🗊 Кафедра фармакологии и клинической фармакологии ПРИНЦИПЫ МЕДИКАМЕНТОЗНОГО ЛЕЧЕНИЯ И ПРОФИЛАКТИКИ ИНФЕКЦИОННЫХ И ПАРАЗИТАРН

Категория: Химия
Нажмите для полного просмотра!
– / 40
Скачать

Содержание ▲

Вы можете ознакомиться и скачать Кафедра фармакологии и клинической фармакологии ПРИНЦИПЫ МЕДИКАМЕНТОЗНОГО ЛЕЧЕНИЯ И ПРОФИЛАКТИКИ ИНФЕКЦИОННЫХ И ПАРАЗИТАРН. Презентация содержит 40 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1


Кафедра фармакологии и клинической фармакологии ПРИНЦИПЫ МЕДИКАМЕНТОЗНОГО ЛЕЧЕНИЯ И ПРОФИЛАКТИКИ ИНФЕКЦИОННЫХ И ПАРАЗИТАРНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ФАРМАКОЛОГИЯ АНТИСЕПТИКОВ И ДЕЗИНФИЦИРУЮЩИХ СРЕДСТВ. СУЛЬФАНИЛАМИДНЫЕ ПРЕПАРАТЫ. β-ЛАКТАМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
Описание слайда:
Кафедра фармакологии и клинической фармакологии ПРИНЦИПЫ МЕДИКАМЕНТОЗНОГО ЛЕЧЕНИЯ И ПРОФИЛАКТИКИ ИНФЕКЦИОННЫХ И ПАРАЗИТАРНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ФАРМАКОЛОГИЯ АНТИСЕПТИКОВ И ДЕЗИНФИЦИРУЮЩИХ СРЕДСТВ. СУЛЬФАНИЛАМИДНЫЕ ПРЕПАРАТЫ. β-ЛАКТАМНЫЕ АНТИБИОТИКИ

Слайд 2


СРЕДСТВА ДЛЯ БОРЬБЫ С ПАТОГЕННЫМИ МИКРООРГАНИЗМАМИ И ПАРАЗИТАМИ
Описание слайда:
СРЕДСТВА ДЛЯ БОРЬБЫ С ПАТОГЕННЫМИ МИКРООРГАНИЗМАМИ И ПАРАЗИТАМИ

Слайд 3


ДЕЗИНФИЦИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА (дезинфекционные препараты; de – устранение, infectio – заражение) – препараты, применяемые для уничтожения возбудителей инфекционных болезней в окружающей среде. Применяются в бактерицидных концентрациях для обеззараживания медицинского инструмента, аппаратуры, помещений, посуды, выделений больных оказывать бактерицидный эффект, обладая широким спектром антимикробного и противопаразитарного действия характеризоваться малым латентным периодом действия, высокой активностью (в том числе в присутствии биологических субстратов) быть безопасными для человека и животных быть химически стойкими и доступными с точки зрения их производства и стоимости
Описание слайда:
ДЕЗИНФИЦИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА (дезинфекционные препараты; de – устранение, infectio – заражение) – препараты, применяемые для уничтожения возбудителей инфекционных болезней в окружающей среде. Применяются в бактерицидных концентрациях для обеззараживания медицинского инструмента, аппаратуры, помещений, посуды, выделений больных оказывать бактерицидный эффект, обладая широким спектром антимикробного и противопаразитарного действия характеризоваться малым латентным периодом действия, высокой активностью (в том числе в присутствии биологических субстратов) быть безопасными для человека и животных быть химически стойкими и доступными с точки зрения их производства и стоимости

