изменению ОЖ рекомендуют всем больным, в том числе получающим медикаментозную терапию. Они позволяют: • снизить АД; • уменьшить потребность в АГП и повысить их эф-фективность; • благоприятно повлиять на имеющиеся ФР; • осуществить первичную профилактику ГБ у больных с высоким нормальным АД и у имеющих ФР.

Слайд 21





Медикаментозная терапия

У всех больных АГ необходимо добиваться постепенного снижения АД до целевых уровней. Особенно осторожно следует снижать АД у пожилых и больных, перенесших ИМ и МИ. Количество назначаемых препаратов зависит от исходного уровня АД и сопутствующих заболеваний. 
Например, при АГ 1 степени и отсутствии ССО возможно достижение целевого АД на фоне монотерапии примерно у 50% больных. При АГ 2 и 3 степени, наличии ПОМ, АКС, СД и МС в большинстве случаев может потребоваться комбинация из 2 или 3 препаратов. В настоящее время возможно использование 2-х стратегий стартовой терапии АГ: монотерапии и низкодозовой комбинированной терапии с последующим увеличением количества и/или доз лекарственного средства при необходимости.
Описание слайда:
Медикаментозная терапия У всех больных АГ необходимо добиваться постепенного снижения АД до целевых уровней. Особенно осторожно следует снижать АД у пожилых и больных, перенесших ИМ и МИ. Количество назначаемых препаратов зависит от исходного уровня АД и сопутствующих заболеваний. Например, при АГ 1 степени и отсутствии ССО возможно достижение целевого АД на фоне монотерапии примерно у 50% больных. При АГ 2 и 3 степени, наличии ПОМ, АКС, СД и МС в большинстве случаев может потребоваться комбинация из 2 или 3 препаратов. В настоящее время возможно использование 2-х стратегий стартовой терапии АГ: монотерапии и низкодозовой комбинированной терапии с последующим увеличением количества и/или доз лекарственного средства при необходимости.

Слайд 22





 Монотерапия на старте лечения может быть выбрана для пациентов с низким или средним риском. Комбинацию 2 препаратов в низких дозах назначают больным с высоким или очень высоким риском ССО (схема 1).Монотерапия базируется на поиске оптимального для больного препарата; переход на комбинированную терапию целесообразен только в случае отсутствия эффекта последней. Низкодозовая комбинированная терапия на старте лечения предусматривает подбор эффективной комбинации препаратов с различными механизмами действия.
 Монотерапия на старте лечения может быть выбрана для пациентов с низким или средним риском. Комбинацию 2 препаратов в низких дозах назначают больным с высоким или очень высоким риском ССО (схема 1).Монотерапия базируется на поиске оптимального для больного препарата; переход на комбинированную терапию целесообразен только в случае отсутствия эффекта последней. Низкодозовая комбинированная терапия на старте лечения предусматривает подбор эффективной комбинации препаратов с различными механизмами действия.
Описание слайда:
Монотерапия на старте лечения может быть выбрана для пациентов с низким или средним риском. Комбинацию 2 препаратов в низких дозах назначают больным с высоким или очень высоким риском ССО (схема 1).Монотерапия базируется на поиске оптимального для больного препарата; переход на комбинированную терапию целесообразен только в случае отсутствия эффекта последней. Низкодозовая комбинированная терапия на старте лечения предусматривает подбор эффективной комбинации препаратов с различными механизмами действия. Монотерапия на старте лечения может быть выбрана для пациентов с низким или средним риском. Комбинацию 2 препаратов в низких дозах назначают больным с высоким или очень высоким риском ССО (схема 1).Монотерапия базируется на поиске оптимального для больного препарата; переход на комбинированную терапию целесообразен только в случае отсутствия эффекта последней. Низкодозовая комбинированная терапия на старте лечения предусматривает подбор эффективной комбинации препаратов с различными механизмами действия.

