🗊Презентация Анемии. Дифференциальный диагноз

Анемии. Дифференциальный диагноз

Обмен железа в организме Основным элементом, обеспечивающим физиологический гемопоэз, является железо Обмен железа в организме происходит в условиях динамического равновесия между процессами синтеза эритроцитов (эритропоэз) и физиологического их распада (эритродиерез) Всего в организме взрослого человека содержится 2-5 г железа, в расчете на 1 кг массы тела в среднем 55 мг/кг у мужчин и 45 мг/кг у женщин.

Распределение железа в организме Гемоглобин – около 70% Миоглобин – 5-10% Железосодержащие ферменты – 0,05% Транспортное железо 0,1-0,2% Остальное – примерно одна треть – приходится на запасное (депонированное) железо (ферритин, гемосидерин).

Всасывание/потери железа Происходит преимущественно в 12-перстной и тощей кишке Мембрана тонкой кишки имеет захватывающий железо полипептид интегрин После накопления в эритроцитах железо вступает в обратную связь с гликопротеином плазмы – трансферрином, в составе которого транспортируется по назначению Алиментарное железо в основном является 3-х валентным (закисным). Двухвалентное железо лучше всасывается, но на воздухе быстро окисляется до 3-х валентного железа Ежесуточные потери железа (через кишечник, эпителий, дериваты кожи и др.) составляют 1 мг у мужчин и 2,5 мг у женщин репродуктивного возраста.

Транспорт железа Количество железа, которое трансферрин потенциально может связать, характеризует общую железосвязывающую способность плазмы (ОЖСС). ОЖСС отражает резервную «незаполненную» железом емкость трансферрина Как правило, циркулирующий трансферрин насыщен железом на одну треть, остальные две трети приходятся на латентную железосвязывающую способность Комплекс трансферрин-железо фиксируется на рецепторах – эритробластах и принимает участие в синтезе гемоглобина Увеличение уровня трансферрина при ЖДА связано с повышенным его синтезом в качестве компенсаторной реакции организма человека в ответ на тканевой дефицит железа.

Транспорт/запасы железа Насыщение трансферрина железом (%) = Железо (мкг/дл) / Трансферрин (мг/дл) х 1,41 х 100 % При ЖДА этот показатель снижается (менее 15%), а при перегрузке железом значительно повышается (более 50%) Ферритин сыворотки отражает величину запасов железа в организме. Поскольку истощение запасов железа является обязательным этапом формирования ЖДА, то снижение содержания ферритина - характерный признак не только ЖДА, но и латентного дефицита железа. Однако (!) оценивать показатель стоит с осторожностью при сопутствующих острых воспалительных процессах (принадлежит к классу острофазных белков).

Основные критерии ЖДА Гипохромия эритроцитов (низкое значение MCH) Микроцитоз (низкое значение MCV, менее 80 фл), при этом средняя концентрация Hb в эритроците (MCHC) в N, т.к. снижение Hb обусловлено преобладание эритроцитов с уменьшенным объемом Снижение уровня сывороточного железа Повышение ОЖСС Снижение содержания ферритина

Препараты железа Железа (III) гидрооксид полиматозный комплекс – новая группа препаратов, содержащих трехвалентное железо в составе полимальтозного комплекса Они также хорошо насыщают организм железом, как и препараты, содержащие соли двухвалентного железа, но практически лишены многих побочных эффектов, безопаснее в отношении передозировки.

Основные критерии АХЗ (железоперераспределительных анемий) Гипохромия эритроцитов (низкое значение MCH) Снижение уровня сывороточного железа Нормальная или сниженная ОЖСС Повышение содержания ферритина в сыворотке Повышение количества сидеробластов в костном мозге Клинико-лабораторные признаки активного процесса (воспалительного, опухолевого).

Анемии, связанные с нарушением синтеза порфиринов (сидероахрестические анемии) Нарушение включения железа в молекулу Hb вследствие дефицита какого-либо из ферментов, катализирующих процессы синтеза гема Гипохромия эритроцитов и микроцитоз Повышение уровня сывороточного железа Сниженная ОЖСС Повышение содержания ферритина в сыворотке Повышение количества сидеробластов в костном мозге.

Талассемии Нарушение синтеза одной из полипептидных цепей глобина, что приводит к увеличению продукции других цепей и развитию дисбаланса между ними, как следствие – неэффективный эритропоэз Гипохромия эритроцитов и микроцитоз Повышение содержания ретикулоцитов Повышение уровня сывороточного железа Сниженная ОЖСС Повышение содержания ферритина в сыворотке Повышение количества сидеробластов в костном мозге.

В12-дефицитная анемия Кроме железа, в процессе гемопоэза принимают участие: витамины (В12, фолиевая кислота, В6 (пиридоксин), С (аскорбиновая кислота), Е (альфа-токоферол), РР, В2; микроэлементы: медь, никель, кобальт, селен, цинк, марганец. Дефицит каждого из них может отрицательно сказаться на кроветворении. Так, дефицит витамина В12 и (или) фолиевой кислоты ведет к нарушению синтеза нуклеопротеинов (ДНК, РНК), а, следовательно, к нарушению созревания и деления ядер. В результате в костном мозге происходит трансформация кроветворения по эмбриональному (мегалобластному) типу.

В12-дефицитная анемия Дефицит поступления в организм витамина В12 обусловлен недостаточной выработкой «внутреннего фактора», синтезируемого париетальными клетками фундального отдела желудка «Внутренний фактор» обеспечивает всасывание «внешнего фактора» – витамина В12 (цианокобаламина) в тонком кишечнике. В тощей кишке комплекс кобаламинов с внутренним фактором соединяется с рецепторами внутреннего фактора, затем соединяется с протеином транскобаламином и транспортируется в костный мозг и депо печени Запасы витамина В12 в организме велики – 3-5 г, поэтому при суточной потребности в витамине В12 3-5 мг эффективный гемопоэз поддерживается за счет запасного фонда в течение 3-4 лет Источником витамина В12 являются продукты: мясо, печень, молочные продукты.

В12-дефицитная анемия. Основные критерии Гиперхромия эритроцитов (высокое значение MCH, более 33 пг) Макроцитоз (высокое значение MCV, более 96 фл), мегалоцитоз Эритрциты с остатками ядер (тельца Жолли, Кэбота) Ретикулоцитопения исходно, ретикулоцитарный криз на 5-7 день терапии витамином В12 Гиперсегментация нейтрофилов Лейкопения (нейтропения) Тромбоцитопения Мегалобластическое кроветворение в костном мозге

Гемолитические анемии Основной патогенетический механизм – укорочение продолжительности жизни эритроцитов (N – 120 суток) и их преждевременный распад под действием различных причин Нормохромия эритроцитов (MCH в пределах нормы 28 – 33 пг) Ретикулоцитоз Наличие в крови ядросодержащих эритроидных клеток (эритрокариоцитов) Увеличение числа эритрокариоцитов в костном мозге (более 25%) Повышение содержания непрямого билирубина в сыворотке (желтуха +/-) Повышение содержания железа в сыворотке

Анемии при костномозговой недостаточности Основной патогенетический механизм – нарушение нормаальной продукции эритроидных клеток в костном мозге Нормохромия эритроцитов (реже гиперхромия) Ретикулоцитопения Лейкопения (за счет снижения содержания нейтрофильных гранулоцитов) Тромбоцитопения Изменения картины костномозгового кроветворения в соответствии с характером основного патологического процесса (замещение жировой тканью, инфильтрация бластными клетками).