Слайд 4


АНТИСЕПТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА (антисептики; anti – против, septicas – гнилостный) – препараты, применяемые для уничтожения или задержки роста и размножения микроорганизмов на коже, слизистых оболочках, раневой поверхности. Применяются преимущественно наружно для обеззараживания кожи, слизистых, ожоговой (раневой) поверхности. Отдельные препараты используют для воздействия на микроорганизмы, локализующиеся в ЖКТ (кишечные антисептики) и мочевыводящих путях (уроантисептики) повреждать ткани и ослаблять процесс регенерации обладать аллергизирующим влиянием
Описание слайда:
АНТИСЕПТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА (антисептики; anti – против, septicas – гнилостный) – препараты, применяемые для уничтожения или задержки роста и размножения микроорганизмов на коже, слизистых оболочках, раневой поверхности. Применяются преимущественно наружно для обеззараживания кожи, слизистых, ожоговой (раневой) поверхности. Отдельные препараты используют для воздействия на микроорганизмы, локализующиеся в ЖКТ (кишечные антисептики) и мочевыводящих путях (уроантисептики) повреждать ткани и ослаблять процесс регенерации обладать аллергизирующим влиянием

Слайд 5


ХИМИОТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА – лекарственные препараты избирательного действия, подавляющие возбудителей, попавших в организм человека. Применяются для лечения и профилактики инфекций, а также санации носителей инфекции избирательно нарушать развитие и размножение возбудителей инфекционных болезней и инвазий обладать большой широтой антимикробного действия обладать низкой токсичностью
Описание слайда:
ХИМИОТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА – лекарственные препараты избирательного действия, подавляющие возбудителей, попавших в организм человека. Применяются для лечения и профилактики инфекций, а также санации носителей инфекции избирательно нарушать развитие и размножение возбудителей инфекционных болезней и инвазий обладать большой широтой антимикробного действия обладать низкой токсичностью

Слайд 6


КЛАССИФИКАЦИЯ ДЕЗИНФИЦИРУЮЩИХ И АНТИСЕПТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ (по химическому строению) 1. НЕОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ: галоиды: хлорамин Б, хлоргексидин, раствор йода спиртовой окислители: раствор перекиси водорода кислоты и щелочи: кислота салициловая, кислота борная соли тяжелых металлов: серебра нитрат, меди сульфат 2. ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ: фенолы: фенол, резорцин нитрофураны: фурацилин, фуразолидон красители: бриллиантовый зеленый, этакридина лактат альдегиды и спирты: формальдегид, этанол детергенты: декаметоксин 3. АНТИБИОТИКИ ДЛЯ НАРУЖНОГО ПРИМЕНЕНИЯ: фюзафюнжин
Описание слайда:
КЛАССИФИКАЦИЯ ДЕЗИНФИЦИРУЮЩИХ И АНТИСЕПТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ (по химическому строению) 1. НЕОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ: галоиды: хлорамин Б, хлоргексидин, раствор йода спиртовой окислители: раствор перекиси водорода кислоты и щелочи: кислота салициловая, кислота борная соли тяжелых металлов: серебра нитрат, меди сульфат 2. ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ: фенолы: фенол, резорцин нитрофураны: фурацилин, фуразолидон красители: бриллиантовый зеленый, этакридина лактат альдегиды и спирты: формальдегид, этанол детергенты: декаметоксин 3. АНТИБИОТИКИ ДЛЯ НАРУЖНОГО ПРИМЕНЕНИЯ: фюзафюнжин

Слайд 7


МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ ДЕЗИНФИЦИРУЮЩИХ И АНТИСЕПТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ
Описание слайда:
МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ ДЕЗИНФИЦИРУЮЩИХ И АНТИСЕПТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ

Слайд 8


ПОКАЗАНИЯ К НАЗНАЧЕНИЮ дезинфицирующих и антисептических средств дезинфекция рук обеззараживание инструментария и предметов ухода за больными дезинфекция помещений обработка операционного поля инфекционные заболевания кишечника и мочевыводящих путей заболевания кожных покровов (инфицированные раны, ожоги, пролежни, рожистое воспаление, экзема) профилактика и лечение заболеваний полости рта и носоглотки гинекологические заболевания конъюнктивиты
Описание слайда:
ПОКАЗАНИЯ К НАЗНАЧЕНИЮ дезинфицирующих и антисептических средств дезинфекция рук обеззараживание инструментария и предметов ухода за больными дезинфекция помещений обработка операционного поля инфекционные заболевания кишечника и мочевыводящих путей заболевания кожных покровов (инфицированные раны, ожоги, пролежни, рожистое воспаление, экзема) профилактика и лечение заболеваний полости рта и носоглотки гинекологические заболевания конъюнктивиты