Слайд 23


Эссенциальная артериальная гипертензия, слайд №23
Описание слайда:

Слайд 24





Преимущества 
и недостатки монотерапии
Преимущество низкодозовой монотерапии состоит в том, что в случае удачного подбора лекарства больной не будет принимать еще один препарат. 
Однако стратегия монотерапии требует от врача кропотливого поиска оптимального для больного антигипертензивного средства с частой сменой лекарств и их дозировок, что лишает врача и больного уверенности в успехе и в конечном итоге ведет к снижению приверженности пациентов к лечению. Это особенно актуально для больных АГ 1 и 2 степени, большинство из которых не испытывают дискомфорта от повышения АД и не мотивированы к лечению.
Описание слайда:
Преимущества и недостатки монотерапии Преимущество низкодозовой монотерапии состоит в том, что в случае удачного подбора лекарства больной не будет принимать еще один препарат. Однако стратегия монотерапии требует от врача кропотливого поиска оптимального для больного антигипертензивного средства с частой сменой лекарств и их дозировок, что лишает врача и больного уверенности в успехе и в конечном итоге ведет к снижению приверженности пациентов к лечению. Это особенно актуально для больных АГ 1 и 2 степени, большинство из которых не испытывают дискомфорта от повышения АД и не мотивированы к лечению.

Слайд 25





Преимущества 
и недостатки комбинированной терапии
При комбинированной терапии в большинстве случаев назначение препаратов с различными механизмами действия позволяет, с одной стороны, добиться целевого АД, а с другой – минимизировать количество побочных эффектов. Комбинированная терапия позволяет также подавить контррегуляторные механизмы повышения АД. Применение фиксированных комбинаций АГП в одной таблетке повышает приверженность больных к лечению. 
Недостатком комбинированной терапии является то, что иногда больным приходится принимать лекарство, в котором нет необходимости. Пациентам с АД≥160/100 мм рт. ст., имеющим высокий и очень высокий риск ССО, полнодозовая комбинированная терапия может быть назначена на старте лечения. У 15–20% пациентов контроль АД не может быть достигнут при использовании 2 препаратов. В этом случае используется комбинация из 3 лекарственных средств и более
Описание слайда:
Преимущества и недостатки комбинированной терапии При комбинированной терапии в большинстве случаев назначение препаратов с различными механизмами действия позволяет, с одной стороны, добиться целевого АД, а с другой – минимизировать количество побочных эффектов. Комбинированная терапия позволяет также подавить контррегуляторные механизмы повышения АД. Применение фиксированных комбинаций АГП в одной таблетке повышает приверженность больных к лечению. Недостатком комбинированной терапии является то, что иногда больным приходится принимать лекарство, в котором нет необходимости. Пациентам с АД≥160/100 мм рт. ст., имеющим высокий и очень высокий риск ССО, полнодозовая комбинированная терапия может быть назначена на старте лечения. У 15–20% пациентов контроль АД не может быть достигнут при использовании 2 препаратов. В этом случае используется комбинация из 3 лекарственных средств и более

Слайд 26





Выбор антигипертензивного препарата

В настоящее время для лечения АГ рекомендованы 5 основных классов АГП:
 ингибиторы ангиотензин-превращающего фермента (ИАПФ)
 блокаторы ре-цепторов AT2 (БРА)
 антагонисты кальция (АК)
 β-адреноблокаторы (β-АБ),
 диуретики 
В качестве дополнительных классов АГП для комбинированной терапии могут использоваться: 
α-АБ, 
агонисты имидазолиновых рецепторов 
 прямые ингибиторы ренина.
Описание слайда:
Выбор антигипертензивного препарата В настоящее время для лечения АГ рекомендованы 5 основных классов АГП: ингибиторы ангиотензин-превращающего фермента (ИАПФ) блокаторы ре-цепторов AT2 (БРА) антагонисты кальция (АК) β-адреноблокаторы (β-АБ), диуретики В качестве дополнительных классов АГП для комбинированной терапии могут использоваться: α-АБ, агонисты имидазолиновых рецепторов прямые ингибиторы ренина.

Слайд 27





 Ингибиторы  ангиотензинпревращающего фермента 
 Основными свойствами этих лекарственных средств являются:  
  ингибирование превращения неактивного АI в активное соединение АII, что обеспечивает уменьшение активности как почечно-надпочечниковой (гуморальной) РААС, так и тканевых РАС;  
 уменьшение скорости разрушения брадикинина.
Описание слайда:
Ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента Основными свойствами этих лекарственных средств являются: ингибирование превращения неактивного АI в активное соединение АII, что обеспечивает уменьшение активности как почечно-надпочечниковой (гуморальной) РААС, так и тканевых РАС; уменьшение скорости разрушения брадикинина.