Слайд 9


СУЛЬФАНИЛАМИДЫ - синтетические противомикробные средства, по химической структуре представляющие собой производные амида сульфаниловой кислоты: 1. Сульфаниламиды системного (резорбтивного) действия: непродолжительного действия: стрептоцид, сульфадимезин средней продолжительности действия: сульфазин длительного действия: сульфадиметоксин сверхдлительного действия: сульфален 2. Сульфаниламиды, действующие в просвете кишечника – фталилсульфатиазол (фталазол) 3. Сульфаниламиды для местного применения – сульфацетамид (сульфацил-натрий), сульфадиазин серебра (дермазин), сульфатиазол серебра (аргосульфан) 4. Комбинированные препараты – ко-тримоксазол (ориприм, бисептол), лидаприм
Описание слайда:
СУЛЬФАНИЛАМИДЫ - синтетические противомикробные средства, по химической структуре представляющие собой производные амида сульфаниловой кислоты: 1. Сульфаниламиды системного (резорбтивного) действия: непродолжительного действия: стрептоцид, сульфадимезин средней продолжительности действия: сульфазин длительного действия: сульфадиметоксин сверхдлительного действия: сульфален 2. Сульфаниламиды, действующие в просвете кишечника – фталилсульфатиазол (фталазол) 3. Сульфаниламиды для местного применения – сульфацетамид (сульфацил-натрий), сульфадиазин серебра (дермазин), сульфатиазол серебра (аргосульфан) 4. Комбинированные препараты – ко-тримоксазол (ориприм, бисептол), лидаприм

Слайд 10


Кафедра фармакологии ДГМА
Описание слайда:
Кафедра фармакологии ДГМА

Слайд 11


ФАРМАКОЛОГИЯ СУЛЬФАНИЛАМИДОВ
Описание слайда:
ФАРМАКОЛОГИЯ СУЛЬФАНИЛАМИДОВ

Слайд 12


Кафедра фармакологии ДГМА
Описание слайда:
Кафедра фармакологии ДГМА

Слайд 13


Кафедра фармакологии ДГМА
Описание слайда:
Кафедра фармакологии ДГМА

Слайд 14


Классификации антибиотиков По химической структуре β-лактамы гликопептиды тетрациклины макролиды аминогликозиды хлорамфениколы полиены полипептиды (полимиксины)
Описание слайда:
Классификации антибиотиков По химической структуре β-лактамы гликопептиды тетрациклины макролиды аминогликозиды хлорамфениколы полиены полипептиды (полимиксины)

Слайд 15


МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ АНТИМИКРОБНЫХ ПРЕПАРАТОВ 1. НАРУШЕНИЕ СИНТЕЗА КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ микроорганизмов вследствие торможения активности ферментов транспептидазы и карбоксипептидазы, что нарушает образование и полимеризацию пептидогликана муреина – опорного полимера клеточной стенки. Так действуют -ЛАКТАМНЫЕ АНТИБИОТИКИ И ГЛИКОПЕПТИДЫ.
Описание слайда:
МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ АНТИМИКРОБНЫХ ПРЕПАРАТОВ 1. НАРУШЕНИЕ СИНТЕЗА КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ микроорганизмов вследствие торможения активности ферментов транспептидазы и карбоксипептидазы, что нарушает образование и полимеризацию пептидогликана муреина – опорного полимера клеточной стенки. Так действуют -ЛАКТАМНЫЕ АНТИБИОТИКИ И ГЛИКОПЕПТИДЫ.