Слайд 28





Препараты ИАПФ утвержденные в приказе МЗ РФ от 9 ноября 2012 г. № 708н 
"Об утверждении стандарта первичной медико-санитарной помощи при 
первичной артериальной гипертензии (гипертонической болезни)" 
 
Каптоприл 25 мг
Лизиноприл  10 мг
Периндоприл  5 мг 
Рамиприл  10 мг
Эналаприл 10 мг
Эналаприлат 2,5  мг
Описание слайда:
Препараты ИАПФ утвержденные в приказе МЗ РФ от 9 ноября 2012 г. № 708н "Об утверждении стандарта первичной медико-санитарной помощи при первичной артериальной гипертензии (гипертонической болезни)" Каптоприл 25 мг Лизиноприл 10 мг Периндоприл 5 мг Рамиприл 10 мг Эналаприл 10 мг Эналаприлат 2,5 мг

Слайд 29





Преимущественные назначения к применению ИАПФ
ХСН
ИБС
Диабетическая нефропатия
Недиабетическая нефропатия
Протеинурия
ГЛЖ
Пароксизмальная фибрилляция предсердий
СД
МС
Дисфункция ЛЖ
Атеросклероз сонных артерия
Описание слайда:
Преимущественные назначения к применению ИАПФ ХСН ИБС Диабетическая нефропатия Недиабетическая нефропатия Протеинурия ГЛЖ Пароксизмальная фибрилляция предсердий СД МС Дисфункция ЛЖ Атеросклероз сонных артерия

Слайд 30





Абсолютные противопоказания к назначению ИАПФ
Беременность
Гиперкалиемия
Двусторонний стеноз почечных артерий
Ангионевротический отек
Описание слайда:
Абсолютные противопоказания к назначению ИАПФ Беременность Гиперкалиемия Двусторонний стеноз почечных артерий Ангионевротический отек

Слайд 31





Препараты БРА 2 утвержденные в приказе МЗ РФ от 9 ноября 2012 г. № 708н 
"Об утверждении стандарта первичной медико-санитарной помощи при 
первичной артериальной гипертензии (гипертонической болезни)


Валсартан    80 мг
Кандесартан   8 мг
Лозартан   50  мг
Телмисартан 40 мг
Описание слайда:
Препараты БРА 2 утвержденные в приказе МЗ РФ от 9 ноября 2012 г. № 708н "Об утверждении стандарта первичной медико-санитарной помощи при первичной артериальной гипертензии (гипертонической болезни) Валсартан 80 мг Кандесартан 8 мг Лозартан 50 мг Телмисартан 40 мг

Слайд 32





Преимущественные назначения к применению БРА
1.ХСН                                                        7. Пароксизмальная фибрилляция          
                                                                   предсердий
2. ИБС                                                       8. СД       
3.Диабетическая нефропатия              9.  МС
4. Недиабетическая нефропатия         10. Дисфункция ЛЖ
5. Протеинурия                                       11. Атеросклероз сонных аретерий
6. ГЛЖ                                                      12.Пожилые
                                                                   13. Кашель при приеме ИАПФ
Описание слайда:
Преимущественные назначения к применению БРА 1.ХСН 7. Пароксизмальная фибрилляция предсердий 2. ИБС 8. СД 3.Диабетическая нефропатия 9. МС 4. Недиабетическая нефропатия 10. Дисфункция ЛЖ 5. Протеинурия 11. Атеросклероз сонных аретерий 6. ГЛЖ 12.Пожилые 13. Кашель при приеме ИАПФ

Слайд 33





Абсолютные противопоказания к назначению БРА
Беременность
Гиперкалиемия
Двусторонний стеноз почечных артерий
Описание слайда:
Абсолютные противопоказания к назначению БРА Беременность Гиперкалиемия Двусторонний стеноз почечных артерий

Слайд 34





Антагонисты кальция
Эффективность АК в качестве антигипертензивных средств обусловлена замедлением тока Са через α1- и α2-адренергические пути и кальциевые каналы периферических сосудов, уменьшением чувствительности артериальных сосудов к эндогенным влияниям норадреналина, вазопрессина, гистамина, серотонина, ацетилхолина, что приводит к снижению общего периферического сосудистого сопротивления и АД.
Описание слайда:
Антагонисты кальция Эффективность АК в качестве антигипертензивных средств обусловлена замедлением тока Са через α1- и α2-адренергические пути и кальциевые каналы периферических сосудов, уменьшением чувствительности артериальных сосудов к эндогенным влияниям норадреналина, вазопрессина, гистамина, серотонина, ацетилхолина, что приводит к снижению общего периферического сосудистого сопротивления и АД.

Слайд 35





АК делят на 3подгруппы в зависимости от химической структуры:
АК делят на 3подгруппы в зависимости от химической структуры:
 1)дигидропиридины (нифедипин, амлодипин, фелодипин и др.)
2) фенилалкиламины (верапамил) 
3) бензодипины (дилтиазем). 
Имеются значительные различия в способности АК влиять на миокард, сосудистую стенку и проводящую систему сердца. Дигидропиридины оказывают выраженное селективное действие на мускулатуру сосудов, приводя к расширению периферических артерий, не влияют на проводящую систему сердца и практически не вызывают снижения сократительной функции миокарда. Для недигидропиридиновых АК (верапамил и дилтиазем) характерно отрицательное ино- и дромотропное действие.
Описание слайда:
АК делят на 3подгруппы в зависимости от химической структуры: АК делят на 3подгруппы в зависимости от химической структуры: 1)дигидропиридины (нифедипин, амлодипин, фелодипин и др.) 2) фенилалкиламины (верапамил) 3) бензодипины (дилтиазем). Имеются значительные различия в способности АК влиять на миокард, сосудистую стенку и проводящую систему сердца. Дигидропиридины оказывают выраженное селективное действие на мускулатуру сосудов, приводя к расширению периферических артерий, не влияют на проводящую систему сердца и практически не вызывают снижения сократительной функции миокарда. Для недигидропиридиновых АК (верапамил и дилтиазем) характерно отрицательное ино- и дромотропное действие.

Слайд 36





Преимущественные назначения к применению АК
Дигидропиридиновые: 
Пожилые
ИСАГ
ИБС
ГДЖ
Атеросклероз сонных и коронарных артерий
Беременность 
Недигидропиридиновые: 
ИБС
Атеросклероз сонных и коронарных артерий
Суправентрикулярные тахикардии
Описание слайда:
Преимущественные назначения к применению АК Дигидропиридиновые: Пожилые ИСАГ ИБС ГДЖ Атеросклероз сонных и коронарных артерий Беременность Недигидропиридиновые: ИБС Атеросклероз сонных и коронарных артерий Суправентрикулярные тахикардии

Слайд 37





Относительные противопоказания к назначению АК дигидропиридиновые:
Относительные противопоказания к назначению АК дигидропиридиновые:
Тахиаритмии
ХСН
Абсолютные противопоказания к назначению АК недигидропиридиновые: 
 атриовентрикулярная блокада 2–3 степени
ХСН
Описание слайда:
Относительные противопоказания к назначению АК дигидропиридиновые: Относительные противопоказания к назначению АК дигидропиридиновые: Тахиаритмии ХСН Абсолютные противопоказания к назначению АК недигидропиридиновые: атриовентрикулярная блокада 2–3 степени ХСН

Слайд 38





                        Диуретики
Диуретики широко применяются для лечения больных эссенциальной АГ. Хотя эти лекарственные средства обладают достаточно высокой эффективностью, их длительное применение у больных ГБ требует большой осторожности в связи со значительным количеством побочных эффектов. Наиболее существенными из них являются:  
 электролитные нарушения (гипокалиемия, гипомагниемия, гиперкальциемия и др.);  
 рефлекторное увеличение активности ренина, повышение уровня АII и концентрации альдостерона в крови;  
 рефлекторная активация САС;  
увеличение содержания в плазме мочевой кислоты;  
 нарушения липидного обмена (повышение общего ХС, ХС ЛНП, триглицеридов);  
развитие инсулинорезистентности и повышение содержания глюкозы в крови.
Описание слайда:
Диуретики Диуретики широко применяются для лечения больных эссенциальной АГ. Хотя эти лекарственные средства обладают достаточно высокой эффективностью, их длительное применение у больных ГБ требует большой осторожности в связи со значительным количеством побочных эффектов. Наиболее существенными из них являются: электролитные нарушения (гипокалиемия, гипомагниемия, гиперкальциемия и др.); рефлекторное увеличение активности ренина, повышение уровня АII и концентрации альдостерона в крови; рефлекторная активация САС; увеличение содержания в плазме мочевой кислоты; нарушения липидного обмена (повышение общего ХС, ХС ЛНП, триглицеридов); развитие инсулинорезистентности и повышение содержания глюкозы в крови.