Слайд 16


МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ АНТИМИКРОБНЫХ ПРЕПАРАТОВ 2. НАРУШЕНИЕ СТРУКТУРЫ И ФУНКЦИИ КЛЕТОЧНОЙ МЕМБРАНЫ вследствие: связывания эргостерола – основы цитоплазматической мембраны патогенных грибов (ПОЛИЕНОВЫЕ АНТИБИОТИКИ) взаимодействия с клеточной мембраной микроорганизмов (по типу катионных детергентов), что приводит к снижению ее проницаемости и блокированию транспортных систем (ПОЛИПЕПТИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ = ПОЛИМИКСИНЫ).
Описание слайда:
МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ АНТИМИКРОБНЫХ ПРЕПАРАТОВ 2. НАРУШЕНИЕ СТРУКТУРЫ И ФУНКЦИИ КЛЕТОЧНОЙ МЕМБРАНЫ вследствие: связывания эргостерола – основы цитоплазматической мембраны патогенных грибов (ПОЛИЕНОВЫЕ АНТИБИОТИКИ) взаимодействия с клеточной мембраной микроорганизмов (по типу катионных детергентов), что приводит к снижению ее проницаемости и блокированию транспортных систем (ПОЛИПЕПТИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ = ПОЛИМИКСИНЫ).

Слайд 17


МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ АНТИМИКРОБНЫХ ПРЕПАРАТОВ 3. НАРУШЕНИЕ СИНТЕЗА БЕЛКА НА УРОВНЕ РИБОСОМ на уровне 30-S-субъединицы (ТЕТРАЦИКЛИНЫ) или 50-S-субъединицы рибосом (МАКРОЛИДЫ И АЗАЛИДЫ) Тетрациклины
Описание слайда:
МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ АНТИМИКРОБНЫХ ПРЕПАРАТОВ 3. НАРУШЕНИЕ СИНТЕЗА БЕЛКА НА УРОВНЕ РИБОСОМ на уровне 30-S-субъединицы (ТЕТРАЦИКЛИНЫ) или 50-S-субъединицы рибосом (МАКРОЛИДЫ И АЗАЛИДЫ) Тетрациклины

Слайд 18


МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ АНТИМИКРОБНЫХ ПРЕПАРАТОВ 4. НАРУШЕНИЕ СИНТЕЗА И ОБМЕНА НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ вследствие торможения активности ферментов ДНК-гиразы (ФТОРХИНОЛОНЫ), РНК-полимеразы (РИФАМПИЦИН), а также образования трудно диссоциируемых комплексов с ДНК клеток, угнетения их матричных функций (ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ АНТИБИОТИКИ)
Описание слайда:
МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ АНТИМИКРОБНЫХ ПРЕПАРАТОВ 4. НАРУШЕНИЕ СИНТЕЗА И ОБМЕНА НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ вследствие торможения активности ферментов ДНК-гиразы (ФТОРХИНОЛОНЫ), РНК-полимеразы (РИФАМПИЦИН), а также образования трудно диссоциируемых комплексов с ДНК клеток, угнетения их матричных функций (ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ АНТИБИОТИКИ)

Слайд 19


МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ АНТИМИКРОБНЫХ ПРЕПАРАТОВ 5. Антибиотики группы ХЛОРАМФЕНИКОЛА (левомицетины) и АМИНОГЛИКОЗИДЫ практически в равной степени: нарушают обмен нуклеиновых кислот нарушают синтез белков изменяют проницаемость ЦПМ микроорганизмов
Описание слайда:
МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ АНТИМИКРОБНЫХ ПРЕПАРАТОВ 5. Антибиотики группы ХЛОРАМФЕНИКОЛА (левомицетины) и АМИНОГЛИКОЗИДЫ практически в равной степени: нарушают обмен нуклеиновых кислот нарушают синтез белков изменяют проницаемость ЦПМ микроорганизмов

Слайд 20


β-ЛАКТАМНЫЕ АНТИБИОТИКИ К препаратам β-лактамных антибиотиков (β-лактамам), которые объединяет наличие в структуре β-лактамного кольца, относятся: ПЕНИЦИЛЛИНЫ ЦЕФАЛОСПОРИНЫ КАРБАПЕНЕМЫ МОНОБАКТАМЫ N О
Описание слайда:
β-ЛАКТАМНЫЕ АНТИБИОТИКИ К препаратам β-лактамных антибиотиков (β-лактамам), которые объединяет наличие в структуре β-лактамного кольца, относятся: ПЕНИЦИЛЛИНЫ ЦЕФАЛОСПОРИНЫ КАРБАПЕНЕМЫ МОНОБАКТАМЫ N О