Слайд 39





Диуретики могут быть представлены следующими группами. 

I. Диуретики, оказывающие прямое влияние на функцию эпителия почечных канальцев 
1. Вещества, содержащие сульфаниламидную группировку 
а) Тиазиды  (Гидрохлортиазид, Индопамид)
б) Соединения разной («нетиазидной») структуры  (Фуросемид, Клопамид, Оксодолин)
2. Производные дихлорфеноксиуксусной кислоты (Кислота этакриновая)
3. Ксантины  (Эуфиллин)
4. Производные птеридина (Триамтерен) 
5. Производные пиразиноилгуанидина (Амилорид) 
II. Антагонисты альдостерона (Спиронолактон)
III. Осмотически активные диуретики (Маннит)
Описание слайда:
Диуретики могут быть представлены следующими группами. I. Диуретики, оказывающие прямое влияние на функцию эпителия почечных канальцев 1. Вещества, содержащие сульфаниламидную группировку а) Тиазиды (Гидрохлортиазид, Индопамид) б) Соединения разной («нетиазидной») структуры (Фуросемид, Клопамид, Оксодолин) 2. Производные дихлорфеноксиуксусной кислоты (Кислота этакриновая) 3. Ксантины (Эуфиллин) 4. Производные птеридина (Триамтерен) 5. Производные пиразиноилгуанидина (Амилорид) II. Антагонисты альдостерона (Спиронолактон) III. Осмотически активные диуретики (Маннит)

Слайд 40





Наибольшее распространение в качестве антигипертензивных средств получили тиазидные диуретики

Механизм действмя: Угнетают  активность Na+-К+-АТФ-азы, сукцинатдегидрогеназы, связывают  карбоангидразу. Вследствие  этого  нарушается обеспечение  энергией  натриевого  насоса. Угнетают  реабсорбцию  ионов Na+, Cl- и воды. Способствуют выведению ионов К+ и Мg2+ и задерживают ионы Са2+
 ТД оказывают выраженный антигипертензивный эффект, сопоставимый с ИАПФ, БРА, АК и β-АБ. Эффективность лечения ТД в отношении снижения АД и уменьшения сердечно-сосудистой смертности доказана в многочисленных контролируемых сравнительных рандомизированных исследованиях, а также результатами метаанализов.
Описание слайда:
Наибольшее распространение в качестве антигипертензивных средств получили тиазидные диуретики Механизм действмя: Угнетают активность Na+-К+-АТФ-азы, сукцинатдегидрогеназы, связывают карбоангидразу. Вследствие этого нарушается обеспечение энергией натриевого насоса. Угнетают реабсорбцию ионов Na+, Cl- и воды. Способствуют выведению ионов К+ и Мg2+ и задерживают ионы Са2+ ТД оказывают выраженный антигипертензивный эффект, сопоставимый с ИАПФ, БРА, АК и β-АБ. Эффективность лечения ТД в отношении снижения АД и уменьшения сердечно-сосудистой смертности доказана в многочисленных контролируемых сравнительных рандомизированных исследованиях, а также результатами метаанализов.

Слайд 41





 Использование низких доз ТД (12,5–25 мг гидрохлоротизида в сутки) в больших рандомизированных клинических исследованиях не сопровождалось ростом числа новых случаев СД и повышением величины ОХС. Однако не следует назначать гидрохлоротиазид в дозе 25 мг в сутки и более в виде монотерапии. Эффективность и безопасность низких доз тиазидных диуретиков, особенно в составе комбинированной терапии с БРА или ИАПФ, не ставятся под сомнение. Лечение гидрохлоротиазидом (6,25–12,5 мг) в сочетании с ИАПФ или БРА не ухудшает метаболические  показатели и может назначаться даже больным СД. Единственным абсолютным противопоказанием к назначению ТД является подагра. Относительными противопоказаниями является беременность, ДЛП, МС.
 Использование низких доз ТД (12,5–25 мг гидрохлоротизида в сутки) в больших рандомизированных клинических исследованиях не сопровождалось ростом числа новых случаев СД и повышением величины ОХС. Однако не следует назначать гидрохлоротиазид в дозе 25 мг в сутки и более в виде монотерапии. Эффективность и безопасность низких доз тиазидных диуретиков, особенно в составе комбинированной терапии с БРА или ИАПФ, не ставятся под сомнение. Лечение гидрохлоротиазидом (6,25–12,5 мг) в сочетании с ИАПФ или БРА не ухудшает метаболические  показатели и может назначаться даже больным СД. Единственным абсолютным противопоказанием к назначению ТД является подагра. Относительными противопоказаниями является беременность, ДЛП, МС.
Описание слайда:
Использование низких доз ТД (12,5–25 мг гидрохлоротизида в сутки) в больших рандомизированных клинических исследованиях не сопровождалось ростом числа новых случаев СД и повышением величины ОХС. Однако не следует назначать гидрохлоротиазид в дозе 25 мг в сутки и более в виде монотерапии. Эффективность и безопасность низких доз тиазидных диуретиков, особенно в составе комбинированной терапии с БРА или ИАПФ, не ставятся под сомнение. Лечение гидрохлоротиазидом (6,25–12,5 мг) в сочетании с ИАПФ или БРА не ухудшает метаболические показатели и может назначаться даже больным СД. Единственным абсолютным противопоказанием к назначению ТД является подагра. Относительными противопоказаниями является беременность, ДЛП, МС. Использование низких доз ТД (12,5–25 мг гидрохлоротизида в сутки) в больших рандомизированных клинических исследованиях не сопровождалось ростом числа новых случаев СД и повышением величины ОХС. Однако не следует назначать гидрохлоротиазид в дозе 25 мг в сутки и более в виде монотерапии. Эффективность и безопасность низких доз тиазидных диуретиков, особенно в составе комбинированной терапии с БРА или ИАПФ, не ставятся под сомнение. Лечение гидрохлоротиазидом (6,25–12,5 мг) в сочетании с ИАПФ или БРА не ухудшает метаболические показатели и может назначаться даже больным СД. Единственным абсолютным противопоказанием к назначению ТД является подагра. Относительными противопоказаниями является беременность, ДЛП, МС.

Слайд 42





β-адреноблокаторы
 В настоящее время показаниями для их назначения у больных АГ служат стабильная стенокардия, перенесенный ИМ, ХСН, тахиаритмия, глаукома и беременность. 
Неселективные β-АБ:                             Селективные β-АБ
 - небиволол                                               -  бисопролол 
 - карведилол                                             -   метопролола
Описание слайда:
β-адреноблокаторы В настоящее время показаниями для их назначения у больных АГ служат стабильная стенокардия, перенесенный ИМ, ХСН, тахиаритмия, глаукома и беременность. Неселективные β-АБ: Селективные β-АБ - небиволол - бисопролол - карведилол - метопролола

Слайд 43





Абсолютные противопоказания к назначению β-адреноблокаторов:
Абсолютные противопоказания к назначению β-адреноблокаторов:
β-АБ атриовентрикулярная блокада  2–3 степени 
БА 
Относительные  противопоказания: 
МС, 
НТГ, 
спортсмены и физически активные пациенты
ХОБЛ
заболевания периферических артерий,
Описание слайда:
Абсолютные противопоказания к назначению β-адреноблокаторов: Абсолютные противопоказания к назначению β-адреноблокаторов: β-АБ атриовентрикулярная блокада 2–3 степени БА Относительные противопоказания: МС, НТГ, спортсмены и физически активные пациенты ХОБЛ заболевания периферических артерий,

Слайд 44





Комбинация антинипертензивных препаратов:
Описание слайда:
Комбинация антинипертензивных препаратов:

Слайд 45





Преимущественные показания к назначению рациональных комбинаций АГП
Описание слайда:
Преимущественные показания к назначению рациональных комбинаций АГП

Слайд 46





Использованная литература: 
Российское медицинское общество по артериальной гипертонии Всероссийское научное общество кардиологов 
« Диагностика и лечение артериальной гипертензии», Москва 2010 г.
Описание слайда:
Использованная литература: Российское медицинское общество по артериальной гипертонии Всероссийское научное общество кардиологов « Диагностика и лечение артериальной гипертензии», Москва 2010 г.



Похожие презентации
Mypresentation.ru
Загрузить презентацию