Слайд 21


КЛАССИФИКАЦИЯ ПЕНИЦИЛЛИНОВ
Описание слайда:
КЛАССИФИКАЦИЯ ПЕНИЦИЛЛИНОВ

Слайд 22


ФАРМАКОЛОГИЯ ПЕНИЦИЛЛИНОВ ПЕНИЦИЛЛИНЫ (И ВСЕ ДРУГИЕ Β-ЛАКТАМЫ) ОБЛАДАЮТ БАКТЕРИЦИДНЫМ ЭФФЕКТОМ Мишень их действия - пенициллиносвязывающие белки бактерий (транспептидазы и карбопептидазы), выполняющие роль ферментов на завершающем этапе синтеза пептидогликана (муреина) - биополимера, являющегося основным компонентом клеточной стенки бактерий. β-лактамы образуют ацильную связь с активным центром транспептидазы и тем самым необратимо ингибируют ее. При этом связь –СО–N– в β-лактамном кольце разрывается, и образуется пенициллоиновая кислота. Блокирование синтеза пептидогликана приводит к гибели бактерии.
Описание слайда:
ФАРМАКОЛОГИЯ ПЕНИЦИЛЛИНОВ ПЕНИЦИЛЛИНЫ (И ВСЕ ДРУГИЕ Β-ЛАКТАМЫ) ОБЛАДАЮТ БАКТЕРИЦИДНЫМ ЭФФЕКТОМ Мишень их действия - пенициллиносвязывающие белки бактерий (транспептидазы и карбопептидазы), выполняющие роль ферментов на завершающем этапе синтеза пептидогликана (муреина) - биополимера, являющегося основным компонентом клеточной стенки бактерий. β-лактамы образуют ацильную связь с активным центром транспептидазы и тем самым необратимо ингибируют ее. При этом связь –СО–N– в β-лактамном кольце разрывается, и образуется пенициллоиновая кислота. Блокирование синтеза пептидогликана приводит к гибели бактерии.

Слайд 23


МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ БЕТА-ЛАКТАМОВ
Описание слайда:
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ БЕТА-ЛАКТАМОВ

Слайд 24


Кафедра фармакологии и клинической фармакологии ПРИНЦИПЫ МЕДИКАМЕНТОЗНОГО ЛЕЧЕНИЯ И ПРОФИЛАКТИКИ ИНФЕКЦИОННЫХ И ПАРАЗИТАРН, слайд №24
Описание слайда:

Слайд 25


Спектр антимикробной активности полусинтетических пенициллинов
Описание слайда:
Спектр антимикробной активности полусинтетических пенициллинов

Слайд 26


Кафедра фармакологии и клинической фармакологии ПРИНЦИПЫ МЕДИКАМЕНТОЗНОГО ЛЕЧЕНИЯ И ПРОФИЛАКТИКИ ИНФЕКЦИОННЫХ И ПАРАЗИТАРН, слайд №26
Описание слайда:

Слайд 27


Кафедра фармакологии и клинической фармакологии ПРИНЦИПЫ МЕДИКАМЕНТОЗНОГО ЛЕЧЕНИЯ И ПРОФИЛАКТИКИ ИНФЕКЦИОННЫХ И ПАРАЗИТАРН, слайд №27
Описание слайда:

Слайд 28


ФАРМАКОЛОГИЯ «ИНГИБИТОРЗАЩИЩЕННЫХ» ПЕНИЦИЛЛИНОВ Для преодоления широко распространенной среди микроорганизмов приобретенной устойчивости, связанной с продукцией особых ферментов - β-лактамаз, разрушающих β-лактамы, - были разработаны соединения, способные необратимо подавлять активность этих ферментов, так называемые ингибиторы β-лактамаз - клавулановая кислота (клавуланат), сульбактам и тазобактам. Они используются при создании комбинированных («ингибиторзащищенных») пенициллинов: Амоксициллин+Клавуланат (Аугментин, Амоксиклав) Ампициллин+Сульбактам (Уназин) Тикарциллин+Клавуланат (Тиментин) Пиперациллин+Тазобактам (Тазоцин)
Описание слайда:
ФАРМАКОЛОГИЯ «ИНГИБИТОРЗАЩИЩЕННЫХ» ПЕНИЦИЛЛИНОВ Для преодоления широко распространенной среди микроорганизмов приобретенной устойчивости, связанной с продукцией особых ферментов - β-лактамаз, разрушающих β-лактамы, - были разработаны соединения, способные необратимо подавлять активность этих ферментов, так называемые ингибиторы β-лактамаз - клавулановая кислота (клавуланат), сульбактам и тазобактам. Они используются при создании комбинированных («ингибиторзащищенных») пенициллинов: Амоксициллин+Клавуланат (Аугментин, Амоксиклав) Ампициллин+Сульбактам (Уназин) Тикарциллин+Клавуланат (Тиментин) Пиперациллин+Тазобактам (Тазоцин)

Слайд 29


Кафедра фармакологии и клинической фармакологии ПРИНЦИПЫ МЕДИКАМЕНТОЗНОГО ЛЕЧЕНИЯ И ПРОФИЛАКТИКИ ИНФЕКЦИОННЫХ И ПАРАЗИТАРН, слайд №29
Описание слайда:

Слайд 30


Кафедра фармакологии и клинической фармакологии ПРИНЦИПЫ МЕДИКАМЕНТОЗНОГО ЛЕЧЕНИЯ И ПРОФИЛАКТИКИ ИНФЕКЦИОННЫХ И ПАРАЗИТАРН, слайд №30
Описание слайда:

Слайд 31


Кафедра фармакологии и клинической фармакологии ПРИНЦИПЫ МЕДИКАМЕНТОЗНОГО ЛЕЧЕНИЯ И ПРОФИЛАКТИКИ ИНФЕКЦИОННЫХ И ПАРАЗИТАРН, слайд №31
Описание слайда:

Слайд 32


Цефалоспорины (классификация)
Описание слайда:
Цефалоспорины (классификация)

Слайд 33


МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ ЦЕФАЛОСПОРИНОВ ОБЛАДАЮТ БАКТЕРИЦИДНЫМ ЭФФЕКТОМ Мишень их действия - пенициллиносвязывающие белки бактерий (транспептидазы и карбопептидазы), выполняющие роль ферментов на завершающем этапе синтеза пептидогликана (муреина) - биополимера, являющегося основным компонентом клеточной стенки бактерий.
Описание слайда:
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ ЦЕФАЛОСПОРИНОВ ОБЛАДАЮТ БАКТЕРИЦИДНЫМ ЭФФЕКТОМ Мишень их действия - пенициллиносвязывающие белки бактерий (транспептидазы и карбопептидазы), выполняющие роль ферментов на завершающем этапе синтеза пептидогликана (муреина) - биополимера, являющегося основным компонентом клеточной стенки бактерий.

Слайд 34


АНТИМИКРОБНЫЙ СПЕКТР ДЕЙСТВИЯ ЦЕФАЛОСПОРИНОВ I-е поколение: действуют преимущественно на Гр+ – гноеродные кокки II-е поколение: более выраженная антибактериальная активность к Гр- – флоре III-е поколение: цефотаксим, цефтазидим, цефриаксон, цефоперазон, цефиксим – высокоактивны в отношении Гр- – микроорганиз-мов, продуцирующих -лактамазы, а также влияют на палочку сине-зеленого гноя (Pseudomonas aeruginosa), серации и протей; «защищенный» цефалоспорин: сульперазон (цефоперазон + сульбактам) IV-е поколение: широкий спектр антибактериального действия, более активны, чем цефалоспорины I, II, III-го поколений вследствие избирательного сродства к пенициллинсвязывающим белкам оболочки микроорганизмов, высокоустойчивы к бактериальным -лактамазам.
Описание слайда:
АНТИМИКРОБНЫЙ СПЕКТР ДЕЙСТВИЯ ЦЕФАЛОСПОРИНОВ I-е поколение: действуют преимущественно на Гр+ – гноеродные кокки II-е поколение: более выраженная антибактериальная активность к Гр- – флоре III-е поколение: цефотаксим, цефтазидим, цефриаксон, цефоперазон, цефиксим – высокоактивны в отношении Гр- – микроорганиз-мов, продуцирующих -лактамазы, а также влияют на палочку сине-зеленого гноя (Pseudomonas aeruginosa), серации и протей; «защищенный» цефалоспорин: сульперазон (цефоперазон + сульбактам) IV-е поколение: широкий спектр антибактериального действия, более активны, чем цефалоспорины I, II, III-го поколений вследствие избирательного сродства к пенициллинсвязывающим белкам оболочки микроорганизмов, высокоустойчивы к бактериальным -лактамазам.

Слайд 35


КАРБАПЕНЕМЫ 1. Препараты I поколения имипинем (разрушается дегидропептидазой!) тиенам (имипинем + циластатин) 2. Препараты II поколения меропинем (меронем). Устойчив к дегидропептидазе
Описание слайда:
КАРБАПЕНЕМЫ 1. Препараты I поколения имипинем (разрушается дегидропептидазой!) тиенам (имипинем + циластатин) 2. Препараты II поколения меропинем (меронем). Устойчив к дегидропептидазе

Слайд 36


Практически все клинически значимые Гр+ - и Гр- - аэробные и анаэробные микроорганизмы (самый большой среди всех химиотерапевтических препаратов) Практически все клинически значимые Гр+ - и Гр- - аэробные и анаэробные микроорганизмы (самый большой среди всех химиотерапевтических препаратов) Карбапенемы II поколения хорошо проникают также в цереброспинальную жидкость.
Описание слайда:
Практически все клинически значимые Гр+ - и Гр- - аэробные и анаэробные микроорганизмы (самый большой среди всех химиотерапевтических препаратов) Практически все клинически значимые Гр+ - и Гр- - аэробные и анаэробные микроорганизмы (самый большой среди всех химиотерапевтических препаратов) Карбапенемы II поколения хорошо проникают также в цереброспинальную жидкость.

Слайд 37


МОНОБАКТАМЫ
Описание слайда:
МОНОБАКТАМЫ

Слайд 38


ПОКАЗАНИЯ К НАЗНАЧЕНИЮ β-ЛАКТАМНЫХ АНТИБИОТИКОВ Инфекционные процессы с обязательным учетом особенностей фармакокинетики и чувствительности возбудителей: острые гнойно-воспалительные процесы (перикоронарит, дентоальвеолярный абсцесс, флегмона, периостит) одонтогенный сепсис гайморит артрит височно-нижнечелюстного сустава тяжелые инфекционные поражения слизистой полости рта профилактика инфекционных осложнений после травматических стоматологических операций
Описание слайда:
ПОКАЗАНИЯ К НАЗНАЧЕНИЮ β-ЛАКТАМНЫХ АНТИБИОТИКОВ Инфекционные процессы с обязательным учетом особенностей фармакокинетики и чувствительности возбудителей: острые гнойно-воспалительные процесы (перикоронарит, дентоальвеолярный абсцесс, флегмона, периостит) одонтогенный сепсис гайморит артрит височно-нижнечелюстного сустава тяжелые инфекционные поражения слизистой полости рта профилактика инфекционных осложнений после травматических стоматологических операций

Слайд 39


НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ аллергические реакции (сыпь, эозинофилия, анафилактический шок) возможны нейротоксические реакции (повышение судорожной готовности мозга, парестизии) нефротоксичность нарушение кроветворения (агранулоцитоз, панцитопения) псевдомембранозный (или геморрагический) колит суперинфекция (кандидоз)
Описание слайда:
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ аллергические реакции (сыпь, эозинофилия, анафилактический шок) возможны нейротоксические реакции (повышение судорожной готовности мозга, парестизии) нефротоксичность нарушение кроветворения (агранулоцитоз, панцитопения) псевдомембранозный (или геморрагический) колит суперинфекция (кандидоз)

Слайд 40


Спасибо ! Спасибо ! Дякую!
Описание слайда:
Спасибо ! Спасибо ! Дякую!

Скачать

Похожие презентации
Mypresentation.ru
Загрузить презентацию